技术编号:428056
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。技术领域本发明涉及原核表达载体,具体地说是采用设计并合成的载体克隆表达区基因构建成一种新型原核表达载体pASK-75-EX。背景技术 载体pASK-75是一种在大肠杆菌中表达外源蛋白的高效表达载体,其严紧型控制的启动子tetA保证了在诱导物缺失的情况下对外源基因的表达抑制,适合表达对宿主菌有细胞毒性的外源蛋白,微量的四环素即可充分诱导tetA启动子的启动,使其具有较高的表达效率。另外,tetA启动子表达系统不受任何其它细胞调节机制的控制,因此对表达宿主菌的选择没有限制。但是pASK-75的多克隆位点缺乏常见的高活力...
注意:该技术已申请专利,请尊重研发人员的辛勤研发付出,在未取得专利权人授权前,仅供技术研究参考不得用于商业用途。
该专利适合技术人员进行技术研发参考以及查看自身技术是否侵权,增加技术思路,做技术知识储备,不适合论文引用。