技术编号:430617
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。技术领域本发明涉及基因工程领域中一种载体构建的方法,特别是一种高通量可直接定向克隆启 动子并研究启动子功能的T载体构建方法。 背景技术T载体是用于直接克隆PCR产物的线性载体,A-T克隆技术被证明对PCR产物的克隆极 具价值。此方法的原理是利用7b《DNA聚合酶可向扩增产物的3'端多加一个非模板依赖的 dA碱基,此dA刚与线性T载体3'突出端的dT配对,直接进行高效率的连接,而无需限制 性内切酶酶切的过程。在启动子研究领域中,启动子的PCR扩增产物往往需要克隆到带有报道基因如增强型绿 色荧光蛋白(EGFP)、荧光素...
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该专利适合技术人员进行技术研发参考以及查看自身技术是否侵权,增加技术思路,做技术知识储备,不适合论文引用。