技术编号:473700
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。专利摘要,使用引物对条锈菌DNA在本发明规定的反应体系和反应条件下进行PCR扩增,然后测序,经过与标准序列比对,从而检测到所测序列的SNP位点,引物对正向引物Cdc28S5'AAATCATCCACATCTGCTCCAC3',反向引物Cdc352A5'TCCTACAAACCCCTCCAA3'。PCR反应体系为30μl,其中,样品DNA,20ng/μl,1.5μl;PrimerS和A(10μM)各1.5μl;2×TaqPCRMasterMix,15μl;ddH2O,10.5μl。2×TaqPCRMasterMix成分0...
注意:该技术已申请专利,请尊重研发人员的辛勤研发付出,在未取得专利权人授权前,仅供技术研究参考不得用于商业用途。
该专利适合技术人员进行技术研发参考以及查看自身技术是否侵权,增加技术思路,做技术知识储备,不适合论文引用。