技术编号：477430
提示：您尚未登录，请点 登 陆 后下载，如果您还没有账户请点 注 册 ，登陆完成后，请刷新本页查看技术详细信息。专利摘要本发明公开了，(1)取腐烂的成熟桑椹培养致腐菌液；(2)以果胶或羧甲基纤维素钠为唯一碳源，制备初筛培养基；(3)用无菌生理盐水稀释致腐菌液成不同浓度，取1ml稀释液涂布于初筛培养基上，并在27-28℃条件下培养72-78h，获得菌落群；(4)挑取初筛培养基上长出的菌落至含10％桑椹汁的PDA培养基中进行纯培养，连续分离3-5次，获得的单一菌落即为桑椹致腐菌落。该工艺操作简便，选择性强，分离效果优。专利说明技术领域[0001]本发明属于微生物领域，具体是涉及桑椹表面致腐菌-链格饱属菌的筛选方法。背景技术[00...
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