技术编号:483063
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。专利摘要本发明公开了,包括如下步骤S1、根据NCBI公布的基因序列,设计ompK基因引物;S2、提取溶藻弧菌基因组DNA;S3、以溶藻弧菌基因组DNA为模板,进行ompK基因的PCR扩增;S4、取PCR扩增产物采用0.8%琼脂糖凝胶电泳检测PCR片断大小;S5、将PCR扩增产物与pET-23a质粒载体进行BamH?I和Xho?I双酶切后,通过T4-连接酶将目的基因插入pET-32a质粒中,转化E.coli?DH5a菌株。本发明成功构建OmpK表达载体,确定OmpK蛋白菌株的最佳表达条件与培养条件,为OmpK工业发酵...
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