技术编号:483913
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。专利摘要一种,以灰略红链霉菌基因组DNA经过全基因合成构建得到载体为模板,分别与对应含有酶切位点的引物进行PCR扩增并对应分别得到编码漆酶的核苷酸序列、编码木质素过氧化物酶的核苷酸序列和编码锰过氧化物酶的核苷酸序列;然后将扩增得到的序列依次连接到共表达载体、将扩增得到的序列连接到重组表达载体,最终得到重组共表达载体和重组表达载体;之后将重组共表达载体与重组表达载体先后转化到大肠杆菌表达菌株内,获得转基因共表达菌株。本发明能够应用基因工程手段实现漆酶、木质素过氧化物酶和锰过氧化物酶体外的大量表达合成,最终应用于实现木...
注意:该技术已申请专利,请尊重研发人员的辛勤研发付出,在未取得专利权人授权前,仅供技术研究参考不得用于商业用途。
该专利适合技术人员进行技术研发参考以及查看自身技术是否侵权,增加技术思路,做技术知识储备,不适合论文引用。