技术编号:495981
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。专利摘要本发明公开,包括如下步骤首先准备原核表达载体,接着将大肠埃希氏菌菌株分离、纯化获得二氢叶酸合成酶,然后以大肠埃希氏菌的基因组为模板调取获得的二氢叶酸合成酶基因片段并克隆到原核表达载体中获得克隆载体,接着将克隆载体与原核表达载体提取重组质粒,然后将重组质粒与大肠杆菌在培养基中培养获得阳性克隆菌种,接着将阳性克隆菌种在培养基中继续培养、离心获得菌体,然后将菌体与聚乙二醇辛基苯基醚浓缩,离心获得蛋白,最后将蛋白纯化。本发明所述,在高结合力作用下生产的快速检测产品比同类型的抗体结合原理生产的产品有更高灵敏度。专利说...
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该专利适合技术人员进行技术研发参考以及查看自身技术是否侵权,增加技术思路,做技术知识储备,不适合论文引用。