技术编号:522905
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。专利摘要本发明公开了。具体步骤为首先将细胞沉淀物上层的白色黏液团收集至另一离心管,PBS洗涤1次后加入等体积的300IU/ml透明质酸酶,吹打混匀,室温消化1~2min,再用2倍体积含FBS的DMEM/F12培养液终止消化;余下细胞沉淀物加入3倍体积的红细胞裂解液,颠倒混匀,冰上静置。本发明的有益效果是,对颗粒细胞存活率无明显影响,更为省时高效,有助于建立稳定的颗粒细胞体外培养体系。专利说明技术领域[0001]本发明涉及一种分离提纯的方法,具体来说,是指。背景技术[0002]颗粒细胞是卵泡内最大的细胞群,与卵泡膜细...
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