技术编号:523102
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。专利摘要本发明公开了。步骤如下首先干扰片段寡脱氧核苷酸,即将目标干扰片段脱氧核苷酸使用无菌的双蒸水稀释,直至其浓度达到1ug/ul,其后分别取相应的片段溶液进行退火,形成双链;将载体进行双酶切,首先制备大肠杆菌,然后将载体转化,然后将质粒进行少量抽提,再进行酶切鉴定;最后将DNA模板与双酶切载体连接;最后将阳性菌落PCR初步进行鉴定即可。质粒在进行抽提的时候,应加大菌体使用量;鉴定前可以使用菌脱液进行菌脱,其PH需要在5-5.5之间。本发明的有益效果是,与预期的结果一致,误差较小,而且平均值准确,操作简便。专利说明...
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该专利适合技术人员进行技术研发参考以及查看自身技术是否侵权,增加技术思路,做技术知识储备,不适合论文引用。