技术编号:533454
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明涉及分子生物学技术,特别是涉及聚合酶链式反应的方法。背景技术PCR是一种简单、专一、灵敏、快速的基因扩增方法。PCR的基本原理和方法是根据已知的基因顺序设计一对引物(primer-pair),其中,正引物(forward-primer)在模板顺序的上游与模板DNA双链中的反链顺序互补,而反引物(reverse-primer)在模板顺序的下游与模板DNA双链中的正链顺序互补。模板DNA在高温下变性解开成单链,当降至退火温度范围时正引物和反引物分别与模板...
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