技术编号:55223
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。 本发明属于有机化学和药物化学领域,具体而言,本发明涉及具有抗炎镇痛活性的噻吩并噻嗪化合物,该化合物具有选择抑制还氧酶-2作用特点,有效发挥抗炎、镇痛作用,在治疗量下无致溃疡副作用。早在1971年,Vane及其同事就发现阿司匹林类非甾体抗炎药(NSAID)通过抑制环氧化酶(Cyclooxygenase,CoX)阻断花生四烯酸转化为前列腺素而发挥抗炎、止痛、解热作用,同时也指出NSAID所出现的不良反应如胃肠刺激和肾损伤,也是由于消除了保护胃和肾的生理性前列腺素所致,其观点被广泛接受。近20年来,人们研究通过多种途径...
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