技术编号：572328
提示：您尚未登录，请点 登 陆 后下载，如果您还没有账户请点 注 册 ，登陆完成后，请刷新本页查看技术详细信息。本发明涉及检测临床样品中21号染色体数目异常的试剂盒，特别是涉及以多重 杂交特异扩增技术通过检测母血浆中胎儿游离核酸多态性来实现无创性产前筛查21-三 体综合征的试剂盒。 背景技术21-三体综合征是胎儿最常见的染色体病，在新生儿中的发病率约为1/800，占小 儿染色体病的70-80%，发病率随着母亲年龄的增高而增高。目前我国大约有100万以上的 患者，平均20分钟就有一例21-三体综合征患儿出生，全国每年出生的21-三体综合征患 儿可多达27万例左右。21...
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