技术编号:5859245
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明涉及。背景技术将明胶改性后制备的改性明胶注射液是一种血浆代用品,临床上已经广泛使用。以琥珀酰化工艺改性的明胶注射液种类有“琥珀酰明胶注射液”和“聚明胶肽注射液”两种。酰化反应的程度是该类产品的重要质量指标。现行琥珀酰明胶注射液药品质量标准中的酰化度测定方法中,结合琥珀酸采用了以盐酸110°c水解72小时样品后、经C18-HPLC-UV分离测定的方法。其缺点是①水解操作时间、分离检测时间偏长,不适合中间品的质量控制的需要;②水解溶液直接进样,偏酸的溶液...
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该专利适合技术人员进行技术研发参考以及查看自身技术是否侵权,增加技术思路,做技术知识储备,不适合论文引用。