技术编号:606226
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。本发明涉及一种检测方法,具体地说,本发明涉及。背景技术21三体综合征又称唐氏综合征或先天愚型属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600 800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。约60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等。另夕卜,13、18、X和Y染色体的非整倍性分别导致帕陶氏综合征、爱德华氏综合征、克莱恩费尔特综合征和特纳氏综合征,这些非整倍染色体导致的遗传病会不同程度地使人体发育失...
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