技术编号:8355766
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。在分析基因表达时,常规方法抽提RNA的样本,经常会遇到如何排除DNA干扰和污染的问题。通常会使用DNA酶处理,以保证RNA检测结果的真实性。大量的RNA样本还可以忍耐由于DNA酶处理所造成的样本损失,但是小量的RNA,单细胞的RNA样本分析则不是有效方法。珍贵的小量RNA或单细胞RNA,需要做多种基因表达分析时,通常需要对样本做基因扩增。扩增RNA的方法通常有以T7为基础的cRNA扩增和DNA多聚酶反应(PCR等)为基础的DNA扩增,但从原理上不能解决DN...
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