技术编号:8547465
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。 许多治疗性多肽注射入受试者时存在体内终末半衰期短和热稳定性差等缺陷。血 浆半衰期短普遍是由于肾清除率快以及体循环期间发生的酶降解所致。为达到其最佳效 力,治疗性多肽常常需要较长的半衰期时间。增加治疗性多肽的体内停留时间可降低其给 药频率,使其更便于病人使用。 PEG化(PEGylation)已广泛用于延长治疗性多肽的半衰期(见综述文献、 专利1-9)。PEG化改变了生物医学分子的理化性质,例如其构象、静电结合和疏水性,从而 带来该药物在药代动力学行为上的...
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