酮肟的制备方法技术资料下载

技术编号:8916110

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1988年,美国专利US4745221第一次公开了液相中环己酮和氨通过过氧化氢氧化生成环己酮肟的方法以TS-1为催化剂,双氧水为氧源,在60°C 80°C的温和条件下,环己酮选择性98.27%,过氧化氢选择性93.2%。副产物极少。随后美国专利US4894478公开了釆用多步液相催化的方法,将环己酮肟化过程分为两步,从而提高了环己酮肟的收率。在90年代中期Arco Chemical Technology, L.P.提出了将双氧水的生产工艺和了 TS-1...
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