技术编号:8947088
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。 本发明设及核酸样品中变体祀序列例如突变的扩增、富集和/或检测的改进。背景技术 在遗传分析中通常遇到的情形引起对在大大过量的非变体序列("参比序列")存 在下鉴定低百分率的变体DNA序列("祀序列")的需要。作为实例,在过量的正常等位基 因中灵敏可信地检测痕量的与疾病相关的突变等位基因,对于早期或确认诊断、治疗决定、 疾病监测和预后分层来说已变得必不可少。然而,使用的高灵敏度与可靠性和实用性的平 衡仍然具有挑战性。Sanger测序运种鲁棒的标准方法只能在正...
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