技术编号：9073928
提示：您尚未登录，请点 登 陆 后下载，如果您还没有账户请点 注 册 ，登陆完成后，请刷新本页查看技术详细信息。随着2010版GMP实施，对无菌药品生产的各项要求更加严格，其中附录I第四条规定“无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求，应当最大限度降低微生物、各种微粒和热原的污染，生产人员的技能、所接受的培训及其工作态度是达到上述目标的关键因素”。由于人的心理和生理会在工作和生活中受到各种影响，使人员参与的生产活动带来很大的不确定性，因此减少人员的参与是确保无菌药品安全生产的重要方法。由于无菌原料药品的分装铝桶需加盖内、外两种铝盖，内、外盖形状不同，且盖体较大，拾...
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