技术编号:9195751
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。到目前为止,悬浮细胞的换液有两种方法,第一种离心收集细胞,加上新鲜培养基。第二种将培养瓶直立静置一段时间后吸弃上层培养基,等量换上新鲜的培养基。这两种方法都存在一定的缺点,第一种离心的方法对细胞有一定的损害,特别对一些比较脆弱的细胞,有些细胞量较少的细胞离心后沉淀稀少,弃上清的时候容易损失细胞,还有操作比较繁琐,消耗的时间很长,对一些时间要求较准确的实验,如细胞给药实验,一些药物的摄取及外排的药物代谢动力学细胞模型,需要收集到各个时间点的累积药物,对各个时...
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