技术编号:9252013
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。专利说明 发明领域 本发明涉及,具体地讲,本发明涉及胎儿染色体异常例如 三体性21 (唐氏综合征)的诊断,其包括在胎儿妊娠期间得自母体血液的血浆样品中的无 细胞DNA分子的序列分析。 发明背景 唐氏综合征(Down'ssyndrome)是一种相对常见的遗传障碍,每800个活产婴儿中大 约有一个罹患该综合征。该综合征是由额外的全染色体21 (三体性21、T21)的存在所致, 或较不常见地,由额外的该染色体的大部分的存在所致。涉及其它常染色体的三体性(即 T1...
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