技术编号：9252017
提示：您尚未登录，请点 登 陆 后下载，如果您还没有账户请点 注 册 ，登陆完成后，请刷新本页查看技术详细信息。 随着人类基因组计划的完成，已经对人类DNA碱基序列进行了解码并从中发现了 人类基因的各种功能。具体而言，已经发现了各种基因变异，并且已发现它们不但引起人类 性状的差异，而且还充当了某些疾病的病因。因此，人类基因组分析研宄越来越在加速进 行。然而，难点在于确定人类基因组中出现的大量基因变异中哪些基因变异会是病因。 随着下一代测序（NGS)技术的发展，已经能够对个体人类的全基因组的碱基序列 进行解码。通过对疾病组和正常组的碱基序列与变异的比较和分析，能够提取...
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