技术编号：9743087
提示：您尚未登录，请点 登 陆 后下载，如果您还没有账户请点 注 册 ，登陆完成后，请刷新本页查看技术详细信息。 构建一种载体来协助诸如大蛋白质类药物高效、低毒、无创伤地穿过血脑屏障来 治疗中枢神经系统病症是目前研究的热点。人体免疫缺陷病毒HIV反式激活因子TAT，是一 种富含大量阳离子的短肽，目前研究表明，TAT与目标蛋白基因融合后形成的融合蛋白，能 够高效、快速、低剂量、无创伤地进入细胞，目前研究表明，但TAT的融合蛋白能在100ug/ml 的剂量下能于1小时内进入细胞，并且在细胞内的蛋白分布率达70 %以上。因此，TAT融合蛋 白显著改善目标蛋白跨膜能力已经毋...
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