技术编号：9810886
提示：您尚未登录，请点 登 陆 后下载，如果您还没有账户请点 注 册 ，登陆完成后，请刷新本页查看技术详细信息。在许多情况下，从NGS数据中提取诊断信息的第一个处理步骤是将每个序列读出(sequence read)(或读出对)用其可能的基因组位置标签化。可用于该目的的通用比对程序(general purpose aligners)例如 Burrows-Wheeler Aligner (BffA)是尝试在整个基因组中找到每个读出(或读出对)的最佳匹配的程序。然而，类似BWA的程序使用仅由每个读出的序列和全基因组参考数据提供的信息来比对序列。因此，当序列读出获自使用靶标...
注意：该技术已申请专利，请尊重研发人员的辛勤研发付出，在未取得专利权人授权前，仅供技术研究参考不得用于商业用途。
该专利适合技术人员进行技术研发参考以及查看自身技术是否侵权，增加技术思路，做技术知识储备，不适合论文引用。
请注意，此类技术没有源代码，用于学习研究技术思路。