技术编号：981425
提示：您尚未登录，请点 登 陆 后下载，如果您还没有账户请点 注 册 ，登陆完成后，请刷新本页查看技术详细信息。本发明涉及一种克拉霉素的缓释胶囊及其制备方法。背景技术 克拉霉素为半合成的大环内酯类抗生素，由红霉素A的6位羟基经甲基化制得，这一化学结构的改变，有效地抑制了其在酸性条件下发生自身脱水、缩合的转化反应，从而大大提高了克拉霉素在胃中的稳定性，其对酸稳定性约为红霉素的100倍，并由此可口服给药。同时，甲基化后，克拉霉素因其脂溶性增加，而有效地改善了其药代动力学性质，口服吸收迅速，口服生物利用度高，细胞穿透性能好，组织分布广。特别是其代谢物14-OH-克拉霉素具...
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