技术编号：9886062
提示：您尚未登录，请点 登 陆 后下载，如果您还没有账户请点 注 册 ，登陆完成后，请刷新本页查看技术详细信息。 2015年药典记载取本品粉末约0.2g，精密称定，置索氏提取器中，加三氯甲烷 30ml，加热回流1小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥去三氯甲烷，加甲醇30ml，加热回流3小时， 提取液低温蒸干，加水l〇ml使溶解，加石油醚(30~60 °C )提取2次，每次10ml，弃去醚液，水 液通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱长为15cm)，以水50ml洗脱，弃去水液。再用 20 %乙醇50ml洗脱，弃去20 %乙醇洗脱液，继用80 %乙醇80ml洗脱，...
注意：该技术已申请专利，请尊重研发人员的辛勤研发付出，在未取得专利权人授权前，仅供技术研究参考不得用于商业用途。
该专利适合技术人员进行技术研发参考以及查看自身技术是否侵权，增加技术思路，做技术知识储备，不适合论文引用。