技术编号:9971463
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。在医药行业中,制药的过程是需要符合GMP的要求,制剂的原辅料称量或者干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作以及生产片剂、原料药、口服剂等的生产车间在称量、混合、过筛、整粒、压片、胶囊填充、粉剂灌装等工艺工序中都必须满足一定的洁净度要求,要避免发生粉尘飞扬扩散以及发生混料或交叉污染,负压称量室就是为了满足上述要求而工作的,而现有的负压称量室在送风箱的出口直接将风通入到工作区域,这样导致工作区域的各个部位的风速不一,从而导致工作不顺畅,影响生产效率。发明...
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