1)substituent effect取代基效应
1.Study of Substituent Effects on Fluorescent Properties of Porphyrin Compounds;卟啉化合物荧光性能的取代基效应研究
2.Influence of substituent effect on the allylamine-benzoxazines and their polybenzoxazines;取代基效应对烯丙胺型苯并噁嗪及其树脂的影响
3.QUANTIFYING THE SUBSTITUENT EFFECT WITH PEN ETRATING-SHIELDING CONSTANT(Ⅱ) ——the Substituent effect of heteroatomic alkyl group;屏蔽-钻穿常数与取代基效应的定量研究(Ⅱ)——含杂原子的烷基的取代基效应
英文短句/例句
1.Electron structure and substituent effects of o-,m-,p-IC_6H_4OCH_3 iodoanisoleso-,m-,p-IC_6H_4OCH_3的电子结构和取代基效应
2.The effect of substituent on the fluorescence emission spectrum of p-substituted benzyl compoundsp-取代苯基化合物荧光发射光谱中取代基效应的定量研究
3.The extraction behavior of dialkyl( aryl) Sulfides may be controlled by polar and steric substituents effects.二烃基(基)醚的萃取行为受极性和空间取代基效应的控制.
4.Influence of Substituent Effects on the ~(13)C NMR Chemical Shifts of Aliphatic Alcohols取代基效应对脂肪醇~(13)C NMR化学位移的影响
5.The DFT Study of VO(pa)_2 Complex and Substituent Effect on pyVO(pa)_2配合物及py上取代基效应的DFT研究
6.Substituent Effects on Asymmetric Reduction of Acetophenone Derivatives Induced by β-Cyclodextrinβ-环糊精诱导苯乙酮衍生物不对称还原反应中的取代基效应
7.Study on Chelate and Substituent Effects of 8-quinonlionlato Manganese Complexes for Epoxidation of Olefins8-羟基喹啉锰类配合物烯烃环氧催化剂结构和取代基效应的研究
8.Substituent Effects on Small Molecules of Diazene and Imine and Theoretical Studies on Hydrogen Bonding in HNNOH System;偶氮、亚胺小分子取代基效应及HNNOH氢键的理论研究
9.Influence of Substituent Effects on the ~(13)C NMR Chemical Shift of Some Aliphatic Compouds取代基效应对脂肪族化合物~(13)C NMR化学位移的影响
10.Theoretical calculation ofδ-substitute influence on derivatives of chlorin e_6 of photosensitizer光敏剂二氢卟吩e_6系列衍生物δ位取代基效应的理论研究
11.Studies of Substituent Effects in Cyclohexane Oxidation with Air Catalyzed and Induced by Metalloporphyrins;金属卟啉仿生催化诱导空气氧化环已烷反应中的取代基效应的研究
12.QUANTIFYING THE SUBSTITUENT EFFECT WITH PENETRATING-SHIELDING CONSTANT(Ⅳ)──the relation of electron binding energy and group electronegativity屏蔽-钻穿常数与取代基效应的定量研究──Ⅳ基团电负性与电子结合能的关系
13.Theoretical Studies on the Au-based Charge-Transfer Complexes and Substituent Effects and Excited States of the Heterobimetallic Au-Rh Analogue异核Au基电荷转移配合物的结构与Au-Rh配合物取代基效应和激发态的理论研究
14.The effect of the substituent number and position on second order nonlinear-optical coefficientsβ was studied.研究了取代基数目及取代基位置对非线性光学效应的影响.
15.Orientation Law on Conjugate Effect(+C or -C) of Substitution Radical;取代基的共轭效应(+C或-C)与其定位规则
16.This thesis, through the change of the chemical shift values of aryl protons, predicts the directing effect of the substituenfs of aromatic systems and the strong and weak levels of aromatic etectrophilic substitution reachions.通过苯环上芳氢化学位移的变化,判断苯环上取代基的定位效应及苯环亲电取代反应的强弱.
17.The Solvent Effects on UV-Vis Spectra of Some 1 ,4 Bis[β-(4-Substituted Phenyl)-Ethenyl] Benzene Derivatives反,反-1,4-双[β-(4-取代苯基)乙烯基]苯衍生物紫外光谱的溶剂效应
18.Study on π-π stacking interaction of aryl and alkyl meso-substituted corroles and theirs copper complexes烷基和芳基中位取代corrole及其铜配合物的π-π堆积效应研究(英文)
相关短句/例句
substitution effect取代基效应
1.By comparing with the standard spectra for similar compounds and according to the analysis of the spin-latt:ce relaxation times and the calculation of substitution effect of chemical shifts, the carbon-13 and proton spectra were assigned completely测定了其碳及氢的自旋晶格弛豫时间，通过与类似物质标准谱图的比较、自旋晶格弛豫时间的分析以及化学位移取代基效应的计算等，归属了其碳氢谱峰。
3)substituent effects取代基效应
1.Electron structure and substituent effects of o-,m-,p-IC_6H_4OCH_3 iodoanisoleso-,m-,p-IC_6H_4OCH_3的电子结构和取代基效应
2.The gas-phase elimination processes of 2-bromocarboxylic acids and the substituent effects are theoretically studied by using the send-empirical molecular orbital AM1 method.计算的取代基效应与有机电子论的预测相一致。
3.The substituent effects(the electronic effect,steric effect and position of substituted groups) on the benzene ring were investigated.研究了取代基效应(包括电性效应、立体效应及取代基位置)对反应收率的影响,结果表明:取代基的空间位阻对反应收率影响很大。
4)Methyl substituting effect甲基取代效应
5)Substituent chemical shift (SCS)取代基效应(SCS)
6)the influence of thesubstituents取代基结构效应
延伸阅读
取代基效应 同一族（或同一组）反应物中各种不同取代基对其热力学性质（如平衡常数等）和动力学参数（如反应速率常数等）的影响。反应物分子中的一个基团被另一基团所取代的反应，称为取代反应。其中与亲核试剂作用者称为亲核取代反应；与亲电试剂作用者称为亲电取代反应。SN1表示单分子（或一级）亲核取代反应；SN2表示双分子（或二级）亲核取代反应。SE1和SE2则表示单分子和双分子亲电取代反应，例如取代的苯甲酸乙酯的皂化反应： 这类反应的平衡常数和反应速率常数与取代基的性质及其在苯环上的位置（间位或对位）有关。在取代的苯甲酸的电离常数和酯化速率常数以及其他许多有关的动力学参数之间，可观察到同样的关系，即取代基效应在一个反应和另一反应之间有一定的关联性。如果取代的位置（如苯环上的间位或对位）固定，就可看出取代基效应。例如,在25℃水溶液中，将取代苯甲酸电离常数K和未取代苯甲酸的电离常数K0作一比较，取其比值的对数为取代常数σ，即，则σ就体现出取代基的特性。其他反应的速率常数和平衡常数都服从下列的关系式： 此即著名的哈米特方程，或称哈米特－塔夫脱方程。式中噖、噕和噖0、噕0分别代表取代同族化合物和未取代物的反应速率常数和平衡常数。这样，反应本身的特征，就只体现在反应常数 ρ上了。25℃时60％丙酮水溶液中苯甲酸乙酯皂化反应的曲线（见图）具有很好的线性关系，经过 400个同族反应的验证，都符合哈米特方程。只用一个参数σ 就能表示出如此广泛的不同类型反应的取代基效应，说明了取代常数量度了所有研究过的反应里的一个最重要的性质，即反应位置上的相对电子密度，而反应常数则可衡量一个反应对电子云密度的灵敏度。σ和ρ可以是正或负，也可以大于或小于1。 一般来说，哈米特方程并未顾及溶剂的影响，必须在相同的条件（温度、溶剂种类、溶剂浓度等）下取得噖和噖0,但在测定取代常数时不一定需要与它们一样的条件。对于芳香族化合物来说，由于邻位取代受空间效应的干扰，该方程主要适用于对位和间位的取代基效应。 对脂族化合物反应,有类似的关系式:，它适用于同族而不同组的化合物的取代基效应。通常采用甲基化合物的噕0。各种甲酸酯、乙酸酯、丙酸酯等各成一组，各有一定的ρ*，称为组别常数。与这些酸化合的不同种类的醇有相应的σ*。在中（R和R′为不同的烷基），可以按R划组，也可按R′划组。相同的R有相同的ρ*,而不同的R′有不同的σ*,或相同的R′有相同的ρ*；而不同的R有不同的σ*。 根据哈米特方程 lg噖＝lg噖+ρσ和绝对反应速率公式（式中 kB为玻耳兹曼常数；ΔG≠为自由能变化, R为气体常数，h为普朗克常数）, 如果某一种反应1引入某一取代基前后,反应活化自由能的变化为 ΔG嵈,0和 ΔG嵈，则可得 或得。如果有另一种反应2引入同一取代基,则同理可得。由于两反应不同，但引入的取代基相同，而且σ也相同，可得： 等式右边为一与反应有关而与取代基无关的常数，故得线性自由能关系式： 可以看出，哈米特方程只是线性自由能关系的特例。以上说明，对于任何反应系列，其相应的反应分子结构中，活化自由能的改变值与同一参数变化所表征的任何其他反应系列的活化自由能的改变值具有线性关系。 随着波谱学的发展，在物理有机化学领域中，广泛地利用了核磁共振、红外光谱等来开展对线性自由能关系和哈米特方程的研究，并利用量子化学近似计算来解释取代常数σ，在理论上用反应常数ρ作为研究反应机理的判据。 参考书目 金家骏编：《液相反应动力学原理》，华东工程学院出版社，南京，1980。
