《中药材生产质量管理规范》,GAP英语短句,例句大全

《中药材生产质量管理规范》,GAP
1)GAP[英][ɡ?p][美][g?p]《中药材生产质量管理规范》
1.Prospects of GAP Came into Effect in Our Country;对我国实施《中药材生产质量管理规范》的展望
2.Implementation Situation and Problem Analysis on GAP of Chinese Traditional Medicinal Materials《中药材生产质量管理规范》实施现况及问题解析

英文短句/例句

1.Prospects of GAP Came into Effect in Our Country;对我国实施《中药材生产质量管理规范》的展望
2.Implementation Situation and Problem Analysis on GAP of Chinese Traditional Medicinal Materials《中药材生产质量管理规范》实施现况及问题解析
3.A Discussion on Some Clauses of "Good Agriculture Practice (GAP) of Chinese Medicinal Materials;对“中药材生产质量管理规范”中某些条款的商榷
4.Establishing of Good Extracting Practice of the Traditional Chinese Medicine and Facilitating the Stan-dardization of Chinese Botanical Extracts;建立中药提取生产质量管理规范,促进我国植物提取物质量标准化
5.The Study on Good Agricultural Practice (GAP) of Shezu Medicine Chimonanthus Salicifolius S.Y.H;畲药柳叶蜡梅生产质量管理规范（GAP）的研究
6.Brief Discussion on the Problems in Current Good Manufacturing Practice and the Countermeasures;浅析现行《药品生产质量管理规范》中存在的问题及对策
7.The Productive Quality,Standard of Management and Rules of Operation of Salvia in Shangluo City;商洛丹参生产质量管理规范操作规程
8.The detailed implementation measures and implementation process of the" Standards for Quality Control of Pharmaceutical Production" shall be formulated by the pharmaceutical supervisory and administrative department under the State Council.药品生产质量管理规范》的具体实施办法、施步骤由国务院药品监督管理部门规定。
9.Good Quality Management Norms Including GAP and Modernization of Traditional Chinese Medicine浅谈GAP等优良质量管理规范与中药现代化
10.Applacation of GMP and TQC in the Biologicals Production Management良好生产管理规范与全面质量管理及其在生物制品生产管理中的应用
11.A pilot study on economic crop Taizishen s good agricultural practice (GAP);太子参生产质量管理规范(GAP)的初步探讨
12.Important role of normative quality process management in drug clinical trial research规范的质量过程管理在药物临床研究中的重要作用
13.Conclusion The standardization of management can facilitate the safety of medical consumables effectively.结论：规范化管理有利于医疗耗材的质量安全。
14.Study on Good Agricultural Practice of Herba DesmodⅡ Styracifolii;广金钱草规范化种植与药材质量研究
15.The code of quality management by enterprises of construction industry施工企业质量管理规范
16.Application of quality risk management in GMP quality system for the manufacturers质量风险管理在药品生产企业GMP实施中的应用
17.Studies on Normalization-cultivated Technology(GAP) and Physiological Characteristics in Its High-yield and High Qulity Culture of Plantago Asiatica L. of Jiangxi Geo-herbalism;江西道地药材车前规范化栽培技术（GAP）及其优质高产的生理特性研究
18.Study on Quality Evaluation on Herbal Drug Culticated by Standard Operation Procedure (Ⅷ);规范化种植中药材的品质评价研究（Ⅷ）

延伸阅读

《企业质量管理良好行为规范》《企业质量管理良好行为规范》Good Manufacture Practice; GMP　　Qiy6 Zhiliang Guanli Lionghco为l飞N旧1 Guifan《企业质t管理良好行为规范)(佼刃d掬ranU尸加扭陀乃砚￡沁;GMp)世界卫生组织(W”0)为药品生产企业制定的生产质量管理规范。首版草案是应l肠7年召开的第二十届世界卫生大会一些顾问的请求而准备，在第二十一届世界卫生大会上以“药品和药物的生产和质量控制规范草案”为题讨论通过。当世界卫生大会(W】」A)把WHO的第一版(国际贸易中药品质量签证纲要》推荐作为世界卫生大会决议(WHA22.50，1肠9)时，得到了接纳并把GMP作为纲要的组成部分。1975年《签证纲要》和CMr的修正本作为Wl认28.65决议被接纳。自那时以来，(签证纲要》得到了扩充，包括:用于食用动物的兽药品;用于受出口成员国和进口成员国的法规所控制的制剂的起始原料;安全和有效的信息(1988年WHA 41.19号决议)，GMr的文本自1卯5年以来，一直没有修订过。 20世纪so年代以来，在G淤的领域内，发生了很大变化。各国国内和国际上都出现了包括新的修正案在内的重要文件，诸如:1983年联合王国出版的《药品生产质量管理规范指南》(《橙色指南》)(已由l卯2年欧洲共同体的规范取代)。1985年法国出版的《药品生产制造规范》(已由1卯2年欧洲共同体的规范取代)。1988年东南亚国家联盟(人SD幽)出版的《人SEAN药品生产质量管理规范指南》第2版。1卯2年欧洲共同体委员会的《欧共体药物生产质量管理规范》。1侧刃年Plc出版了《药品生产质量管理规范指南》。 20世纪卯年代以来，随着药品生产企业新的指导手册和150以XX)系列标准的出台，对GMr做了修订，修订的CMP草案有3个部分:①“制药工业的质量管理:宗旨和基本要求”。这一部分纲要概述了质量保证的一般概念和GMP的主要组成部分或支系统，这是上层管理结构、生产和质量控制部门的共同职责，包括诸如卫生、验证、自检、人员、厂房、设备、物资、文件等等。②“生产和质量控制”。这一部分分别指导生产和质量控制人员为贯彻质量保证总则应采取的行动。③包括两个补充原则。中国医药行业从198()年开始收集资料、宜传、培训和组织推行GMr工作，1卯2年卫生部修订了中国的《药品生产质t管理规范》。内容包括:总则;人员;厂房;设备;卫生;原料、辅料及包装材料;生产管理;包装和贴签;生产管理和质量管理文件;质量管理部门;自检;销售记录;用户意见和不良反应报告;附则等14方面。中国药品认证委员会亦根据此规范开展企业GMr认证。(夏铮铮)　　