专利名称：一种昆虫类中药药渣的综合利用方法
技术领域：
本发明涉及一种昆虫类中药药渣的综合利用方法，特别涉及一种甲壳类昆虫中药药渣的综合利用方法。
背景技术：
昆虫是地球上生物中种类最多、数量最大的生物类群，研究发现昆虫类中药一般含有大量的甲壳素、壳聚糖、碳酸钙、磷酸钙、盐、蛋白质、氨基酸、脂类、色素等，其体壁中含有丰富的甲壳素。昆虫类中药具有良好的祛风通络、活血化瘀、熄风止痉之效，自古一直是中医药的常用品种，被广泛用于临床各科的治疗。现代常以水提或醇提的方式来提取这些昆虫类药材中的有效成分，如蛋白质、脂类等，然后去渣服用或进行后续制剂加工，这种方式的药材利用量很小，不但物未尽其用，而且药渣成了废物，处理麻烦。众所周知，随着“回归自然”的趋势与人们对健康产品需求的增加，中药资源的社会需求量出现了前所未有的增长势头，使得一些品种因过度采挖或滥采乱挖，利用不充分，导致资源的急速减少以致枯竭，极大地制约了中医药的长足发展，因此，必须加大对中药资源的合理开发与综合利用。目前，已有研究报道从昆虫中提取蛋白质、氨基酸、脂类，但这些昆虫类药材经过提取后的药渣中仍有大量甲壳素、色素、蛋白质、脂肪及钙等多种具有回收利用价值的成分，这些成分约占原昆虫类药材重量的50%，若弃去，不仅造成资源浪费，同时也增加了药渣排放的困难，不利于环保。
发明内容
本发明在系统疏理昆虫类中药药渣所含物质类别的基础上，依据各组分的性质与用途，提供一种综合利用昆虫类中药药渣的方法。首先，采用酸碱法，从昆虫类中药药渣中提取甲壳素并制备壳聚糖，壳聚糖可作为制剂辅料或化工原料，进行药品、食品、保健品、化工产品等的开发；其次，利用制备过程中产生的废酸废碱液制备黑色素，可作为染色剂，用于工业或化工产品；再次，制备过程中残余物含有丰富的脂肪酸钙或脂肪酸钠、蛋白质及氨基酸等，可作为饲料添加剂或保健品原料。为达到上述综合利用昆虫类中药药渣的目的，本发明采用了如下步骤A.以甲壳类昆虫药渣为原料，对其进行酸提取得到酸提取液和酸提取滤渣；B.对所述酸提取滤渣进行碱提取得到碱提取液及碱提取滤渣；C.将所述碱提取滤渣脱色漂白，过滤，干燥，得到甲壳素；D.将所述甲壳素加入到浓度为10 18mol · Γ1强碱溶液中，固液比为1 5 50，在80 140°C下反应4 10小时，过滤，水洗至中性，将滤渣干燥，得到壳聚糖。进一步地，当使用含有黑色素的甲壳类昆虫药渣为原料时，本发明方法还包括如下步骤E.在步骤B所得碱提取液中加入一定量步骤A所得酸提取液，将pH值调至2 6，放置1 M小时，再进行固液分离，所得固体，用无水乙醇洗涤至洗出液接近无色后，水洗至水洗液PH值为4 7，然后干燥即得黑色素；所得液体，加入药渣重量0. 5 20 %的钙剂，经浓缩，干燥，得到含有脂肪酸钙、脂肪酸钠、蛋白质、氨基酸及其钙螯合物或其任意组合的混合物，可作为饲料添加剂或保健品原料。在一具体实例中，所述酸提取的步骤为以昆虫类中药药渣为原料，加入浓度为0. 3 2. Omol · L—1的盐酸，得到固液比为 1 5 50的混合物a ；使所述混合物a在50 100°C下提取10 60分钟，然后在室温下放置8 M小时；将放置后的混合物a过滤得到酸提取液和酸提取滤渣。在一具体实例中，所述碱提取的步骤为在步骤A得到的酸提取滤渣中加入浓度为1 8mol -L"1的氢氧化钠溶液，得到固液比为1 5 50的混合物b;使所述混合物b在70 100°C下提取1 12小时；将提取后的混合物b过滤，得到碱提取液和碱提取滤渣。在一具体实例中，所述脱色漂白的步骤为在碱提取滤渣中加入浓度为0.5 10%的氧化剂，得到固液比为1 5 50的混合物c ；使混合物c在室温下脱色10 120分钟，过滤，滤渣再用浓度为0. 5 10%的还原剂溶液，固液比为1 5 50，在40 80°C下漂白5 60分钟。优选地，在所述酸提取之前先将昆虫类中药药渣加以粉碎，并过20目筛。优选地，所述甲壳类昆虫为蜣螂、黑蚂蚁、土鳖虫、九香虫、虻虫、斑蝥、洋虫。本发明的有益效果至少包括1、提高了昆虫类药材的综合利用价值，有效回收了昆虫类药材药渣中的多种有用组分；2、解决了环保和经济问题，目前多数研究者往往将提取有效成分后的药渣和生产中产生的酸碱液直接废弃，排入环境，造成了很大的污染和浪费。本发明采用酸碱法从昆虫类中药药渣中回收制备了壳聚糖、黑色素、动物饲料等，从而有效地解决了昆虫药渣的环保与经济问题，为中药药渣的综合利用起到了示范作用；3、本发明的综合利用工艺简单，无需特殊设备，成本低。
图1为本发明甲壳类昆虫中药药渣综合利用工艺流程图。
具体实施例方式本发明的目的在于提出一种甲壳类昆虫的中药药渣的综合利用方法，通过本方法可将中药药渣内的有用物质回收再利用，不仅可避免造成资源的浪费，也减少药渣废弃排放的困难。图1显示本发明方法的流程图，如图所示，本发明方法可采用如下步骤从药渣中获得壳聚糖
A.以甲壳类昆虫药渣为原料，对其进行酸提取得到酸提取液和酸提取滤渣；B.对所述酸提取滤渣进行碱提取得到碱提取液及碱提取滤渣；C.将所述碱提取滤渣脱色漂白，过滤，干燥，得到甲壳素；D.将所述甲壳素加入到浓度为10 ISmol · L—1强碱溶液中，固液比为1 5 50，在80 140°C下反应4 10小时，过滤，水洗至中性，将滤渣干燥，得到壳聚糖。此外，当使用含有黑色素的甲壳类昆虫药渣作为本发明的原料时，利用本发明的综合利用方法可从药渣中回收包括壳聚糖和黑色素的有用物质。其中，除了使用上述步骤 A D获得壳聚糖外，还包括在步骤B所得碱提取液中加入一定量步骤A所得酸提取液，将 PH值调至2 6，放置1 M小时，再进行固液分离，分离后所得固体，用无水乙醇洗涤至洗出液接近无色后，水洗至水洗液PH值为4 7，然后干燥得到黑色素；分离后所得液体， 加入钙剂或者直接浓缩，干燥，得到含有脂肪酸钙、脂肪酸钠、蛋白质、氨基酸及其钙螯合物任一种或其任意组合的混合物，可作为饲料添加剂或保健品原料。在本发明方法中所提到的药渣是指，将药材经水或有机溶剂或水与有机溶剂任意比例的混合溶媒提取后得到的滤渣。例如，本发明可使用甲壳类昆虫粉碎后经水或有机溶剂或水与有机溶剂任意比例的混合溶媒提取后的过滤物作为药渣。本发明所使用的甲壳类昆虫是指一种含有甲壳素的昆虫，例如，可作为本发明药渣原料的甲壳类昆虫包括但不限于蜣螂、黑蚂蚁、土鳖虫、九香虫、虻虫、斑蝥、洋虫。特别地，可先将昆虫药渣粉碎过筛后再进行后续的酸碱提取等步骤，例如，可将昆虫类中药药渣加以粉碎，并过20目筛后使用。在本发明方法中，所述提取可以是通过例如浸泡，间歇式搅拌，连续搅拌，超声，渗漉或加热等方式进行。此外，适合用于酸提取的酸包括但不限于盐酸、氢溴酸、硝酸；适合用于碱提取的碱包括但不限于氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡。在本发明方法中，脱色漂白可通过将碱提取得到的碱提取滤渣依序用氧化剂和还原剂进行氧化还原来进行。其中，可选用例如高锰酸钾、双氧水、次氯酸或溴水作为氧化剂； 可选用例如二氧化硫、草酸、亚硫酸钠或亚硫酸氢钠作为还原剂。 步骤D所使用的强碱是指pH值大于7且在水溶液中能够几乎完全解离者，包括但不限于氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡。步骤E中所使用的钙剂例如为氧化钙、氢氧化钙、碳酸钙、氯化钙或其任意的组
I=I O以下利用本发明的具体实施例来进一步阐述本发明为达成预定发明目的所采取的技术手段。实施例1蜣螂壳聚糖的制备A.以蜣螂药渣为原料，加入浓度为1. Omol · L-1的盐酸，得到固液比为1 20的混合物a ；使所述混合物a在80 90°C下浸泡约30分钟，然后在室温下放置约10小时；将放置后的混合物a过滤得到酸提取液和酸提取滤渣。B.在步骤A得到的酸提取滤渣中加入浓度为4. Omol · L—1的氢氧化钠溶液，得到固液比为1 20的混合物b ；使所述混合物b在80 90°C下浸泡约8小时；将浸泡后的混合物b过滤，得到碱提取液和碱提取滤渣。C.在碱提取滤渣中加入浓度为5. 0%的高锰酸钾溶液，得到固液比为1 30的混合物c ；使混合物c在室温下脱色约60分钟，过滤，滤渣中再加入浓度为2. 5%的草酸，使其固液比为1 30，在60°C下漂白约20分钟，再经过滤，干燥，得到甲壳素。D.在所得甲壳素中加入IOmol · L—1氢氧化钠溶液，固液比为1 25，在110 120°C下反应约8小时，过滤，滤渣用水洗至中性，干燥，得到壳聚糖。棚列2 _郎識·、!!卢創鋪_捕_丨1A.以蜣螂药渣为原料，加入浓度为0. 3mol · L-1的盐酸，得到固液比为1 50的混合物a ；使所述混合物a在50 55 °C下浸泡约10分钟，然后在室温下放置约14小时；将放置后的混合物a过滤得到酸提取液和酸提取滤渣。B.在步骤A得到的酸提取滤渣中加入浓度为1. Omol · L—1的氢氧化钠，得到固液比为1 50的混合物b ；使所述混合物b在70 75°C下边加热边搅拌处理约1小时；将处理后的混合物b过滤，得到碱提取液和碱提取滤渣。C.将碱提取滤渣加至浓度为0. 5%的高锰酸钾溶液中得到固液比为1 30的混合物c ；使混合物c在室温下脱色，脱色时控制高锰酸钾溶液由紫红色变为褐色，表明氧化完全，停止反应，过滤，滤渣再加入浓度为2%的亚硫酸氢钠溶液，使其固液比为1 50，在 50 55°C下漂白约60分钟，观其颜色接近白色，然后经过滤，干燥，即得甲壳素。D.将所得甲壳素加入到浓度为16mol · Γ1的氢氧化钠溶液中，固液比为1 15， 在80 85°C下反应约10小时，过滤，滤渣用水洗至中性，干燥，得到壳聚糖。E.在步骤B所得碱提取液中加入一定量步骤A所得酸提取液，将pH值调至约为 3，放置约1小时，再进行固液分离，分离后的固体用无水乙醇洗涤至洗出液接近无色后，水洗至水洗液的PH值约为4，然后干燥即得黑色素；在分离后的液体中加入药渣重量15%的氯化钙，搅拌，经浓缩，干燥，即得含蛋白质、氨基酸、脂肪酸钙、脂肪酸钠、氨基酸螯合钙等物质的混合物，可制备为一种饲料添加剂或保健品。^MM 3 Hlfe马蚁壳、！!代直及饲料添力D齐I丨等的泡丨备A.以黑蚂蚁药渣为原料，加入浓度为1. 3mol · Γ1的盐酸，得到固液比为1 5的混合物a ；使所述混合物a在80 85°C下浸泡约30分钟，然后在室温下放置约12小时；将放置后的混合物a用滤纸过滤，得到酸提取液和酸提取滤渣。B.在步骤A得到的酸提取滤渣中加入浓度为4. Omol · L—1的氢氧化钠溶液，得到固液比为1 30的混合物b ；使所述混合物b在90 95°C下间歇式搅拌处理约6小时；将处理后的混合物b过滤，得到碱提取液和碱提取滤渣。C.将碱提取滤渣加至浓度为3%的双氧水中得到固液比为1 10的混合物c; 使混合物c在室温下脱色约30分钟，过滤，滤渣再用浓度为2. 0%的草酸漂白，固液比为 1 20，在80°C下漂白约5分钟，再经过滤，水洗至中性，干燥，得到甲壳素。D.将所得甲壳素加入到浓度为14mol · Γ1的氢氧化钾溶液中，固液比为1 40， 在110 115°C下反应约6小时，再经水洗至中性后用滤纸过滤，于60 65°C下干燥，得到壳聚糖。E.在步骤B所得碱提取液中加入一定量步骤A所得酸提取液，将pH值调至约为 4，放置约8小时，再进行固液分离，所得固体，用无水乙醇洗涤至洗出液接近无色后，水洗至水洗液PH值约为6，然后冷冻干燥即得黑色素；所得液体，加入药渣重量20%的氧化钙， 于50 55°C下常压或减压浓缩，再于60 65°C下干燥，即得含蛋白质、氨基酸、脂肪酸钙、脂肪酸钠、氨基酸螯合钙等物质的混合物，可制备为一种饲料添加剂或保健品。棚列4 +抛識■、！!卢唐、鋪耐口捕_丨1A.以土鳖虫药渣为原料，经粉碎后过20目筛，筛粉备用。B.在上述筛粉中加入浓度为2. Omol化―1的盐酸，得到固液比为1 30的混合b ； 使所述混合物b在95 100°C下浸泡约60分钟，然后在室温下放置约M小时；将放置后的混合物b用滤纸过滤，得到酸提取液和酸提取滤渣。C.在步骤B得到的酸提取滤渣中加入浓度为8. Omol · L—1的氢氧化钠溶液，得到固液比为1 10的混合物C ；使所述混合物C在95 100°C下浸泡约12小时；将浸泡后的混合物c再用滤布过滤，得到碱提取液和碱提取滤渣。D.在上述碱提取滤渣中加入浓度为10%的双氧水，得到固液比为1 50的混合物d ；使混合物d在室温下脱色约120分钟，过滤，滤渣再用浓度为5. 0%的草酸漂白，固液比为1 50，在75 80°C下漂白约15分钟，水洗至中性，再经过滤，干燥，得到甲壳素。E.将所得甲壳素加入到浓度为ISmol · L—1的氢氧化钾溶液中，固液比为1 30， 在130 140°C下反应约4小时，再经水洗至中性后用滤布过滤，于60 65°C下干燥，得到壳聚糖。F.在步骤C所得碱提取液中加入一定量步骤B所得酸提取液，将pH值调至约为 6，放置约M小时，再进行固液分离，所得固体，用无水乙醇洗涤至洗出液接近无色后，水洗至水洗液至无醇味，即乙醇含量低于lOOOppm，优选低于500ppm，然后于30 50°C下干燥即得黑色素；所得液体，加入药渣重量5%的氢氧化钙，于50 55°C下常压或减压浓缩，再于60 65°C下干燥，即得含蛋白质、氨基酸、脂肪酸钙、脂肪酸钠、氨基酸螯合钙等物质的混合物，可制备为一种饲料添加剂或保健品。^MM 5力.香虫壳、！!代直、饲料添力D齐Il等的泡丨备A.以九香虫药渣为原料，经粉碎后过20目筛，筛粉备用。B.在上述筛粉中加入浓度为1. 5mol -L"1的盐酸，得到固液比为1 15的混合b ； 使所述混合物b在75 80°C下浸泡约20分钟，然后在室温下放置约20小时；将放置后的混合物b用滤布过滤，得到酸提取液和酸提取滤渣。C.在步骤B得到的酸提取滤渣中加入浓度为6. Omol · L—1的氢氧化钠，得到固液比为1 40的混合物c ；使所述混合物c在95 100°C下搅拌处理约12小时；将处理后的混合物c再用滤布过滤，得到碱提取液和碱提取滤渣。D.在上述碱提取滤渣中加入浓度为3%的高锰酸钾溶液，得到固液比为1 10的混合物d ；使混合物d在室温下脱色约60分钟，过滤，滤渣再用浓度为3. 0 %的草酸漂白，固液比为1 25，在70 75°C下漂白约20分钟，水洗至中性，再用滤纸过滤，于75 80°C下干燥，得到甲壳素。E.将所得甲壳素加入到浓度为IOmol -L"1的氢氧化钠溶液中，固液比为1 5，在 100 105°C下反应约10小时，再经水洗至中性后用滤纸过滤，于60 65°C下干燥，得到壳聚糖。F.在步骤C所得碱提取液中加入一定量步骤B所得酸提取液，将pH值调至约为5， 放置约12小时，再进行固液分离，所得固体，用无水乙醇洗涤至洗出液接近无色后，水洗至水洗液至PH值约为7，然后于30 50°C下真空干燥即得黑色素；所得液体，于50 55°C下减压浓缩，再于55 60°C下真空干燥，即得含蛋白质、氨基酸、脂肪酸钠等物质的混合物， 可作为饲料添加剂或保健品原料。棚列6 ■識■、！!卢唐、鋪耐口捕_丨1A.以斑蝥药渣为原料，经粉碎后过20目筛，筛粉备用。B.在上述筛粉中加入浓度为0. 8mol -L"1的盐酸，得到固液比为1 35的混合b ； 使所述混合物b在75 80°C下浸泡约40分钟，然后在室温下放置约20小时；将放置后的混合物b用滤纸过滤，得到酸提取液和酸提取滤渣。C.在步骤B得到的酸提取滤渣中加入浓度为4. Omol · L—1的氢氧化钠溶液，得到固液比为1 20的混合物c ；使所述混合物c在85 90°C下浸泡约10小时；将浸泡后的混合物c再用滤纸过滤，得到碱提取液和碱提取滤渣。D.将上述碱提取滤渣加至浓度为1.0%的高锰酸钾中得到固液比为1 30的混合物d ；使混合物d在室温下脱色约90分钟，过滤，滤渣再用浓度为10. 0%的亚硫酸钠漂白，固液比为1 20，在40 45°C下漂白45分钟，水洗至中性，再用滤纸过滤，于75 80°C 下干燥，得到甲壳素。E.将所得甲壳素加入到浓度为14mol · Γ1的氢氧化钠溶液中，固液比为1 25， 在120 125°C下反应约8小时，再经水洗至中性后用滤纸过滤，于60 65°C下干燥，得到壳聚糖。F.在步骤C所得碱提取液中加入一定量步骤B所得酸提取液，将pH值调至约为 3，放置12小时，再进行固液分离，所得固体，用无水乙醇洗涤至洗出液接近无色后，水洗至水洗液PH值约为4，然后于30 50°C下干燥即得黑色素；所得液体，加入药渣重量5%的氯化钙，于55 60°C下浓缩，再于55 60°C远红外干燥箱中干燥，即得含蛋白质、氨基酸、 脂肪酸钙、脂肪酸钠、氨基酸螯合钙等物质的混合物，可作为饲料添加剂或保健品原料。^MM 7洋虫壳、！!代直、饲料添力D齐Il等的泡丨备A.以洋虫药渣为原料，加入浓度为1. 5mol · Γ1的盐酸，得到固液比为1 30的混合物a ；使所述混合物a在80 85°C下浸泡约60分钟，然后在室温下放置约12小时；将放置后的混合物a用滤纸过滤，得到酸提取液和酸提取滤渣。B.在步骤A得到的酸提取滤渣中加入浓度为4. Omol · L—1的氢氧化钠溶液中得到固液比为1 30的混合物b ；使所述混合物b在90 95°C下浸泡约6小时；将浸泡后的混合物b再用滤纸过滤，得到碱提取液和碱提取滤渣。C.将碱提取滤渣加至浓度为2%的双氧水中得到固液比为1 20的混合物c; 使混合物c在室温下脱色约30分钟，过滤，滤渣再用浓度为2. 5%的草酸漂白，固液比为 1 30，在70°C下漂白约15分钟，再经过滤，水洗至中性，干燥，得到甲壳素。D.将所得甲壳素加入到浓度为16mol · Γ1的氢氧化钠溶液中，固液比为1 30， 在100 105°C下反应约6小时，再经水洗至中性后用滤纸过滤，于60 65°C下干燥，得到壳聚糖。E.在步骤B所得碱提取液中加入一定量步骤A所得酸提取液，将pH值调至约为 2，放置约8小时，再进行固液分离，所得固体，用无水乙醇洗涤至洗出液接近无色后，水洗至水洗液至PH值约为5，然后于30 50°C下干燥即得黑色素；所得液体，于45 50°C下常压或减压浓缩，再于55 60°C真空干燥，即得含脂肪酸钠、蛋白质、氨基酸等物质的混合物，可制备为一种饲料添加剂或保健品。棚列8 _郎識·、!!卢唐、鋪耐口捕_丨1A.以蜣螂药渣为原料，经粉碎后过20目筛，筛粉备用。B.在上述筛粉中加入浓度为2. Omol · L—1的盐酸中得到固液比为1 30的混合 b ；使所述混合物b在95 100°C下搅拌约30分钟，然后在室温下放置约M小时；将放置后的混合物b用滤纸过滤，得到酸提取液和酸提取滤渣。C.在步骤B得到的酸提取滤渣中加入浓度为8. Omol · L—1的氢氧化钠溶液，得到固液比为1 10的混合物C ；使所述混合物C在95 100°C下搅拌约2小时；将放置后的混合物c再用滤布过滤，得到碱提取液和碱提取滤渣。D.在上述碱提取滤渣中加入浓度为10%的双氧水中得到固液比为1 50的混合物d ；使混合物d在室温下脱色约120分钟，过滤，滤渣再用浓度为0. 5%的草酸漂白，固液比为1 50，在80°C下漂白约5分钟，水洗至中性，再经过滤，干燥，得到甲壳素。E.将所得甲壳素加入到浓度为ISmol · L—1的氢氧化钠溶液中，固液比为1 20， 在130 140°C下反应约4小时，再经水洗至中性后用滤纸过滤，于60 65°C下干燥，得到壳聚糖。F.在步骤C所得碱提取液中加入一定量步骤B所得酸提取液，将pH值调至约为6， 放置约M小时，再进行固液分离，所得固体，用无水乙醇洗涤至洗出液接近无色后，水洗至水洗液呈中性，然后冷冻干燥即得黑色素；所得液体，加入药渣重量的碳酸钙，于阳 60°C下浓缩，再于55 60°C远红外干燥箱中干燥，即得含脂肪酸钠、蛋白质、氨基酸等物质的混合物，可制备为一种饲料添加剂或保健品。以上所述仅是本发明的优选实施例而已，并非对本发明做任何形式上的限制，任何熟悉本专业的技术人员，在不脱离本发明技术方案的范围内，当可利用上述揭示的技术内容作出些许更动或修饰为等同变化的等效实施例，但凡是未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。
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权利要求
1.一种甲壳类昆虫中药药渣的综合利用方法，包括如下步骤A.以甲壳类昆虫药渣为原料，对其进行酸提取得到酸提取液和酸提取滤渣；B.对所述酸提取滤渣进行碱提取得到碱提取液及碱提取滤渣；C.将所述碱提取滤渣脱色漂白，过滤，干燥，得到甲壳素；D.将所述甲壳素加入到浓度为10 18mol-L"1的强碱溶液中，固液比为1 5 50， 在80 140°C下反应4 10小时，过滤，水洗至中性，将滤渣干燥，得到壳聚糖。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，进一步包括在所述酸提取之前先将该甲壳类昆虫中药药渣加以粉碎，并过20目筛。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述甲壳类昆虫为蜣螂、黑蚂蚁、土鳖虫、九香虫、虻虫、斑蝥、洋虫。
4.一种含有黑色素的甲壳类昆虫中药药渣的综合利用方法，包括如下步骤A.以含有黑色素的甲壳类昆虫药渣为原料，对其进行酸提取得到酸提取液和酸提取滤渣；B.对所述酸提取滤渣进行碱提取得到碱提取液及碱提取滤渣；C.将步骤B所得碱提取滤渣脱色漂白，过滤，干燥，得到甲壳素；D.将所述甲壳素加入到浓度为10 18mol-L"1的强碱溶液中，固液比为1 5 50， 在80 140°C下反应4 10小时，过滤，水洗至中性，将滤渣干燥，得到壳聚糖；E.在步骤B所得碱提取液中加入一定量步骤A所得的酸提取液，将pH值调至2 6，放置1 24小时，再进行固液分离，分离后所得固体，用无水乙醇洗涤至洗出液接近无色后， 水洗至水洗液PH值为4 7，然后干燥得到黑色素；分离后所得液体，加入钙剂或者直接浓缩，干燥，得到含有脂肪酸钙、脂肪酸钠、蛋白质、氨基酸及其钙螯合物或其任意组合的混合物。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述酸提取的步骤为以昆虫类中药药渣为原料，加入浓度为0. 3 2. Omol · Γ1的盐酸，得到固液比为 1 5 50的混合物a ；使所述混合物a在50 100°C下提取10 60分钟，然后在室温下放置8 M小时；将放置后的混合物a过滤得到酸提取液和酸提取滤渣。
6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述碱提取的步骤为在步骤A得到的酸提取滤渣中加入浓度为1 Smol -Γ1的氢氧化钠溶液，得到固液比为1 5 50的混合物b ；使所述混合物b在70 100°C下提取1 12小时；将提取后的混合物b过滤，得到碱提取液和碱提取滤渣。
7.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述脱色漂白的步骤为在碱提取滤渣中加入浓度为0. 5 10%的氧化剂溶液，得到固液比为1 5 50的混合物c ；使混合物c在室温下脱色10 120分钟，过滤，滤渣再用浓度为0. 5 10%的还原剂溶液，固液比为1 5 50，在40 80°C下漂白5 60分钟。
8.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，进一步包括在所述酸提取之前先将昆虫类中药药渣加以粉碎，并过20目筛。
9.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述钙剂为氧化钙、氢氧化钙、碳酸钙、氯化钙或其任意的组合。
10.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述甲壳类昆虫为蜣螂、黑蚂蚁、土鳖虫、九香虫、虻虫、斑蝥、洋虫。
全文摘要
本发明关于一种昆虫类中药药渣的综合利用方法，其采用酸碱法回收了昆虫类中药药渣的甲壳素，并制备了壳聚糖，同时，利用甲壳素制备过程中的废酸液废碱液制备黑色素，此外，本发明还在甲壳素与黑色素的制取过程中，回收了钙、脂类、蛋白质、氨基酸等副产物，可作为药用辅料、保健品、饲料等的原料。本发明实现了合理而充分地利用昆虫类中药药渣的目的，促进了中医药的可持续发展。
文档编号A23K1/16GK102276758SQ20111022800
公开日2011年12月14日 申请日期2011年8月10日 优先权日2011年8月10日
发明者张植, 谭承佳, 辛超, 邓霞, 马家骅, 黄倩倩 申请人:绵阳师范学院, 西南科技大学