一种诱导褐飞虱长翅化的方法

文档序号:205014阅读:375来源:国知局
专利名称:一种诱导褐飞虱长翅化的方法
技术领域
本发明涉及昆虫养殖领域,具体涉及一种诱导褐飞虱长翅化的方法。
背景技术
揭飞風Nilaparva ta lugens (Sta. L)属同翅目(Homoptera)飞風科(Delphacidae),是危害重要粮食作物水稻的主要害虫。褐飞虱的若虫分5个龄期,成虫期具有长翅和短翅二型现象,长翅型属于迁飞型,在生境条件不良、营养状况恶化时可向外迁移;而短翅型属于定居型,发育速度快,繁殖能力相对较强,长翅型和短翅型在种群中所占
比例可随外界环境条件的改变或饲养条件的不同而发生变化。已有研究表明,较高的饲养温度可促进飞虱成虫长翅型的形成,使用长光照也有利于飞虱成虫长翅型个体的形成,此外,稻株营养、水稻品系等对褐飞虱形成长翅型成虫个体还是短翅型个体均有一定的影响。由于褐飞虱成虫期具有长翅和短翅二型现象,而长翅型个体具有迁飞危害的特点,故研究长翅和短翅的形成和转化机理不但有利于揭示昆虫翅多型性的内在机制,且能为探索在野外能够降低褐飞虱长翅型个体形成以减轻该害虫迁飞扩散危害能力的手段或方法提供理论指导,因此室内饲养褐飞虱,有时希望多获得长翅型个体用来作为研究试验材料,因此寻找能够促进褐飞虱长翅化的方法将显得比较重要。目前饲养过程中,主要是通过适当控制饲养温度和光照来提高褐飞虱长翅化的个体,但较难确定合适的温度和光照,如果温度偏高、光照偏长,虽能获得相对多一点的长翅型个体,但效果不是很理想,且会影响飞虱整体的发育状况;也有研究通过使用外源激素来影响翅型分化,但是很难确定激素的种类和用量,特别是对于诱导褐飞虱长翅化的激素的选择,目前尚未有公开报道。

发明内容
本发明的目的是提供一种诱导褐飞虱长翅化的方法,以提高饲养过程中长翅化个体的获得,用于试验研究材料。本发明通过以下技术方案达到上述目的。一种诱导褐飞虱长翅化的方法,其特征在于包括以下步骤
(1)将褐飞虱若虫冰冻;
(2)将早熟素I溶液涂抹在经步骤(I)处理后的若虫的翅芽部位;
(3)将经步骤(2)处理后的若虫在饲养容器中饲养;
步骤(2)的早熟素I溶液的浓度为l(T20ii g/u I0发明人通过大量对比实验发现,相较于其他外源激素如ZR-515、RH-2485,早熟素I对于诱导褐飞虱长翅化能达到更好的效果。在上述方案中,早熟素I溶液的浓度选择至关重要,这是因为不同的浓度对翅型分化的结果影响很大,其原因是较低浓度对长翅型分化的促进不是很明显,一般浓度不能低于IOu g,而较高浓度则会导致部分试虫发育异常或死亡,最高浓度不能高于20ii g。经过优选,步骤(2)的早熟素I溶液的浓度为15ii g/iil,在该浓度下可以达到最佳的长翅化诱导效果,且对试虫本身未造成明显的有害影响。优选地,步骤(2)的早熟素I溶液的配制方法为先将早熟素I溶于丙酮中,再用水将其稀释到所需浓度。 优选地,步骤(I)的褐飞虱若虫为刚刚蜕皮进入3龄或4龄的若虫,所述冰冻是放入低温冰箱中冰冻20分钟。优选地,步骤(3)所述饲养容器为两端开口的透光管状容器,两端的开口用透气性 纺织品包扎。更优选地,饲养容器中有还放置有水稻苗。透光管状容器中每管5-15头若虫,并放入与若虫数量相同的水稻苗;每两天换一次水稻苗。水稻苗是将水稻种子先在室内催芽,然后播于室外无虫网室内,十天左右待用。优选地,步骤(3)中所述饲养条件为温度27-29°C,湿度80_90%,光照时间为12小时。优选地,所述褐飞虱是采自水稻田后,在室内繁殖一代后待用。本发明提供的技术方案与现有技术相比,具有以下有益效果方法简便,可明显提高褐飞虱长翅化个体的获得率。使用早熟素I作为外源激素,能够有效促进褐飞虱的翅型分化;本发明选择的早熟素I浓度,能够达到最佳的长翅化效果。相比于不使用外源激素,其成虫长翅率最大可以提高约50% ;相比于使用其他外源激素,其成虫长翅率得到了明显提高,如ZR-515激素类似物使试虫的长翅化下降,短翅化增多,而RH-2485激素类似物则对试虫的翅型分化无明显影响,对长翅化的形成起不到任何促进作用;在早熟素I不同浓度之中,本发明优选的浓度范围效果最好。


图I :不同浓度的早熟素处理褐飞虱3和4龄若虫后的长翅率。
具体实施例方式以下实施例中水稻品种为籼小占,早熟素I购自sigma公司。实施例I
I)培育水稻将水稻种子先在室内(温度28°C,湿度85%)催芽,然后播于室外无虫网室内,十天左右待用。2)褐飞虱最初采自广东省华南农业大学水稻试验田,在室内繁殖一代后待用。3)早熟素I溶液配制先将早熟素I溶于少量丙酮中,再用ddH20将其稀释到15 ug/u I的所需浓度。以丙酮ddH20=l :10的比例互溶,作对照组溶液。5)处理方法将刚刚蜕皮进入3龄的若虫放入4°C的低温冰箱中20分钟左右,使其活动大大减弱,然后从冰箱中取出试虫,用蘸有早熟素I溶液或对照组溶液(为对照)的棉签在虫子的翅芽部位涂抹一下。6)饲养方法将处理后的试虫饲养在长20cm,直径2cm的玻璃试管中(试管两端开口,用纱布包扎,主要有利于试管中作为飞虱营养源的水稻苗吸水保鲜和对试虫的操作)。每管15头虫,并放入与虫量等同数目的稻苗作为飞虱饲料,每两天换一次苗,重复三次。培养箱饲养条件为,温度28°C,湿度85%,光照时间12小时。
结果经早熟素I处理的3龄的褐飞虱若虫,其成虫长翅率为100%,而对照则只有55. 56%,与对照组相比,处理组的成虫长翅率明显提高。实施例2
I)培育水稻将水稻种子先在室内(温度28°C,湿度85%)催芽,然后播于室外无虫网室内,十天左右待用。2)褐飞虱最初采自广东省华南农业大学水稻试验田,在室内繁殖一代后待用。3)早熟素I溶液配制先将早熟素I溶于少量丙酮中,再用ddH20将其稀释到15 ug/u I的所需浓度。以丙酮ddH20=l :10的比例互溶,作对照组溶液。5)处理方法将刚刚蜕皮进入4龄的若虫放入4°C的低温冰箱中20分钟左右,使其活动大大减弱,然后从冰箱中取出试虫,用蘸有早熟素I溶液或对照组溶液(为对照)的棉 签在虫子的翅芽部位涂抹一下。6)饲养方法将处理后的试虫饲养在长20cm,直径2cm的玻璃试管中(试管两端开口,用纱布包扎,主要有利于试管中作为飞虱营养源的水稻苗吸水保鲜和对试虫的操作)。每管15头虫,并放入与虫量等同数目的稻苗作为飞虱饲料,每两天换一次苗,重复三次。培养箱饲养条件为,温度28°C,湿度85%,光照时间12小时。结果经早熟素I处理的4龄的褐飞虱若虫,其成虫长翅率高达97. 78%,而对照则只有57. 78%,与对照组相比,处理组的成虫长翅率也得到了明显提高。对比例I
I)培育水稻将水稻种子先在室内(温度28°C,湿度85%)催芽,然后播于室外无虫网室内,十天左右待用。2)褐飞虱最初采自广东省华南农业大学水稻试验田,在室内繁殖一代后待用。3) ZR-515和RH-2485溶液配制先将ZR-515或RH-2485溶于少量丙酮中,再用ddH20将其稀释到所需浓度。以丙酮ddH20=l :10的比例互溶,作对照组溶液。5)处理方法将刚刚蜕皮进入3龄或4龄的若虫放入4°C的低温冰箱中20分钟左右,使其活动大大减弱,然后从冰箱中取出试虫,用蘸有ZR-515或RH-2485溶液或对照组溶液(为对照)的棉签在虫子的翅芽部位涂抹一下。6)饲养方法将处理后的试虫饲养在长20cm,直径2cm的玻璃试管中(试管两端开口,用纱布包扎,主要有利于试管中作为飞虱营养源的水稻苗吸水保鲜和对试虫的操作)。每管15头虫,并放入与虫量等同数目的稻苗作为飞虱饲料,每两天换一次苗,重复三次。培养箱饲养条件为,温度28°C,湿度85%,光照时间12小时。结果经ZR-515处理的3、4龄的褐飞虱若虫,其成虫长翅率均未有所提高,反而有所下降,显现出具有降低长翅化的作用;经RH-2485处理的3、4龄的褐飞虱若虫,其成虫长翅率与对照相比没显著差异,说明该类激素对试虫的翅型分化无明显影响,对长翅化的形成起不到任何促进作用。对比例2
I)培育水稻将水稻种子先在室内(温度28°C,湿度85%)催芽,然后播于室外无虫网室内,十天左右待用。2)褐飞虱最初采自广东省华南农业大学水稻试验田,在室内繁殖一代后待用。3)早熟素I溶液配制先将早熟素I溶于少量丙酮中,再用ddH20将其稀释到75u g/u lU5u g/u l,300ng/u l,60ng/u I 的所需浓度。以丙酮ddH20=l :10 的比例互
溶,作对照组溶液。5)处理方法将刚刚蜕皮进入3龄或4龄的若虫放入4°C的低温冰箱中20分钟左右,使其活动大大减弱,然后从冰箱中取出试虫,用蘸有早熟素I溶液或对照组溶液(为对照)的棉签在虫子的翅芽部位涂抹一下。6)饲养方法将处理后的试虫饲养在长20cm,直径2cm的玻璃试管中(试管两端开口,用纱布包扎,主要有利于试管中作为飞虱营养源的水稻苗吸水保鲜和对试虫的操作)。每管15头虫,并放入与虫量等同数目的稻苗作为飞虱饲料,每两天换一次苗,重复三次。培养箱饲养条件为,温度28°C,湿度85%,光照时间12小时。结果见图1,不同浓度的早熟素I处理3龄或4龄褐飞虱若虫,成虫长翅率随早熟素I处理浓度的升高而升高,当浓度达到15呢时,3龄和4龄褐飞虱若虫处理组成虫长翅率均达到或接近100% ;当浓度增加到75呢时,虽然长翅率也达到了 100%,但因浓度过高对虫 体本身产生某种伤害,此时3龄和4龄褐飞虱若虫处理组出现部分虫子死亡和部分成虫的翅产生异常现象,故早熟素I处理浓度以15呢左右较好。
权利要求
1.一种诱导褐飞虱长翅化的方法,其特征在于包括以下步骤 (1)将褐飞虱若虫冰冻; (2)将早熟素I溶液涂抹在经步骤(I)处理后的若虫的翅芽部位; (3)将经步骤(2)处理后的若虫在饲养容器中饲养; 步骤(2)的早熟素I溶液的浓度为1(Γ20μ g/μ I。
2.如权利要求I所述的方法,其特征在于步骤(2)的早熟素I溶液的浓度为15μ g/μ I。
3.如权利要求I所述的方法,其特征在于步骤(2)的早熟素I溶液的配制方法为先将早熟素I溶于丙酮中,再用水将其稀释到所需浓度。
4.如权利要求I所述的方法,其特征在于步骤(I)的褐飞虱若虫为刚刚蜕皮进入3龄或4龄的若虫,所述冰冻是放入低温冰箱中冰冻20分钟。
5.如权利要求I所述的方法,其特征在于步骤(3)所述饲养容器为两端开ロ的透光管状容器,两端的开ロ用透气性纺织品包扎。
6.如权利要求5所述的方法,其特征在于步骤(3)所述饲养容器中还放置有水稻苗。
7.如权利要求6所述的方法,其特征在于步骤(3)所述透光管状容器中每管5-15头若虫,并放入与若虫数量相同的水稻苗;每两天换一次水稻苗。
8.如权利要求6所述的方法,其特征在于所述水稻苗是将水稻种子先在室内催芽,然后播于室外无虫网室内,十天左右待用。
9.如权利要求I所述的方法,其特征在于步骤(3)中所述饲养条件为温度27-29°C,湿度80-90%,光照时间为12小吋。
10.如权利要求I所述的方法,其特征在于所述褐飞虱是采自水稻田后,在室内繁殖一代后待用。
全文摘要
本发明公开了一种诱导褐飞虱长翅化的方法,以提高饲养过程中长翅化个体的获得,用于试验研究材料。包括以下步骤(1)将褐飞虱若虫冰冻;(2)将早熟素I溶液涂抹在经步骤(1)处理后的若虫的翅芽部位;(3)将经步骤(2)处理后的若虫在饲养容器中饲养;步骤(2)的早熟素I溶液的浓度为10~20μg/μl。本发明提供的方法简便,可明显提高褐飞虱长翅化个体的获得率。
文档编号A01K67/033GK102657140SQ20121015535
公开日2012年9月12日 申请日期2012年5月18日 优先权日2012年5月18日
发明者张琼秀, 王方海 申请人:中山大学
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