合成引诱物的制作方法

本发明总体上涉及用于哺乳动物、特别是有害哺乳动物物种的化学信息素型引诱物，其可用来监控、捕获和/或控制哺乳动物，涉及使用这种引诱物的方法，并涉及这种引诱物用来监控、捕获和/或控制哺乳动物、特别是有害哺乳动物物种的用途。在一些实施例中，化学信息素型引诱物可用来减少一种或多种指定目标环境中的有害哺乳动物物种的数量。
背景技术：
：嗅觉引诱物是野生动物管理和保护生态学中的重要工具，广泛用于监控和捕获，减少人类-野生动物冲突，影响生长环境移动并消灭有害动物物种(rosell和kvinlaug1998；apfelbach等人2005；kok等人2013)。对于无脊椎动物，主要使用挥发性信息化学物质作为合成引诱物，并且其已经在数十年来得到良好利用(witzgall等人2010)。例如，甲基丁子香酚(一种植物利它素)已经被用作果蝇(寡毛实蝇属)的引诱剂接近100年(metcalf和metcalf1992)。但是对于脊椎动物，嗅觉引诱物则是常规食品，例如花生酱或动物产品，例如鲜肉或干肉。但是，食品类引诱物具有明显的使用缺点，容易变质，并且需要频繁进行补充。例如，肉类引诱物会快速酸败，而像花生酱这样的食品则会变干并/或发霉，这些是快速影响其芳香状况并因此快速影响引诱物吸引力的因素。这些问题会降低控制操作效率，并增加劳动成本(parshad2002；linklater等人2013；murphy等人2014)。因此本领域中对于可克服食品类引诱物的一些已知缺点的新型引诱物存在需求。本发明的一个目的是通过为哺乳动物、特别是有害哺乳动物物种提供新引诱物至少在一定程度上避免与食品类引诱物相关的缺点，所述新引诱物不容易变质，不需要频繁进行补充，并且/或者至少为公众提供可用选择。在本说明书中提及专利说明书、其他外部文件、或其他信息来源时，这通常出于为讨论本发明的特征提供背景的目的。除非明确地另有说明，否则提及这种外部文件时在任何管辖内均不应理解为承认这种文件或者这种信息来源是现有技术或者形成本领域中的公知常识的一部分。技术实现要素：在一个方面，本发明涉及一种组合，其包含异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少一种或其任意组合。在另一方面，本发明涉及一种组合，其基本上由异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少一种或其任意组合组成。在另一方面，本发明涉及一种组合，其由异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少一种或其任意组合、以及载体、赋形剂或稀释剂组成。在另一方面，本发明涉及一种组合物，其包含本发明的一种组合。在另一方面，本发明涉及用来将至少一个有害哺乳动物物种吸引至处理场所的本发明的组合或组合物。在另一方面，本发明涉及将至少一个有害哺乳动物物种吸引至处理场所的方法，其包含将本发明的组合或组合物置于处理场所。在另一方面，本发明涉及控制处理环境中的至少一个有害哺乳动物物种的方法，其包含将本发明的组合或组合物置于处理环境中。在另一方面，本发明涉及使用本发明的组合或组合物将至少一个有害哺乳动物物种吸引至处理场所。在另一方面，本发明涉及一种制备会吸引至少一个有害哺乳动物物种的组合或组合物的方法，其包含对异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少一种或其任意组合进行配制，从而吸引至少一个有害哺乳动物物种。在另一方面，本发明涉及一种制备会吸引至少一个有害哺乳动物物种的组合或组合物的方法，其包含对异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少两种、或至少三种、或至少四种、或全部五种或其任意组合进行配制，从而吸引至少一个有害哺乳动物物种。还在以下本发明的详述中给出了如上所讨论的本发明的不同方面的各种实施例，但是本发明并非局限于此。从仅以实例方式给出的以下描述并参考附图，本发明的其他方面可变得显而易见。提及本文公开的数值范围(例如1至10)时旨在也包括提及该范围内的所有有理数(例如1、1.1、2、3、3.9、4、5、6、6.5、7、8、9和10)以及该范围内的任何有理数范围(例如2至8、1.5至5.5和3.1至4.7)，因此本文明确公开的所有范围的所有子范围在此明确地被公开。这些仅仅是具体意向的实例，并且所列举的最低值与最高值之间的数值的所有可能组合均应被看作在本申请中以类似的方式明确地被声明。本发明还可广义上认为包括本申请的说明书中单独或共同提及或指出的部件、元素和特征，以及任意两种或更多种所述部件、元素或特征的任意组合或所有组合，并且当在本文中提及特定的统一体并且所述统一体在本发明所属领域内具有已知的等价物时，这种已知等价物被认为引入本文中，就如同其被单独给出一样。附图说明现在将仅以实例的方式并参考附图对本发明进行描述，其中：图1.模型的前两种因素和相关可释方差的局部最小平方回归图。各点是化合物，而带圆圈的点则是对于模型而言统计上显著的化合物。显示了响应变量。x轴和y轴上的负标记表示与该因素负相关，而正标记则表示与各因素正相关。统计上显著的正相关化合物在带点的椭圆形内示出。图2.每种化合物(字母代码如表3所示)、对照和标准物的足迹留下比例。每种化合物的足迹留下比例作为该化合物所有7个浓度累计的足迹留下比例给出。花生酱标准物和对照显示阴影以提供视觉差别。化合物的足迹留下比例具有±1se。图3.所有化合物根据浓度累计的足迹留下比例。足迹留下比例具有±1se。对累计浓度数据与足迹留下比例之间统计上显著的关系进行确认(x2＝7.01，df＝1，p＝0.008)。图4.第四阶段之后给出的引诱物的足迹留下比例。红色虚线左侧的引诱物在统计上比表现最好的引诱物(abcf)更差(p≤0.046)。对照和标准物(花生酱(pb))的足迹留下比例分别是0.25和0.55。两者均具有阴影以便进行区别。图5.按照季节给出的引诱物平均强度计分。确认在冬季与夏季之间具有统计上显著的差别(p＝0.009)。具体实施方式定义除非另有规定，否则本文使用的所有科技术语均应理解为具有与本公开所属相关领域的普通技术人员所理解相同的含义。生物化学中的常规术语的定义的实例可在cammack等人(2006)中找到。还认为，本发明的实践可使用如本领域已知的标准化学和生物化学方案和步骤进行，并且如(例如)(pawliszyn1997；pawliszyn1999；hubschmann2015)以及本公开所属领域中相关的可普遍得到的其他参考资料中所述进行，其全部通过引用整体并入本文。给出以下定义是为了更好地对本发明进行说明，并在实施本发明时作为本领域普通技术人员的指导。术语“引诱剂”在本文中用来指一种化合物或化合物组合，其被发明人确认并在本文中描述会发挥作用从而吸引至少一个有害哺乳动物物种。术语“引诱剂化合物”在本文中用来指如本文所述确认为引诱剂的单一化合物。在本发明的一些实施例中，“引诱剂”是异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少一种或其组合。在本发明的一些实施例中，“引诱剂”是本发明的组合或组合物。术语“异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯的功能类似物、变型或衍生物”是指异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯或乙酸2-甲基丁酯的化学变型、类似物或衍生物，其通过发挥作用吸引至少一个有害哺乳动物物种充当引诱剂。如本文涉及有害哺乳动物物种所使用的术语“控制”是指本发明的组合物或组合可有效减少处理环境中的有害哺乳动物物种的群体数量。如本文所使用的术语“处理环境”是指与未经处理的对照环境相比已经被根据本发明的组合或组合物处理、正在被根据本发明的组合或组合物处理、或者将会被根据本发明的组合或组合物处理的环境。如本文所使用的“处理场所”是已经被本发明的组合或组合物处理、正在被本发明的组合或组合物处理、或者将被本发明的组合或组合物处理的场所。例如，“处理场所”可以是处理环境中的一个地点，根据本发明的组合或组合物被施加至所述处理环境，从而吸引至少一个有害哺乳动物物种。在一些实施例中，处理场所是一种基体，其会容纳并受控释放根据本发明的组合或组合物。在一些实施例中，处理场所(完全或部分)包含在诱捕装置中，或者布置于诱捕装置上。在一些实施例中，处理场所是一种基体，其然后被置于处理环境中。在一个实施例中，处理场所是一种诱捕装置。在一个实施例中，处理场所是包括在诱捕装置中并/或布置于诱捕装置上的兽屋。根据本发明的术语“合成组合”是指自然界中不存在的组合。在一个实施例中，“本发明的合成组合”不是加工食品，优选不是巧克力牛奶、黑巧克力、通心粉、花生酱或宠物干粮食品。在一个实施例中，根据本发明的合成组合不是含有至少一种以下食品的加工食品：杏仁、培根、大麦、黑胡椒、椰子、咖啡、蛋、姜、小米、大米、沙丁鱼、大豆、甜玉米、核桃或酵母。在一个实施例中，本发明的合成组合不是皂。根据本发明的术语“合成组合物”是指自然界中不存在的组合物。在一个实施例中，“本发明的合成组合物”不是加工食品，优选不是巧克力牛奶、黑巧克力、通心粉、花生酱或宠物干粮食品。在一个实施例中，根据本发明的合成组合物不是含有至少一种以下食品的加工食品：杏仁、培根、大麦、黑胡椒、椰子、咖啡、蛋、姜、小米、大米、沙丁鱼、大豆、甜玉米、核桃或酵母。在一个实施例中，本发明的合成组合物不是皂。术语“合成引诱物”是指如本文所述的引诱物，其会吸引有害哺乳动物物种，并且其包含如本文所述的合成组合或合成组合物。在一个实施例中，“本发明的合成引诱物”不是加工食品，优选不是巧克力牛奶、黑巧克力、通心粉、花生酱或宠物干粮食品。在一个实施例中，根据本发明的合成引诱物不是含有至少一种以下食品的加工食品：杏仁、培根、大麦、黑胡椒、椰子、咖啡、蛋、姜、小米、大米、沙丁鱼、大豆、甜玉米、核桃或酵母。在一个实施例中，本发明的合成引诱物不是皂。术语“有害哺乳动物物种”和“有害哺乳动物”(以及类似的语法结构)是指被认为对人类或人类关注有害的哺乳动物。例如对农业或牧业生产有害的哺乳动物，具有破坏性的哺乳动物，或者令人讨厌的哺乳动物。如本文所使用的术语“啮齿动物(rodent)”和“啮齿动物(rodents)”是指啮齿动物的成员。术语“对照环境”、“对照场所”和“对照处理”采用其在本领域中的常用含义，并且在本文中用来表示收集基线数据的环境、场所和/或处理，所述基线数据用来与从对应的处理环境或处理场所获得的数据进行对比。从处理环境/处理场所获取的数据与从对照环境/对照场所获取的数据对比容许确定基线环境和/或基线场所与处理环境和/或处理场所之间观察到的任何变化。如本文所使用，ppm相当于溶液(即与化合物混合的载体介质)中的化合物浓度。例如，为了从乳液型引诱物获得期望的释放速率，浓度可以是1ppm。因此，在1g中将会具有0.999999克乳液和0.00001克化合物。以非限制性实例的方式，具有释放膜的储罐引诱物，该浓度在mct油中可以是1000ppm(因此0.999克mct油和0.001克化合物)。在一个实施例中，比对照“更高”或“更低”的水平或者从对照的变化或偏差是统计上显著的。如果与对照水平相比所述水平与对照水平相差5％或更多、10％或更多、20％或更多、或者50％或更多，那么可认为存在更高的水平、更低的水平、从对照水平或平均对照水平的偏差或变化。统计上显著的可以可替代地计算为p≤0.10、0.05。在一个进一步的替代中，更高的水平、更低的水平、偏差和变化可借助于分析的参考极限或参考间隔来确定。这些可由直观评估或非参数方法计算。总之，这些方法将0.025和0.975分位计算为0.025*(n+1)和0.975(n+1)。这种方法在本领域中是已知的(hunt等人1997；wild2013)。如本文所使用的术语“减少(reduces)”、“减少(reduced)”和“减少(reducing)”和其他语法变体是指跟“降低(lower)”一样的词语。如本文所使用的“统计上显著的量”描述各组之间的数学差异量度。如果差异比预期仅由随机产生的差异更大，那么所述差异被认为是统计上显著的。如本说明书所使用的术语“包含(comprising)”是指“至少部分由…组成(consistingatleastinpartof)”。当在本说明书中理解包括该术语的陈述时，在每个陈述中在前面带有该术语的各个特征都需要存在，但是还可存在其他特征。像“包含(comprise)”和“包含(comprised)”这样的相关术语应以类似方式理解。如本文所使用的术语“基本上由…组成(consistingessentiallyof)”是指指定材料或步骤以及不会实质影响所要求保护的发明的基本特征和新颖性特征的材料或步骤。如本文所使用的术语“由…组成(consistingof)”是指所要求保护的发明的指定材料或步骤，不包括权利要求中未指定的任何元素、步骤、或成分。描述发明人相信，他们首次提供用于有害哺乳动物物种的基于合成化学信息素的引诱物，其克服当前使用的食品类引诱物的限制，同时提供另外的益处，例如气味特性在时间上是一致的，寿命久，容易处理和储存，响应具有性别专一性和/或行为专一性，并且具有物种专一性。特别地，发明人出乎意料地确认，异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯是有害哺乳动物物种、特别是啮齿动物的有效引诱剂。这些化合物各自在本文中还称作本发明的“引诱剂化合物”。发明人还确认，包含以下或者基本上由以下组成的合成组合是有害哺乳动物物种、特别是啮齿动物的有效引诱剂：异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少一种、或其组合。就发明人所知，他们首先使用异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的任一种或其组合作为哺乳动物物种、特别是有害哺乳动物物种、特别是啮齿动物的引诱剂化合物。发明人进一步相信，他们首先提供包含以下或者由以下组成的合成组合和组合物：异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少一种，所述合成组合和组合物是至少一种哺乳动物物种、特别是有害哺乳动物物种、特别是啮齿动物的有效引诱剂。本发明的引诱剂化合物、组合和组合物可配制为引诱物，用来将有害哺乳动物物种吸引至可将它们捕获和/或杀死的预定位置。应理解，尽管本发明的组合和组合物中可使用的一些引诱剂化合物本身在可食用食品的情境中可以是已知的，但是如本文所确认和公开的特定引诱剂化合物(或者化合物组合)中没有任何一种可被技术人员预测为会发挥作用从而吸引至少一种哺乳动物物种、特别是有害哺乳动物物种、特别是大鼠的化合物。在本公开中，发明人从如本文所述的19种不同的可食用食品来源中确定了375种化合物。由于不可能仅从化合物的身份和丰度就能进行预测，因此每种化合物需要根据经验进行测试，以确定它是否是引诱剂，所确认的化合物中哪一种会充当引诱剂。用来控制有害哺乳动物物种的组合和组合物因此，在一个方面，本发明涉及一种组合，其包含异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少一种或其任意组合。在另一方面，本发明涉及一种基本上由以下组成的组合：异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少一种或其任意组合。在另一方面，本发明涉及一种由以下组成的组合：异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少一种或其任意组合、以及载体、赋形剂或稀释剂。在一个实施例中，所述组合中的异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少一种是异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯或乙酸2-甲基丁酯的功能类似物、变型或衍生物。在一个实施例中，所述组合是一种合成组合。在一个实施例中，所述组合或合成组合包含可食用食品中不存在的某个浓度的异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少一种。在一个实施例中，所述可食用食品是加工食品，优选为选自由以下组成的群组的加工食品：奶酪、巧克力牛奶、黑巧克力、通心粉、花生酱和宠物干粮食品。在一个实施例中，所述可食用食品是加工食品，其含有杏仁、培根、大麦、黑胡椒、椰子、咖啡、蛋、姜、小米、大米、沙丁鱼、大豆、甜玉米、核桃或酵母中的至少一种。在一个实施例中，所述组合或合成组合包含皂中不存在的某个浓度的异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少一种。在一个实施例中，包含以下或者基本上由以下组成的组合或合成组合进一步包含载体、赋形剂或稀释剂：异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少一种或其任意组合。在一个实施例中，所述载体、赋形剂或稀释剂是水性载体或油。在一个实施例中，所述载体、赋形剂或稀释剂配制为乳液，优选配制为控释乳液。在一个实施例中，所述油是分馏油。在一个实施例中，所述油是植物油。在一个实施例中，所述植物油是椰子油，优选是分馏椰子油。在一个实施例中，所述载体是纳米多孔性芳香化材料。在一个实施例中，所述材料呈棍状形式、块状形式、平板状形式、薄片状形式、片状形式、珠粒状形式、球状形式、棒状形式、粒状形式、胶囊状形式、细丝状形式、绳子状形式、线状形式、缠绕状形式、或带状形式。本领域技术人员能够根据所述材料的目标应用需要将如本文所述的引诱剂化合物、组合或组合物配制成许多不同的形状和尺寸。技术人员应理解，载体、稀释剂和/或赋形剂的目的是以会在特定处理环境中存在的条件下吸引至少一个有害哺乳动物物种的形式或者会在一组环境参数(其定义其中发现有害哺乳动物物种的生长环境)内的条件下吸引至少一个有害哺乳动物物种的形式提供本发明的引诱剂化合物或组合。因此，技术人员能够根据其对特定的处理环境中预期会存在的环境条件的理解选择适当的载体、稀释剂或赋形剂，从而容许对本发明的引诱剂化合物或组合进行配制，用来吸引给定的有害哺乳动物物种、优选啮齿动物、优选大鼠或小鼠。在一个实施例中，所述组合包含以下或者基本上由以下组成：异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少两种。在一个实施例中，所述组合包含以下或者基本上由以下组成：异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少三种。在一个实施例中，所述组合包含以下或者基本上由以下组成：异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少四种。在一个实施例中，所述组合包含以下或者基本上由以下组成：异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯。在一个实施例中，所述组合进一步包含载体、赋形剂或稀释剂。在一个实施例中，所述组合由以下组成：异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少一种以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，所述组合由以下组成：异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少两种以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，所述组合由以下组成：异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少三种以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，所述组合由以下组成：异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少四种以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，所述组合由以下组成：异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯以及载体、稀释剂或赋形剂。在一些实施例中，当在所述组合中存在时，异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯各自在所述组合中分别提供。在一些实施例中，当在所述组合中存在时，异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯在所述组合中以单一混合物提供。以非限制性实例的方式，可用来吸引如本文所述的有害哺乳动物物种的装置可包含本发明的组合，其包含1-己醇和乙酸2-甲基丁酯。在所述装置中，1-己醇和乙酸2-甲基丁酯可分开储存，在作为气雾剂从所述装置释放时结合，或者可分开储存，然后作为气雾剂从所述装置分开释放，在空气中结合。可替代地，1-己醇和乙酸2-甲基丁酯可在单一混合物或制剂中结合，在所述装置中储存，并作为气雾剂从所述装置释放。技术人员应理解，鉴于本发明的公开内容，可使用、调整使用或者设计许多不同类型的装置以便有效利用本发明的总体创造性概念，所述概念与以下相关：确定意想不到的一组针对有害哺乳动物物种的引诱剂化合物，以及使用这种化合物来帮助诱捕这些物种并将这些物种从易受影响的环境根除。例如，在一个实施例中，所述装置是一种密封容器，其包含一个被半透膜覆盖的开口，其会介导如本文所述的引诱剂化合物从容器内的释放。在一个实施例中，所述容器是一个小瓶，优选为塑料瓶、玻璃瓶、陶瓷瓶、或者金属瓶。在一个实施例中，所述容器包括包含至少一个开口的盖，其安装在容器开口上，并与容器开口和半透膜形成气密密封。然后容器内的引诱剂化合物通过从容器穿过半透膜和盖的至少一个开口进入大气从装置释放。技术人员还应理解，本发明的组合中可存在异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯各自的各种组合，并且异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯可各自以不同的浓度存在于所述组合中，从而提供针对有害哺乳动物物种的引诱剂。根据本说明书的公开内容(例如各实例，特别是图4)并与本领域中所已知相结合，可以配制一种组合，其具有异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯各自在各种浓度下的各种组合，或者会提供异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯各自在各种浓度下的各种组合，从而得到在本发明的范围内充当引诱剂的化合物组合，其会吸引有害哺乳动物物种。在一个实施例中，所述组合包含表1中详细列出的组合中的一种，或者基本上由其组成。在表1中并且在整个本说明书中使用以下代码：a＝异戊醇；b＝1-己醇；c＝3-羟基丁酮；f＝乙酸异丁酯和i＝乙酸2-甲基丁酯。表1.本发明的组合在一个实施例中，表1中的组合包含以下或者基本上由以下组成：小于约10,000ppm、优选小于约5,000ppm、优选小于约1000ppm、优选小于约500ppm、优选小于约100ppm、优选小于约10ppm、优选小于约1ppm、优选小于约0.1ppm、优选小于约0.01ppm、优选小于约0.001ppm、优选小于约0.0001ppm的每种化合物，所述组合中的化合物优选选自a、b、c、f和/或i、或其任意组合。在一个实施例中，表1中的组合包含以下或者基本上由以下组成：小于10,000ppm、优选小于5,000ppm、优选小于1000ppm、优选小于500ppm、优选小于100ppm、优选小于10ppm、优选小于1ppm、优选小于0.1ppm、优选小于0.01ppm、优选小于0.001ppm、优选小于0.0001ppm、优选小于约0.0001ppm的每种化合物，所述组合中的化合物优选选自a、b、c、f和/或i、或其任意组合。在一个实施例中，表1中的组合包含任意组合(如本文所考虑并且/或者如表1所列出)的以下化合物，或者基本上由其组成：至少约0.0001至不超过10ppm的异戊醇(代码a)，至少约0.0001至不超过10ppm的1-己醇(代码b)，至少约0.0001至不超过10ppm的3-羟基丁酮(代码c)，至少约0.0001至不超过10ppm的乙酸异丁酯(代码f)，或者至少约0.0001至不超过10ppm的乙酸2-甲基丁酯(代码i)。在一个实施例中，表1中的组合包含任意组合(如本文所考虑并且/或者如表1所列出)的以下化合物，或者基本上由其组成：至少0.0001至不超过约10ppm的异戊醇(代码a)，至少0.0001至不超过约10ppm的1-己醇(代码b)，至少0.0001至不超过约10ppm的3-羟基丁酮(代码c)，至少0.0001至不超过约10ppm的乙酸异丁酯(代码f)，或者至少0.0001至不超过约10ppm的乙酸2-甲基丁酯(代码i)。在一个实施例中，所述组合由表1中详细列出的组合中的一种以及载体、稀释剂或赋形剂组成。表1中的组合优选由以下组成：小于约10,000ppm、优选小于约5,000ppm、优选小于约1000ppm、优选小于约500ppm、优选小于约100ppm、优选小于约10ppm、优选小于约1ppm、优选小于约0.1ppm、优选小于约0.01ppm、优选小于约0.001ppm、优选小于0.0001ppm、优选小于约0.0001ppm的每种化合物，所述组合中的化合物优选选自a、b、c、f和/或i、或其任意组合、以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，所述组合由以下组成：表1中详细列出的组合中的一种以及载体、稀释剂或赋形剂。表1中的组合优选由以下组成：小于10,000ppm、优选小于5,000ppm、优选小于1000ppm、优选小于500ppm、优选小于100ppm、优选小于10ppm、优选小于1ppm、优选小于0.1ppm、优选小于0.01ppm、优选小于0.001ppm、优选小于0.0001ppm、优选小于约0.0001ppm的每种化合物，所述组合中的化合物优选选自a、b、c、f和/或i、或其任意组合、以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，表1中的组合由载体、稀释剂或赋形剂、以及任意组合(如本文所考虑并且/或者如表1所列出)的以下化合物组成：至少0.0001至不超过10ppm的异戊醇(代码a)，至少0.0001至不超过10ppm的1-己醇(代码b)，至少0.0001至不超过10ppm的3-羟基丁酮(代码c)，至少0.0001至不超过10ppm的乙酸异丁酯(代码f)，或者至少0.0001至不超过10ppm的乙酸2-甲基丁酯(代码i)。在一个实施例中，所述组合包含以下或者基本上由以下组成：：i.1-己醇和乙酸2-甲基丁酯，ii.1-己醇、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯，iii.1-己醇、乙酸异丁酯、异戊醇和3-羟基丁酮，iv.1-己醇、异戊醇、3-羟基丁酮和乙酸2-甲基丁酯，v.1-己醇、异戊醇、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯，vi.乙酸2-甲基丁酯，或者vii.3-羟基丁酮。在一个实施例中，i、ii、iii、iv、v、vi或vii的组合进一步包含载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，所述组合由载体、稀释剂或赋形剂以及以下化合物组成：i.1-己醇和乙酸2-甲基丁酯，ii.1-己醇、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯，iii.1-己醇、乙酸异丁酯、异戊醇和3-羟基丁酮，iv.1-己醇、异戊醇、3-羟基丁酮和乙酸2-甲基丁酯，v.1-己醇、异戊醇、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯，vi.乙酸2-甲基丁酯，或者vii.3-羟基丁酮。在一个实施例中，所述组合中存在的1-己醇、异戊醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和/或乙酸2-甲基丁酯的浓度小于约10,000ppm、优选小于约5000ppm、优选小于约1000ppm、优选小于约500ppm、优选小于约100ppm、优选小于约10ppm、优选小于约5ppm、优选小于约1ppm、优选小于约0.1ppm、优选小于约0.01ppm、优选小于约0.001ppm、优选小于约0.0001ppm。在一个实施例中，所述组合中存在的1-己醇、异戊醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和/或乙酸2-甲基丁酯的浓度小于10,000ppm、优选小于5000ppm、优选小于1000ppm、优选小于500ppm、优选小于100ppm、优选小于10ppm、优选小于5ppm、优选小于1ppm、优选小于0.1ppm、优选小于约0.01ppm、优选小于约0.001ppm、优选小于约0.0001ppm。在一个实施例中，组合(i)包含以下或者基本上由以下组成：至少约0.001至不超过约10ppm的1-己醇和至少约0.0001至不超过约10ppm的乙酸2-甲基丁酯。在一个实施例中，组合(i)包含以下或者基本上由以下组成：至少0.001至不超过10ppm的1-己醇和至少0.0001至不超过10ppm的乙酸2-甲基丁酯。在一个实施例中，组合(i)包含以下或者基本上由以下组成：约0.001至约10ppm的1-己醇和约0.0001至约10ppm的乙酸2-甲基丁酯。在一个实施例中，组合(i)包含以下或者基本上由以下组成：0.001至10ppm的1-己醇和0.0001至10ppm的乙酸2-甲基丁酯。在一个实施例中，组合(i)由以下组成：至少约0.001至不超过约10ppm的1-己醇，至少约0.0001至不超过约10ppm的乙酸2-甲基丁酯、以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，组合(i)由以下组成：至少0.001至不超过10ppm的1-己醇、至少0.0001至不超过10ppm的乙酸2-甲基丁酯、以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，组合(i)由以下组成：约0.001至约10ppm的1-己醇、约0.0001至约10ppm的乙酸2-甲基丁酯、以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，组合(i)由以下组成：0.001至10ppm的1-己醇、0.0001至10ppm的乙酸2-甲基丁酯、以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，组合(ii)包含以下或者基本上由以下组成：至少约0.001至不超过约10ppm的1-己醇、至少约0.0001至不超过约10ppm的乙酸异丁酯、以及至少约0.0001至不超过约10ppm的乙酸2-甲基丁酯。在一个实施例中，组合(ii)包含以下或者基本上由以下组成：至少0.001至不超过10ppm的1-己醇、至少0.0001至不超过10ppm的乙酸异丁酯、以及至少0.0001至不超过10ppm的乙酸2-甲基丁酯。在一个实施例中，组合(ii)包含以下或者基本上由以下组成：约0.001至约10ppm的1-己醇、约0.0001至约10ppm的乙酸异丁酯、以及约0.0001至约10ppm的乙酸2-甲基丁酯。在一个实施例中，组合(ii)包含以下或者基本上由以下组成：0.001至10ppm的1-己醇、0.0001至10ppm的乙酸异丁酯、以及0.0001至10ppm的乙酸2-甲基丁酯。在一个实施例中，组合(ii)由以下组成：至少约0.001至不超过约10ppm的1-己醇、至少约0.0001至不超过约10ppm的乙酸2-异丁酯、至少约0.0001至不超过约10ppm的乙酸2-甲基丁酯、以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，组合(ii)由以下组成：至少0.001至不超过10ppm的1-己醇、至少0.0001至不超过10ppm的乙酸异丁酯、至少0.0001至不超过10ppm的乙酸2-甲基丁酯、以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，组合(ii)由以下组成：约0.001至约10ppm的1-己醇、约0.0001至约10ppm的乙酸异丁酯、约0.0001至约10ppm的乙酸2-甲基丁酯、以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，组合(ii)由以下组成：0.001至10ppm的1-己醇、0.0001至10ppm的乙酸异丁酯、0.0001至10ppm的乙酸2-甲基丁酯、以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，组合(iii)包含以下或者基本上由以下组成：至少约0.001至不超过约10ppm的1-己醇、至少约0.0001至不超过约10ppm的乙酸异丁酯、至少约0.001至不超过约10ppm的异戊醇、以及至少约0.001至不超过约10ppm的3-羟基丁酮。在一个实施例中，组合(iii)包含以下或者基本上由以下组成：至少0.001至不超过10ppm的1-己醇、至少0.0001至不超过10ppm的乙酸异丁酯、至少0.001至不超过10ppm的异戊醇、以及至少0.001至不超过10ppm的3-羟基丁酮。在一个实施例中，组合(iii)包含以下或者基本上由以下组成：约0.001至约10ppm的1-己醇、约0.0001至约10ppm的乙酸异丁酯、约0.001至约10ppm的异戊醇、以及约0.001至约10ppm的3-羟基丁酮。在一个实施例中，组合(iii)包含以下或者基本上由以下组成：0.001至10ppm的1-己醇、0.0001至10ppm的乙酸异丁酯、0.001至10ppm的异戊醇、以及0.001至10ppm的3-羟基丁酮。在一个实施例中，组合(iii)由以下组成：至少约0.001至不超过约10ppm的1-己醇、至少约0.0001至不超过约10ppm的乙酸异丁酯、至少约0.001至不超过约10ppm的异戊醇、至少约0.001至不超过约10ppm的3-羟基丁酮、以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，组合(iii)由以下组成：至少0.001至不超过10ppm的1-己醇、至少0.0001至不超过10ppm的乙酸异丁酯、至少0.001至不超过10ppm的异戊醇、至少0.001至不超过10ppm的3-羟基丁酮、以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，组合(iii)由以下组成：约0.001至约10ppm的1-己醇、约0.0001至约10ppm的乙酸异丁酯、约0.001至约10ppm的异戊醇、约0.001至约10ppm的3-羟基丁酮、以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，组合(iii)由以下组成：0.001至10ppm的1-己醇、0.0001至10ppm的乙酸异丁酯、0.001至10ppm的异戊醇、0.001至10ppm的3-羟基丁酮、以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，组合(iv)包含以下或者基本上由以下组成：至少约0.001至不超过约10ppm的1-己醇、至少约0.001至不超过约10ppm的异戊醇、至少约0.001至不超过约10ppm的3-羟基丁酮、以及至少约0.0001至不超过约10ppm的乙酸2-甲基丁酯。在一个实施例中，组合(iv)包含以下或者基本上由以下组成：至少0.001至不超过10ppm的1-己醇、至少0.001至不超过10ppm的异戊醇、至少0.001至不超过10ppm的3-羟基丁酮、以及至少0.0001至不超过10ppm的乙酸2-甲基丁酯。在一个实施例中，组合(iv)包含以下或者基本上由以下组成：约0.001至约10ppm的1-己醇、约0.001至约10ppm的异戊醇、约0.001至约10ppm的3-羟基丁酮、以及约0.0001至约10ppm的乙酸2-甲基丁酯。在一个实施例中，组合(iv)包含以下或者基本上由以下组成：0.001至10ppm的1-己醇、0.001至10ppm的异戊醇、0.001至10ppm的3-羟基丁酮、以及0.0001至10ppm的乙酸2-甲基丁酯。在一个实施例中，组合(iv)由以下组成：至少约0.001至不超过约10ppm的1-己醇、至少约0.001至不超过约10ppm的异戊醇、至少约0.001至不超过约10ppm的3-羟基丁酮、至少约0.0001至不超过约10ppm的乙酸2-甲基丁酯、以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，组合(iv)由以下组成：至少0.001至不超过10ppm的1-己醇、至少0.001至不超过10ppm的异戊醇、至少0.001至不超过10ppm的3-羟基丁酮、至少0.0001至不超过10ppm的乙酸2-甲基丁酯、以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，组合(iv)由以下组成：约0.001至约10ppm的1-己醇、约0.001至约10ppm的异戊醇、约0.001至约10ppm的3-羟基丁酮、约0.0001至约10ppm的乙酸2-甲基丁酯、以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，组合(iv)由以下组成：0.001至10ppm的1-己醇、0.001至10ppm的异戊醇、0.001至10ppm的3-羟基丁酮、0.0001至10ppm的乙酸2-甲基丁酯、以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，组合(v)包含以下或者基本上由以下组成：至少约0.001至不超过约10ppm的1-己醇、至少约0.001至不超过约10ppm的异戊醇、至少约0.0001至不超过约10ppm的乙酸异丁酯、以及至少约0.0001至不超过约10ppm的乙酸2-甲基丁酯。在一个实施例中，组合(v)包含以下或者基本上由以下组成：至少0.001至不超过10ppm的1-己醇、至少0.001至不超过10ppm的异戊醇、至少0.0001至不超过10ppm的乙酸异丁酯、以及至少0.0001至不超过10ppm的乙酸2-甲基丁酯。在一个实施例中，组合(v)包含以下或者基本上由以下组成：约0.001至约10ppm的1-己醇、约0.001至约10ppm的异戊醇、约0.0001至约10ppm的乙酸异丁酯、以及约0.0001至约10ppm的乙酸2-甲基丁酯。在一个实施例中，组合(v)包含以下或者基本上由以下组成：0.001至10ppm的1-己醇、0.001至10ppm的异戊醇、0.0001至10ppm的乙酸异丁酯、以及0.0001至10ppm的乙酸2-甲基丁酯。在一个实施例中，组合(v)由以下组成：至少约0.001至不超过约10ppm的1-己醇、至少约0.001至不超过约10ppm的异戊醇、至少约0.0001至不超过约10ppm的乙酸异丁酯、至少约0.0001至不超过约10ppm的乙酸2-甲基丁酯、以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，组合(v)由以下组成：至少0.001至不超过10ppm的1-己醇、至少0.001至不超过10ppm的异戊醇、至少0.0001至不超过10ppm的乙酸异丁酯、至少0.0001至不超过10ppm的乙酸2-甲基丁酯、以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，组合(v)由以下组成：约0.001至约10ppm的1-己醇、约0.001至约10ppm的异戊醇、约0.0001至约10ppm的乙酸异丁酯、约0.0001至约10ppm的乙酸2-甲基丁酯、以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，组合(v)由以下组成：0.001至10ppm的1-己醇、0.001至10ppm的异戊醇、0.0001至10ppm的乙酸异丁酯、0.0001至10ppm的乙酸2-甲基丁酯、以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，组合(vi)包含以下或者基本上由以下组成：至少约0.0001至不超过约10ppm的乙酸2-甲基丁酯。在一个实施例中，组合(vi)包含以下或者基本上由以下组成：至少0.0001至不超过10ppm的乙酸2-甲基丁酯。在一个实施例中，组合(vi)包含以下或者基本上由以下组成：约0.0001至约10ppm的乙酸2-甲基丁酯。在一个实施例中，组合(vi)包含以下或者基本上由以下组成：0.0001至10ppm的乙酸2-甲基丁酯。在一个实施例中，组合(vi)由以下组成：至少约0.0001至不超过约10ppm的乙酸2-甲基丁酯、以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，组合(vi)由以下组成：至少0.0001至不超过10ppm的乙酸2-甲基丁酯、以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，组合(vi)由以下组成：约0.0001至约10ppm的乙酸2-甲基丁酯、以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，组合(vi)由以下组成：0.0001至10ppm的乙酸2-甲基丁酯、以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，组合(vii)包含以下或者基本上由以下组成：至少约0.001至不超过约10ppm的3-羟基丁酮。在一个实施例中，组合(vii)包含以下或者基本上由以下组成：至少0.001至不超过10ppm的3-羟基丁酮。在一个实施例中，组合(vii)包含以下或者基本上由以下组成：约0.001至约10ppm的3-羟基丁酮。在一个实施例中，组合(vii)包含以下或者基本上由以下组成：0.001至10ppm的3-羟基丁酮。在一个实施例中，组合(vii)由以下组成：至少约0.001至不超过约10ppm的3-羟基丁酮以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，组合(vii)由以下组成：至少0.001至不超过10ppm的3-羟基丁酮以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，组合(vii)由以下组成：约0.001至约10ppm的3-羟基丁酮以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，组合(vii)由以下组成：0.001至10ppm的3-羟基丁酮以及载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，所述组合是引诱物，被配制为引诱物，或者以引诱物的形式提供。在一个实施例中，所述引诱物是合成引诱物。在一个实施例中，所述引诱物是有害哺乳动物物种引诱物，优选为啮齿动物引诱物，优选为大鼠引诱物。在一个实施例中，所述引诱物被配制为将本发明的组合中的引诱剂化合物释放到大气中。在一个实施例中，所述引诱物将引诱剂化合物作为气雾剂释放至大气中。在一个实施例中，所述释放是定时释放(timerelease)。将本发明的组合配制为引诱物并且所述引诱物会提供可变处理环境可能期望的各种定时释放曲线被认为在在本领域技术范围内。在一个实施例中，引诱物是固体引诱物、凝胶引诱物、乳液引诱物或者液体引诱物，其会吸引如本文所述的有害哺乳动物。在一个实施例中，固体引诱物以粉末形式提供。可将粉末形式的引诱物喷洒、倾泻或散布到处理环境中和/或处理场所上或处理场所周围。可将配制为粉末的引诱物喷洒到大气中，以便至少一定量的粉末会粘附至处理环境中和/或处理场所上和/或处理场所周围的至少一些表面。当作为粉末喷洒时，引诱物可作为涂层或者局部涂层施加到处理环境中和/或处理场所上和/或处理场所周围的表面上。粉末形式的引诱物还可压缩或者模制为各种形状，包括(但不限于)塞状、珠粒状、颗粒状、块状和砖形。在一个实施例中，引诱物是固体塞，其提供本发明的至少一种组合或组合物的控释速率。在一个实施例中，异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少一种或其组合在曝露于空气时或者在曝露于气流时从固体引诱物释放。在一个实施例中，所述引诱物是凝胶引诱物。在一个实施例中，所述凝胶引诱物被配制为用来通过挤压、散布和/或挤出进行应用。所述凝胶引诱物可作为凝胶提供，或者可作为液体提供，以便与进一步的成分原位混合，形成凝胶。在一些实施例中，所述凝胶引诱物作为液体与待原位混合的进一步成分一起提供。在一个实施例中，所述引诱物是乳液引诱物。在一个实施例中，所述乳液引诱物被配制为用来通过挤压、散布和/或挤出进行应用。所述乳液引诱物可作为乳液提供，或者可作为液体提供，以便与进一步的成分原位混合，形成乳液。在一些实施例中，所述乳液引诱物作为液体与待原位混合的进一步成分一起提供。在一个实施例中，所述引诱物是液体引诱物。在一个实施例中，包含本发明的组合或组合物的液体引诱物是水性的或非水性的。在一个实施例中，所述液体引诱物作为喷雾被施加至处理环境中、释放到处理环境中并且/或者施加到处理场所上和/或处理场所周围。在一个实施例中，所述喷雾在气雾剂中提供本发明的引诱剂化合物。在一些实施例中，凝胶、乳液或液体引诱物被施加至基体或支持物，根据本发明的引诱剂在曝露于空气或气流时从所述基体或支持物释放。在一个实施例中，所述基体是多孔性基体。在一个实施例中，所述多孔性基体是一个棒、玻璃料、珠粒、块状体、或者其他合适形状的基体，其会容纳根据本发明的液体引诱物，并且所述液体引诱物会从其释放至大气中。在一个实施例中，所述引诱物是乳液引诱物。在一个实施例中，包含本发明的组合或组合物的乳液引诱物是水性的或非水性的。在一个实施例中，所述乳液引诱物作为喷雾施加到处理环境中、释放到处理环境中并且/或者施加到处理场所上和/或处理场所周围。在一个实施例中，所述引诱物是一种包含半透膜的装置，其中所述装置包含的本发明的组合或组合物是水性的或非水性的。在一个实施例中，所述装置被置于处理环境中，其中所述组合通过从所述装置的内部通过半透膜进入处理环境中从所述装置释放到处理环境中。在一个实施例中，所述装置包含具有半透膜盖的小瓶，其中所述组合包含在所述小瓶中。在一个实施例中，所述液体引诱物包含如表1所列的本发明的组合。根据本文的公开内容，技术人员可改变表1所列组合中的化合物的浓度，以便优化液体引诱物从而用于不同的处理环境。如本文所述的液体引诱物还可包含在各种类型的密封装置中，以便分配到处理环境中。例如，液体引诱物可包含在盒或加压盒中，其容许作为气雾剂从所述盒受控喷洒释放引诱物。在一个实施例中，所述盒是包含在诱捕装置中或者布置于诱捕装置上的喷洒装置。在一个实施例中，所述喷洒装置被配置为将包含本发明的组合的气雾剂定时释放至处理环境。异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少一种或其组合从如本文所述的引诱物释放的速率直接受到环境因素的影响，包括温度、风速、湿度、气压、地形、植被密度和降雨量。本发明的组合如本文所述从液体引诱物和固体引诱物释放到大气中由技术人员设计为在一个设定时段内获得有效水平的有害哺乳动物吸引力。在一些实施例中，所述时段选自由以下组成的群组：数秒、数分钟、数小时、数天、数周、数月和数年。本发明的组合的各种释放速率将是有效的，效果取决于待处理环境中存在的条件。根据本公开并且根据处理环境中预期的条件，技术人员可改变所述组合中的引诱剂化合物的量，以及引诱物的化学组成和物理形式，从而提供一种引诱物，其会提供所述组合的某个释放速率，所述释放速率被设计用于特定的环境或者一组条件，并且可有效吸引有害哺乳动物。引诱物可被配制为提供组合释放速率，其被调整为可有效诱捕特定的有害哺乳动物物种。例如，当组合中存在高度挥发性的化合物时，所述组合可使用合适的载体配制为引诱物，并以被设计为减慢挥发的特定几何形状提供，从而增加引诱物效果的持续时间，但是并不局限于此。可通过芯吸、雾化器、滴注、喷射器或静态递送对所述组合、组合物或引诱物进行递送，从而将本发明的组合、组合物或引诱物递送至处理场所并且/或者在处理环境中递送本发明的组合、组合物或引诱物，以便释放引诱剂化合物。对本发明的组合、组合物或引诱物进行配制从而用来通过芯吸、雾化器、滴注、喷射器、静态递送或者通过其他方式进行递送在本领域技术范围内。例如，发明人设想存在三种主要递送类型。在一些实施例中，从固体基质递送本文所述的引诱剂化合物和组合。在一些实施例中，固体基质包含橡胶块、聚乙烯管、聚乙烯袋、橡胶芯、浸渍绳、乳液和凝胶分配器，包括其各种组合。在一些实施例中，通过气雾剂从如本领域所已知和所使用的任何装置递送本文所述的引诱剂化合物和组合。在一些实施例中，气雾剂递送包含使用至少一个储罐分配器。用来捕获有害哺乳动物物种的包含根据本发明的固体引诱物或液体引诱物的诱捕装置可由技术人员根据处理环境和预期环境条件进行选择。许多诱捕装置在本领域中是已知的，并且可根据本公开使用、调整或者重新设计，以便放置根据本发明的引诱物。例如，一些装置可被设计为提供一个或多个包含如本文所述的液体引诱物的盒，所述盒通过一个或多个可调节的孔释放引诱物，但是并不局限于此。以这种方式，引诱物可提供较好的释放速率。对根据本发明的引诱物进行选择和配置，并选择适当的递送方式，其会以预定速率释放本发明的组合，从而吸引特定的有害哺乳动物物种，这被认为在本领域技术范围内。固体引诱物还可与合适的可生物降解聚合物一起配制，并成形为或模制为各种制品。制品可被设计为采取特定的形状，其会帮助控制释放包含在引诱物中的组合。许多可生物降解聚合物在本领域中是已知的，并且可针对各种特性选择合适的可生物降解聚合物，包括(但不限于)特定的聚合物或者聚合物混合物对于浇塑或挤塑的适合性。可针对特定的分解状况选择合适的可生物降解聚合物。这些聚合物随着时间水解将包含在浇塑制品或模制品中的组合连续释放到处理环境中。固体引诱物可与可生物降解聚合物一起配制，所述可生物降解聚合物完全降解为环境友好的非毒性化合物。在一个非限制性实例中，合适的固体引诱物包含聚合物聚l(+)-丙交酯、聚乙交酯和聚(丙交酯-共聚-乙交酯)，其分别降解形成l(+)-乳酸、乙醇酸、以及l(+)-乳酸和乙醇酸。可对固体引诱物进行设计，以改变曝露于空气或气流的引诱物表面积的量。可以这种方式改变降解速率，并因此改变所述组合从引诱物的释放，从而在期望的时段释放所述组合。固体引诱物在诱捕装置中仅曝露于空气还是曝露于气流将取决于引诱物的配方以及目标处理环境内预期的环境条件。还通过改变引诱物中使用的聚合物或共聚物的组成控制所述组合从固体引诱物释放的速率，并通过改变引诱物的几何形状改变曝露于空气或气流的引诱物表面积。根据本公开和本领域已知，为了配制用来吸引有害哺乳动物物种的固体引诱物而选择合适的聚合物被认为在本领域人员的技能范围内。固体引诱物可通过如本领域所已知的各种方法制备。例如，固体引诱物可作为模制品提供，所述模制品通过将所述组合与合适的聚合物一起同时注塑充满本发明的组合。在一个实施例中，所述模制品是芳香化的块状体。可对所述引诱物的最终形状进行设计，从而提供确保在期望的时段释放所述组合需要的适当表面积。在一些实施例中，通过向过程中引入气体改进注塑法，从而在固体引诱物中产生孔隙基质。孔隙会增加曝露的包括引诱物的表面积，并容许空气在引诱物内流动，这可增加所述组合的释放速率。适当设计的包含如本文所述的孔隙基质的固体引诱物可被设计为所述组合以连续速率从引诱物释放，从而容许在期望的时段内从引诱物释放有效水平的所述组合。如果需要的话，注塑固体引诱物还容许将引诱物设计为任何诱捕装置的组成部分。例如，可产生引诱物，其在引诱物与容纳引诱物的装置或者装置内的兽屋之间提供机械接口。在一些非限制性实施例中，所述机械接口是吊钩、卡扣接头、成形塞、咬合板、或者与特定的装置或装置内的兽屋相适配的其他固体形式。以这种方式，包含本发明的组合的固体引诱物可针对具有不同管理要求(例如使用特定类型的诱捕装置或设备)的市场进行设计。在一个实施例中，所述引诱物会吸引哺乳动物、优选有害哺乳动物物种、优选啮齿动物、优选大鼠(家鼠属)或小鼠(mus.spp)。在一个实施例中，有害哺乳动物物种是猬科动物(豪猪)的一个成员。在一个实施例中，有害哺乳动物物种是鼬科动物的一个成员，优选为黄鼠狼、水貂、獾、貂、水獭、或雪貂。在一个实施例中，所述引诱物会将哺乳动物、优选有害哺乳动物物种吸引至处理场所。在一个实施例中，当异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少一种或其任意组合在处理场所处从引诱物释放至大气时，所述引诱物会吸引哺乳动物、优选选自由以下组成的群组的有害哺乳动物物种：啮齿动物、猬科动物和鼬科动物、优选大鼠、小鼠、豪猪、黄鼠狼、水貂、獾、貂、水獭或雪貂。在一个实施例中，异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少两种被释放。在一个实施例中，所述引诱物包含小于约0.01ppm的异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少一种。在一个实施例中，所述引诱物被配置为将异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少一种从引诱物释放至大气，释放选自由以下组成的群组的时段：数秒、数小时、数天、数周、数月和数年。在一个实施例中，所述引诱物被配制为将异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少一种释放至大气中，至少释放选自由以下组成的群组的时段：数秒、数分钟、数天、数周、数月、数和数年。在另一方面，本发明涉及一种组合物，其包含本发明的组合。在一个实施例中，所述组合物包含以下或者基本上由以下组成：至少约0.0001ppm的异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯或乙酸2-甲基丁酯中的至少一种或其任意组合。在一个实施例中，所述组合物被配制为引诱物，或者以引诱物、优选合成引诱物的形式提供。技术人员应理解，本发明的组合物可被配制为引诱物，或者以如本文所述用于本发明的组合的引诱物的形式提供，但是并不局限于此。在另一方面，本发明涉及用来将至少一个有害哺乳动物物种吸引至处理场所的本发明的组合或组合物。在一个实施例中，处理场所包含在处理环境中。在一个实施例中，所述组合或组合物在处理环境中或者处理场所处使用。在一个实施例中，所述组合或组合物被配制用来应用于处理环境或处理场所。在一个实施例中，处理环境是有害哺乳动物物种会存在的区域或者怀疑有害哺乳动物物种会出现的区域。在一个实施例中，处理环境是城市环境、乡村环境或者野生环境。在一个实施例中，处理环境在建筑物或其他人造结构内。在一个实施例中，处理环境是房屋、车库、附属建筑物、谷仓、牛奶棚、养猪场、挤奶牛舍、工具室、小屋、工厂、或贮藏库。在一个实施例中，处理环境在户外。在一个实施例中，处理环境是田野或森林。在一个实施例中，处理环境包含在田野或森林中。在一个实施例中，处理环境是集水区或者包含在集水区中。在一个实施例中，处理环境包含多个处理场所。在一个实施例中，处理场所是处理环境中存在的制品、材料或物质上或中的表面。在一个实施例中，所述表面在装置上或装置中。在一个实施例中，所述装置是陷阱。在一个实施例中，所述装置是会捕获至少一个有害哺乳动物物种的陷阱。在一个实施例中，所述装置是会杀死至少一个有害哺乳动物物种的陷阱。在另一方面，本发明涉及制备会吸引至少一个有害哺乳动物物种的组合或组合物的方法，其包含对异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少一种或其任意组合进行配制，以便吸引至少一个有害哺乳动物物种。在一个实施例中，异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少一种或其组合与载体、稀释剂或赋形剂一起配制。在一个实施例中，所述组合物或组合是合成组合物或组合。在一个实施例中，所述载体、稀释剂或赋形剂是水性的或非水性的。在一个实施例中，所述载体是非水性的，优选是一种油，优选是一种分馏油。在一个实施例中，所述载体是椰子油，优选是分馏椰子油。技术人员应理解，可根据本发明使用许多不同类型的水性和非水性载体、稀释剂和/或赋形剂。在配制如本文所述的组合或组合物时重要的是载体、稀释剂或赋形剂会将所述组合或组合物中的异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少一种或其组合稳定足够的时间，以容许理想地从所述组合或组合物定时释放异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少一种或其任意组合。在另一方面，本发明涉及制备引诱物的方法，其包含配制本发明的组合或组合物，从而吸引至少一个有害哺乳动物物种。在一个实施例中，配制包含将所述组合或组合物与至少一种其他成分结合。在一个实施例中，所述至少一种其他成分是一种载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，所述引诱物是一种合成引诱物。在另一方面，本发明涉及制备组合或合成组合的方法，其包含配制异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少两种、或至少三种、或至少四种、或全部五种，从而吸引至少一个有害哺乳动物物种。在另一方面，本发明涉及制备引诱物的方法，其包含配制异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的至少两种、或至少三种、或至少四种、或全部五种，从而吸引至少一个有害哺乳动物物种。在一个实施例中，至少一个有害哺乳动物物种被吸引至处理场所。在一个实施例中，配制包含将1-己醇和乙酸2-甲基丁酯结合。1-己醇和乙酸2-甲基丁酯优选与至少一种其他成分结合。在一个实施例中，所述至少一种其他成分是一种载体、稀释剂或赋形剂。在一个实施例中，配制包含将异戊醇、1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸异丁酯和乙酸2-甲基丁酯中的任一种结合到如表1所列的组合中的一种中，优选通过与至少一种其他成分结合进行。在一个实施例中，其他成分是一种载体、稀释剂或赋形剂。在另一个实施例中，其他成分是一种其他活性剂。在一个实施例中，所述其他活性剂选自由毒物、安定剂和抗生育剂组成的群组。在一个实施例中，包含乙酸异丁酯或异戊醇(包括乙酸异丁酯和异戊醇的组合)的本发明的组合与可有效杀死有害哺乳动物物种的毒物一起配制。用来与如本文所述的本发明的组合一起配制的这种毒物的选择在本领域技术范围内。类似地，技术人员同样可根据本申请公开的本发明选择抗生育剂。控制有害哺乳动物物种的方法发明人相信，他们首先显示了使用本发明的合成组合或组合物控制处理环境中的有害哺乳动物物种的方法。不希望受到理论的束缚，发明人相信，通过使用本文公开的方法，操作者将能够减少各种有害哺乳动物物种在各种处理环境(包括野生环境和家庭环境)中的频率和损害严重程度。因此，在另一方面，本发明涉及一种将至少一个有害哺乳动物物种吸引至处理场所的方法，其包含将本发明的组合或组合物置于处理场所附近、处理场所处和/或处理场所上。在一个实施例中，处理场所包含在处理环境中。在一个实施例中，所述组合或组合物被置于会控制至少一个有害哺乳动物物种的群体数量的装置中，或者被置于其附近。在一个实施例中，所述组合或组合物被置于所述装置中、所述装置上或者所述装置附近的兽屋内。在一个实施例中，所述兽屋被配置为将所述组合或组合物作为气雾剂从装置释放或者释放到装置中。在一个实施例中，所述组合或组合物是一种合成组合或组合物。在一个实施例中，所述合成组合或组合物是一种合成引诱物。在一个实施例中，所述方法包含将合成引诱物置于处理场所上和/或处理场所处。在另一方面，本发明涉及一种控制处理环境中的至少一个有害哺乳动物物种的方法，其包含将本发明的组合或组合物置于处理环境中。在一个实施例中，组合或组合物被置于包含在处理环境中的处理场所附近、包含在处理环境中的处理场所处和/或包含在处理环境中的处理场所上。在一个实施例中，所述组合或组合物被置于会控制至少一个有害哺乳动物物种的群体数量的装置中，被置于其上，并且/或者被置于其附近。在一个实施例中，所述组合或组合物被置于兽屋内的装置中，或者被置于其上。在一个实施例中，所述兽屋被配置为将所述组合或组合物作为气雾剂从所述装置释放或者释放到所述装置中。在一个实施例中，所述组合或组合物是合成组合或组合物。在一个实施例中，所述合成组合或组合物是如本文所述的合成引诱物，其包含本文所述的任一本发明组合。在一个实施例中，所述方法包含将合成引诱物置于处理场所附近、处理场所处和/或处理场所上。在另一方面，本发明涉及本发明的组合或组合物用来将如本文所述的至少一个有害哺乳动物物种吸引至处理场所的用途。在另一方面，本发明涉及本发明的组合或组合物用来控制处理环境中的如本文所述的至少一个有害哺乳动物物种的群体数量的用途。技术人员应理解，本文考虑用于与吸引和/或控制有害哺乳动物物种相关的本发明方法的实施例将同样地应用于本发明用来吸引和/或控制哺乳动物物种的用途。本发明明确地考虑所有这种实施例用于所述用途。现在将通过以下代表性方法和实例的方式对本发明进行描述，提供所述代表性方法和实例是为了进一步说明本发明涉及的主题。使用本文提供的任一实例和所有实例或者示范性语言(例如“例如(suchas)”或“包括(including)”)仅仅是为了更好地描述本发明的目的。实例的存在和示范性语言的使用并不限制如本文所公开的本发明的范围，除非明确地另外指出。本申请的整个公开内容中使用的任何语言都不应解释为表明如本文所公开的关于本发明的任何特定元素或特征对于实践本发明是必要的，除非明确地指出。例如，技术人员将能够根据本文公开的创造性概念改进所述方法中的试剂的量和加工时间以及如本领域已知的所举例说明的过程。这种改进被看作在本发明的范围内。实例在以下实例中，我们详细描述顶空固相微萃取(hs-spme)与气相色谱-质谱(gc-ms)联用来确认为自由走动野生大鼠提供的19种食品和对照的挥发物概况。以下实例展示使用局部最小平方回归(plsr)将化合物在统计上与行为反应相关联，目的是确定很可能会引发吸引力的那些化合物。还提供使用通过plsr分析确定的9种统计上显著的化合物进行的各种生物分析的结果的概括。就发明人所知，这是首次以这种方式将gc-ms数据输出与plsr结合来确认信息化学物质，无论是化感化合物还是潜在的信息素，目的是应用那些发现来开发用来吸引有害哺乳动物物种的合成嗅觉引诱物。实例1-候选食品中的挥发性化学化合物方法以下20种产品(19种食品和一种对照设备)进行hs-spme取样和gc-ms分析，从而产生每种产品中存在的挥发性化学化合物的列表：杏仁、培根、大麦、黑胡椒、奶酪(熟切达奶酪)、巧克力(牛奶)、(黑)巧克力、椰子、咖啡、蛋、姜、小米、通心粉、花生酱(标准物)、(干)宠物食品、大米、沙丁鱼、皂、大豆、甜玉米、核桃和酵母。在分析之前24小时制备样品，在3个重复的顶空带螺旋盖小瓶中各自加入5g样品，并使用聚四氟乙烯/聚硅氧烷隔片螺旋盖(agilenttechnologies，美国加利福尼亚州圣克拉拉)密封。使用安装有预先调理的polydimethylsiloxane/carboxen/divinylbenzenespme纤维的手动spme注射设备(supelco，sigma-aldrich，美国密苏里州圣路易斯)取样。每个样品瓶在水浴中与spme纤维一起孵育15分钟，然后注入gc-ms注射器口中并热解吸2分钟。使用附有-5-silms毛细管柱和spmeliner的shimadzuqp2010plusgaschromatograph/massspectrometer进行分析。通过将ei碎裂质谱与nist11库中含有的那些对比对化合物进行确认。在3个重复的至少2个中相似性计分为>85％的那些继续进行统计分析。通过plsr确认的统计上显著的化合物使用通过一系列正烷烃标准物(c8-c40；sigma-aldrich)的停留时间产生的停留指数验证。经验证的化合物从ak-scientific(unioncity，美国加利福尼亚州)和sigmaaldrich购买，并通过ei碎裂模式和停留时间的对比验证其身份。数据分析数据使用unscramblerx10.3(camo，挪威奥斯陆)进行局部最小平方回归。分析使用nonlineariterativepartialleastsquares(nipals)算法并使用随机交叉验证进行验证。使用martens不确定性测试来确认分析产品中的化学化合物，其为吸引力的统计预示物。每种化合物的最大峰面积用作预示物变量，而每种产品的吸引力计分((jackson等人2016，supra)则用作我们的响应变量。所有x变量均转化为对数。所有x变量和y变量均以平均值为中心，并按比例调整为一个标准偏差。将仅存在于一种食品中的那些化合物从分析除去，这是由于它们不提供任何信息(wold等人2001)。田野试验包含混合在载体介质(分馏椰子油)中的单一化合物的合成引诱物以7个浓度提供给自由走动野生大鼠，数量级从10,000ppm降至0.01ppm。所用化合物和浓度在表2中列出。在使用扎线带固定到跟踪通道内壁的1.7mleppendorf微管中提供引诱物。在每个通道中放置墨水涂抹的卡片，从而对访问次数进行定量，并确认访问引诱物的物种。引诱物沿样条随机分配，引诱物之间的间隔最小为25米，各样条之间相隔200米。将对照(仅使用分馏椰子油)和标准物(花生酱)分配至每个样条，每个样条包含相同浓度的引诱物。各样条对于每个实验随机排序。所有引诱物均留在原地一个无雨夜。引诱物使用在墨水涂抹的卡片上出现的大鼠足迹进行计分，从而提供针对每种引诱物访问墨水涂抹的卡片的比例，下文称作“足迹留下比例”。在实验阶段结束时使用二项测试将每种单一引诱物的足迹留下比例与花生酱进行对比。二项测试在r(rcoreteam2013)中进行。在2015年7月15日与2015年11月11日之间在新西兰惠灵顿地区的wainuiomata和orongorongo集水区和akatarawaandpakuratahiforestparks(41°15s，175°00e)的独立地点进行10个试验。表2：待实验化合物以及基于从10,000至0.01ppm实验的7个浓度中的每个浓度为每种化合物提供的唯一标识代码。结果-田野试验在取样的20种产品中使用gc-ms分析对375种化合物进行表征，在两种或更多种所分析的产品中发现111种，并进行plsr分析。局部最小平方回归确认63种化合物与响应变量正相关，其中确认10种化合物是统计上显著的预示物。统计上显著的化合物使用plsr模型的前两个因子得到，所述前两个因子一起解释数据集中91％的确认的变化(图1)。所述两个因子的模型交叉验证是r2＝0.54。在10种统计上显著的化合物中，9种化合物的身份使用可靠标准物得到肯定验证，并继续进行田野试验，而第10种化合物则不能商购用来进行测试(表3)。表3：通过与可靠标准物对比对化合物的肯定验证。化合物lrialriblri参考化合物id异戊醇705732steinhaus和schieberle(2007)a1-己醇814858andrade等人(2008)b3-羟基丁酮696705beal和mottram(1994)c异戊酸801848wu等人(2005)d2,3-二甲基吡嗪871915beal和mottram(1994)e乙酸异丁酯730758shimoda等人(1993)f乙酸异戊酯826855boscaini等人(2003)g四甲基吡嗪10771075avsar等人(2004)h乙酸2-甲基丁酯828863guichard和souty(1988)i表3.通过plsr模型确定为统计上显著的大鼠预示物并通过lri进行整理的化合物。(1)lria＝从使用我们的gc-ms相对于一系列正烷烃(c8-c40)停留时间的分析停留时间计算。(2)lrib＝从公开文献使用从类似的db5柱获得的数据获得的lri。id代码：测试过程中赋予每种化合物的字母代码。田野试验5种化合物(1-己醇、3-羟基丁酮、乙酸2-甲基丁酯、乙酸异丁酯和异戊醇)比花生酱标准物吸引力更大，1种化合物(h)比花生酱标准物吸引力更小但是比对照吸引力更大，3种化合物(d、g和e)比花生酱标准物和对照吸引力更小(图2)。8种单一引诱物在统计上比花生酱标准物表现得更好(p<0.01)，所有8种引诱物均来自5种表现最好的化合物。化合物吸引力在2个最低的浓度下最高，所有记录的访问中几乎有一半发生在以0.1ppm和0.01ppm提供的引诱物(足迹留下比例分别为0.19和0.24)。所记录的最低足迹留下比例(0.09)发生在以1ppm提供的引诱物(图3)。除了化合物g(没有趋势)之外，单一化合物的吸引力显示出随着浓度降低而增加的趋势，并确定在累计浓度数据与足迹留下比例之间具有统计上显著的反比关系(x2＝7.01，df＝1，p＝0.008)。实例2-共混试验材料和方法引诱物的制备和提供方法按照以上给出的那些进行。实验设计为第一阶段提供如表2确认的a6、b6、c6、f7和i7。还使用所述5种引诱物产生可能的所有10种二元体共混组合(如表1所示)。例如，a6和b6以相同份数共混到一起，从而产生代码为ab的二元体引诱物。每个实验由单个空间多层样条(stratifiedtransect)组成。每层(strata)含有每种引诱物、对照(fco)和标准物(花生酱)中的一种。样条层的数量在各试验之间根据地点条件(即足迹长度和可访问性)变化。各引诱物隔开50米，在样条层内和每个实验之间的引诱物顺序是随机的。所有引诱物均留在原地2个无雨夜。在2015年11月11日与2016年2月25日之间在新西兰尼尔森大惠灵顿地区和里士满山区的独立地点进行10个试验。为第二阶段提供第一阶段后确认表现最好的单一引诱物和二元体引诱物。另外还产生a、b、c、f和i所有可能的三元体、四元体和五元体共混组合，并进行实验。例如，a6、b6、c6和f7以相同份数并在其相对浓度下共混在一起，从而产生代码为abcf的四元体引诱物。样条设计按照第三阶段进行。在2016年3月30日与2016年7月7日之间在新西兰大惠灵顿地区的独立地点进行10个试验。响应变量各试验被设计为在每个相继实验阶段之后将每种引诱物的性能与表现最好的引诱物对比。排除表现较差的引诱物容许内部重复的水平更高，并在第二阶段包括另外的多组分共混引诱物。引诱物使用在涂墨跟踪卡上存在/不存在大鼠足迹进行计分，从而提供被特定物种访问的跟踪卡的比例，在下文称作‘足迹留下比例’。足迹留下比例用来指导排除过程。在第一阶段实验之后在统计上比表现最好的引诱物吸引力更小的引诱物从随后的试验排除。对3个行为反应变量进行计分，其被设计为对相应引诱物的访问强度进行定量：(1)跟踪通道中或者跟踪通道上排尿标记和/或排泄物标记的存在，在下文称作‘标记’；(2)微管和/或跟踪通道上咀嚼标记或咬过标记的存在，在下文称作‘接触’；(3)被访问的每个跟踪卡上的脚印的量。这使用10cmx47cm的perspex板测量，所述perspex板具有由1cm2的正方形构成的网格。对具有特定物种的足迹的正方形的数量进行计算，从而得到计分，在下文称作‘强度’。强度被设计为确认诱引单个个体密集访问或多次访问或者诱引多个个体访问的引诱物。模型选择在第二阶段结束时使用多模型信息-理论方法来确认4种响应变量(足迹、标记、接触和强度)各自的最好拟合模型，并研究多组分共混物中使用的化合物之间可能的协同效应。对包含a6、b6、c6、f7和/或i7中的一种或者任意组合的每种引诱物的数据进行核对。使用模型平均(modelaveraging)来确认每种化合物对于每种响应变量的相对重要性。鉴于该研究中给出的最后5种化合物(预示物变量)已经显示对于大鼠是生物学上重要的，根据预示物变量产生了具有所有二阶、三阶和四阶交互项组合的所有可能的增加式模型和交互式模型。数据分析每个田间试验阶段结束时使用二项测试将每种引诱物的性能与表现最好的引诱物对比在，并推动该过程。足迹模型、标记模型和接触模型作为具有二项分布和对数连接的一般化线性混合效果模型(glmm)运行，强度模型作为线性混合效果模型(lmm)运行。每种引诱物中存在/不存在化合物用作预示物变量。首先产生一个‘全局’模型，其含有所有固定效果参数，包括‘地点’和/或‘样条’和/或‘实验阶段’作为随机效应。这容许检查空间(地点和样条)和时间(实验阶段)对数据的作用。嵌套在‘地点’和‘实验阶段’内的‘样条’与任何其他随机效应模型相比提供改进的模型拟合，因此所有模型均在包括嵌套在‘地点’和‘实验阶段’内的‘样条’作为随机效应的情况下运行。使用针对小样品尺寸校正的赤池信息量准则(aicc)来对比模型。还对相应的赤池差(δi)、参数数量(k)、赤池重量(wi)和对数似然(ll)进行计算。由于模型组不平衡，即每个变量的模型数量不相等，因此截掉≤10aicc(bolker等人2009)以产生模型平均，从变量相对重要性得到候选模型组。由于4个变量中的3个变量具有二进制性质，因此使用dice相似性系数(qs)检查线性回归模型中使用的响应变量之间的关联性(choi等人2010)。每当p≤0.05时就认为具有统计显著性。所有统计分析均在r(rcoreteam2016)中进行，lme4包(bates等人2015)用于混合效果模型，mumin(barton2016)用于aicc计分、重量、δ、对数似然和模型平均(使用dredge函数)。结果实验排除在第一阶段，基于15种化合物的引诱物(5种单一化合物引诱物和10种二元体引诱物)在10个地点进行实验(n＝30每种引诱物)。二元体引诱物cf是表现最好的引诱物，其足迹留下比例为0.27。表现最好的单一化合物是c，其足迹留下比例为0.20。对照和花生酱标准物的足迹留下比例分别为0.07和0.17。在这一实验阶段过程中，没有引诱物在统计上比花生酱表现得更好。应注意，第一阶段实验在夏季月份进行，对引诱物的访问和与引诱物的互动总体上较低。6种引诱物(b、f、ac、af、bc和ci)在统计上比表现最好的引诱物cf更弱(p<0.03)并从第四阶段试验排除。在第二阶段提供由第一阶段确认表现最好的单一引诱物和二元体引诱物。第二阶段试验还包括由所述5种化合物构成的所有可能的三元体、四元体和五元体多组分共混引诱物。总体上，在10个地点提供基于25种化合物的引诱物(对于四元体引诱物和五元体引诱物，n＝18，对于单一引诱物、二元体引诱物和三元体引诱物，n＝20)。四元体引诱物abcf是表现最好的引诱物，其足迹留下比例为0.61，而bi和bfi则是表现第二好和第三好的引诱物，其足迹留下比例分别为0.60和0.55。17种引诱物在统计上比表现最好的引诱物更弱(p≤0.046)，而7种引诱物则在统计上与表现最好的引诱物没有差别(图4)。对照和花生酱标准物的足迹留下比例分别为0.25和0.55。模型选择使用5种引诱物(a6、b6、c6、f7和i7)作为主要效用物，并在下文简单地称作a、b、c、f和i。带有单一引诱物或者所述5种引诱物的任意组合的所有跟踪卡均包括在我们的分析中。访问交互模型b+i+(b*i)被确认为“访问”的最好拟合模型(表4)，二阶交互项b*i出现在9个充分支持的“访问”模型的7个中(其中赤池差≤2)。仅有的具有充分支持的单变量模型是b(δi＝1.07)。模型平均还确认在所有变量中变量b具有最高的相对重要性(0.90)，i是第二重要的变量(0.84)。交互项b*i是第五重要的变量(0.67)，恰好在a(0.69)和f(0.70)之后。变量c的相对重要性第六，恰好为0.58。表4：访问模型根据赤池差(δi)以递减顺序给出。该表仅仅包括其中赤池差≤2的充分支持模型。提供针对样品尺寸(aicc)、参数数量(k)、对数似然(ll)和赤池重量(wi)进行校正的赤池信息量准则。最好拟合模型(即δaic＝0)用粗体显示。交互项使用“*”表示，而增加的项则使用“+”表示。接触单变量模型f确认为“接触”的最好拟合模型(表5)，并且也均作为增加项和二阶交互项出现在7个充分支持模型的5个中。但应注意，随机效应模型等级较高，δi＝0.69。模型平均在所有变量中确认变量f具有最高的相对重要性(0.78)，a是第二重要的变量(0.68)。变量b和变量c的相对重要性为0.50，而变量i则具有单变量最低的相对重要性(0.48)。然后相当大地降至下一个最重要的变量a*f，其为0.23。表5：接触模型根据赤池差(δi)以递减顺序给出，并且仅包括其中赤池差≤2的充分支持模型。该表的描述按照表4进行标记含有所有主要效用物和三个二阶交互项的模型a+b+c+f+i+(a*b)+(c*f)+(c*i)确认为“标记”的最好拟合模型(表6)。含有所有5种主要效用物的相同模型出现在具有一系列不同的二阶交互项和三阶交互项的14个充分支持模型的11个中。模型平均在所有变量中确认变量c具有最高的相对重要性(0.96)，a、b和i同为第二重要的变量(0.95)。变量f的相对重要性为0.987。二阶交互项c*i、a*b和c*f是计分最高的交互项，其相对重要性分别为0.84、0.72和0.70，大大降至下一重要的f*i，其重要性为0.48。表6：标记模型根据赤池差(δi)以递减顺序给出，并且仅包括其中赤池差≤2的充分支持模型。显示仅具有随机效应的模型用作参考。该表的描述按照表4进行强度仅具有随机效应的模型确认为“强度”的最好拟合模型(表7)。但是，进一步的研究确认随机效应“阶段”具有强烈影响，其表明时间对数据具有显著影响。因此发明人对根据季节累计的强度数据进行分析(图5)，并使用dunn’spost-hoc测试确认统计上显著的差异(h＝9.048，df＝3，p＝0.045)，确认在冬季与夏季之间具有统计上显著的差异(p＝0.009)。因此发明人将“阶段”作为随机效应排除(保留“地点”和“样条”)，并重新运行模型。表7：强度模型根据赤池差(δi)以递减顺序给出，并且仅包括其中赤池差≤2的充分支持模型。该表的描述按照表4进行含有所有主要效用物、三个二阶交互项和一个三阶交互项的模型a+b+c+f+i+(c*f)+(c*i)+(f*i)+(c*f*i)被确认为“强度”的最好拟合模型(表8)。所有5种主要效用物出现在顶部10个模型的7个中，具有一系列二阶和三阶交互效果。有趣的是，针对“强度”确认的相同的5种主要效用物和二阶交互项紧密反映“标记”的最好拟合模型(表6)。单变量模型c确认为等级最高的单变量模型，δi＝0.45。但是注意，是仅具有随机效应的模型的等级，δi＝0.78.模型平均确认变量c对“强度”具有最高的相对重要性(0.94)，b第二高(0.89)。变量i、f和a分别具有0.88、0.86和0.85的相对重要性。等级最高的交互项是相对重要性为0.68的c*i，并且可发现其在最好拟合模型和顶部10个模型的8个中作为交互项。表8：强度模型根据赤池差(δi)以递减顺序给出，并且仅包括其中赤池差≤2的充分支持模型。本发明的范围并非旨在仅限于上述实例。本领域技术人员应理解，可在不偏离本发明的范围(如所附权利要求书所给出)的情况下产生许多变型。参考andradeaj，andrademr，diases，等人(2008)以利它素为诱饵的光诱捕装置在捕获罗蛉属长触螯蛛和罗蛉属中间体时有效吗？作为蛉亚科苍蝇的引诱剂的合成人类气味的评估(diptera：psychodidae：phlebotominae)(arelighttrapsbaitedwithkairomoneseffectiveinthecaptureoflutzomyialongipalpisandlutzomyiaintermedia？anevaluationofsynthetichumanodorasanattractantforphlebotominesandflies(diptera:psychodidae:phlebotominae))。meminstoswaldocruz103：337–343。doi：10.1590/s0074-02762008000400004apfelbachr，blanchardcd，blanchardrj，等人(2005)捕食动物气味在哺乳动物猎物物种中的作用：田间研究和实验室研究综述(theeffectsofpredatorodorsinmammalianpreyspecies:areviewoffieldandlaboratorystudies)。neuroscibiobehavrev29：1123–1144。doi：10.1016/j.neubiorev.2005.05.005avsaryk，karagul-yuceery，drakema，等人(2004)车达奶酪中的坚果风味的表征(characterizationofnuttyflavorincheddarcheese)。jdairysci87：1999–2010。doi：10.3168/jds.s0022-0302(04)70017-xbartonk(2016)《mumin：多模型推理(mumin:multi-modelinference.)》。r包装版本1.15.6。https://cran.r-project.org/package＝mumin。batesd，maechlerm，bolkerb，walkers(2015)使用lme4拟合线性混合作用模型(fittinglinearmixed-effectsmodelsusinglme4)。jstatsoftw67：1–48.bealad，mottramds(1994)有助于发芽大麦典型芳香的化合物(compoundscontributingtothecharacteristicaromaofmaltedbarley)。jagricfoodchem42：2880–2884。doi：10.1021/jf00048a043bolkerbm，brooksme，clarkcj，等人(2009)广义线性混合模型：生态学和演化论的实践指导(generalizedlinearmixedmodels:apracticalguideforecologyandevolution)。trendsecolevol24：127–135。doi：10.1016/j.tree。2008.10.008boscainie，vanruths，biasiolif，等人(2003)气相色谱-气味测定法(gc-o)和质子转移反应-质谱(ptr-ms)granapadano、parmigianoreggiano和granatrentino奶酪的风味状况分析(gaschromatography-olfactometry(gc-o)andprotontransferreaction-massspectrometry(ptr-ms)analysisoftheflavorprofileofgranapadano,parmigianoreggiano,andgranatrentinocheeses)。jagricfoodchem51：1782–1790。doi：10.1021/jf020922gcammackr，atwoodt，campbellp，等人(编辑)(2006)《牛津生物化学和分子生物学词典(oxforddictionaryofbiochemistryandmolecularbiology)》，第2版，牛津大学出版社，牛津chois-s，chas-h，tappertc(2010)对二叉相似性和距离量度的调查(asurveyofbinarysimilarityanddistancemeasures)。sytemicscyberninform8：43–48.guicharde，soutym(1988)来自6种不同种类的小杏树(罕萨地区杏)中存在的芳香化合物的相对量的对比(comparisonoftherelativequantitiesofaromacompoundsfoundinfreshapricot(prunusarmeniaca)fromsixdifferentvarieties)。zfürlebensm-untersforsch186：301–307。doi：10.1007/bf01027031hubschmannh-j(2015)《gc-ms手册：基础和应用(handbookofgc-ms:fundamentalsandapplications)》，第3版，wileyhuntpj，richardsam，nichollsmg，等人(1997)免疫活性的氨基末端脑钠尿肽前体(nt-probnp)：心脏损害的一种新标记物(immunoreactiveamino-terminalpro-brainnatriureticpeptide(nt-probnp):anewmarkerofcardiacimpairment)。clinendocrinol(oxf)47：287–296。doi：10.1046/j.1365-2265.1997.2361058.xjacksonm，hartleys，linklaterw(2016)对于侵入性东沙岛大鼠和帚尾袋貂属狐狸更好的食品类诱饵和引诱物：对自由走动野生动物的生物分析(betterfood-basedbaitsandluresforinvasiveratsrattusspp.andthebrushtailpossumtrichosurusvulpecula:abioassayonwild,free-ranginganimals)。jpestsci89：479–488。doi：10.1007/s10340-015-0693-8kokad，parkerdm，barkernp(2013)吸引标准：诱饵在南非高海拔取样的小哺乳动物中的作用(rulesofattraction:theroleofbaitinsmallmammalsamplingathighaltitudeinsouthafrica)。afrzool48：84–95.linklaterw，greenwoodd，keyzersr，等人(2013)需要吹笛手：新西兰有害哺乳动物的超级引诱物的搜索(pied-piperswanted:thesearchforsuper-luresofnewzealandmammalpests)。nzscirev7：31–36.metcalfr，metcalfe(1992)昆虫生态学和控制中的植物利它素(plantkairomonesininsectecologyandcontrol)。routledge，chapmanandhall，伦敦murphye，sjobergt，baruna，等人(2014)用于大鼠的重置毒素递送装置和长寿命引诱物的开发(developmentofre-settingtoxindeliverydevicesandlong-lifeluresforrats)。in：proceedingsofthe26thvertebratepestconference。universityofcaliforniadavis，396–399页parshadvr(2002)用来改进灭鼠剂引诱和诱捕家鼠(黑家鼠)的效率的二硫化碳(carbondisulphideforimprovingtheefficacyofrodenticidebaitingandtrappingofthehouserat,rattusrattusl)，intbiodeteriorbiodegrad49：151–155。doi：10.1016/s0964-8305(02)00041-0pawliszynj(1997)固相微萃取：理论和实践(solidphasemicroextraction:theoryandpractice)。johnwiley&sons，纽约pawliszynj(编辑)(1999)固相微萃取的应用(applicationsofsolidphasemicroextraction)。royalsocietyofchemistryrcoreteam(2013)r：用于统计计算的语言和环境(alanguageandenvironmentforstatisticalcomputing)。用于统计计算的r基金会，奥地利维也纳。rcoreteam(2016)r：用于统计计算的语言和环境(alanguageandenvironmentforstatisticalcomputing)。用于统计计算的r基金会，奥地利维也纳。rosellf，kvinlaugj(1998)活捉海狸(castorspp.)的方法(methodsforlive-trappingbeaver(castorspp.))。faunanorsera19：1–28。shimodam，shibamotot，nobleac(1993)通过柱上法取样的解百纳索维浓葡糖酒的顶部空间挥发物的评估(evaluationofheadspacevolatilesofcabernetsauvignonwinessampledbyanon-柱method)。jagricfoodchem41：1664–1668。doi：10.1021/jf00034a028steinhausp，schieberlep(2007)使用分子感觉科学方法对酱油中的关键芳香化合物进行表征(characterizationofthekeyaromacompoundsinsoysauceusingapproachesofmolecularsensoryscience)。jagricfoodchem55：6262–6269。doi：10.1021/jf0709092wildd(2013)免疫分析手册：配体结合、elisa和相关技术的理论和应用，第4版(theimmunoassayhandbook:theoryandapplicationsofligandbinding,elisaandrelatedtechniques,4thedn.)。elseviersciencewitzgallp，kirschp，corka(2010)性信息素以及它们对有害动物管理的作用(sexpheromonesandtheirimpactonpestmanagement)。jchemecol36：80–100。doi：http://dx.doi.org.helicon.vuw.ac.nz/10.1007/s10886-009-9737-ywus，zornh，kringsu，bergerrg(2005)来自野生多孔菌硫磺节杆菌的幼子实体和老子实体的独特挥发性物质(characteristicvolatilesfromyoungandagedfruitingbodiesofwildpolyporussulfureus)(bull.:fr.)fr.jagricfoodchem53：4524–4528。doi：10.1021/jf0478511。当前第1页12