一种医用银离子抗菌膜及其制备方法与流程

本发明涉及医药材料领域，特别是一种医用银离子抗菌膜及其制备方法。
背景技术：
：聚乙烯醇是一种性能优良的高分子聚合物，其广泛应用于纤维、塑料、医药材料表面改性及食品接触包装材料等领域，聚乙烯醇膜具有优异的生物降解性并且无毒，是新一代环境友好型塑料薄膜材料。抗菌材料作为一种新型功能材料，具有良好的抗菌和杀菌性能。将抗菌材料与聚乙烯醇共混，可得到抗菌广谱、长效、安全稳定的功能性膜材料，近年来得到广泛的研究；现有技术的方法将ag、分散剂加入膜液中混合，加工复杂、成本高；市场需要一种不需添加分散剂，减少生产步骤，降低成本的医用银离子抗菌膜及其制备方法。另外，单纯的聚乙烯醇材料做成的膜，由于聚乙烯醇羟基临近碳原子上有两个氢，容易被氧化，氧化后的结构容易受到微生物的攻击，进而发生霉变等现象。技术实现要素：为解决现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种医用银离子抗菌膜及其制备方法，将银还原在聚乙烯醇体系中，不需添加分散剂，减少生产步骤，降低生产成本，通过本发明的配方和方法得到的产品物理性能优越，抗菌效果持久。由于有银离子的存在，使得聚乙烯醇膜的性能稳定，不易被微生物侵蚀，延长产品使用有效期。为了实现上述目标，本发明采用如下的技术方案：一种医用银离子抗菌膜，配方按照质量份数包括：聚乙烯醇25份，塑化剂4.7份，氢氧化钠0.6份，硼酸0.25份，银盐0.009-0.04份，硼氢化钠0.1-3份。前述的一种医用银离子抗菌膜，配方按照质量份数包括：聚乙烯醇25份，塑化剂4.7份，氢氧化钠0.6份，硼酸0.25份，硝酸银0.009-0.04份，硼氢化钠0.1-3份。前述的一种医用银离子抗菌膜，配方按照质量份数包括：聚乙烯醇25份，塑化剂4.7份，氢氧化钠0.6份，硼酸0.25份，硝酸银0.01-0.02份，硼氢化钠0.5-1.5份。前述的一种医用银离子抗菌膜，配方按照质量份数包括：聚乙烯醇25份，塑化剂4.7份，氢氧化钠0.6份，硼酸0.25份，硫酸银0.0083-0.037份，硼氢化钠0.1-3份。前述的一种医用银离子抗菌膜，配方按照质量份数包括：聚乙烯醇25份，塑化剂4.7份，氢氧化钠0.6份，硼酸0.25份，硫酸银0.0092-0.0184份，硼氢化钠0.5-1.5份。前述的一种医用银离子抗菌膜，塑化剂为尿素。一种医用银离子抗菌膜的制备方法，包括：步骤一，按照配方准备试剂，配方按照质量份数包括：聚乙烯醇25份，塑化剂4.7份，氢氧化钠0.6份，硼酸0.25份，硝酸银0.009-0.04份或硫酸银0.0083-0.037份，硼氢化钠0.1-3份；步骤二，配制预混液；预混液一，将聚乙烯醇添加到水中，加热溶解；预混液二，将尿素溶解到水中，室温溶解；预混液三，将氢氧化钠溶解到水中，室温溶解；预混液四，将硼酸溶解到水中；步骤三，将银盐添加到预混液二中，室温溶解，得到第一混合液；步骤四，将硼氢化钠溶解到预混液三中，室温溶解，得到第二混合液；步骤五，通过温度控制系统保持涂膜原液配制温度在70-100℃，在预混液一中加入预混液四、第一混合液和第二混合液，并按照200-300转/分的速度进行搅拌2小时；nabh4+agno3+3h2o＝ag+nano3+h3bo3+3.5h2↑或2nabh4+ag2so4+6h2o＝2ag+na2so4+2h3bo3+7h2↑4h3bo3+2naoh＝na2b4o7+7h2o；步骤六，将涂膜原液涂覆到聚对苯二甲酸乙二酯等高分子基材膜上，在温度低于70℃时进行逐渐交联成固体；步骤七，通过低温烘干、收卷、分切和打包工序，制成医用银离子抗菌膜成品。前述的一种医用银离子抗菌膜的制备方法，步骤五，通过温度控制系统保持涂膜原液配制温度在80-90℃，在预混液一中加入预混液四、第一混合液和第二混合液，并按照200-300转/分的速度进行搅拌2小时。前述的一种医用银离子抗菌膜的制备方法，涂膜原液配制的最适温度是85℃。本发明的有益之处在于：聚乙烯醇既可作为载体，也可作为ag的分散剂，减少工艺环节，降低成本。传统工艺是将氧化还原后的银溶液添加到聚乙烯醇凝胶中进行涂胶。如题，市售4000ppm银离子溶液480元/公斤，即，实际含量0.4％。而硝酸银的市场价格仅2000元/公斤，硝酸银摩尔质量169.87g/mol，实际银含量大约占硝酸银质量的63.5％，换算成4000ppm时，价格约12.6元。按照传统工艺的做法，达到4000ppm时，银离子的价格是480元；若沿用硝酸银液相还原聚乙烯醇溶液，同样达到4000ppm时，银离子的价格约12.6元。因此，有显著的经济效益。银离子作为一种抗菌剂，可以有效地防止微生物的侵袭，提高聚乙烯醇稳定性。三维网络结构防止银粒子团聚，遇水后可缓慢释放银，产生稳定持续的抗菌作用；生成的聚乙烯醇膜为三维网状结构，通过调整网孔径(聚合度)来调节亲水性；线性结构交联转变为三维网络结构，提高膜的机械强度和弹性；硼氢化钠既可作为ag+的还原剂，又是聚乙烯醇的交联剂；硼氢化钠在碱性条件下活性被抑制，使聚乙烯醇交联反应缓慢，有利于聚合反应顺利进行；聚乙烯醇延流成膜后低温烘烤，可防止聚对苯二甲酸乙二酯等高分子基材膜变形，保持膜的完整性，便于规模化生产；配方经过优化实验，优选出银盐重量份为硝酸银重量份为0.01-0.02或硫酸盐重量份为0.0092-0.0184，这个范围内的配方即提供了足够的银含量，又降低了成本；涂膜原液配制温度经过优化实验，优选出温度范围80-90℃，这个范围内的温度即提供了适宜的反应温度，又保证了液体的流动性。附图说明图1是本发明实施例8得到银离子抗菌膜的表面结构sem图。具体实施方式以下结合附图和具体实施例对本发明作具体的介绍。一种医用银离子抗菌膜，聚乙烯醇25份，塑化剂4.7份，氢氧化钠0.6份，硼酸0.25份，银盐(硝酸银0.009-0.04份或硫酸银0.0083-0.037份)，硼氢化钠0.1-3份。作为一种优选，塑化剂为尿素，尿素既可以作为聚乙烯醇的塑化剂，又可以促进银离子溶解，但尿素并非塑化剂唯一的选择，还可列举脂肪胺类、醇胺类、酰胺类、脂环胺类、芳香胺类、萘系胺类、脂肪醇、脂环醇和芳香醇的一种或多种，需要说明的是本发明的举例并非穷举，只要是适用于本发明配方的塑化剂都在本发明的保护范围之内。本发明以聚乙烯醇为还原剂，将硫酸银、硝酸银还原在聚乙烯醇体系以内，并以含银的聚乙烯醇溶液形成涂膜原液；在成膜过程中，通过将聚乙烯醇交联而实现对银的固定，使得被还原后的银均匀分散；使用时，利用聚乙烯醇与水的作用力，即遇水溶胀的特性，将银释放出来，达到抗菌的作用。一种医用银离子抗菌膜的制备方法，包括：步骤一，按照配方准备试剂，聚乙烯醇25份，尿素4.7份，氢氧化钠0.6份，硼酸0.25份，银盐0.009-0.04份，硼氢化钠0.1-3份；步骤二，配制预混液；预混液一，将聚乙烯醇添加到水中，形成100％，加热至95℃，直至聚乙烯醇充分溶解；式中：m(聚乙烯醇)为聚乙烯醇质量，单位g或kg；m银盐为银盐质量，单位g；mag为ag的摩尔质量，单位g/mol；银含量为聚乙烯醇中银的含量，单位ppm；m银盐为银盐的摩尔质量，单位g/mol。预混液二，将尿素溶解到水中，形成100％，室温下溶解；预混液三，将氢氧化钠溶解到水中，形成100％，室温下溶解；预混液四，将硼酸溶解到水中；步骤三，将银盐添加到预混液二中，形成100％，室温溶解，得到第一混合液；步骤四，将硼氢化钠溶解到预混液三中，室温溶解，得到第二混合液；步骤五，通过温度控制系统(偏差0.5℃)保持涂膜原液配制温度在70-100℃，在预混液一中加入预混液四、第一混合液和第二混合液，并按照200-300转/分的速度进行搅拌2小时；nabh4+agno3+3h2o＝ag+nano3+h3bo3+3.5h2↑或2nabh4+ag2so4+6h2o＝2ag+na2so4+2h3bo3+7h2↑4h3bo3+2naoh＝na2b4o7+7h2o；步骤六，将涂膜原液涂覆到聚对苯二甲酸乙二酯等高分子基材膜上，在温度低于70℃时进行逐渐交联成固体；步骤七，通过低温烘干、收卷、分切和打包工序，制成医用银离子抗菌膜成品。用以下实验验证本发明的效果，并做优化实验；按照如下实施例制备出样品。实施例1第一步，预混液的配制预混液一，按照重量份，将25％的聚乙烯醇添加到75％的水中，形成100％，加热至95℃，直至聚乙烯醇充分溶解。预混液二，将4.7％的尿素溶解到95.3％的水中，形成100％，室温下溶解。预混液三，将0.6％氢氧化钠溶解到99.4％的水中，形成100％，室温下溶解。预混液四，将0.25％硼酸溶解到99.75％的水中，形成100％，室温下溶解。第二步，ag2so4稀释液的配制将3.32g的ag2so4晶体(ag2so4为0.0083份)添加到39996.68g的第一步获得的预混液二中，形成100％，室温下溶解。第三步，还原稀释剂的配制将4g硼氢化钠溶解到396g的第一步获得的预混液三中，室温下溶解。第四步，涂膜原液的配制(银含量200ppm)待第一步获得的22.98kg预混液一温度降至80℃时，加入第一步获得的预混液四、40kg第二步产物ag2so4稀释液和400g第三步所获还原稀释剂，并按照200-300转/分的速度进行搅拌2小时。2nabh4+ag2so4+6h2o＝2ag+na2so4+2h3bo3+7h2↑4h3bo3+2naoh＝na2b4o7+7h2o第五步，流延成膜将涂膜原液涂覆到聚对苯二甲酸乙二酯等高分子基材膜上，在温度低于70℃时进行逐渐交联成固体。第六步，通过低温烘干、收卷、分切和打包工序，制成医用银离子抗菌膜成品。实施例2第一步，预混液的配制预混液一，按照重量份，将25％的聚乙烯醇添加到75％的水中，形成100％，加热至95℃，直至聚乙烯醇充分溶解。预混液二，将4.7％的尿素溶解到95.3％的水中，形成100％，室温下溶解。预混液三，将0.6％氢氧化钠溶解到99.4％的水中，形成100％，室温下溶解。预混液四，将0.25％硼酸溶解到99.75％的水中，形成100％，室温下溶解。第二步，agno3稀释液的配制将3.60g的agno3晶体(agno3为0.009份)添加到39996.40g的第一步获得的预混液二中，形成100％，室温下溶解。第三步，还原稀释剂的配制将4g硼氢化钠溶解到396g的第一步获得的预混液三中，室温下溶解。第四步，涂膜原液的配制(银含量200ppm)待第一步获得的45.73kg预混液一温度降至80℃时，加入第一步获得的预混液四、40kg第二步产物ag2so4稀释液和400g第三步所获还原稀释剂，并按照200-300转/分的速度进行搅拌2小时。nabh4+agno3+3h2o＝ag+nano3+h3bo3+3.5h2↑4h3bo3+2naoh＝na2b4o7+7h2o第五步，流延成膜将涂膜原液涂覆到聚对苯二甲酸乙二酯等高分子基材膜上，在温度低于70℃时进行逐渐交联成固体。第六步，通过低温烘干、收卷、分切和打包工序，制成医用银离子抗菌膜成品。实施例3第一步，预混液的配制预混液一，按照重量份，将25％的聚乙烯醇添加到75％的水中，形成100％，加热至95℃，直至聚乙烯醇充分溶解。预混液二，将4.7％的尿素溶解到95.3％的水中，形成100％，室温下溶解。预混液三，将0.6％氢氧化钠溶解到99.4％的水中，形成100％，室温下溶解。预混液四，将0.25％硼酸溶解到99.75％的水中，形成100％，室温下溶解。第二步，agno3稀释液的配制将3.60g的agno3晶体(agno3为0.009份)添加到39996.40g的第一步获得的预混液二中，形成100％，室温下溶解。第三步，还原稀释剂的配制将4g硼氢化钠溶解到396g的第一步获得的预混液三中，室温下溶解。第四步，涂膜原液的配制(银含量200ppm)待第一步获得的45.73kg预混液一温度降至85℃时，加入第一步获得的预混液四、40kg第二步产物ag2so4稀释液和400g第三步所获还原稀释剂，并按照200-300转/分的速度进行搅拌2小时。nabh4+agno3+3h2o＝ag+nano3+h3bo3+3.5h2↑4h3bo3+2naoh＝na2b4o7+7h2o第五步，流延成膜将涂膜原液涂覆到聚对苯二甲酸乙二酯等高分子基材膜上，在温度低于70℃时进行逐渐交联成固体。第六步，通过低温烘干、收卷、分切和打包工序，制成医用银离子抗菌膜成品。实施例4第一步，预混液的配制预混液一，按照重量份，将25％的聚乙烯醇添加到75％的水中，形成100％，加热至95℃，直至聚乙烯醇充分溶解。预混液二，将4.7％的尿素溶解到95.3％的水中，形成100％，室温下溶解。预混液三，将0.6％氢氧化钠溶解到99.4％的水中，形成100％，室温下溶解。预混液四，将0.25％硼酸溶解到99.75％的水中，形成100％，室温下溶解。第二步，ag2so4稀释液的配制将3.32g的ag2so4晶体(ag2so4为0.0083份)添加到39996.68g的第一步获得的预混液二中，形成100％，室温下溶解。第三步，还原稀释剂的配制将4g硼氢化钠溶解到396g的第一步获得的预混液三中，室温下溶解。第四步，涂膜原液的配制(银含量200ppm)待第一步获得的22.98kg预混液一温度降至85℃时，加入第一步获得的预混液四、40kg第二步产物ag2so4稀释液和400g第三步所获还原稀释剂，并按照200-300转/分的速度进行搅拌2小时。2nabh4+ag2so4+6h2o＝2ag+na2so4+2h3bo3+7h2↑4h3bo3+2naoh＝na2b4o7+7h2o第五步，流延成膜将涂膜原液涂覆到聚对苯二甲酸乙二酯等高分子基材膜上，在温度低于70℃时进行逐渐交联成固体。第六步，通过低温烘干、收卷、分切和打包工序，制成医用银离子抗菌膜成品。实施例5第一步，预混液的配制预混液一，按照重量份，将25％的聚乙烯醇添加到75％的水中，形成100％，加热至95℃，直至聚乙烯醇充分溶解。预混液二，将4.7％的尿素溶解到95.3％的水中，形成100％，室温下溶解。预混液三，将0.6％氢氧化钠溶解到99.4％的水中，形成100％，室温下溶解。预混液四，将0.25％硼酸溶解到99.75％的水中，形成100％，室温下溶解。第二步，ag2so4稀释液的配制将3.32g的ag2so4晶体(ag2so4为0.0083份)添加到39996.68g的第一步获得的预混液二中，形成100％，室温下溶解。第三步，还原稀释剂的配制将4g硼氢化钠溶解到396g的第一步获得的预混液三中，室温下溶解。第四步，涂膜原液的配制(银含量200ppm)待第一步获得的22.98kg预混液一温度降至90℃时，加入第一步获得的预混液四、40kg第二步产物ag2so4稀释液和400g第三步所获还原稀释剂，并按照200-300转/分的速度进行搅拌2小时。2nabh4+ag2so4+6h2o＝2ag+na2so4+2h3bo3+7h2↑4h3bo3+2naoh＝na2b4o7+7h2o第五步，流延成膜将涂膜原液涂覆到聚对苯二甲酸乙二酯等高分子基材膜上，在温度低于70℃时进行逐渐交联成固体。第六步，通过低温烘干、收卷、分切和打包工序，制成医用银离子抗菌膜成品。实施例6第一步，预混液的配制预混液一，按照重量份，将25％的聚乙烯醇添加到75％的水中，形成100％，加热至95℃，直至聚乙烯醇充分溶解。预混液二，将4.7％的尿素溶解到95.3％的水中，形成100％，室温下溶解。预混液三，将0.6％氢氧化钠溶解到99.4％的水中，形成100％，室温下溶解。预混液四，将0.25％硼酸溶解到99.75％的水中，形成100％，室温下溶解。第二步，ag2so4稀释液的配制将14.80g的ag2so4晶体(ag2so4为0.037份)添加到39985.20g的第一步获得的预混液二中，形成100％，室温下溶解。第三步，还原稀释剂的配制将4g硼氢化钠溶解到396g的第一步获得的预混液三中，室温下溶解。第四步，涂膜原液的配制(银含量200ppm)待第一步获得的102.43kg预混液一温度降至80℃时，加入第一步获得的预混液四、40kg第二步产物ag2so4稀释液和400g第三步所获还原稀释剂，并按照200-300转/分的速度进行搅拌2小时。2nabh4+ag2so4+6h2o＝2ag+na2so4+2h3bo3+7h2↑4h3bo3+2naoh＝na2b4o7+7h2o第五步，流延成膜将涂膜原液涂覆到聚对苯二甲酸乙二酯等高分子基材膜上，在温度低于70℃时进行逐渐交联成固体。第六步，通过低温烘干、收卷、分切和打包工序，制成医用银离子抗菌膜成品。实施例7第一步，预混液的配制预混液一，按照重量份，将25％的聚乙烯醇添加到75％的水中，形成100％，加热至95℃，直至聚乙烯醇充分溶解。预混液二，将4.7％的尿素溶解到95.3％的水中，形成100％，室温下溶解。预混液三，将0.6％氢氧化钠溶解到99.4％的水中，形成100％，室温下溶解。预混液四，将0.25％硼酸溶解到99.75％的水中，形成100％，室温下溶解。第二步，ag2so4稀释液的配制将6.60g的ag2so4晶体(ag2so4为0.0165份)添加到39993.40g的第一步获得的预混液二中，形成100％，室温下溶解。第三步，还原稀释剂的配制将12g硼氢化钠溶解到388g的第一步获得的预混液三中，室温下溶解。第四步，涂膜原液的配制(银含量200ppm)待第一步获得的45.68kg预混液一温度降至80℃时，加入第一步获得的预混液四、40kg第二步产物ag2so4稀释液和400g第三步所获还原稀释剂，并按照200-300转/分的速度进行搅拌2小时。2nabh4+ag2so4+6h2o＝2ag+na2so4+2h3bo3+7h2↑4h3bo3+2naoh＝na2b4o7+7h2o第五步，流延成膜将涂膜原液涂覆到聚对苯二甲酸乙二酯等高分子基材膜上，在温度低于70℃时进行逐渐交联成固体。第六步，通过低温烘干、收卷、分切和打包工序，制成医用银离子抗菌膜成品。实施例8第一步，预混液的配制预混液一，按照重量份，将25％的聚乙烯醇添加到75％的水中，形成100％，加热至95℃，直至聚乙烯醇充分溶解。预混液二，将4.7％的尿素溶解到95.3％的水中，形成100％，室温下溶解。预混液三，将0.6％氢氧化钠溶解到99.4％的水中，形成100％，室温下溶解。预混液四，将0.25％硼酸溶解到99.75％的水中，形成100％，室温下溶解。第二步，ag2so4稀释液的配制将6.60g的ag2so4晶体(ag2so4为0.0165份)添加到39993.40g的第一步获得的预混液二中，形成100％，室温下溶解。第三步，还原稀释剂的配制将3.2g硼氢化钠溶解到396.8g的第一步获得的预混液三中，室温下溶解。第四步，涂膜原液的配制(银含量200ppm)待第一步获得的45.68kg预混液一温度降至85℃时，加入第一步获得的预混液四、40kg第二步产物ag2so4稀释液和400g第三步所获还原稀释剂，并按照200-300转/分的速度进行搅拌2小时。2nabh4+ag2so4+6h2o＝2ag+na2so4+2h3bo3+7h2↑4h3bo3+2naoh＝na2b4o7+7h2o第五步，流延成膜将涂膜原液涂覆到聚对苯二甲酸乙二酯等高分子基材膜上，在温度低于70℃时进行逐渐交联成固体。第六步，通过低温烘干、收卷、分切和打包工序，制成医用银离子抗菌膜成品。实施例9第一步，预混液的配制预混液一，按照重量份，将25％的聚乙烯醇添加到75％的水中，形成100％，加热至95℃，直至聚乙烯醇充分溶解。预混液二，将4.7％的尿素溶解到95.3％的水中，形成100％，室温下溶解。预混液三，将0.6％氢氧化钠溶解到99.4％的水中，形成100％，室温下溶解。预混液四，将0.25％硼酸溶解到99.75％的水中，形成100％，室温下溶解。第二步，agno3稀释液的配制将7.20g的agno3晶体(agno3为0.018份)添加到39992.80g的第一步获得的预混液二中，形成100％，室温下溶解。第三步，还原稀释剂的配制将6g硼氢化钠溶解到394g的第一步获得的预混液三中，室温下溶解。第四步，涂膜原液的配制(银含量200ppm)待第一步获得的91.47kg预混液一温度降至80℃时，加入第一步获得的预混液四、40kg第二步产物ag2so4稀释液和400g第三步所获还原稀释剂，并按照200-300转/分的速度进行搅拌2小时。nabh4+agno3+3h2o＝ag+nano3+h3bo3+3.5h2↑4h3bo3+2naoh＝na2b4o7+7h2o第五步，流延成膜将涂膜原液涂覆到聚对苯二甲酸乙二酯等高分子基材膜上，在温度低于70℃时进行逐渐交联成固体。第六步，通过低温烘干、收卷、分切和打包工序，制成医用银离子抗菌膜成品。实施例10第一步，预混液的配制预混液一，按照重量份，将25％的聚乙烯醇添加到75％的水中，形成100％，加热至95℃，直至聚乙烯醇充分溶解。预混液二，将4.7％的尿素溶解到95.3％的水中，形成100％，室温下溶解。预混液三，将0.6％氢氧化钠溶解到99.4％的水中，形成100％，室温下溶解。预混液四，将0.25％硼酸溶解到99.75％的水中，形成100％，室温下溶解。第二步，agno3稀释液的配制将7.20g的agno3晶体(agno3为0.018份)添加到39992.80g的第一步获得的预混液二中，形成100％，室温下溶解。第三步，还原稀释剂的配制将4g硼氢化钠溶解到396g的第一步获得的预混液三中，室温下溶解。第四步，涂膜原液的配制(银含量200ppm)待第一步获得的91.47kg预混液一温度降至85℃时，加入第一步获得的预混液四、40kg第二步产物ag2so4稀释液和400g第三步所获还原稀释剂，并按照200-300转/分的速度进行搅拌2小时。nabh4+agno3+3h2o＝ag+nano3+h3bo3+3.5h2↑4h3bo3+2naoh＝na2b4o7+7h2o第五步，流延成膜将涂膜原液涂覆到聚对苯二甲酸乙二酯等高分子基材膜上，在温度低于70℃时进行逐渐交联成固体。第六步，通过低温烘干、收卷、分切和打包工序，制成医用银离子抗菌膜成品。对比例1按与实施例10相同的方法制备医用银离子抗菌膜，不同的为将第二步中agno3晶体质量调整为2.00g(0.005份)，将第三步硼氢化钠质量调整为0.036g(0.009份)，将第四步预混液一质量调整为44.57kg(银含量150ppm)，在第四步中将预混液一温度下降调整为65℃，溶液易固化，导致涂膜不均匀。对比例2按与实施例10相同的方法制备医用银离子抗菌膜，不同的为将第二步中agno3晶体质量调整为2.00g(0.005份)，将第三步硼氢化钠质量调整为0.036g(0.009份)，将第四步预混液一质量调整为44.57kg(银含量150ppm)，在第四步中将预混液一温度调整为105℃，溶液中出现大量气泡，导致涂膜工序无法正常进行。各个实施例的区别如下表1所示：将如上的实施例得出的样品进行如下检测检测方法1含银量采用原子吸收分光光度计测定银含量，误差±5％。2膜的力学性能测试采用拉力机测定膜的拉伸强度和断裂伸长率。3膜表面结构采用sem扫描电子显微镜观察膜表面结构，如图1所示，生成的聚乙烯醇膜为三维网状结构，通过调整网孔径(聚合度)来调节亲水性；三维网络结构防止银粒子团聚，遇水后可缓慢释放银，产生稳定持续的抗菌作用。4水蒸气透过率测试采用水蒸气透过量测试仪对膜进行水蒸气透过量测试。5抗菌性能测试按照aatcc100-200测定抗菌性能；银离子抗菌膜抗菌性能实验报告；1.目的：检测银离子抗菌膜抗菌性能。2.实验器具：金黄色葡萄球菌、0.9％生理盐水、培养皿、镊子、培养箱、压力蒸汽灭菌锅、移液枪、移液枪头、试管。3.实验步骤：将试验菌24h斜面培养物用0.9％生理盐水洗下，制成菌悬液并计数。取被测试样4份，分成4组置于4个灭菌试管内。取上述菌悬液，分别在每个被试样上滴加100μl，均匀涂布并加入1ml生理盐水，开始计时，作用24h后加5ml生理盐水于每个试管内，充分混匀，作适当稀释，然后取其中3个稀释度，分别吸取1ml置于两个平皿，用凉至40～45℃的营养琼脂培养基15ml作倾注，转动平皿，使其充分均匀，琼脂凝固后翻转平板，35℃±2℃培养48h，作活菌菌落计数。4.举例按照实施例8的样品做出如下的实验结果：初始加菌量24h后菌量杀菌率1.02×106cfu8.15×103cfu99.2％实验结论：实施例8的样品产品24小时后杀菌率达到99.2％，其他样品的实验结果如表2所示。表2结果分析：按照本发明的配方和方法制备出的抗菌膜性能稳定，含银量高，物理性能好，具有较好的抗菌性能，且持久抗菌。配方经过优化实验，优选出银盐重量份为硝酸银0.01-0.02份或硫酸银0.0092-0.0184份，最优配方为硝酸银0.018份或硫酸银0.0165份。配方经过优化实验，优选出硼氢化钠重量份为0.5-1.5份，最优配方为硼氢化钠0.8-1.2份。涂膜原液配制温度经过优化实验，优选出温度范围80-90℃，最优温度为85℃。本发明提供一种医用银离子抗菌膜及其制备方法，将银还原在聚乙烯醇体系中，不需添加分散剂，减少生产步骤，降低生产成本，得到的产品性能稳定，物理性能优越，抗菌效果持久。以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和优点。本行业的技术人员应该了解，上述实施例不以任何形式限制本发明，凡采用等同替换或等效变换的方式所获得的技术方案，均落在本发明的保护范围内。当前第1页12