本发明涉及花生培育领域，具体是一种高蛋白花生品种的育种方法。
背景技术：
花生是我国主要的油料作物和经济作物，蛋白质是花生的重要品质指标，花生蛋白质含量一般在26％左右，大豆蛋白质含量在32％左右。花生也是一种重要的油料蛋白资源。在植物蛋白资源中，花生蛋白居第三位，占蛋白总量的1l％，是较理想的食用蛋白资源。花生蛋白是一种营养价值较高的植物蛋白，它含有人体所需的8种必需氨基酸，而且谷氨酸、天门冬氨酸含量较高，与动物蛋白相近，且不含胆固醇，可消化性高，其消化系数达90％以上与应用较广的大豆蛋白相比，花生蛋白不含胀气因子，抗营养因子含量较少，是一种理想的植物蛋白。提高花生蛋白的含量，可以提高我国居民蛋白供应，有效缓解我国进口大豆的压力。
但是长期以来，我国和世界上的花生育种者一直把提高花生产量最为目标，对高蛋白品质育种很少重视，高蛋白高产花生品种很少。
技术实现要素：
本发明提供了一种高蛋白花生品种的育种方法，以获得高蛋白和高产兼顾的花生新品种，该方法具有育种方法简单、育种周期短、盲目性小、效率高等的优点。
本发明所采用的具有技术方案是：
一种高蛋白花生品种的育种方法，包括以下步骤：
s1.进行化学诱变处理；
s2.进行耐盐筛选，分离出花生耐盐相关基因；
s3.以筛选出的花生品种为母本、漳浦红花生为父本配组杂交；f2代开始按系谱法进行优良单株选择；将入选优良株行种成株系，并进行初测产选择；对入选株系进行扩繁选择；
s4.将具有病虫害多抗性的野生花生的dna，导入花生栽培种中。
进一步的，所述化学诱变处理的具体步骤包括：
s21.收集多份不同品种的花生品系材料；
s22.以ems、des、nan3三种化学诱变剂分别处理部分上述花生品种的m2代种子。
进一步的，所述步骤s3中，诱变后的m2代种子耐盐性筛选方法为：将种子室温下在2％的nacl溶液中吸涨浸泡8h，然后倒掉多余水分，采用纸间发芽法，放置于25℃培养箱中，72h后统计胚根突破种皮的花生种子粒数。
进一步的，所述步骤s3中，未经诱变的种子耐盐性筛选方法为：将种子室温下在1％nacl溶液中吸涨浸泡8h，然后倒掉多余水分，以两层洁净的纱布包裹使其保持充足水分，每天更换同等浓度等量的盐水，72h后统计胚根突破种皮的花生种子粒数，用游标卡尺测定吸胀花生种子长度及芽长，并按下式计算露白率与芽长/种长：露白率＝露白花生粒数/处理花生粒数×100％；芽长/种长＝∑芽长/∑种子长。
进一步的，所述步骤s3中，耐盐筛选完成后，将全部露白的花生种子种植于试验田，筛选出有出苗且长势良好的品种后，并收获其种子。
进一步的，步骤s4中，外源dna导入的方法包括：
s41.取供体的地下嫩根、嫩叶片，采用氯仿-异戊醇-核糖核酸酶法提取dna，并检测dna的纯度符合导入标准；
s42.7月份在正常气候下于上午7-9点选择健壮植株，每个花序只保留一朵花，其他全部去掉；
s43.将外源dna注射到花萼管基部,注药量在花萼管为花萼管1cm高，再栓牌标记，把导入dna后长出的果针套上红塑料绳标记。
具体实施方式
本发明结合下述实施例作进一步说明，但本发明并不限于下述实施例。
s1.进行化学诱变处理
收集多份不同品种的花生品系材料，同时以ems、des、nan3三种化学诱变剂处理多个不同品种的m2代种子；
s2.进行耐盐筛选，分离出花生耐盐相关基因；
诱变m代种子耐盐性筛选：室温下在2％的nacl的盐水中吸涨浸泡8h，然后倒掉多余水分，采用纸间发芽法，放置于25℃培养箱中，72h后统计胚根突破种皮的花生种子粒数即露白数。
品系材料筛选：室温下在1％nacl的盐水中吸涨浸泡8h，然后倒掉多余水分，以两层洁净的纱布包裹使其保持充足水分，每天更换同等浓度等量的盐水，72h后统计露白数，用游标卡尺测定吸胀花生种子长度(种长)及芽长(下胚轴和胚根长度的总和，单位为mm)。并按下式计算露白率与芽长/种长。每处理2o粒种子，不设重复。露白率＝露白花生粒数/处理花生粒数×100％；芽长/种长＝∑芽长/∑种子长。
花生品系材料品质指标的测定：自然风干的花生种子粗脂肪、粗蛋白、油酸、亚油酸、棕榈酸以及蔗糖含量(干基)采用德国布鲁克光谱仪器公司产matrix—i型傅立叶变换近红外光谱仪，根据近红外分析模型测定，每份材料测量3次，取平均值。
在实验室芽期耐盐筛选完成后，将全部露白的花生种子种植于试验田。筛选出有出苗且长势良好的品种后，并收获其种子。
s3.以步骤s2收获的种子为母本、漳浦红花生为父本配组杂交,f2代开始按系谱法进行优良单株选择，f3代选育出优良单株,以该单株为母本、步骤s2收获的种子为父本进行杂交，f5代选育出优良单株，以该单株为母本、步骤s2收获的种子为父本进行杂交：
s4.将具有病虫害多抗性的野生花生的dna，导入花生栽培种中
dna的提取：取供体的地下嫩根、嫩叶片，采用氯仿-异戊醇-核糖核酸酶法提取dna，并检测dna的纯度符合导入标准。
7月份在正常气候下花生的自然散粉时间一般在早晨5点左右，散粉7小时后，花粉管就可以到达子房。可以于上午7-9点选择健壮植株，每个花序只保留一朵花，其他全部去掉。将外源dna注射到花萼管基部。注药量在花萼管为花萼管1cm高，再栓牌标记，把导入dna后长出的果针套上红塑料绳标记。把外源dna注射到花生花萼管基部的效果最好，因为该部位与子房相连，是花粉管进入子房的必经之路。注射的dna可以随着花粉管进入子房里去，外源dna片段在受体的受精过程中与合子的dna整合在一起；另外，这种导入技术对受体的子软受精影响不大。
最后说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。
1.一种高蛋白花生品种的育种方法，其特征在于，包括以下步骤：
s1.进行化学诱变处理；
s2.进行耐盐筛选，分离出花生耐盐相关基因；
s3.以筛选出的花生品种为母本、漳浦红花生为父本配组杂交；f2代开始按系谱法进行优良单株选择；将入选优良株行种成株系，并进行初测产选择；对入选株系进行扩繁选择；
s4.将具有病虫害多抗性的野生花生的dna，导入花生栽培种中。
2.根据权利要求1所述的高蛋白花生品种的育种方法，其特征在于：所述化学诱变处理的具体步骤包括：
s21.收集多份不同品种的花生品系材料；
s22.以ems、des、nan3三种化学诱变剂分别处理部分上述花生品种的m2代种子。
3.根据权利要求1所述的高蛋白花生品种的育种方法，其特征在于：所述步骤s3中，诱变后的m2代种子耐盐性筛选方法为：将种子室温下在2％的nacl溶液中吸涨浸泡8h，然后倒掉多余水分，采用纸间发芽法，放置于25℃培养箱中，72h后统计胚根突破种皮的花生种子粒数。
4.根据权利要求1所述的高蛋白花生品种的育种方法，其特征在于：所述步骤s3中，未经诱变的种子耐盐性筛选方法为：将种子室温下在1％nacl溶液中吸涨浸泡8h，然后倒掉多余水分，以两层洁净的纱布包裹使其保持充足水分，每天更换同等浓度等量的盐水，72h后统计胚根突破种皮的花生种子粒数，用游标卡尺测定吸胀花生种子长度及芽长，并按下式计算露白率与芽长/种长：露白率＝露白花生粒数/处理花生粒数×100％；芽长/种长＝∑芽长/∑种子长。
5.根据权利要求1所述的高蛋白花生品种的育种方法，其特征在于：所述步骤s3中，耐盐筛选完成后，将全部露白的花生种子种植于试验田，筛选出有出苗且长势良好的品种后，并收获其种子。
6.根据权利要求1所述的高蛋白花生品种的育种方法，其特征在于：步骤s4中，外源dna导入的方法包括：
s41.取供体的地下嫩根、嫩叶片，采用氯仿-异戊醇-核糖核酸酶法提取dna，并检测dna的纯度符合导入标准；
s42.7月份在正常气候下于上午7-9点选择健壮植株，每个花序只保留一朵花，其他全部去掉；
s43.将外源dna注射到花萼管基部,注药量在花萼管为花萼管1cm高，再栓牌标记，把导入dna后长出的果针套上红塑料绳标记。