一种打破砖子苗种子深度休眠的方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及打破种子休眠的方法技术领域，尤其涉及一种打破砖子苗种子深度休 眠的方法。
【背景技术】
[0002] 砖子苗(学名:Mariscus umbellatus Vahl.)为莎草科砖子苗属一年生草本。国外 分布:非洲、马尔加什、印度及其阿隆姆、尼泊尔、锡金、马来亚、印度尼西亚、緬甸、越南、菲 律宾、美国夏威夷、朝鲜、日本及其琉球群岛，澳洲和热带美洲以及喜马拉雅山区。国内分 布:陕西、湖北、湖南、江苏、浙江、安徽、江西、福建、台湾、广东、海南岛、广西、贵州、云南、四 川。生长于山坡阳处、路旁草地、溪边及松林下，海拔200~3200米。砖子苗的全草可入药，功 效为止咳化痰、宣肺解表。
[0003] 种子休眠是指具有生活力的种子在适宜条件下一定时长内不能萌发的生理现象， 根据休眠程度可分为浅度、中度与深度生理休眠3种形式。深度休眠会使种子发芽困难，影 响砖子苗的栽培利用。本发明探索打破砖子苗种子深度体眠的方法，为生产实践提供依据。
【发明内容】
[0004] 有鉴于此，本发明提供了一种打破砖子苗种子深度休眠的方法，解决了现有的方 法中需要长时间才能打破砖子苗深度休眠的技术问题。
[0005] 本发明采用的技术手段如下：一种打破砖子苗种子深度休眠的方法，包括如下步 骤：
[0006] 1)种子浸泡:采用浓度为10~30 %氢氧化钠溶液浸泡砖子苗种子，浸泡时间为1~ 6h〇
[0007] 2)清洗晾干:将经过种子浸泡后的砖子苗种子用清水冲洗，置于滤纸上晾干，清洗 次数为2~6次。
[0008] 3)放置培养:将经过清洗晾干后的砖子苗种子后放置于摩尔浓度为90~llOumol/ L的GA3和摩尔浓度为8~12umo 1/L的6-BA的溶液中，放置时间为20~30h。
[0009] 4)种子萌发:将经过放置培养后的砖子苗种子置于20~30°C黑暗条件下培养。 [0010] 优选地，所述步骤1)中，采用浓度为30%氢氧化钠溶液浸泡砖子苗种子，浸泡时间 为2h。
[0011]优选地，所述步骤2)中，所述清洗次数为4次。
[0012] 优选地，所述步骤3)中，所述GA3与6-BA的摩尔浓度比为10:1，放置时间为24h。 [0013]优选地，所述步骤4)中，所述黑暗条件下培养温度为25°C。
[0014]采用本发明所提供的一种打破砖子苗种子深度休眠的方法，可以在短时间内打破 砖子苗种子的深度休眠，使短时间内发芽率明显提高，同时将幼芽坏死率控制在较低的范 围内，在萌发实验第7天时砖子苗的发芽率可达到65.3%，幼芽坏死率可以控制在10.0%以 内。此方法方便快捷，可以在生产中推广应用。
【具体实施方式】
[0015] 以下对本发明的原理和特征进行描述，所举实施例只用于解释本发明，并非用于 限定本发明的范围。
[0016] 实施例1
[0017] -种打破砖子苗种子深度休眠的方法，具体包括如下步骤：
[0018] 1)种子浸泡:采用浓度为30%氢氧化钠溶液浸泡砖子苗种子，浸泡时间为2h。
[0019] 2)清洗晾干:将经过种子浸泡后的砖子苗种子用清水冲洗，置于滤纸上晾干，清洗 次数为4次。
[0020] 3)放置培养:将经过清洗晾干后的砖子苗种子后放置于摩尔浓度为lOOumol/L的 GA3和摩尔浓度为10um〇l/L的6-BA的溶液中，放置时间为24h。
[0021] 4)种子萌发:将经过放置培养后的砖子苗种子置于25°C黑暗条件下培养。统计第7 天、第14天的萌发个数，计算发芽率和幼芽坏死率。
[0022] 实施例2
[0023] -种打破砖子苗种子深度休眠的方法，具体包括如下步骤：
[0024] 1)种子浸泡:采用浓度为20%氢氧化钠溶液浸泡砖子苗种子，浸泡时间为3h。
[0025] 2)清洗晾干:将经过种子浸泡后的砖子苗种子用清水冲洗，置于滤纸上晾干，清洗 次数为5次。
[0026] 3)放置培养：将经过清洗晾干后的砖子苗种子后放置于摩尔浓度为90umol/L的 GA3和摩尔浓度为9umo 1/L的6-BA的溶液中，放置时间为20h。
[0027] 4)种子萌发:将经过放置培养后的砖子苗种子置于22°C黑暗条件下培养。统计第7 天、第14天的萌发个数，计算发芽率和幼芽坏死率。
[0028] 实施例3
[0029] -种打破砖子苗种子深度休眠的方法，具体包括如下步骤：
[0030] 1)种子浸泡:采用浓度为10 %氢氧化钠溶液浸泡砖子苗种子，浸泡时间为4h。
[0031] 2)清洗晾干:将经过种子浸泡后的砖子苗种子用清水冲洗，置于滤纸上晾干，清洗 次数为3次。
[0032] 3)放置培养:将经过清洗晾干后的砖子苗种子后放置于摩尔浓度为llOumol/L的 GA3和摩尔浓度为1 lumol/L的6-BA的溶液中，放置时间为28h。
[0033] 4)种子萌发:将经过放置培养后的砖子苗种子置于27°C黑暗条件下培养。统计第7 天、第14天的萌发个数，计算发芽率和幼芽坏死率。
[0034] 实施例4
[0035] -种打破砖子苗种子深度休眠的方法，具体包括如下步骤：
[0036] 1)种子浸泡:采用浓度为20 %氢氧化钠溶液浸泡砖子苗种子，浸泡时间为2h。
[0037] 2)清洗晾干:将经过种子浸泡后的砖子苗种子用清水冲洗，置于滤纸上晾干，清洗 次数为6次。
[0038] 3)放置培养:将经过清洗晾干后的砖子苗种子后放置于摩尔浓度为lOOumol/L的 GA3和摩尔浓度为lOumo 1/L的6-BA的溶液中，放置时间为30h。
[0039] 4)种子萌发:将经过放置培养后的砖子苗种子置于30°C黑暗条件下培养。统计第7 天、第14天的萌发个数，计算发芽率和幼芽坏死率。
[0040] 实施例5
[0041] -种打破砖子苗种子深度休眠的方法，具体包括如下步骤：
[0042] 1)种子浸泡:采用浓度为30%氢氧化钠溶液浸泡砖子苗种子，浸泡时间为3h。
[0043] 2)清洗晾干:将经过种子浸泡后的砖子苗种子用清水冲洗，置于滤纸上晾干，清洗 次数为3次。
[0044] 3)放置培养:将经过清洗晾干后的砖子苗种子后放置于摩尔浓度为90umol/L的 GA3和摩尔浓度为9umo 1/L的6-BA的溶液中，放置时间为24h。
[0045] 4)种子萌发:将经过放置培养后的砖子苗种子置于20°C黑暗条件下培养。统计第7 天、第14天的萌发个数，计算发芽率和幼芽坏死率。
[0046] 表1为统计实施例1~实施例5在萌发实验第7天、第14天的发芽率和幼芽坏死率情 况：
[0047] 表1实施例1~实施例5的第7天、第14天发芽率和幼芽坏死率
[0048]
[0049] 由表1中的数据可知，实施例1~实施例5均可以在萌发实验第7天既可以打破砖子 苗种子的深度休眠，其发芽率均可以实现在15.2%以上，幼芽坏死率可以控制在12.5%以 内，到第14天时，发芽率略比第7天的增高，幼芽坏死率也略比第7天的增加。由此可见，本发 明的方法既可以在短时间内打破砖子苗种子的深度休眠，既可以将幼芽坏死率控制在小范 围内，其具有显著的效果。其中，在实施例1中种子发芽的第7天和第14天的发芽率最高分别 为65.3 %和67.5 %，幼芽坏死率为8.6 %最低，对比得出本发明的实施例1的方法为最好。