一种含超敏蛋白的植物生长调节组合物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于农药技术领域，涉及一种含超敏蛋白的植物生长调节组合物在农作物 的应用。 技术背景
[0002] 超敏蛋白（harpin protein):超敏蛋白属于天然蛋白质，对烟草具有调节生长作 用及增强植株的抗病效果。
[0003] 稀效挫（uniconazole)分子式：C15H1SC1N 30,稀效唑属于三唑类植物生长调节剂。 该药是赤霉酸生物合成的拮抗剂，对草本或木本的单子叶植物均有强烈的生长抑制作用， 主要抑制节间细胞的伸长，产生植物生长延缓作用。药剂被植物的根吸收，在植物体内进行 传导，茎叶喷雾时，可向上内吸传导，但没有向下传导的作用。同时，烯效唑又是麦角甾醇 生物合成抑制剂，它有4种立体异构体。现已证实，E-型异构体活性最高，它们的结构与 多效唑类似，只是烯效唑有碳双键，而多效唑没有，这是烯效唑比多效唑残效期短的一个原 因，同时烯效唑E -型结构的活性是多效唑的10倍以上。若烯效唑的4种异构体混合在一 起，则活性大大降低。
[0004] 赤霉酸（gibberellic acid)分子式：C19H2206，赤霉酸属于广谱性植物生长调节剂。 植物体内普遍存在着内源赤霉素，是促进植物生长发育的重要激素之一，是多效唑、矮壮素 等生长抑制剂的拮抗剂。该药可促进细胞，茎伸长，叶片扩大，单性结实、果实生长，打破种 子休眠，改变雌、雄花比率，影响开花时间，减少花、果的脱落。外源赤霉素进到植物体内，具 有内源赤霉素同样的生理功能。赤霉素主要经叶片、嫩枝、花、种子或果实进入到植株体内， 然后传导到生长活跃的部位起作用。赤霉酸为赤霉酸A4+A7、赤霉酸A3、赤霉酸A4、赤霉酸 A7。
[0005] 胺鲜酯（diethyl aminoethyl hexanoate)分子式：C12H25N02,胺鲜酯对植物生长具 有调节、促进作用。能提尚植株内叶绿素、蛋白质、核酸的含量；提尚光合速率，提尚过氧化 物酶及硝酸还原酶的活力；提高植株碳、氮的代谢，增强植株对水、肥的吸收，调节植株体内 水分的平衡，从而提高植株的抗旱，抗寒性。
[0006] 节氨基噪呤（6-benzylamino-purine)分子式：C12H nN5,节氨基噪呤是广谱性植物 生长调节剂，可促进植物细胞生长，与GA4/A7 -起使用，可改善果形。
[0007] 对目标植物而言，植物生长调节剂是外源的非营养性化学物质，通常可在植物体 内传导至作用部位，以很低的浓度就能促进或抑制其生命过程的某些环节，使之向符合人 类的需要。每种植物生长调节剂都有特定的用途，而且应用技术要求相当严格，只有在特定 的施用条件（包括外界因素）下才能对目标植物产生特定的功效。往往改变浓度就会得到 相反的结果，例如在低浓度下有促进作用，而在高浓度下则变成抑制作用。单一的植物生长 调节剂对作物的促进生长作用也较为单一，不同作用机理的植物生长调节剂复配可有效解 决这个问题。本申请活性成分A与活性成分B作用机理不同，相互复配在一定范围内有很 好的增效作用，且有关超敏蛋白与烯效唑、赤霉酸、胺鲜酯、苄氨基嘌呤的二元复配，目前在 国内外尚未见相关报道。
【发明内容】
[0008] 本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、效果好的含有超敏蛋 白的植物生长调节组合物。
[0009] 本发明是通过以下技术方案实现：
[0010] -种含超敏蛋白的植物生长调节组合物，有效活性成分为活性成分A与活性成分 B，其特征在于：活性成分A与活性成分B的重量比为80 : 1~1 : 80,所述的活性成分A为 超敏蛋白，活性成分B选自烯效唑、赤霉酸、胺鲜酯、苄氨基嘌呤中之一种，活性成分A与活 性成分B优选的重量比为60 : 1~1 : 60;更优选为超敏蛋白与烯效唑的重量比为25 : 1~1 : 30,超敏蛋白与赤霉酸的重量比为25 : 1~1 : 25,超敏蛋白与胺鲜酯的重量比 为25 : 1~1 : 25,超敏蛋白与苄氨基嘌呤的重量比为30 : 1~1 : 25。
[0011] 所述的植物生长调节剂组合物，其中有效活性成分含量占总重量的〇. 1 %~ 60%，优选为1%~30%。
[0012] 本发明的植物生长调节组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的： 可以选自分散剂、湿润剂、乳化剂、增稠剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型，制剂中 还可以含本领域技术人员所公知的稳定剂、抗冻剂等。
[0013] 本发明的植物生长调节组合物用于促进农作物的生长，所述的农作物包括粮食作 物、豆类作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类 作物、油料作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物。
[0014] 本发明的植物生长调节组合物，可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型。其 中优选剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、水剂、可溶性液剂、可 溶性粉剂，还可以制成种衣剂、悬浮剂、悬乳剂、微囊悬浮-悬浮剂、泡腾剂、超低容量液剂。
[0015] 组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量：活性成分AO. 1 %~20%、活性成分 Β0· 1 %~50%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、填料余量。
[0016] 组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量：活性成分A0. 1%~20%、活性成分 Β0· 1 %~50%、分散剂3%~12%、湿润剂1 %~8%、崩解剂1 %~10%、粘结剂0~8%、 填料余量。
[0017] 组合物制成水乳剂时包含如下组分含量：活性成分AO. 1 %~20%、活性成分 Β0· 1 %~50%、溶剂1 %~30%、乳化剂1 %~15%、抗冻剂0~8%、增稠剂0~2%、消泡 剂0. 01 %~2%、去离子水加至100%。
[0018] 组合物制成微乳剂时包含如下组分含量：活性成分A0. 1%~20%、活性成分 Β0· 1 %~50 %、溶剂1 %~20 %、乳化剂3 %~25 %、抗冻剂0~8 %、消泡剂0· 01 %~2 %、 去离子水加至100%。
[0019] 组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分含量：活性成分A0. 1%~20%、活性成分 BO. 1 %~50 %、高分子囊壁材料2 %~10 %、分散剂1 %~10 %、溶剂1 %~10 %、乳化剂 1 %~7%、消泡剂(λ 01 %~2%、pH调节剂(λ 01 %~5%、去离子水加至100%。
[0020] 组合物制成水剂时包括如下组分含量：活性成分AO. 1 %~20 %、活性成分 BO. 1 %~50%、助溶剂2%~6%、湿润剂1 % -10%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
[0021 ] 组合物制成可溶性液剂时包括如下组分含量：活性成分AO. 1 %~20 %、活性成分 Β0· 1 %~50%、乳化剂1 %~10%、助溶剂2%~6%、溶剂加至100%。
[0022] 组合物制成可溶性粉剂时包括如下组分含量：活性成分A0. 1%~20%、活性成分 B0. 1%~50%、分散剂3~12%、湿润剂1~8%、崩解剂1~10%、填料10~93%。
[0023] 本发明的可湿性粉剂主要技术指标：
[0024]
[0025] 本发明的水分散粒剂主要技术指标：
[0026]
[0027] 本发明的水乳剂主要技术指标：
[0028]
[0029] 本发明的微乳剂主要技术指标：
[0030]
[0031] 本发明的微囊悬浮剂主要技术指标：
[0032]
[0033] 本发明的水剂主要技术指标：
[0034]
[0035] 本发明的可溶性液剂主要技术指标：
[0036]
[0037] 本发明可溶性粉剂主要技术指标：
[0038]
[0039] 本发明的优点在于：
[0040] (1)超敏蛋白与烯效唑、赤霉酸、胺鲜酯、苄氨基嘌呤复配后，具有明显的增效作 用；（