含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物及其制备方法和应用

含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物及其制备方法和应用
【专利摘要】本发明涉及保健食品技术领域，是一种含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物及其制备方法和应用；该含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物，原料按重量份数含有肉苁蓉提取物、淫羊藿提取物、营养补充剂、微晶纤维素或甘露醇、硬脂酸镁和矫味剂。本发明含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物较现有保健品中松果菊苷和毛蕊花糖苷总量、淫羊藿苷含量有较大幅度提高；且本发明含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物较传统抗疲劳中药西洋参缓解体力疲劳效果更好；同时，本发明含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物对驾驶疲劳产生的视觉模糊、频繁哈欠、头晕、肩部僵硬、反应迟缓、注意下降有较好的改善作用。
【专利说明】
含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物及其制备方法和应用
技术领域
[0001] 本发明涉及保健食品技术领域，是一种含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物及其 制备方法和应用。
【背景技术】
[0002] 随着全球经济的发展和人们生活水平的不断提高，道路上行驶的汽车越来越多， 汽车行驶的速度也变得越来越快，公路上的交通事故屡见不鲜，在对交通事故的调查中发 现驾驶疲劳是相当重要的诱因之一，驾驶疲劳是驾驶员在持续驾驶中体力和脑力的活动所 造成的心理生理失调和失衡及操作效能下降的现象。具体表现有：视觉模糊、频繁哈欠、目艮 皮拉紧、头晕、肩部僵硬、反应迟缓、注意下降等。当开始感到困倦时，切忌继续驾驶车辆，应 迅速停车，采取有效措施，常用方法如喝咖啡、可乐、茶等饮料以及服用抗疲劳产品，但是长 期服用咖啡容易产生失眠；喝饮料必然导致上厕所频率增加，目前市场的抗疲劳保健产品 仅限于缓解体力疲劳，对驾驶疲劳的产生的视听感觉下降、注意力不集中、记忆力下降等问 题不能很好地解决。
[0003] 一种提高免疫力、抗疲劳、改善性功能的中药组合物(专利号CN201210386020.8)， 其包括如下原料:玛咖，淫羊藿提取物，红景天提取物，肉苁蓉提取物等，实验证实具有明显 抗疲劳的作用，但是该发明主要用于提高免疫力、促进性功能。
[0004] 涉及一种具有抗疲劳、补钙功能的苁蓉钙组合物(专利号CN201010179814.8)，其 特征在于它采用下述的原料制成:氨基酸螯合钙、肉苁蓉提取物等，该发明主要针对老年人 的骨质疏松。
[0005] 专利文献CN201410027115.X公开一种抗疲劳能量组合物，能量组合物原料包括膨 化黑米粉、燕麦片、椰子油、玉米糖浆、大豆分离蛋白粉、麦芽糊精、肉碱、藤茶黄酮提取物、 葡萄籽提取物、槲皮素提取物等，该发明主要针对中、高强度健身及运动训练，该组合物可 以迅速补充营养素和电解质。
[0006] 专利文献CN201210192314.7中含有白芍，熟地，枸杞，黄芪，菟丝子，山药，淫羊藿， 肉苁蓉等中药，主要用于治疗慢性疲劳综合症。
[0007] 所以，专门针对视觉下降、注意力不集中、记忆力下降、反应迟钝、体力疲劳等驾驶 疲劳常出现的症状的保健食品尚未提出。
[0008] 另外，制备工艺方面，专利文献CN03116722.5为一种抗衰老及免疫调节的中西合 剂，是由含中药女贞子、淫羊藿、山药和含西药谷维素组成，其中淫羊藿通过水煎煮提取，制 剂中淫羊藿苷含量为〇.24g/100g。很多肉苁蓉、淫羊藿等抗疲劳的中药其提取方法非常局 限，仅限于传统的水提煎煮工艺，不能很好的将其中的肉苁蓉苯乙醇苷及淫羊藿苷有效成 分提取出来。

【发明内容】

[0009] 本发明提供了一种含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物及其制备方法和应用，克 服了上述现有技术之不足，其能有效解决现有保健食品功能单一，同时肉苁蓉提取物和淫 羊藿提取物中有效成分含量低的问题。
[0010]本发明的技术方案之一是通过以下措施来实现的：一种含有肉苁蓉和淫羊藿提取 物的组合物，原料按重量份数含有肉苁蓉提取物100份至300份、淫羊藿提取物100份至300 份、营养补充剂10份至30份、微晶纤维素或甘露醇200份至300份、硬脂酸镁1份至5份、矫味 剂0.1份至0.2份。
[0011]下面是对上述发明技术方案之一的进一步优化或/和改进： 上述含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物按下述方法得到:第一步，将所需量的肉苁 蓉提取物、淫羊藿提取物、营养补充剂、微晶纤维素或甘露醇混合均匀得到混合料;第二步， 在混合料中加入体积百分比为80%的乙醇水溶液并混合均匀得到软材，乙醇水溶液的加入 量为混合料质量的8%至10%;第三步，软材经14目筛制粒、干燥和整粒后加入所需量的硬脂 酸镁和矫味剂并混合均匀，压片后得到含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物。该含有肉苁 蓉和淫羊藿提取物的组合物中肉苁蓉总苷的质量百分含量为20.0%至20.5%，淫羊藿苷的质 量百分含量为8.0%至8.8%。
[0012] 上述肉苁蓉提取物按下述方法得到：第一步，取适量肉苁蓉粉碎后得到肉苁蓉粗 粉;第二步，在肉苁蓉粗粉中加入体积百分比为40%至70%的乙醇水溶液提取2次至3次，每次 提取乙醇水溶液的加入量为肉苁蓉粗粉质量的10倍至30倍，每次提取时间为1分钟至2h， 乙醇提取后合并滤液得到混合滤液;第三步，混合滤液静置12h至18h后分离得到上清液，上 清液经过滤后得到清液;第四步，清液经浓缩和干燥后得到粉状的肉苁蓉提取物。该肉苁蓉 提取物中松果菊苷的质量百分含量为30.0%至32.0%，毛蕊花糖苷的质量百分含量为8.0%至 10.0%〇
[0013] 上述淫羊藿提取物按下述方法得到：第一步，取适量淫羊藿粉碎后得到淫羊藿粗 粉;第二步，在淫羊藿粗粉中加入体积百分比为40%至70%的乙醇水溶液提取2次至3次，每次 提取乙醇水溶液的加入量为淫羊藿粗粉质量的10倍至30倍，每次提取时间为1分钟至2h， 乙醇提取后合并滤液得到混合滤液;第三步，混合滤液静置12h至18h后分离得到上清液，上 清液经过滤后得到清液;第四步，清液经浓缩和干燥后得到粉状的淫羊藿提取物。该淫羊藿 提取物中淫羊藿苷的质量百分含量为15.0%至16.0%。
[0014] 上述肉苁蓉提取物和淫羊藿提取物提取过程中，乙醇水溶液提取方法为渗漉提取 法或回流提取法或闪式提取法;或/和，肉苁蓉提取物和淫羊藿提取物提取过程中，上清液 经0.2μπι的陶瓷膜过滤后得到清液;或/和，肉苁蓉提取物和淫羊藿提取物提取过程中，清液 浓缩至在温度为50°C下的相对密度为I. lkg/m3至1.3kg/m3,浓缩温度为40°C至70°C，浓缩 压力为-〇. 〇6MPa至-0.1 MPa;或/和，肉苁蓉提取物和淫羊藿提取物提取过程中，干燥为喷雾 干燥或冷冻干燥;或/和，营养补充剂为牛磺酸和葡萄糖酸锌，牛磺酸和葡萄糖酸锌的质量 比为8:1;或/和，营养补充剂为碳酸钙、维生素出、维生素 B2、维生素 B6、维生素 B12、L-精氨酸、 赖氨酸、维生素 E、维生素 C、维生素 B6和叶酸中的一种以上与牛磺酸和葡萄糖酸锌，牛磺酸 和葡萄糖酸锌的质量比为8:1;或/和，矫味剂为天然薄荷脑。
[0015] 本发明的技术方案之二是通过以下措施来实现的：一种含有肉苁蓉和淫羊藿提取 物的组合物的制备方法，按下述步骤进行:第一步，将所需量的肉苁蓉提取物、淫羊藿提取 物、营养补充剂、微晶纤维素或甘露醇混合均匀得到混合料;第二步，在混合料中加入体积 百分比为80%的乙醇水溶液并混合均匀得到软材，乙醇水溶液的加入量为混合料质量的8% 至10%;第三步，软材经14目筛制粒、干燥和整粒后加入所需量的硬脂酸镁和矫味剂并混合 均匀，压片后得到含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物。
[0016] 下面是对上述发明技术方案之二的进一步优化或/和改进： 上述肉苁蓉提取物按下述方法得到:第一步，取适量肉苁蓉粉碎后得到肉苁蓉粗粉;第 二步，在肉苁蓉粗粉中加入体积百分比为40%至70%的乙醇水溶液提取2次至3次，每次提取 乙醇水溶液的加入量为肉苁蓉粗粉质量的10倍至30倍，每次提取时间为1分钟至2h，乙醇 提取后合并滤液得到混合滤液;第三步，混合滤液静置12h至18h后分离得到上清液，上清液 经过滤后得到清液;第四步，清液经浓缩和干燥后得到粉状的肉苁蓉提取物。
[0017] 上述淫羊藿提取物按下述方法得到：第一步，取适量淫羊藿粉碎后得到淫羊藿粗 粉;第二步，在淫羊藿粗粉中加入体积百分比为40%至70%的乙醇水溶液提取2次至3次，每次 提取乙醇水溶液的加入量为淫羊藿粗粉质量的10倍至30倍，每次提取时间为1分钟至2h， 乙醇提取后合并滤液得到混合滤液;第三步，混合滤液静置12h至18h后分离得到上清液，上 清液经过滤后得到清液;第四步，清液经浓缩和干燥后得到粉状的淫羊藿提取物。
[0018] 上述肉苁蓉提取物和淫羊藿提取物提取过程中，乙醇水溶液提取方法为渗漉提取 法或回流提取法或闪式提取法;或/和，肉苁蓉提取物和淫羊藿提取物提取过程中，上清液 经0.2μπι的陶瓷膜过滤后得到清液;或/和，肉苁蓉提取物和淫羊藿提取物提取过程中，清液 浓缩至在温度为50°C下的相对密度为I. lkg/m3至1.3kg/m3,浓缩温度为40°C至70°C，浓缩 压力为-〇. 〇6MPa至-0.1 MPa;或/和，肉苁蓉提取物和淫羊藿提取物提取过程中，干燥为喷雾 干燥或冷冻干燥;或/和，营养补充剂为牛磺酸和葡萄糖酸锌，牛磺酸和葡萄糖酸锌的质量 比为8:1;或/和，营养补充剂为碳酸钙、维生素出、维生素 B2、维生素 B6、维生素 B12、L-精氨酸、 赖氨酸、维生素 E、维生素 C、维生素 B6和叶酸中的一种以上与牛磺酸和葡萄糖酸锌，牛磺酸 和葡萄糖酸锌的质量比为8:1;或/和，矫味剂为天然薄荷脑。
[0019] 本发明的技术方案之三是通过以下措施来实现的：一种含有肉苁蓉和淫羊藿提取 物的组合物作为制备抗疲劳、提高注意力、记忆力和视觉保健食品的应用。
[0020] 本发明含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物较现有保健品中松果菊苷和毛蕊花 糖苷总量、淫羊藿苷含量有较大幅度提高;且本发明含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物 较传统抗疲劳中药西洋参缓解体力疲劳效果更好；同时，本发明含有肉苁蓉和淫羊藿提取 物的组合物对驾驶疲劳产生的视觉模糊、频繁哈欠、头晕、肩部僵硬、反应迟缓、注意下降有 较好的改善作用。
【具体实施方式】
[0021] 本发明不受下述实施例的限制，可根据本发明的技术方案与实际情况来确定具体 的实施方式。
[0022] 实施例1，该含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物，原料按重量份数含有肉苁蓉提 取物100份至300份、淫羊藿提取物100份至300份、营养补充剂10份至30份、微晶纤维素或甘 露醇200份至300份、硬脂酸镁1份至5份、矫味剂0.1份至0.2份。
[0023] 实施例2，该含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物，原料按重量份数含有肉苁蓉提 取物100份或300份、淫羊藿提取物100份或300份、营养补充剂10份或30份、微晶纤维素或甘 露醇200份或300份、硬脂酸镁1份或5份、矫味剂0.1份或0.2份。
[0024] 实施例3,该含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物按下述制备方法得到：第一步， 将所需量的肉苁蓉提取物、淫羊藿提取物、营养补充剂、微晶纤维素或甘露醇混合均匀得到 混合料;第二步，在混合料中加入体积百分比为80%的乙醇水溶液并混合均匀得到软材，乙 醇水溶液的加入量为混合料质量的8%至10%;第三步，软材经14目筛制粒、干燥和整粒后加 入所需量的硬脂酸镁和矫味剂并混合均匀，压片后得到含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合 物。实施例3得到的含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物中肉苁蓉总苷的质量百分含量为 20.0%至20.5%，淫羊藿苷的质量百分含量为8.0%至8.8%。
[0025] 实施例4，作为上述实施例的优化，肉苁蓉提取物按下述方法得到:第一步，取适量 肉苁蓉粉碎后得到肉苁蓉粗粉;第二步，在肉苁蓉粗粉中加入体积百分比为40%至70%的乙 醇水溶液提取2次至3次，每次提取乙醇水溶液的加入量为肉苁蓉粗粉质量的10倍至30倍， 每次提取时间为1分钟至2h，乙醇提取后合并滤液得到混合滤液;第三步，混合滤液静置 12h至18h后分离得到上清液，上清液经过滤后得到清液;第四步，清液经浓缩和干燥后得到 粉状的肉苁蓉提取物。实施例4得到的肉苁蓉提取物中松果菊苷的质量百分含量为30.0%至 32.0%，毛蕊花糖苷的质量百分含量为8.0%至10.0%。
[0026] 实施例5,作为上述实施例的优化，淫羊藿提取物按下述方法得到:第一步，取适量 淫羊藿粉碎后得到淫羊藿粗粉;第二步，在淫羊藿粗粉中加入体积百分比为40%至70%的乙 醇水溶液提取2次至3次，每次提取乙醇水溶液的加入量为淫羊藿粗粉质量的10倍至30倍， 每次提取时间为1分钟至2h，乙醇提取后合并滤液得到混合滤液;第三步，混合滤液静置 12h至18h后分离得到上清液，上清液经过滤后得到清液;第四步，清液经浓缩和干燥后得到 粉状的淫羊藿提取物。实施例5得到的淫羊藿提取物中淫羊藿苷的质量百分含量为15.0%至 16.0%〇
[0027] 实施例6,作为上述实施例的优化，肉苁蓉提取物和淫羊藿提取物提取过程中，乙 醇水溶液提取方法为渗漉提取法或回流提取法或闪式提取法;或/和，肉苁蓉提取物和淫羊 藿提取物提取过程中，上清液经〇. 2μπι的陶瓷膜过滤后得到清液;或/和，肉苁蓉提取物和淫 羊藿提取物提取过程中，清液浓缩至在温度为50°C下的相对密度为l.lkg/m 3至1.3kg/m3， 浓缩温度为40°C至70°C，浓缩压力为-0.06MPa至-0.1 MPa;或/和，肉苁蓉提取物和淫羊藿提 取物提取过程中，干燥为喷雾干燥或冷冻干燥;或/和，营养补充剂为牛磺酸和葡萄糖酸锌， 牛磺酸和葡萄糖酸锌的质量比为8:1;或/和，营养补充剂为碳酸钙、维生素也、维生素出、维 生素 B6、维生素 B12、L-精氨酸、赖氨酸、维生素 E、维生素 C、维生素 B6和叶酸中的一种以上与 牛磺酸和葡萄糖酸锌，牛磺酸和葡萄糖酸锌的质量比为8:1;或/和，矫味剂为天然薄荷脑。
[0028] 实施例7,该含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物按下述制备方法得到：第一步， 将所需量的肉苁蓉提取物、淫羊藿提取物、营养补充剂、微晶纤维素或甘露醇混合均匀得到 混合料;第二步，在混合料中加入体积百分比为80%的乙醇水溶液并混合均匀得到软材，乙 醇水溶液的加入量为混合料质量的8%;第三步，软材经14目筛制粒、干燥和整粒后加入所需 量的硬脂酸镁和矫味剂并混合均匀，压片后得到含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物;该 含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物原料按重量份数含有肉苁蓉提取物120份、淫羊藿提 取物150份、营养补充剂13份、微晶纤维素或甘露醇220份、硬脂酸镁2份、矫味剂0.1份。
[0029] 实施例7中肉苁蓉提取物按下述方法得到:第一步，取适量肉苁蓉粉碎后得到肉苁 蓉粗粉;第二步，在肉苁蓉粗粉中加入体积百分比为50%的乙醇水溶液回流提取2次，每次提 取乙醇水溶液的加入量为肉苁蓉粗粉质量的13倍，每次提取时间为1.5h，乙醇提取后合并 滤液得到混合滤液;第三步，混合滤液静置18h后分离得到上清液，上清液经0.2μπι的陶瓷膜 过滤后得到清液;第四步，清液浓缩至在温度为50°C下的相对密度为l.lkg/m 3,浓缩温度为 43 °C，浓缩压力为-0.06MPa，浓缩后经喷雾干燥，喷雾干燥的进样口温度150 °C，喷雾干燥的 出风口温度73°C，喷雾干燥后得到粉状的肉苁蓉提取物。
[0030] 实施例7中淫羊藿提取物按下述方法得到:第一步，取适量淫羊藿粉碎后得到淫羊 藿粗粉;第二步，在淫羊藿粗粉中加入体积百分比为50%的乙醇水溶液回流提取2次，每次提 取乙醇水溶液的加入量为淫羊藿粗粉质量的15倍，每次提取时间为2h，乙醇提取后合并滤 液得到混合滤液;第三步，混合滤液静置15h后分离得到上清液，上清液经0.2μπι的陶瓷膜过 滤后得到清液;第四步，清液浓缩至在温度为50°C下的相对密度为l.lkg/m 3,浓缩温度为43 °C，浓缩压力为-0.06MPa，浓缩后经喷雾干燥，喷雾干燥的进样口温度150°C，喷雾干燥的出 风口温度73°C，喷雾干燥后得到粉状的淫羊藿提取物。
[0031] 实施例7中营养补充剂为牛磺酸和葡萄糖酸锌，牛磺酸和葡萄糖酸锌的质量比为 8:1;矫味剂为天然薄荷脑。实施例7得到的肉苁蓉提取物中松果菊苷的质量百分含量为 30.0%，毛蕊花糖苷的质量百分含量为8.3%;得到的淫羊藿提取物中淫羊藿苷的质量百分含 量为15.2%;得到的含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物中肉苁蓉总苷的质量百分含量为 20.1 %，淫羊藿苷的质量百分含量为8.3%。
[0032] 实施例8,该含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物按下述制备方法得到：第一步， 将所需量的肉苁蓉提取物、淫羊藿提取物、营养补充剂、微晶纤维素或甘露醇混合均匀得到 混合料;第二步，在混合料中加入体积百分比为80%的乙醇水溶液并混合均匀得到软材，乙 醇水溶液的加入量为混合料质量的9%;第三步，软材经14目筛制粒、干燥和整粒后加入所需 量的硬脂酸镁和矫味剂并混合均匀，压片后得到含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物;该 含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物原料按重量份数含有肉苁蓉提取物180份、淫羊藿提 取物230份、营养补充剂20份、微晶纤维素或甘露醇270份、硬脂酸镁4份、矫味剂0.2份。
[0033] 实施例8中肉苁蓉提取物按下述方法得到:第一步，取适量肉苁蓉粉碎后得到肉苁 蓉粗粉;第二步，在肉苁蓉粗粉中加入体积百分比为60%的乙醇水溶液闪式提取2次，每次提 取乙醇水溶液的加入量为肉苁蓉粗粉质量的30倍，每次提取时间为60s至100s，乙醇提取 后合并滤液得到混合滤液;第三步，混合滤液静置15h后分离得到上清液，上清液经0.2μπι的 陶瓷膜过滤后得到清液;第四步，清液浓缩至在温度为50°C下的相对密度为1.2kg/m 3,浓缩 温度为70 °C，浓缩压力为-0.1 MPa，浓缩后经喷雾干燥，喷雾干燥的进样口温度170 °C，喷雾 干燥的出风口温度80°C，喷雾干燥后得到粉状的肉苁蓉提取物。
[0034] 实施例8中淫羊藿提取物按下述方法得到:第一步，取适量淫羊藿粉碎后得到淫羊 藿粗粉;第二步，在淫羊藿粗粉中加入体积百分比为60%的乙醇水溶液回流提取2次，每次提 取乙醇水溶液的加入量为淫羊藿粗粉质量的15倍，每次提取时间为2h，乙醇提取后合并滤 液得到混合滤液;第三步，混合滤液静置15h后分离得到上清液，上清液经0.2μπι的陶瓷膜过 滤后得到清液;第四步，清液浓缩至在温度为50°C下的相对密度为1.2kg/m 3,浓缩温度为70 °C，浓缩压力为-0.1 MPa，浓缩后经喷雾干燥，喷雾干燥的进样口温度170°C，喷雾干燥的出 风口温度80°C，喷雾干燥后得到粉状的淫羊藿提取物。
[0035] 实施例8中营养补充剂为牛磺酸和葡萄糖酸锌，牛磺酸和葡萄糖酸锌的质量比为 8:1;矫味剂为天然薄荷脑。实施例8得到的肉苁蓉提取物中松果菊苷的质量百分含量为 31.2%，毛蕊花糖苷的质量百分含量为8.7%;得到的淫羊藿提取物中淫羊藿苷的质量百分含 量为15.3%;得到的含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物中肉苁蓉总苷的质量百分含量为 20.2%，淫羊藿苷的质量百分含量为8.3%。
[0036] 实施例9,该含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物按下述制备方法得到：第一步， 将所需量的肉苁蓉提取物、淫羊藿提取物、营养补充剂、微晶纤维素或甘露醇混合均匀得到 混合料;第二步，在混合料中加入体积百分比为80%的乙醇水溶液并混合均匀得到软材，乙 醇水溶液的加入量为混合料质量的9%;第三步，软材经14目筛制粒、干燥和整粒后加入所需 量的硬脂酸镁和矫味剂并混合均匀，压片后得到含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物;该 含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物原料按重量份数含有肉苁蓉提取物300g、淫羊藿提取 物300g、营养补充剂90g、微晶纤维素 200g、硬脂酸镁5g、矫味剂0.2g。本实施例9得到的含有 肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物片重可为1.2g。
[0037] 实施例9中肉苁蓉提取物按下述方法得到:第一步，取适量肉苁蓉粉碎后得到肉苁 蓉粗粉;第二步，在肉苁蓉粗粉中加入体积百分比为60%的乙醇水溶液回流提取3次，每次提 取乙醇水溶液的加入量为肉苁蓉粗粉质量的15倍，每次提取时间为2h，乙醇提取后合并滤 液并用100μπι至200μπι孔径滤布过滤后得到混合滤液;第三步，混合滤液静置18h后分离得到 上清液，上清液经0.2μπι的陶瓷膜过滤后得到清液;第四步，清液浓缩至在温度为50°C下的 相对密度为1.3kg/m 3，浓缩温度为50°C，浓缩压力为-0.1 MPa，浓缩后经喷雾干燥，喷雾干 燥的进样口温度170°C，喷雾干燥的出风口温度70°C，喷雾干燥后得到粉状的肉苁蓉提取 物。
[0038] 实施例9中淫羊藿提取物按下述方法得到:第一步，取适量淫羊藿粉碎后得到淫羊 藿粗粉;第二步，在淫羊藿粗粉中加入体积百分比为60%的乙醇水溶液回流提取3次，每次提 取乙醇水溶液的加入量为淫羊藿粗粉质量的15倍，每次提取时间为2h，乙醇提取后合并滤 液并用100μπι至200μπι孔径滤布过滤后得到混合滤液;第三步，混合滤液静置18h后分离得到 上清液，上清液经0.2μπι的陶瓷膜过滤后得到清液;第四步，清液浓缩至在温度为50°C下的 相对密度为1.3kg/m 3，浓缩温度为50°C，浓缩压力为-0.1 MPa，浓缩后经喷雾干燥，喷雾干 燥的进样口温度170°C，喷雾干燥的出风口温度70°C，喷雾干燥后得到粉状的淫羊藿提取 物。
[0039] 实施例9中，营养补充剂为牛磺酸80g和葡萄糖酸锌IOg，矫味剂为天然薄荷脑。实 施例9得到的肉苁蓉提取物中松果菊苷的质量百分含量为31.8%，毛蕊花糖苷的质量百分含 量为9.1%;得到的淫羊藿提取物中淫羊藿苷的质量百分含量为15.7%;得到的含有肉苁蓉和 淫羊藿提取物的组合物中肉苁蓉总苷的质量百分含量为20.4%，淫羊藿苷的质量百分含量 为8.8%。
[0040] 实施例10,该含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物作为制备抗疲劳、提高注意力、 记忆力和视觉保健食品的应用。
[0041] 上述实施例得到的含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物作为制备抗疲劳、提高注 意力、记忆力和视觉保健食品的应用，按下述试验进行： 一.动物缓解体力疲劳功能实验 材料与方法 材料 取上述实施例得到的含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物，每日人体推荐量为4. Sg/ 60kg (体重）。
[0042] 西洋参片，每日人体推荐量为8g/60kg(体重），作为对照2组。
[0043] 实验动物 SPF级健康成年雄性昆明种小鼠200只，体重在18g至22g之间，小鼠进入SPF实验室，适 应性喂养5天后进行药效实验。采用分层随机分组法，即将动物按体重分层，层距为2g，再逐 一将每层动物随机分到各组。将动物分为3大组:实验1组进行负重游泳试验;实验2组进行 肝糖原测定;实验3组进行尿素氮测定。每大组分为对照1组、对照2组、本发明含有肉苁蓉和 淫羊藿提取物的组合物低、中、高3个受试物剂量组，每组10只小鼠。
[0044] 剂量设置 本发明含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物低、中、高3个受试物剂量组，即体重0.Sg/ kg组、1.6g/kg组和2.4g/kg组。本发明含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物低、中、高3个 受试物剂量组的剂量分别相当于人体推荐量的1〇、20、30倍，同时设蒸馏水溶剂为对照1 组；西洋参组体重〇.15g/kg为对照2组，各组按每天20mL/kg(体重）经口灌胃，30d后测定 各项指标。
[0045] 仪器与试剂 仪器包括游泳箱（8〇CmX50cmX4〇Cm)、电子天平、紫外可见分光光度计、全自动生化 分析仪、离心机、匀浆器;试剂有尿素氮测定试剂盒、肝糖原测定试剂盒。
[0046] 实验方法 小鼠负重游泳试验:末次给予受试物30min后，每只鼠尾根部负荷5%体重铅皮，置于水 深(30 ± I) cm、水温（25 ± I) °C游泳箱中游泳，不时搅动水，使小鼠四肢保持运动。记录小鼠 自游泳开始至死亡时间(min )，作为小鼠游泳时间。
[0047]肝糖原测定:采用蒽酮法测定。末次给予受试物30min后处死动物，取肝脏，清洗吸 干，制备成1.0%肝糖原检测液;空白管、测定管及标准管分别加蒽酮显色液2.OmL，混匀后置 沸水浴中煮5min，冷却后于波长620nm处比色，计算肝糖原含量。
[0048] 血清尿素氮测定：末次给予受试物30min后，将动物置于水深（30±1) cm、水温 (30±1)°C游泳箱中游泳，不时搅动水，使小鼠四肢保持运动；第90min取出，休息60min后 采血。置4°C冰箱3 h，血凝固后2000r/min离心15min，取血清备用。用全自动生化分析仪测 定血清尿素氮含量。
[0049] 结果 经口给予小鼠不同剂量受试物30d后，本发明含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物低、 中、高3个受试物剂量组小鼠血清尿素氮含量显著低于对照1组（P <0.05或P < 0.01)， 本发明含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物低、中、高3个受试物剂量组游泳时间明显长于 对照1组，差异有统计学意义(P < 0.05);本发明含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物低、 中、高3个受试物剂量组肝糖原含量显著高于对照1组，各剂量组动物肝糖原含量总体差异 有统计学意义(P<〇. 05)。经口给予小鼠不同剂量受试物30d后，本发明含有肉苁蓉和淫羊 藿提取物的组合物低、中、高3个受试物剂量组小鼠血清尿素氮含量显著低于对照2组（P <0.05或P < 0.01)，本发明含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物低、中、高3个受试物剂 量组组游泳时间明显长于对照2组，差异有统计学意义(P < 0.05)，本发明含有肉苁蓉和 淫羊藿提取物的组合物低、中、高3个受试物剂量组游泳时间明显长于对照2组，肝糖原含量 明显高于对照3组，差异有统计学意义(P < 0.05);动物缓解体力疲劳功能实验结果见表1 所示。
[0050] 从表1可以看出，本发明含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物能显著降低运动小 鼠血清尿素氮含量，提示其可增加动物自身能量供给，增加肝糖原储备，从而减少蛋白质分 解代谢供能，增加游泳时间，延缓机体出现疲劳感，说明本发明含有肉苁蓉和淫羊藿提取物 的组合物具有抗疲劳的保健功能；与传统抗疲劳中药西洋参比较可以发现，本发明含有肉 苁蓉和淫羊藿提取物的组合物在增加游泳时间、增加肝糖原含量、降低尿素含量均有明显 的优势，相比传统抗疲劳中药西洋参本发明含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物具有更好 的缓解体力疲劳效果。
[0051] 二.松果菊苷、毛蕊花糖苷总量及淫羊藿苷的测定 材料与方法 材料 超纯水、甲醇(色谱纯）、乙酸(分析纯）、乙腈(色谱纯） 松果菊苷标准品：中国食品药品检定研究院(批号：111670-201505)，纯度92.5 %。毛蕊 花糖苷标准品：中国食品药品检定研究院(批号：111530-201512)，纯度96.7%。淫羊藿苷：中 国食品药品检定研究院(批号：110737-201516)，纯度94.2%。
[0052]混合标准品溶液:精密称取松果菊苷标准品和毛蕊花糖苷标准品适量(注意纯度 的折算），加水溶解并配制成松果菊苷和毛蕊花糖苷浓度分别约为lmg/mL的混合标准品溶 液。加甲醇溶解并配制成淫羊藿苷浓度分别约为0.1mg/mL的标准品溶液。
[0053] 样品 按照实施例7制备三批本发明含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物，批号为20160101、 20160102、20160103。
[0054]其余样品结果经中国食品药品监督管理局网站查询可得。
[0055]仪器 高效液相色谱仪、紫外检测器(UV)、分析天平:感量0.0Img、25mL比色管、超声波清洗 仪;0.45μηι滤膜;溶剂过滤器。
[0056]供试品溶液的制备 取本发明得到的样品粉末(过四号筛)约lg，精密称定，置100mL棕色量瓶中，精密加人 50%甲醇50ml密塞，摇匀，称定重量，浸泡30分钟，超声处理40分钟（功率250W，频率35kHz)， 放冷，再称定重量，加50%甲醇补足减失的重量，摇匀，静置，取上清液，滤过，取续滤液，为 测定松果菊苷和毛蕊花糖苷供试品溶液。
[0057]取本发明得到的样品粉末(过三号筛)约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加 入稀乙醇20ml，称定重量，超声处理1小时，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤 过，取续滤液，为测定淫羊藿苷供试品溶液； 方法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各ΙΟμ 1，注入液相色谱仪，测定，即得； 结果 本发明得到的三批样品松果菊苷和毛蕊花糖苷总量在20%以上，淫羊藿苷含量在8%以 上。经中国食品药品监督管理局网站查询，含有松果菊苷和毛蕊花糖苷总量、淫羊藿苷的保 健食品含量均明显低于本发明得到的三批样品，本发明含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合 物与现有产品的松果菊苷、毛蕊花糖苷总量及淫羊藿苷的测定结果见表2所示。
[0058]松果菊苷和毛蕊花糖苷总量、淫羊藿苷为大量文献所报道抗疲劳主要有效成分， 传统工艺水煎煮提取无法将其中有效成分进行提取，而保健食品中考虑到安全因素，不能 采用更为复杂的有机溶剂萃取，大孔树脂富集等方式，这些精制方式会给保健食品的工艺 带来有机试剂污染，柱残留等安全隐患，本发明采取更为折中的方式，就是通过醇提取、膜 过滤的方式进行精制。所以本发明在保证工艺安全的情况下，又能提高有效成分的含量，在 已申报的保健品中松果菊苷和毛蕊花糖苷总量、淫羊藿苷含量最高。
[0059]三.人体缓解视疲劳保健功能试验 材料与方法 材料 取本发明实施例8得到的含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物，每日人体推荐量为 4.8g/60kg (体重）。
[0060]受试者纳入与排除标准 从自愿报名的人员中选择年龄为20岁至40岁，选择100例随机双盲法分成对照组和试 验组各50例长期用眼、视力易疲劳，并配合的成年人纳入本试验。排除标准：（1)保健食品过 敏者；（2)患有感染性眼部疾病和内外眼疾患者；（3)合并有心脑血管、肝、肾、造血系统等疾 病者；（4)短期内服用与受试功能有关的食品或药品者；（5)长期采用其他方法治疗视力而 未能终止者；（6)资料不全者。
[0061 ]试食方法 对照组口服安慰剂，食用量同试食组，试验期限为45d。
[0062]观察指标 参照《保健食品检验与评价技术规范》的规定，观察功效性指标，并于试食试验开始及 结束时各测定一次。
[0063] 功效判定标准（1)症状改善:眼痛、眼胀、畏光、视物模糊、眼干涩任一症状改善1分 及1分以上即为改善。视疲劳症状判定方法(半定量积分法)见表3。（ 2 )有效:症状改善且明 视持久度前后相差大于等于10%，并经统计比较差异有统计学意义。（3)无效:5种症状中无 一项改善;本发明试验组与对照组视疲劳症状改善情况见表4。
[0064] 从表4可以看出服食受试物(本发明）45d，试验组眼胀、眼痛、畏光、视物模糊、眼干 涩等视疲劳症状有明显改善，其症状积分与试食前比较明显降低，差异有统计学意义(P〈 0.01);试验组(本发明）与对照组对比显示改善率明显提高。
[0065]依据卫生部《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版），服食受试物45d，试验组 眼胀、眼痛、畏光、视物模糊、眼干涩等视疲劳症状有明显改善，其症状积分与试食前比较明 显降低，说明本发明含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物对人体具有缓解视疲劳的作用。 [0066]四.动物改善记忆功能实验 材料与方法 材料 样品取本发明实施例8得到的含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物，每日人体推荐量 为4.8g /60kg (体重）。
[0067] 取市售DHA牛磺酸锌软胶囊，每日人体推荐量为4.8g /60kg(体重），为对照2组。 [0068] 实验动物 SPF级健康成年雄性昆明种小鼠80只，体重在18g至22g之间，小鼠进入SPF实验室，适应 性喂养5天后进行药效实验。
[0069] 剂量设置 实验设3个剂量组，即体重0.8g/kg组、1.6g/kg组和2.4g /kg组，本发明低、中、高3个组 的剂量分别相当于人体推荐量的1〇、20、30倍，同时设蒸馏水溶剂对照1组。各组按每天 20mL/kg(体重）经口灌胃，30d后测定各项指标。
[0070] 仪器与试剂 跳台记录仪、避暗穿梭测试仪、水迷宫； 实验方法 跳台实验、避暗实验、穿梭箱实验。方法参照保健食品检验与评价技术规范； 结果 小鼠跳台实验记忆获得与巩固的结果见表5所示，小鼠避暗实验记忆获得与巩固的结 果见表6所示，小鼠穿梭实验主动/被动回避时间的结果见表7所示;从表5、表6和表7可以看 出，本发明低、中、高剂量组跳台实验记忆巩固潜伏期显著延长(P〈〇.05);本发明低、中、高 剂量组穿梭实验不同训练周期的主动/被动回避时间有显著性差异(P〈〇.05)说明本发明含 有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物能显著改善小鼠的学习记忆能力，具有改善记忆功能。 本发明中、高剂量组跳台实验记忆巩固潜伏期与对照2组比较显著延长(P〈0.05);本发明 低、中、高剂量组穿梭实验不同训练周期的主动/被动回避时间与对照2组比较有显著性差 异(P〈0.05)，说明本发明含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物能显著改善小鼠的学习记忆 能力，具有改善记忆功能;进行跳台实验、避暗实验、穿梭箱等实验，方法参照保健食品检验 与评价技术规范(2003版），结果显示本发明含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物具有改善 记忆功能，本发明含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物与市售制剂DHA牛磺酸锌软胶囊比 较跳台实验、穿梭箱等实验有比较明显优势。
[0071] 五·人体提高注意力实验 材料与方法 材料 取取本发明实施例8得到的含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物，每日人体推荐量为 4.8g /60kg (体重）。
[0072]仪器 集中注意力测量仪(该仪器可调节追踪目标速度可选择追踪时间的追踪运动反应为操 作手段用可调频率的声音为附加刺激，测定个体的注意集中的能力。） 受试者纳入与排除标准 选取某大学某个班级学生，选择40人，随机双盲法分成对照组和试验组各20例。
[0073]试食方法 根据推荐量给予食用量，试食组(本发明）口服组合物，每日2次，每次2片，对照组口服 安慰剂，食用量同试食组。
[0074]试验方法 一般情况下，一节课40分钟中，学生的注意力随教师讲课的变化而变化。开始上课时， 学生的注意力逐步增强，随后学生的注意力开始分散。所以，我们观察某大学某个班级学生 正常听课情况，集中注意力测量仪在预定时间内（分为前20分钟和后20分钟)被测试人员动 作失败(离靶）的次数以及总的在靶时间作为实验数据； 结果 大学生注意力集中实验结果见表8所示，从表8可以看出，在上课前20min，试食组(本发 明）在靶时间明显长于对照组，差异有统计学意义(P < 0.05)，出靶次数明显多于对照组 差异有统计学意义(P < 0.01);在上课后20min，两组都出现注意力下降的情况，试食组 (本发明）在靶时间明显长于对照组，差异有统计学意义(P < 0.05)，出靶次数明显多于对 照组，差异有统计学意义(P < 0.01);本发明含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物对提高 注意力具有明显效果，说明本发明含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物具有提高注意力的 保健功能。
[0075] 综上所述:本发明含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物较现有保健品中松果菊苷 和毛蕊花糖苷总量、淫羊藿苷含量有较大幅度提高;且本发明含有肉苁蓉和淫羊藿提取物 的组合物较传统抗疲劳中药西洋参缓解体力疲劳效果更好；同时，本发明含有肉苁蓉和淫 羊藿提取物的组合物对驾驶疲劳产生的视觉模糊、频繁哈欠、头晕、肩部僵硬、反应迟缓、注 意下降有较好的改善作用。
[0076] 以上技术特征构成了本发明的实施例，其具有较强的适应性和实施效果，可根据 实际需要增减非必要的技术特征，来满足不同情况的需求。

【主权项】
1. 一种含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物，其特征在于原料按重量份数含有肉苁蓉 提取物100份至300份、淫羊藿提取物100份至300份、营养补充剂10份至30份、微晶纤维素或 甘露醇200份至300份、硬脂酸镁1份至5份、矫味剂0.1份至0.2份。2. 根据权利要求1所述的含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物，其特征在于含有肉苁 蓉和淫羊藿提取物的组合物按下述方法得到:第一步，将所需量的肉苁蓉提取物、淫羊藿提 取物、营养补充剂、微晶纤维素或甘露醇混合均匀得到混合料;第二步，在混合料中加入体 积百分比为80%的乙醇水溶液并混合均匀得到软材，乙醇水溶液的加入量为混合料质量的 8%至10%;第三步，软材经14目筛制粒、干燥和整粒后加入所需量的硬脂酸镁和矫味剂并混 合均匀，压片后得到含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物。3. 根据权利要求1或2所述的含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物，其特征在于肉苁蓉 提取物按下述方法得到：第一步，取适量肉苁蓉粉碎后得到肉苁蓉粗粉;第二步，在肉苁蓉 粗粉中加入体积百分比为40%至70%的乙醇水溶液提取2次至3次，每次提取乙醇水溶液的加 入量为肉苁蓉粗粉质量的10倍至30倍，每次提取时间为1分钟至2h，乙醇提取后合并滤液 得到混合滤液;第三步，混合滤液静置12h至18h后分离得到上清液，上清液经过滤后得到清 液;第四步，清液经浓缩和干燥后得到粉状的肉苁蓉提取物。4. 根据权利要求1或2或3所述的含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物，其特征在于淫 羊藿提取物按下述方法得到：第一步，取适量淫羊藿粉碎后得到淫羊藿粗粉;第二步，在淫 羊藿粗粉中加入体积百分比为40%至70%的乙醇水溶液提取2次至3次，每次提取乙醇水溶液 的加入量为淫羊藿粗粉质量的10倍至30倍，每次提取时间为1分钟至2h，乙醇提取后合并 滤液得到混合滤液;第三步，混合滤液静置12h至18h后分离得到上清液，上清液经过滤后得 到清液;第四步，清液经浓缩和干燥后得到粉状的淫羊藿提取物。5. 根据权利要求3或4所述的含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物，其特征在于肉苁蓉 提取物和淫羊藿提取物提取过程中，乙醇水溶液提取方法为渗漉提取法或回流提取法或闪 式提取法;或/和，肉苁蓉提取物和淫羊藿提取物提取过程中，上清液经0.2μπι的陶瓷膜过滤 后得到清液;或/和，肉苁蓉提取物和淫羊藿提取物提取过程中，清液浓缩至在温度为50°C 下的相对密度为1 · lkg/m3至1 · 3kg/m3，浓缩温度为40°C至70°C，浓缩压力为-0 · 06MPa至- 0.1 MPa;或/和，肉苁蓉提取物和淫羊藿提取物提取过程中，干燥为喷雾干燥或冷冻干燥； 或/和，营养补充剂为牛磺酸和葡萄糖酸锌，牛磺酸和葡萄糖酸锌的质量比为8:1;或/和，营 养补充剂为碳酸钙、维生素也、维生素 B2、维生素 B6、维生素 B12、L-精氨酸、赖氨酸、维生素 E、 维生素 C、维生素 B6和叶酸中的一种以上与牛磺酸和葡萄糖酸锌，牛磺酸和葡萄糖酸锌的质 量比为8:1;或/和，矫味剂为天然薄荷脑。6. -种根据权利要求1所述的含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物的制备方法，其特 征在于按下述步骤进行:第一步，将所需量的肉苁蓉提取物、淫羊藿提取物、营养补充剂、微 晶纤维素或甘露醇混合均匀得到混合料;第二步，在混合料中加入体积百分比为80%的乙醇 水溶液并混合均匀得到软材，乙醇水溶液的加入量为混合料质量的8%至10%;第三步，软材 经14目筛制粒、干燥和整粒后加入所需量的硬脂酸镁和矫味剂并混合均匀，压片后得到含 有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物。7. 根据权利要求6所述的含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物的制备方法，其特征在 于肉苁蓉提取物按下述方法得到：第一步，取适量肉苁蓉粉碎后得到肉苁蓉粗粉;第二步， 在肉苁蓉粗粉中加入体积百分比为40%至70%的乙醇水溶液提取2次至3次，每次提取乙醇水 溶液的加入量为肉苁蓉粗粉质量的10倍至30倍，每次提取时间为1分钟至2h，乙醇提取后 合并滤液得到混合滤液;第三步，混合滤液静置12h至18h后分离得到上清液，上清液经过滤 后得到清液;第四步，清液经浓缩和干燥后得到粉状的肉苁蓉提取物。8. 根据权利要求6或7所述的含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物的制备方法，其特征 在于淫羊藿提取物按下述方法得到：第一步，取适量淫羊藿粉碎后得到淫羊藿粗粉;第二 步，在淫羊藿粗粉中加入体积百分比为40%至70%的乙醇水溶液提取2次至3次，每次提取乙 醇水溶液的加入量为淫羊藿粗粉质量的10倍至30倍，每次提取时间为1分钟至2h，乙醇提 取后合并滤液得到混合滤液;第三步，混合滤液静置12h至18h后分离得到上清液，上清液经 过滤后得到清液;第四步，清液经浓缩和干燥后得到粉状的淫羊藿提取物。9. 根据权利要求6或7或8所述的含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物的制备方法，其 特征在于肉苁蓉提取物和淫羊藿提取物提取过程中，乙醇水溶液提取方法为渗漉提取法或 回流提取法或闪式提取法;或/和，肉苁蓉提取物和淫羊藿提取物提取过程中，上清液经0.2 pm的陶瓷膜过滤后得到清液;或/和，肉苁蓉提取物和淫羊藿提取物提取过程中，清液浓缩 至在温度为50 °C下的相对密度为I. lkg/m3至1.3kg/m3，浓缩温度为40°C至70 °C，浓缩压力 为-0.06MPa至-0.1 MPa;或/和，肉苁蓉提取物和淫羊藿提取物提取过程中，干燥为喷雾干燥 或冷冻干燥;或/和，营养补充剂为牛磺酸和葡萄糖酸锌，牛磺酸和葡萄糖酸锌的质量比为 8:1;或/和，营养补充剂为碳酸钙、维生素出、维生素 B2、维生素 B6、维生素 B12、L-精氨酸、赖氨 酸、维生素 E、维生素 C、维生素 B6和叶酸中的一种以上与牛磺酸和葡萄糖酸锌，牛磺酸和葡 萄糖酸锌的质量比为8:1;或/和，矫味剂为天然薄荷脑。10. -种根据权利要求1或2或3或4或5所述的含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物作 为制备抗疲劳、提高注意力、记忆力和视觉保健食品的应用。
【文档编号】A23L33/105GK105942521SQ201610302259
【公开日】2016年9月21日
【申请日】2016年5月9日
【发明人】冯崴, 游佩进, 肖建民, 刁洪光, 杨岚
【申请人】乌鲁木齐金骏阳光生物科技有限公司