一种发酵中草药胶囊过滤烟嘴的制作方法

文档序号:15431894发布日期:2018-09-14 21:42阅读:235来源:国知局
本发明涉及一种发酵中草药胶囊过滤烟嘴。
背景技术
::随着生活水平的不断提高,人们健康意识不断提升,因此发明了很多方法来降低卷烟的危害,例如开发过滤性能更好的滤棒、使用外界滤嘴等等,达到降焦减害的目的。目前过滤烟嘴的种类很多,大部分都是起到增强过滤性能的作用,中草药烟嘴是近年来兴起的一种新型功能性烟嘴,其中有针对特定功能的单一中草药烟嘴,也有含有多种中草药的复合烟嘴,不仅能增强过滤效果,而且对人体具有保健作用,备受消费者欢迎。然而,中草药的使用方法比较特殊,而香烟抽吸时间较短,因此中草药的活性成分仅有很少部分被释放出来,造成资源浪费。现有技术对此并没有解决之策。技术实现要素::本发明提供了一种发酵中草药胶囊过滤烟嘴,大幅提高了中草药的利用率,解决了现有技术中存在的问题。本发明为解决上述技术问题所采用的技术方案是:一种发酵中草药胶囊过滤烟嘴,包括吸嘴,在吸嘴下设有烟嘴筒,在烟嘴筒内从下向上依次设有烟嘴、前过滤芯、过滤机构、后过滤芯;在后过滤芯的上方或者外侧还设有螺纹接口,在烟嘴筒的顶部内侧设有与螺纹接口配合设置的内螺纹,在吸嘴的底部内侧设有与螺纹接口配合设置的内螺纹;所述过滤机构包括若干固定环,固定环的外缘与烟嘴筒的内壁固连,在固定环的中部设有通孔,在固定环的通孔内设有一胶囊机构,所述胶囊机构包括外壁设有孔的胶囊本体,在胶囊本体内设有吸附介质。优选的,在烟嘴筒的底部设有插烟口。优选的,在前过滤芯的下方的烟嘴筒内设有支撑片,支撑片与烟嘴筒的内壁抵接设置,在支撑片上设有若干通孔。优选的,在后过滤芯的上方的吸嘴内设有支撑片,支撑片与吸嘴的内壁抵接设置,在支撑片上设有若干通孔。优选的,所述吸嘴为鸭嘴状;在胶囊本体和固定环之间设有密封圈。优选的,所述过滤介质由发酵中药颗粒组成,所述发酵中药颗粒由如下步骤制备而成:s1、原料中草药及菌种的制备:所述原料中草药包括黄精、西洋参、川贝、沙参、百合、石斛、玉竹、甘草、冬麦、桔梗中的至少一种,上述各个原料中草药组份的重量份数如下:黄精0-15份、西洋参0-15份、川贝0-15份、沙参0-15份、百合0-20份、石斛0-20份、玉竹0-20份、甘草0-30份、冬麦0-30份、桔梗0-30份;所述菌种包括植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、长双歧杆菌、地衣芽孢杆菌、凝结芽孢杆菌、产朊假丝酵母、酿酒酵母的至少一种,上述各个菌种组份的按照活菌量的份数如下:植物乳杆菌0-40份、嗜酸乳杆菌0-40份、长双歧杆菌0-40份、地衣芽孢杆菌0-30份、凝结芽孢杆菌0-30份、产朊假丝酵母0-10份、酿酒酵母0-10份;s2、接种:在原料中草药中添加原料中草药质量3%-10%的糖得到原料基,将原料基混合均匀,然后向原料基中放入5%vol-15%vol的菌种得到发酵基,将发酵基混合均匀;s3、发酵:进行恒温发酵,所述发酵温度为30℃-35℃,发酵时间为24h-72h,得到发酵产物;s4、烘干粉碎:在烘干温度为30℃-80℃下将发酵产物烘干至水分的重量含量为8%-10%,然后用造粒机制成直径0.1-2mm的颗粒,得发酵中药颗粒。优选的,在s1中,所述菌种的最终活菌量为0.1-10×108cfu/g。优选的,在s2中,所述糖为葡萄糖和/或麦芽糖和/或乳糖和/或蔗糖和/或果糖。优选的,在s2中,将混合均匀后的发酵基加入30℃-35℃的温水,调节发酵基的水份质量分数至30%-50%。优选的,在s1中,所述原料中草药为经过除杂处理,并经单独粉碎,粒径为50目-200目。本发明由吸嘴和烟嘴筒组成,其中烟嘴筒又分为插烟口、前过滤芯、过滤机构、后过滤芯四个部分,吸嘴和烟嘴筒通过螺纹接口相连接;烟嘴筒可采用塑料筒体,前过滤芯和后过滤芯可采用人造棉滤芯,过滤芯通过支撑片实现其结构固定,塑料片上设有若干通孔;烟嘴整体为烟嘴状,方便使用者使用;通过胶囊机构的设置,提高了本身的散热以及烟气流通性能,也便于更换。附图说明:图1是本发明的结构示意图。图2是图1的a-a以及b-b截面的示意图,即支撑片的结构示意图。图3是图1的c-c以及d-d截面的示意图,即固定板的结构示意图。其中,1、吸嘴,2、烟嘴筒,3、插烟口,4、前过滤芯,5、胶囊本体,6、后过滤芯,7、螺纹接口,8、固定环,10、密封圈,11、支撑片,12、通孔,13、第一空腔,14、第二空腔。具体实施方式:为能清楚说明本方案的技术特点,下面通过具体实施方式,并结合其附图,对本发明进行详细阐述。如图1-3所示,包括吸嘴1,在吸嘴1下设有烟嘴筒2,在烟嘴筒2内从下向上依次设有烟嘴、前过滤芯4、过滤机构、后过滤芯6;在后过滤芯6的上方或者外侧还设有螺纹接口7,在烟嘴筒2的顶部内侧设有与螺纹接口7配合设置的内螺纹,在吸嘴1的底部内侧设有与螺纹接口7配合设置的内螺纹;所述过滤机构包括若干固定环8,固定环8的外缘与烟嘴筒2的内壁固连,在固定环8的中部设有通孔,在固定环8的通孔内设有一胶囊机构,所述胶囊机构包括外壁设有孔的胶囊本体5,在胶囊本体5内设有吸附介质。在烟嘴筒2的底部设有插烟口3。便于普通卷烟的安装。在前过滤芯4的下方的烟嘴筒2内设有支撑片11,支撑片11与烟嘴筒2的内壁抵接设置,在支撑片11上设有若干通孔。起到骨架支撑作用。在后过滤芯6的上方的吸嘴1内设有支撑片11,支撑片11与吸嘴1的内壁抵接设置,在支撑片11上设有若干通孔12。起到骨架支撑作用。所述吸嘴1为鸭嘴状;在胶囊本体和固定环8之间设有密封圈10。便于抽吸。发酵中药颗粒的制备方法如下:制备实施例1:s1、原料中草药及菌种的制备:各个原料中草药的组份的质量如下:黄精8千克、西洋参8千克、川贝8千克、沙参8千克、百合10千克、石斛10千克、玉竹10千克、甘草15千克、冬麦15千克、桔梗15千克;所述原料中草药为经过除杂处理,并经单独粉碎,粒径为50目-100目;各个菌种组份的按照活菌量的份数如下:植物乳杆菌20份、嗜酸乳杆菌20份、长双歧杆菌20份、地衣芽孢杆菌15份、凝结芽孢杆菌15份、产朊假丝酵母5份、酿酒酵母5份,所述菌种的最终活菌量为5×108cfu/g;s2、接种:在原料中草药中添加原料中草药质量5.5%的糖得到原料基,所述糖为葡萄糖、麦芽糖、乳糖、蔗糖、果糖各占20%,将原料基混合均匀,然后向原料基中放入10%的菌种(体积)得到发酵基,将发酵基混合均匀,将混合均匀后的发酵基加入33℃的温水,调节发酵基的水份质量分数至40%;s3、发酵:进行恒温发酵,所述发酵温度为31℃,发酵时间为48h,得到发酵产物;s4、烘干粉碎:在烘干温度为55℃下将发酵产物烘干至水分的重量含量为9%,然后用造粒机制成直径0.1-1mm的颗粒,得发酵中药颗粒1。制备实施例2:s1、原料中草药及菌种的制备:各个原料中草药的组份的质量如下:黄精15千克、西洋参15千克、川贝15千克、沙参15千克、百合20千克、石斛20千克、玉竹10千克、甘草30千克、冬麦30千克、桔梗30千克;所述原料中草药为经过除杂处理,并经单独粉碎,粒径为100目-200目;各个菌种组份的按照活菌量的份数如下:植物乳杆菌40份、嗜酸乳杆菌40份、长双歧杆菌40份、地衣芽孢杆菌30份、凝结芽孢杆菌30份、产朊假丝酵母10份、酿酒酵母10份,所述菌种的最终活菌量为10×108cfu/g;s2、接种:在原料中草药中添加原料中草药质量10%的糖得到原料基,所述糖为葡萄糖,将原料基混合均匀,然后向原料基中放入15%的菌种(体积)得到发酵基,将发酵基混合均匀,将混合均匀后的发酵基加入35℃的温水,调节发酵基的水份质量分数至50%;s3、发酵:进行恒温发酵,所述发酵温度为35℃,发酵时间为24h,得到发酵产物;s4、烘干粉碎:在烘干温度为80℃下将发酵产物烘干至水分的重量含量为10%,然后用造粒机制成直径1-2mm的颗粒,得发酵中药颗粒2。制备实施例3:s1、原料中草药及菌种的制备:所述原料中草药的组份的质量如下:黄精15千克、西洋参15千克、川贝15千克、沙参15千克、百合20千克;所述原料中草药为经过除杂处理,并经单独粉碎,粒径为50目-300目;所述各个菌种组份的按照活菌量的份数如下:植物乳杆菌20份、嗜酸乳杆菌20份、长双歧杆菌20份、地衣芽孢杆菌15份,所述菌种的最终活菌量为5×108cfu/g;s2、接种:在原料中草药中添加原料中草药质量10%的糖得到原料基,所述糖为麦芽糖、乳糖各占50%,将原料基混合均匀,然后向原料基中放入12%的菌种(体积)得到发酵基,将发酵基混合均匀,将混合均匀后的发酵基加入32℃的温水,调节发酵基的水份质量分数至40%;s3、发酵:进行恒温发酵,所述发酵温度为30℃,发酵时间为72h,得到发酵产物;s4、烘干粉碎:在烘干温度为55℃下将发酵产物烘干至水分的重量含量为12%,然后用造粒机制成直径0.1-2mm的颗粒,得发酵中药颗粒3。制备实施例4:s1、原料中草药及菌种的制备:所述各个原料中草药的组份的质量如下:石斛10千克、玉竹10千克、甘草15千克、冬麦15千克、桔梗15千克;所述原料中草药为经过除杂处理,并经单独粉碎,粒径为50目-80目;所述各个菌种组份的按照活菌量的份数如下:地衣芽孢杆菌15份、凝结芽孢杆菌15份、产朊假丝酵母5份、酿酒酵母5份,所述菌种的最终活菌量为5×108cfu/g;s2、接种:在原料中草药中添加原料中草药质量5%的糖得到原料基,所述糖为乳糖和蔗糖以及果糖各占1/3,将原料基混合均匀,然后向原料基中放入10%的菌种(体积)得到发酵基,将发酵基混合均匀,将混合均匀后的发酵基加入33℃的温水,调节发酵基的水份质量分数至40%;s3、发酵:进行恒温发酵,所述发酵温度为32℃,发酵时间为60h,得到发酵产物;s4、烘干粉碎:在烘干温度为55℃下将发酵产物烘干至水分的重量含量为13%,然后粉碎至10目-80目,然后用造粒机制成直径0.1-2mm的颗粒,得发酵中药颗粒4。对比试验:通过对比试验验证发酵中草药过滤材料对卷烟烟气成分的影响。试验分为对照组和试验组1、试验组2、试验组3、试验组4五组,对照组过滤机构8内填充与试验组1内的原料中草药组份相同,但不经发酵直接粉碎至0.1-2mm的颗粒,试验组1-4中对应分别采用发酵中药颗粒1-4。按照yc/t29-1997《烟用香精挥发性成份总量通用检测方法》的行业标准方法抽吸卷烟,收集卷烟烟气进行检测,检测结果如下表所示:烟气成分对照组试验组1试验组2试验组3试验组4糠醛0.9462.3452.2312.3532.3582-甲基吲哚0.0870.1870.1840.1930.189柠檬烯0.4120.9040.8740.8870.879十六酸甲酯0.0150.0230.0220.0200.0222,3-二甲基苯酚0.7800.3240.3280.3460.3362,4-二甲基苯酚0.2880.0640.0670.0910.0812,5-二甲基吡啶0.0260.0070.0060.0110.010植醇0.3890.1300.1340.1430.148通过表中数据可以看出,试验组的致香成分糠醛、2-甲基吲哚、柠檬烯、十六酸甲酯分别增加了100%左右,有害成分2,3-二甲基苯酚、2,4-二甲基苯酚、2,5-二甲基吡啶分别减少了50%以上,能够产生杂气的植醇含量降低了50%以上。因此可以表明,本发明得到的产品可使卷烟中主要致香成分显著增加,有害成分明显降低。根据gb/t19609-2004卷烟用常规分析用吸烟机测定方法对上述烟嘴进行烟气分析表明,对照组和试验组1、试验组2、试验组3、试验组4的焦油含量分别为12.39mg/支、7.45mg/支、8.11mg/支、7.62mg/支、7.89mg/支,降低明显。然后将上述产品交于10名专业评吸员进行评吸,将同样的烟插入到插烟口3上,试验组1、试验组2、试验组3、试验组4卷烟香气浓郁丰满,带有中草药香味,无杂气,无刺激性,抽吸时余味纯净舒适;试验组3卷烟香气浓郁,较丰满,有轻微中草药香味,稍有杂气,对喉部稍有刺激性,余味较纯净且舒适;对照组卷烟香气浓郁,略有杂气,对喉部略有刺激性,余味较净,尚舒适。结果表明,发酵中草药在增强过滤效果和增加香气方面作用更加明显,抽吸时感官体验更好。在进行拆卸时,将吸嘴1相对于螺纹接口7转动,从而拧下吸嘴1,然后取下后过滤芯6,即能对于过滤机构进行更换,过滤机构内可设置活性炭等其他粒状且有吸附功能的物体。当设有多个固定环8时,前固定环8与前过滤芯4之间具有第二空腔14,用于使烟气降温并混合均匀。胶囊本体5四周的第一空腔13用于胶囊本体5散热。在使用过滤烟嘴时,将螺纹接口7旋开,直接拔出胶囊本体5进行更换即可,简单方便。综上,本发明优点如下:1、通过微生物的发酵作用,促进中草药中活性成分的释放,降低毒副作用,从而增强中草药的药用功效,减少烟气中的杂气,提升吸食口感。2、通过中草药颗粒和微生物细胞结构的双重作用,增强滤棒对有害成分的吸附过滤性能,同时减少了中草药的使用量,降低了成本。3、中草药经发酵后产生的香味和微生物在生长代谢过程中产生的有机酸等代谢产物,起到增香的作用,弥补了香味不足的弊端,提高了卷烟的抽吸口感。4、中草药的活性成分和微生物的有益代谢产物随气流进行肺部,能够缓解烟气对喉部和肺部的刺激性,对肺部器官具有滋润和修复作用,有助于人体健康。5、胶囊结构的设置提高了更换的便利性,也提高了其自身的散热以及烟气流通性能。上述具体实施方式不能作为对本发明保护范围的限制,对于本
技术领域
的技术人员来说,对本发明实施方式所做出的任何替代改进或变换均落在本发明的保护范围内。本发明未详述之处,均为本
技术领域
技术人员的公知技术。当前第1页12
当前第1页1 2 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1