专利名称：一种内含dna的纪念品及其制造方法
技术领域：
本发明涉及一种内含DNA的纪念品及该DNA纪念品的制造工艺。
背景技术：
人类基因组计划是与曼哈顿原子计划、阿波罗登月计划并称的人类科学史上的重大工程。它由美国政府于1990年10月正式启动，后有德、日、英、法、中等6个国家的科学家先后正式加入，有16个实验室及1100名生物科学家、计算机专家和技术人员参与。该计划在2003年绘制出人类基因组“完成图”。人类基因组是人类细胞核染色体承载所有遗传物质的基因的总和。染色体是由双螺旋的DNA(脱氧核糖核酸)缠绕而成，DNA是组成基因的物质。人体中有六兆个细胞，每个细胞中都有一个核，染色体即位于细胞核内。人体的染色体有23对(即46条)，每对都是一半遗传自生父，一半遗传自生母。含核细胞中含有人类基因组，基因片段可以表达蛋白质，细胞不同以及处于不同发育阶段导致了蛋白质不同。换句话说，一个人的所有体细胞含有相同的基因组，但是每个细胞根据环境表达不同的蛋白质，骨细胞产生骨发育有关的蛋白质，肌肉细胞为肌肉生产蛋白质。由于基因中含有隐性基因和基因的自然突变，即使目前医学诊断健康的人，也有可能携带致病、致残的隐性基因；再者，即使是完全健康的人的基因，也可能发生自然突变，这种突变可能是致病的也可能是非致病的。所以提取人的基因组并保存起来，对每个人都是有意义的，并且也有益于人类基因组的研究。
ZL02120544.2中公开了“一种内含DNA的饰品及其制造工艺”，该工艺存在如下问题(1)实验步骤繁琐；(2)DNA中含有蛋白，纯度不高；(3)DNA几乎不可见。
发明内容
针对现有技术存在实验步骤繁琐、DNA中含有蛋白、纯度不高、DNA几乎不可见的缺陷，本发明提供一种内含DNA的纪念品及其制造方法。
本发明的内含DNA的纪念品为一全封闭容器，所述全封闭容器的内腔中装有吸附DNA的胶珠或玻璃珠。其制造方法为a、按照常规方法从人体中提取DNA；b、在DNA溶液中加入0.1～0.4ml十二烷基硫酸钠和0.2～2ml胶珠或玻璃珠，倒转混匀5～6分钟，室温下9000～14000r/min转速离心30～60秒，移去上清液；加入乙醇充分混合，室温下9000～14000r/min转速离心30～60秒，移去上清液，再加入乙醇充分混合，室温下9000～14000r/min转速离心1～5分钟，移去上清液；这时DNA吸附在胶珠或玻璃珠上，然后把胶珠或玻璃珠悬浮在DNA储存液中，并在4℃的环境中保存备用；c、将吸附有DNA的胶珠或玻璃珠放入容器内，密封，与空气隔绝。
基因组DNA的提取方法很多，本发明的提取特点是①能够快速提取基因组DNA；②基因组DNA纯度高；③可以使DNA吸附在可见的玻璃小球或胶珠上；④基因组DNA保存于储存液中不易降解⑤可使携带基因组DNA物质染成多种颜色。本发明具有实验步骤简练、DNA纯度高、DNA吸附在小球上，可知道其位置、载体及储存液均可染色，并可在室温下长期保存的优点。
具体实施例方式
具体实施方式
一本实施方式的内含DNA的纪念品为一全封闭容器，所述全封闭容器的内腔中装有吸附DNA的胶珠或玻璃珠。
本实施方式中所述全封闭容器的内腔为透明体。所述全封闭容器可以为水晶、头饰、手表、胸针、戒指、耳环或项链等饰品的吊坠，或者是新生儿纪念品或祖宗牌等。
具体实施例方式
二本实施方式按照下述方法制造内含DNA的纪念品a、按照常规方法从人体中提取DNA；b、在DNA溶液中加入0.1～0.4ml十二烷基硫酸钠和0.2～2ml胶珠或玻璃珠，倒转混匀5～6分钟，室温下9000～14000r/min转速离心30～60秒，移去上清液；加入乙醇充分混合，室温下9000～14000r/min转速离心30～60秒，移去上清液，再加入乙醇充分混合，室温下9000～14000r/min转速离心1～5分钟，移去上清液；这时DNA吸附在胶珠或玻璃珠上，然后把胶珠或玻璃珠悬浮在DNA储存液中，并在4℃的环境中保存备用；c、将吸附有DNA的胶珠或玻璃珠放入容器内，密封，与空气隔绝。
本实施方式中，所述DNA储存液为乙醇或有机烃类。所述DNA来源于人体血液、头发或口腔内的脱落细胞。所述胶珠或玻璃珠上DNA的吸附量为1～100μg。所述c步骤的具体操作步骤如下取用一个干净的容器，用酒精洗涤容器，再用DNA储存液洗涤；放入吸附有DNA的胶珠或玻璃珠，然后往容器内加入DNA储存液，密封，与空气隔绝。
具体实施例方式
三本实施方式按照下述方法制造内含DNA的纪念品1、抽取人体的静脉血0.1～5ml作血样，备用；2、制备并取用以下试剂a、4～10％(w/v)乙二胺四乙酸二甲盐；b、TNM10mM三羟甲基氨基甲烷-盐酸(pH＝7.6)、10mM氯化钠、5mM氯化镁；c、TE10mM三羟甲基氨基甲烷-盐酸(pH＝8.0)，1mM乙二胺四乙酸二甲盐(pH＝8.0)；d、20mg/ml蛋白酶K；e、0.2％(w/v)十二烷基硫酸钠；f、10％(w/v)十二烷基硫酸钠；g、1ml胶珠或玻璃珠；h、70％(v/v)乙醇。
3、选用器材水浴槽、制冰机、离心机；4、工艺过程①从血液中提取DNA血液采集，将0.1～5ml全血放入有0.07ml 4％乙二胺四乙酸二甲盐的试管中，摇匀后取其中部分放入离心管中，加入3倍体积的TNM，混合离心，4℃温度下以2500r/min转速离心15min，移去上清液，在该沉淀中加入1倍体积的TNM，把沉淀悬浮起来，4℃温度下以2500r/min转速离心15min，移去上清夜；此后加入10％十二烷基硫酸钠0.015～0.1ml、TE 0.1～0.5ml和蛋白酶K 5～10ul，充分混匀后放入55℃水浴0.5小时，直至溶液为清亮的液体；在溶液中加入0.2ml0.2％十二烷基硫酸钠和1ml胶珠或玻璃珠，倒转混匀5～6分钟，室温下12,000r/min转速离心30秒，移去上清液；加入70％乙醇充分混合，室温下12,000r/min转速离心30秒，移去上清液，再加入70％乙醇充分混合，室温下12,000r/min转速离心3分钟，移去上清液；这时DNA即吸附在胶珠或玻璃珠上，把胶珠或玻璃珠悬浮在储存液中，并在4℃的环境中保存备用。
②把提取的DNA存入纪念物；取用一个干净的容器，用70％的酒精不止一次地洗涤容器，再用DNA储存液洗涤不少于3次；放入吸附有DNA的胶珠或玻璃珠，然后往容器内加入DNA储存液，密封，与空气隔绝。
具体实施例方式
四本实施方式按照下述方法制造内含DNA的纪念品1、取1～10根头发，备用；2、制备并取用以下试剂a、裂解液S100ug/ml蛋白酶K、100mM三羟甲基氨基甲烷-盐酸、0.2～2％(w/v)十二烷基硫酸钠、5mM乙二胺四乙酸二甲盐、4mM二硫苏糖醇、2mM氯化钠；b、0.2％(w/v)十二烷基硫酸钠；c、1ml胶珠或玻璃珠；d、70％乙醇；3、选用器材水浴槽、制冰机、离心机；4、工艺过程①从毛发中提取DNA取1～10根头发，剪下毛发近端3mm放入离心管中，加入0.5ml裂解液S，放入55℃水浴5～10小时；在溶液中加入0.2ml 0.2％十二烷基硫酸钠和1ml胶珠或玻璃珠，倒转混匀5～6分钟，室温下12,000r/min转速离心30秒，移去上清液；加入70％乙醇充分混合，室温下12,000r/min转速离心30秒，移去上清液，再加入70％乙醇充分混合，室温下12,000r/min转速离心3分钟，移去上清液；这时DNA即吸附在胶珠或玻璃珠上，把胶珠或玻璃珠悬浮在储存液中，并在4℃的环境中保存备用。
②把提取的DNA存入纪念物；取用一个干净的容器，用70％的酒精不止一次地洗涤容器，再用DNA储存液洗涤不少于3次；放入吸附有DNA的胶珠或玻璃珠，然后往容器内加入DNA储存液，密封，与空气隔绝。
具体实施例方式
五本实施方式按照下述方法制造内含DNA的纪念品
1、用医用棉签在口腔内侧擦1～40下，使棉签自然干燥，装入干净的容器内，备用；2、制备并取用以下试剂a、生理盐水0.9％(w/v)氯化钠；b、10％(w/v)十二烷基硫酸钠；c、TE10mM三羟甲基氨基甲烷-盐酸(pH＝8.0)、1mM乙二胺四乙酸二甲盐(pH＝8.0)；d、20mg/ml蛋白酶K；e、0.2％(w/v)十二烷基硫酸钠；f、1ml胶珠或玻璃珠；g、70％乙醇；3、选用器材水浴槽、制冰机、离心机；4、工艺过程①从口腔中提取DNA用医用棉签在口腔内侧擦1～40下，把棉签放入5～10ml生理盐水中，室温1～5分钟，拿出棉签并使其少带水分，在4℃温度下以9000r/min的转速离心5分钟，移去上清液；此后加入10％十二烷基硫酸钠0.015～0.1ml、TE 0.1～0.5ml和蛋白酶K 5～10ul，充分混匀后放入55℃水浴0.5小时，直至溶液为清亮的液体；在溶液中加入0.2ml 0.2％十二烷基硫酸钠和1ml胶珠或玻璃珠，倒转混匀5～6分钟，室温下12,000r/min转速离心30秒，移去上清液；加入70％乙醇充分混合，室温下12,000r/min转速离心30秒，移去上清液，再加入70％乙醇充分混合，室温下12,000r/min转速离心3分钟，移去上清液；这时DNA即吸附在胶珠或玻璃珠上，把胶珠或玻璃珠悬浮在储存液中，并在4℃的环境中保存备用。
②把提取的DNA存入纪念物取用一个干净的容器，用70％的酒精不止一次的洗涤容器，再用DNA储存液洗涤不少于3次；放入吸附有DNA的胶珠或玻璃珠，然后往容器内加入DNA储存液，密封，与空气隔绝。
权利要求
1.一种内含DNA的纪念品，所述纪念品为一全封闭容器，其特征在于全封闭容器的内腔中装有吸附DNA的胶珠或玻璃珠。
2.根据权利要求1所述的一种内含DNA的纪念品，其特征在于所述全封闭容器的内腔为透明体。
3.根据权利要求1所述的一种内含DNA的纪念品，其特征在于所述全封闭容器为吊坠、新生儿纪念品或祖宗牌。
4.根据权利要求3所述的一种内含DNA的纪念品，其特征在于所述吊坠为水晶、头饰、手表、胸针、戒指、耳环或项链饰品的吊坠。
5.一种权利要求1所述内含DNA的纪念品的制造方法，其特征在于所述制造方法按照下述步骤进行a、按照常规方法从人体中提取DNA；b、在DNA溶液中加入0.1～0.4ml十二烷基硫酸钠和0.2～2ml胶珠或玻璃珠，倒转混匀5～6分钟，室温下9000～14000r/min转速离心30～60秒，移去上清液；加入乙醇充分混合，室温下9000～14000r/min转速离心30～60秒，移去上清液，再加入乙醇充分混合，室温下9000～14000r/min转速离心1～5分钟，移去上清液；这时DNA吸附在胶珠或玻璃珠上，然后把胶珠或玻璃珠悬浮在DNA储存液中，并在4℃的环境中保存备用；c、将吸附有DNA的胶珠或玻璃珠放入容器内，密封，与空气隔绝。
6.根据权利要求5所述的一种内含DNA的纪念品的制造方法，其特征在于所述DNA来源于人体血液、头发或口腔内脱落细胞。
7.根据权利要求5所述的一种内含DNA的纪念品的制造方法，其特征在于所述c步骤的具体操作步骤如下取用一个干净的容器，用酒精不止一次的洗涤容器，再用DNA储存液洗涤不少于3次；放入吸附有DNA的胶珠或玻璃珠，然后往容器内加入DNA储存液，密封，与空气隔绝。
8.根据权利要求5或7所述的一种内含DNA的纪念品的制造方法，其特征在于所述DNA储存液为乙醇或有机烯烃。
9.根据权利要求5所述的一种内含DNA的纪念品的制造方法，其特征在于所述胶珠或玻璃珠上DNA的吸附量为1～100μg。
全文摘要
一种内含DNA的纪念品及其制造方法，涉及一种内含DNA的纪念品及该DNA纪念品的制造工艺。针对上述制备DNA饰品的工艺存在实验步骤繁琐、DNA中含有蛋白、纯度不高、DNA几乎不可见的缺陷，本发明内含DNA的纪念品为一全封闭容器，所述全封闭容器的内腔中装有吸附DNA的胶珠或玻璃珠，其制造方法为按照常规方法从人体中提取DNA；将DNA吸附在胶珠或玻璃珠上；将吸附有DNA的胶珠或玻璃珠装入全封闭容器中，密封，与空气隔绝。本发明具有实验步骤简练、DNA纯度高、DNA吸附在小球上，可知道其位置、储存液可染色，并可在室温下长期保存的优点。
文档编号A44C25/00GK1817263SQ20061000982
公开日2006年8月16日 申请日期2006年3月17日 优先权日2006年3月17日
发明者韩俊, 李景鹏, 杨光, 闫作梅, 陶嫄, 于小丽, 王维海 申请人:哈尔滨基太生物芯片开发有限责任公司