专利名称：青光眼小梁切除术填充引流器的制作方法
技术领域：
本发明涉及青光眼小梁切除手术中的填充器。
(二)技术背景传统的治疗青光眼的手术方法为穿透性小梁切除术，由于术后并发症较多，易出现浅前房、低眼压、前房出血等，巩膜瓣下纤维组织增生等。为了减少上术并发症的出现，国内外在非穿透性小梁切除术中应用了一种交键透明质酸纳为填充物植入，来预防术后纤维组织增生，但该生物材料3-6个月后易吸收，导致瘢痕粘连而使手术重新失败，况且它价格昂贵，每片3000元左右，患者负担较重。
发明内容
本发明的目的是运用一种生物新材料亲水丙烯酸制作一种结构合理的青光眼小梁切除术填充引流器，有效防止巩膜瓣与巩膜床及小梁间的粘连，保持功能液腔的持续存在，从而达到治疗目的。
该填充引流器为片状物，用亲水丙烯酸(poIy-megma)生物材料制作。它有一个基片，它的厚度在0.1-0.5mm间，基片上有2-8个孔，该基片为规则形状，也可为不规则形状。基片各方向的直线长度在3-5mm间，基片上孔的直径在0.3-0.6mm。基片中间有一道凹槽，也可无凹槽。
该填充引流器实用于开角型青光眼的非穿透性小梁切除术及急慢性闭角型青光眼的穿透性小梁切除术的治疗。采用亲水丙烯酸生物材料的非吸收性填充引流器，不被纤维组织吸收，可永久阻止巩膜瓣上的纤维组织增大，确保手术的疗效。将填充引流器植入深层巩膜“湖”或减压房内，可有效防止术后新建立的房水通道产生炎症和瘢痕化，维持功能液腔的持续存在，促进房水外流，确保手术成功。比目前使用的交键透明质酸纳填充物，其价格降低80％以上。
附图1为例1的舌形结构正面示意图。
附图2为例1的舌形结构侧面示意图。
附图3为例2的三角形结构示意图。
具体实施例方式例1图1中是用亲水丙烯酸(poIy-megma)材料制作的一种舌形结构的青光眼小梁切除术填充引流器。它为舌形基片1，中心线两边各有3个孔2，中间有一道不穿透的凹槽3。该舌形基片1的底边长3.5mm，垂直长度4.5mm，上部舌长1.5mm、舌宽1.5mm，孔2的直径为0.4mm，舌形基片1上部舌的厚度为0.3mm，舌形基片1下部厚度1.5mm。其制作方法为用电脑气动塑料车床，将亲水丙烯酸(poIy-megma)生物材料用电脑铣床制成舌形基片结构再打孔开槽，之后在38℃温水中浸泡30分钟，取出后用抛光机抛光24小时，之后清洗检查，将合格的进行内包装后再高压消毒，最后进行外包装出厂进入医院待用。该例主要适用于非穿透性小梁切除术。
例2图2是一种等腰三角形的填充引流器，它是等厚的三角形基片1，每边3.2mm，厚0.2mm，基片1上打有6个孔2，孔2的直径为0.4mm，该片中间可不设凹槽。其制作方法基本与例1相同，只是用电脑铣床制成三角形基片结构再打孔。该例主要适用于穿透性小梁切除术。
权利要求
1.本发明涉及一种青光眼小梁切除手术中使用的填充引流器，它是片状物，其特征在于a、该填充引流器是用亲水丙烯酸(poIy-megma)生物材料制作。b、它有一个基片(1)，基片(1)上有2-8个孔(2)。
2.根据权利要求1所述的填充引流器，其特征在于基片(1)的厚度在0.1-0.5mm间。
3.根据权利要求1所述的填充引流器，其特征在于基片(1)为规则形状，也可为不规则形状，各方向的长度在3-5mm间。
4.根据权利要求1所述的填充引流器，其特征在于基片(1)中间有一道凹槽(3)，也可无凹槽。
5.根据权利要求1所述的填充引流器，其特征在于基片(1)上的各孔(2)直径在0.3-0.6mm间。
全文摘要
青光眼小梁切除术填充引流器适用于开角型青光眼的非穿透性小梁切除术及急慢性闭角型青光眼的穿透性小梁切除术的治疗。该填充引流器是用亲水丙烯酸生物材料制作。它呈片状,并有若干个孔,各方向长度在3－5mm间,厚度在0.1－0.5mm间。在手术中将该填充引流器植入深层巩膜“湖”或减压房内,可有效防止术后新建立的房水通道产生炎症和瘢痕化,维持功能液腔的持续存在,促进房水外流,确保手术成功。比目前使用的交健透明质酸纳填充物,价格降低80%以上。
文档编号A61F9/00GK1337212SQ0112844
公开日2002年2月27日 申请日期2001年9月10日 优先权日2001年9月10日
发明者郭雷, 孟海林 申请人:郭雷