专利名称：应急救治急性萘中毒的组合药物的制作方法
技术领域：
本发明涉及应急救治化学中毒的组合药物，特别是应急救治急性萘中毒的组合药物。
背景技术：
萘，又称焦油樟脑；骈苯；萘饼；(Naphthalene；Naphthalin；Naphthene；Tarcamphor；)分子式C10-H18，分子量128.16，常温下为白色鳞片状或粉状结晶，有樟脑气味，室温下能明显挥发，相对密度1.162(20/4℃)。熔点80.2℃。沸点217.9℃。闪点79℃(开杯)。自燃点567℃。蒸气密度4.42。蒸气压0.13kPa(1mmHg52.6℃)。蒸气与空气混合物爆炸限0.9％～5.9％。不溶于水，溶于乙醇、苯，易溶于乙醚、四氯化碳、氢化萘、固定和挥发性油。市售的萘中，常含有杂酚油及其他物质。粉尘遇热、明火会燃烧。能与强氧化剂发生剧烈反应。粉尘遇热、明火会发生爆炸。熔融状态萘遇水会飞溅或起沫。
萘在工业上是制造某些氢化萘、染料、合成树脂、制药和溶剂等的主要原料。也广泛用作消毒剂、杀虫剂及防腐剂等。
萘中毒的侵入途径主要由吸入其蒸气、粉尘吸收，也可经皮肤和消化道吸收。
萘中毒毒理学特性是人(儿童)经口LDLo100mg/kg；大鼠经口LD50490mg/kg；吸入LC50＞340mg/m3/1H；经皮LD50＞2500mg/kg。小鼠经口LD50533mg/kg。兔经皮LD50＞20gm/kg。
萘进入动物和人的机体后，一部分氧化为1-萘酸、2-萘酚、萘醌、二羟基萘等。大部分以萘硫醇尿酸经肾排出，使尿液呈暗褐色；也可与葡萄糖醛酸和硫酸结合随尿排出。
萘的毒理作用为对局部具有刺激作用；吸收后可使肝脏呈胆小管阻塞性“肝炎病变”；同时也可直接损害肝脏，引起局灶性肝组织坏死；尚可直接作用于红细胞，使之破坏，发生急性溶血现象；也可引起中毒性肾病、视神经病和晶状体混浊。
由于萘与樟脑相类似，可以放置衣柜作为防虫剂，也就是人们常说的“卫生球”，其价格比樟脑丸便宜，所以常常被人们替代樟脑丸使用，正因为这样，在使用量大和居室通风性能不好时，萘蒸气的大量挥发就会使人发生中毒，此外，生产和储藏萘的车间或仓库如果通风不好也容易使局部空气含有大量的萘蒸汽，人体过量吸收也会发生急性萘中毒的情况。萘中毒的其它原因还有可能是不懂事的小孩误服萘卫生球的情况，但由于萘的味道不好，误服萘卫生球很罕见。
萘中毒临床表现是人的嗅阈为0.00001mg/L。0.87～0.25mg/L的浓度迅速导致头痛，不能耐受的眼灼痛、流泪；0.015mg/L下可耐受5～6小时而无自诉症状。吸入高浓度萘蒸气可致头痛、恶心、呕吐、食欲消失、呼吸道及眼结膜刺激、角膜表面混浊、腰痛、尿频、尿中出现蛋白和红、白细胞；个别严重病人可有肝肿大、抽搐、昏迷等。
成人口服致死量为5～10g。曾有口服5克萘发生白内障及肾脏损害(尿色变深、血尿)的报道。国外较多报道婴儿误服或尿布污染萘而出现腹泻和溶血性贫血，但婴儿对萘的敏感性差异很大，有报道婴儿2天内服2克萘可致死，也有的比此大得多的量而不致死的报道。
皮肤接触萘可引起皮炎、湿疹样表现。
目前国际上大多数国家规定萘生产车间空气的卫生标准为10ppm(50mg/m3)。
由于目前大多数国家对化工厂生产管理较严格，生产萘的企业防护和车间的通风情况都较好，一般出现萘蒸汽中毒的情况极少发生，主要中毒的可能是小企业购买批量的萘后未来得及使用，储藏在通风差的仓库中，或者在居民家中一次购买数量较多卫生球。
正因为萘中毒发生率极少，因而目前还未发现公开文献报道有萘中毒治疗的药物。
技术内容本研究所的发明人葛宪民等人经过收治一些萘中毒的病人，又经过多年的科学实验研究和临床中毒急救经验的积累，对萘中毒出现的病情进行了分析和治疗，找到了一种能较好治疗萘中毒，特别是萘蒸汽吸入引起急性中毒的治疗组合药物，解决了国内外目前未有治疗萘中毒药物的难题。
本发明应急救治急性萘中毒的组合药物成份和重量百分含量如下地塞米松(dexamethasone，Dex)1-3％速尿2-5％还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)85-90％乌司他丁1-3％上述的组合药物还包括能量合剂和活性炭。
上述的组合药物还包括根据病情配合中毒应急救治辅助药物和细胞活化药物与抗生物氧化剂的应用酌情配用1，6-二磷酸果糖、安定、纳络酮、20％甘露醇、脑活素、复合维生素B、维生素E、青霉素、庆大霉素、头孢抗菌素等；这些药物对改善细胞代谢、清除自由基、促进细胞功能的恢复，减少脑水肿，促进清醒，并对中毒引起心、肝、肾、脑等器官损害具有良好的保护作用；加入多种维生素，同时给予保肝、保肾的药物；抗菌素主要是防治因萘中毒后伴发的感染。
上述的药物的使用方法，是用前将各药加入5-10％的葡萄糖溶液或生理盐水稀释使用，作为静脉注射用，病情缓解时，地塞米松和速尿也可以用作肌肉注射。每天的治疗量组合药物为2-4克，每天每种单药用量为地塞米松(dexamethasone，Dex)60-100毫克速尿320-640毫克还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)2-3克乌司他丁30～60万单位对特别危重的病人，采用大容量(800-1200ml)血液置换或活性炭30-60g血液灌流或血液透析，每日1次。
上述的地塞米松(dexamethasone，Dex)为一种糖皮质激素，根据文献介绍，地塞米松在医学上有以下作用1、促进脂肪分解代谢，使大量游离脂肪进入肝脏被分解；2、控制溶血反应作用；3、对各种化学、机械病原体、变态反应等引起的炎症过程有抑制作用。4、作用于中枢神经系统；5、可刺激消化腺的分泌功能，使胃酸和胃蛋白酶分泌增多，促进消化；6、抗毒作用，地塞米松对细菌外毒素的损害无保护作用，对细菌内毒素虽无直接中和作用，但是可提高机体对细胞内毒素的耐受力，减少应激刺激所引起的缓激败、前列腺素等的产生量，还能减轻内毒素对机体的损害。因为它能稳定湾酶体膜，减少致炎性物质及内源性致热原的释放，大量可作用于下丘肋体温调节中枢，降低它对致热原的敏感性，可用于感染性毒血症，且有良好地退热和改善中毒症状的作用；7、抗炎作用，在炎症的急僵阶段，地塞米松可抑制局部血管的扩张，降低毛细血管的通透性.白细胞浸润及吞噬作用减弱、减轻红、肿、热、痛等症状，在炎症后期能抑制毛纫血管新生或纤维细胞增生、以及肉芽组织的形成等过程，这样可防止炎症器官的粘连及疤痕形成；8、治疗眼科疾病，因为地塞米松能迅速消炎止痛，防止发生角膜泥浊和疤痕粘连，所以在临床中，地塞米松配药水应用非常普通。9、地塞米松能缓解自身免疫性疾病和过敏性疾病，自身免疫性疾病与异常免疫过程有关，即在机体内形成针对白细胞的细胞免疫或自身抗体，从而引起组织细胞的损害或生理功能紊乱。
此外，文献报道地塞米松还可以用于治疗结核、肝损伤、再生障碍性贫血患者、带状疱疹、外伤性视神经病变、全身性红斑狼疮、严重支气管哮喘、白癜风，还可以抑制人卵巢癌HO-8910细胞增殖的可能机制以及消除CT增强扫描的不良反应。
本发明治疗急性萘中毒的药物其中有地塞米松，但为什么本发明人将其作为治疗萘中毒的首选药呢？主要考虑萘中毒的症状为当患者误食萘后，出现头痛、呕吐，之后出现畏寒、发热、腰痛、解酱油色尿、皮肤和巩膜黄染等急性溶血症状；而短时间内接触和吸入高浓度的萘蒸气时，均出现不同程度的流泪、流涕、咳嗽、咳痰、食欲减退、全身乏力，大部份病例伴有头晕、恶心、胸闷、眼结膜充血及咽部充血。吸入性急性重度中毒者也出现如误食萘后的症状头痛、呕吐，之后出现畏寒、发热、腰痛、解酱油色尿、皮肤和巩膜黄染等急性溶血症状。而地塞米松是肾上腺皮糖质激素，具有很强的抗炎、抗毒、抗休克等作用对萘中毒引起的各器官的损害可以起到解毒、消炎作用。其次，它可以稳定细胞膜、控制溶血反应、改善中枢神经系统的损害，还可提高机体对细胞内毒素的耐受力。另外，该药作用广泛，疗效好，使用方便，价格低廉，副作用小。所以，将地塞米松用于治疗萘中毒可以达到预期的效果。
本发明提及治疗萘中毒的药物还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)，是谷胱甘肽(y·L谷氨酰—L半胱氨酸—甘氨酸)，它存在于所有动物细胞中，正常环境下以其硫醇还原型存在，是细胞内主要的非蛋白质疏基化合物。在许多生命活动中起着直接或间接的作用，包括基因表达调控，酶活性和代谢调节、对细胞的保护、氨基酸转运、免疫功能调节等。氧化应激或亲电化合物攻击可使细胞内帕H含量下降，或使其转交为双硫氧化型[GSg3]，后者又可通过以NmPH为捕酵的谷肮甘败还原酵转变为删。临床上用于解毒、抗过敏和治疗白内障等。近年来发现，还原型谷胱甘肽除具有抗氧化和调节机体琉基平衡的作用外，在中枢神经系统中也有神经递质或神经调质样作用。
根据药理学研究，还原型谷胱甘肽具有以下作用1、神经保护作用，细胞学实验发现，谷胱甘肽对抗坏血印和多巴胺引起的大鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞系的细胞凋亡具有保护作用；2、抗惊噘、癫痫发作及镇痛作用；3.抗血栓作用；4、抗动脉粥样硬化5、抗HIV作用，据有关文献介绍，谷胱甘肽能够有效抑制细胞因子诱导的病毒复制从而延长早期感染的潜伏期。5、抗肿瘤和化疗保护作用，谷胱甘肽可减轻化疗药物的毒副作用。谷胱甘肽能够通过与顺铂产生的自由基反应而对抗顺铂诱导的呕吐，抑制其引起的异食筋，逆转胃排空延迟，改善胃部不适等症状；6、听力保护作用；7、抗炎作用；8、清除自由基和过氧化物，防止膜脂质过氧化，增加PGE2，增强粘膜上皮防御作用。
在临床应用方面，还原型谷胱甘肽能治疗，1、眼部疾患，临床用治疗白内障，包括皮质、核性和混合性白内障，已取得肯定的疗效。谷肮甘肪滴服水还可用于角膜疤疹、表面性角膜炎、流行性角膜炎、结膜炎等的预治。2、肝损伤，谷胱甘肽在临床主要作为解康、抗氧化作用的药物防治肿瘤病人化疗和药物性肝损害，治疗慢性脂肪肝，辅助治疗病康性肝炎和肝炎肝硬化，联合呆糖二磷酸钢辅助治疗慢性重型肝炎。3、肾损伤4、化疗保护作用，使用后，病人精神抑郁、呕吐、外用神经康性、听力损伤、呼吸短促、注意力不集中等生活质量指标明显改善，临床疗效也有一定增强，显示谷胱甘肽的化疗保护作用使高剂量顺铂的耐受性和疗效增强并提高患者生活质量。5、糖尿病，谷胱甘肽在维持细胞合成胰岛索及葡萄糖代谢相关酶中起着重要作用，高血镕使组织谷胱甘肽代谢异常。谷胱甘肽的缺乏可使镕酵解生成丙国酸途径活性下降从而促进葡萄镕的多元酵途径代谢，加剧尿病人组织中的代谢失杨。急性谷胱甘肽治疗能有效降低糖尿病人红细胞山梨醇水平，对糖尿病H型伴周围神经病变的患者在应用降糖药较好控制血糖后加用谷胱甘肽溶脉滴注，结果发现，谷胱甘肽治疗糖尿病神经病变对早期轻症病人疗效佳，无论症状还是神经传导速度均有明显改善，对有多种并发症的晚期病人疗效欠佳。
本发明提及应急救治急性萘中毒的组合药物加入速尿的原理是萘中毒后血液细胞已经受到破坏，发生了急性血管内溶血，严重溶血导致多脏器功能的损害，所以必须要加入利尿剂，使大量萘的毒物和细胞碎宵通过肾脏从尿中排除出体外。应该及早使用大剂量利尿剂，要在补充补足液体维持血容量和用多巴胺3～5微克维持入球动脉的血流量，使中心静脉压保持在8～12的前提下，才可获得最佳的利尿效果；一般使用大剂量的速尿，成人量20～40mg/次，必要时每30分钟重复一次并加倍用量，直加到640mg为止；小儿每次用量1mg/kg，每日静脉注射2～3次，其有利于促进快速清除或排出血液内的萘；但要注意保持水电解质和内环境稳定。
加入其它辅助药物的作用如下乌司他丁；有的文献公开了乌司他丁对急性重症胰腺炎患者的胰腺、肝脏及肾脏功能的保护作用。其方法是观察应用乌司他丁或抑肽酶治疗前后患者血、尿淀粉酶(AMY)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(SB)肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)及细胞因子肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、一氧化氮(NO)含量的变化。结果经乌司他丁治疗后，患者血AMY、ALT、AST、SB、Cr、BUN及TNF-a、NO均明显下降，且恢复早于抑肽酶治疗组。结论乌司他丁对急性重症胰腺炎患者的胰腺、肝脏及肾脏功能的有保护作用，其机制可能与抑制机体合成TNF-a、NO有关。此外，乌司他丁还具有解毒、营养、修复、抗休克、抗多脏器衰竭之功，对多脏器官功能衰竭或中毒性休克等危重症中毒患者的抢救具有很好的辅助作用。
大容量(800-1200ml)血液置换或活性炭30-60g血液灌流或血液透析，大容量血液置换不仅可以补充溶血造成红细胞和血红蛋白的减少，还可以有效清除血液中的萘；活性炭血液灌流有助于吸咐和清除血液中的萘；血液途析对清除血液中的萘也有确切的效果。
本发明的实质性特点和进步是1、萘中毒虽然不是常见病，但意外的事情总有可能发生，经文献检索，目前还未见有治疗萘中毒的药物，本发明首次公开了治疗急性萘中毒的组合药物，为今后医疗行业对萘中毒的治疗提供了一种药物和治疗的技术方案。
2、该组合药物全部都是常见药物，原料易得，成本不高，容易制造。
3、该组合药物治疗效果好，适合大小医院对萘中毒的急重病人抢救，可以在治疗时根据病情的不同进行配置。
具体实施例方式实施例1、将地塞米松30mg+速尿80mg，还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)1.2g，乌司他丁40万单位，这四种药物分别加入各2瓶(共6瓶)5-10％的葡萄糖水溶液250毫升稀释，均采用静脉注射，每次按顺序使用各1瓶(共3瓶)，每8--10小时重复注射1次，每日2次；另外加用大容量(800ml)血液置换或活性炭15g进行血液灌流。这种方案适用于轻度中毒的患者。
实施例2、将地塞米松45mg+速尿120mg，还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)1.8g，乌司他丁60万单位，这四种药物分别加入各3瓶(共9瓶)5-10％的葡萄糖水溶液250毫升稀释，均采用静脉注射，每次按顺序使用各1瓶(共3瓶)，每6--8小时重复注射1次，每日3次；另外加用大容量(800ml)血液置换或活性炭15g进行血液灌流。这种方案适用于中度中毒的患者。
实施例3、将地塞米松60mg+速尿240mg，还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)3.6g，乌司他丁120万单位，这四种药物分别加入各3瓶(共9瓶)5-10％的葡萄糖水溶液250毫升稀释，均采用静脉注射，每次按顺序使用各1瓶(共3瓶)，每6--8小时重复注射1次，每日3次；另外加用大容量(800ml)血液置换或活性炭15g进行血液灌流。这种方案适用于重度中毒的患者。
以上3种实施方案，每一种还必须根据病情，酌情配用能量合剂、1，6-二磷酸果糖、安定、纳络酮、20％甘露醇、脑活素、多种维生素、青霉素、庆大霉素、头孢抗菌素等药物；治疗实例1黎某某，男，37岁。于2002年8月包装萘化学物，操作时不戴手套和口罩，操作过程中，出现流泪、流涕、咳嗽、咳痰、恶心，之后出现全身乏力、纳差、畏寒、发热、腰痛、解酱油色尿、尿频，皮肤、巩膜黄染，进食后呕吐。于9月2日入院。体检T38.4℃，P114次/min，R20次/min，BP126/57mmutg，意识清，精神差，贫血貌，皮肤、巩膜明显黄染；结膜和咽部光血，心律114次/min，节律齐，肺部听诊正常，腹平软，肝肋下触及约3cm，质软，无压痛，脾未触及，诊断为急性重度萘中毒。采用本发明实施例2的药物，每次按顺序将地塞米松15mg+速尿40mg，还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)0.6g，乌司他丁20万单位四种药物分别用3瓶5-10％的葡萄糖250毫升稀释，静脉滴注，每6小时重复注射1次，每日3次；并给予输新鲜血800ml进行血液置换；采用的辅助疗法是，每日配合静脉滴注1次能量合剂、肌肉注射2次安定10mg和青霉素80万单位、口服复合维生素，还可根据病情酌情配用20％甘露醇和脑活素。经住院15天，治愈出院。两周后回院复查、体检及实验室检查均未见异常。
治疗实例2某地的一个密封化工仓库中存放了多年数吨铁桶装的萘化学物，共有几十名民工将铁桶内的萘化学物取出、装车时，闻到萘的气味甚浓，同时仓库内通风不良，无任何通风设施，作业者亦无任何防护用品。当时检出含萘高达94.1％，发生萘化学物急性萘中毒46例，男性40例，女性6例。年龄17-52岁，平均39.7±6.3岁。在这样环境下多数作业者持续作业4-5小时后，发现了不同程度的中毒症状。出现流泪、流涕、咳嗽、咳痰、恶心，之后出现全身乏力、纳差、畏寒、发热、腰痛、解酱油色尿、尿频，皮肤、进食后呕吐巩膜黄染等急性溶血症状。主要临床表现见表1。本申请人根据本组46例的中毒临床表现区分为疑似中毒患者、轻度中毒患者、中度中毒患者、重度中毒患者，其中对17例轻—重度中毒患者，采用本发明实施例1、实施例2和实施例3的四种药物进行治疗；并对其中4例急性重度萘中毒者给予每日输入新鲜血800--1200ml进行血液置换，共输血进行血液置换2日；还根据这4例的病情需要酌情配用20％甘露醇和脑活素；17例轻—重度中毒患者均采用了辅助疗法，每日配合静脉滴注1次能量合剂、肌肉注射2次安定10--20mg和青霉素80万单位、口服复合维生素，这l7例轻—重度中毒的民工，经住院7--15天，全部治愈出院。两周后回院复查、体检及实验室检查均未见异常。对29名疑似中毒患者，每日静脉滴注1次能量合剂、肌肉注射2次青霉素80万单位、口服地塞米松2.5mg、安定2.5mg和复合维生素2片，每日3次，连续治疗7天，未见异常出院。
表1 46例急性萘中毒或疑似中毒患者的临床表现
实验室检查42例轻度中毒者中，有3例心肌酶谱增高，2例G-6-PD活性降低，其中1例同时有血RBC、HBG降低和心电图显示窦性心律不齐，其余病例未见异常。4例重度者的结果见表2。
表2 4例急性重度萘中毒者实验室检查结果病例 血常规 尿常规肝功能肾功能序号 WBC RBCHGB PROBLDWBCRBCTBiL ALTASTBUN Cr(×109/L)(×1012/L)(g/L) (umol/L) (IU) (IU) (mmol/L) (umol/L)117.6 1.92 35 +1 +3 +1 +3 57.3 45 1108.64 73214.6 2.01 22.7+3 +3 +2 +3 211.99 44.4 83 9.58 59.8315.7 1.66 43 +3 +3 +1 +3 94.1645.4 13314.19106411.2 3.065 +1 +2 +1 +2 60.0126 42 6.6 69G-6-PD心肌酶谱 心电图(u/gHb)CK CKMB LD1 15 159 361215 T波改变2 4 1202 281137 窦性心动过速，ST-T改变3 4 395 272 1468 窦性心动过速，ST-T改变4 4 424 25401T波改变，窦性心动过速分析与体会1.诊断明确。急性萘中毒，目前国家尚未有统一的诊断标准。本组46例中毒者短时间内接触和吸入高浓度的萘蒸气，出现不同程度的消化道、呼吸道和眼结膜刺激症状、4例重度中毒者出现急性血管内溶血及心、肝、肾损害。这与急性萘中毒诊断要点是相符的。故本组病例有4例诊断为急性重度萘中毒，13例为急性轻—中度萘中毒，29名为疑似中毒患者。
2.临床特点重度中毒者均发生急性血管内溶血，并出现心、肝、肾等多脏器损害。4例重度中毒者有3例G-6-PD缺少。这说明患有先天性G-6-PD缺乏症者，对萘尤为敏感[2]。因G-6-PD缺少时，维持红细胞膜稳定性的谷胱甘肽(GSH)形成不足，在萘的作用下，GSH进一步减少，红细胞膜完整性遭到破坏，从而加重了急性血管内溶血。严重溶血导致多脏器功能的损害。急性萘中毒致心肌损害，迄今国内外尚未见有文献报道。本组重度中毒者均发生中毒性心肌损害。表现为心肌酶谱明显增高(轻度中毒者有的亦增高)，并出现心电图ST-T改变。这可能与萘对心肌的直接毒性作用或中毒后引起机体缺氧有关。
3.救治的重点本组病例及早控制溶血反应，预防心、肝、肾、脑的损害。对4例重度中毒者早期进行大容量血液置换的治疗。经2次治疗后，临床症状明显改善，病情于入院第5天得到控制。
小结本组4例急性重度萘中毒的病例，虽然出现心、肝、肾等多脏器功能损害，但由于救治措施得当，全部获得治愈出院，无1例死亡。体会到本病在急性期，首先控制溶血、大剂量使用激素和利尿药、及时进行大容量换血疗法是应急救治成功的关键。补充碱性溶液，防治感染，对症支持治疗，纠正水电解质平衡紊乱等综合疗法是救治成功不可缺少的重要措施。
中毒者病情预后预测萘的毒理作用为对局部具有刺激作用；吸收后可使肝脏呈胆小管阻塞性“肝炎病变”；同时也可直接损害肝脏，引起局灶性肝组织坏死；尚可直接作用于红细胞，使之破坏，发生急性溶血现象；；也可引起中毒性肾病、视神经病和晶状体混浊。目前，国内外尚无萘中毒特效解毒药和现成的应急救治经验。对于重症中毒者，我们要求继续按以上的治疗方案进行。对轻症和无症状的疑似中毒患者，应观察1周以上，避免病情反跳。重症病人预后有三神情况，一是全愈，二是可能发生中毒性肾病、视神经病和晶状体混浊，三是溶血合并多脏器损害和发生中毒性休克死亡。但从目前的病情上看，发生后第三种情况的可能性极小。
权利要求
1.一种应急救治急性萘中毒的组合药物，其特征在于它包括以下化学药物，其药物成份和重量百分含量如下地塞米松(dexamethasone，Dex)1-3％速尿2-5％还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)85-90％乌司他丁1-3％
2.根据权利要求1所述的急救治急性萘中毒的组合药物，其特征在于上述的药物还包括能量合剂、活性炭。
3.根据权利要求1所述的急救治急性萘中毒的组合药物，其特征在于该药物还包括根据病情配合中毒应急救治辅助药物和细胞活化药物与抗生物氧化剂的应用1，6-二磷酸果糖、安定、纳络酮、20％甘露醇、脑活素、复合维生素B、维生素E、青霉素、庆大霉素、头孢抗菌素。
全文摘要
本发明公开了一种应急救治萘中毒的组合药物，它包括地塞米松、速尿、还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)、乌司他丁，也可以根据病情需要酌情加入中毒应急救治辅助药物和细胞活化药物与抗生物氧化剂，如能量合剂、活性炭、1，6－二磷酸果糖、安定、纳络酮、20％甘露醇、脑活素、复合维生素B、维生素E、青霉素、庆大霉素、头孢抗菌素等辅助治疗药物。本发明解决了目前尚无治疗急性萘中毒的特效药物的难题，该组合药物原料易得，成本不高，容易制造，治疗效果好，适合大小医院对急性萘中毒急重病人的应急救治。
文档编号A61P39/00GK1438033SQ0311390
公开日2003年8月27日 申请日期2003年3月13日 优先权日2003年3月13日
发明者葛宪民 申请人:广西壮族自治区职业病防治研究所