专利名称：包含原花色素、用于治疗皮炎的局部用药物组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及用于局部施用的药物组合物，其包含作为活性成分的原花色素、甘草次酸和替美斯丁与适宜的载体的混合物。
本发明的局部药物组合物可用于治疗皮肤的炎性病症，如特应性皮炎、变应性接触性皮炎、脂溢性皮炎、放射性皮炎、银屑病、干燥病和异位性皮炎(atopia)以及粘膜和眼的炎性病症。
皮炎是表面的皮肤炎症，其特征是水疱、红斑、水肿、渗出、剥落性或结痂损伤以及强烈的瘙痒。存在各种类型的皮炎接触性皮炎，其可由与皮肤接触的刺激物或者由个体对其过敏的非刺激性物质导致；特应性皮炎，其是一种慢性疾病，特征是强烈的瘙痒；脂溢性皮炎，其是主要影响面部和头皮的剥落性疾病。原则上，治疗在于除去侵入物，然而该侵入物在许多情况下不能被确定或除去。因此治疗基于皮质类固醇，然而其具有熟知的副作用它们减少免疫防御，这可诱发主要由真菌或念珠菌引起的感染；治疗的中止应该逐渐进行；它们不能在急性渗出期间使用；在停止治疗时可能出现反弹效果。此外，皮质类固醇不应用于长期治疗，特别是在儿童中，因为它们可引发全身性影响。
对于脂溢性皮炎，基于氢化植物油或亲水性矿脂的备选治疗，或者加有药物的香波(基于吡硫锌、硫化硒、硫等)不是解除性的疗法。
对于粘膜炎性病症，尤其是口、齿龈、直肠、阴道和眼粘膜的炎性病症，可使用许多局部疗法，包括使用甾族或非甾族抗炎剂，同时存在这些药物的特征性问题和副作用。
在药物和化妆品领域已经述及原花色素的不同应用。EP 0694305公开了与香豆素(七叶苷等)组合的原花色素的局部用组合物，用于治疗外周性血管病，如褥疮、瘢疤、微血管扩张(couperose)、静脉曲张等。US 5,470,874描述了用于局部使用的原花色素和维生素C的组合，作为遮光剂，以刺激胶原合成并用于修复受损的胶原。最后，JP 6,336,421涉及用于化妆品用途和抗日晒的原花色素和抗炎剂组合的局部制剂，其中在抗炎剂中引述了甘草次酸及衍生物。然而，迄今为止，原花色素在治疗疾病如慢性皮炎、脂溢性皮炎和变应性皮炎中的用途尚未述及。
原花色素广泛分布于许多植物品种中。它们是含有生物类黄酮的植物提取物，具有明确的化学谱，由约15％二聚体、约20％三聚体和四聚体以及少量儿茶素和表儿茶素组成。原花色素发挥保护皮肤免受自由基攻击的作用和通过刺激胶原生成而对皮肤结构损害发挥修复作用。它们还含有与皮肤的亲水性皮脂屏障(hydrolipidic barrier)中的必需脂肪酸类似的必需脂肪酸，这些必需脂肪酸有助于保持所述屏障的完整性。最后，原花色素可降低酶如弹性蛋白酶、胶原酶、透明质酸酶和β-葡萄醛酸糖苷酶的浓度，这些酶是破坏弹性蛋白、胶原和透明质酸蛋白的原因。因此，由于其修复、再生、营养和重建作用而恢复皮肤的弹性和张性，原花色素被广泛用于制药和化妆品工业中。
根据本发明，尤其优选从葡萄籽和葡萄(Vitis vinifera)皮提取的原花色素。最优选的是根据US 4,963,527所公开的方法制备的来自葡萄的原花色素和磷脂的复合物。
已知自光果甘草(Glycyrrhiza glabra)的根提取的18-β-甘草次酸具有对皮肤、尤其是对灼伤和充血(redness)的皮肤的抗炎性质。
替美斯丁(N-乙氧甲酰基-4-噻唑烷甲酸)发挥对抗造成皮肤损伤的氧化剂的抗游离基和保护作用，以及抑制弹性蛋白酶和胶原酶的作用。
本发明的局部用药物组合物可含有与适宜载体、优选富含多不饱和脂肪酸的载体混合的活性成分。根据本发明，适宜的载体包括角鲨烯、脂肪酸、脂肪酸酯、植物油、天然或合成的甘油三酯。更优选地，适宜的载体包括角鲨烯、烛果油、棕榈酸辛酯和月见草油。
具体地，烛果油(也称为牛油脂)是一种由饱和和不饱和脂肪的混合物组成的脂肪，其从北部非洲的一种树即牛油果(Butirospermum parkii)的种子提取，其被用于化妆品是由于其保护和软化作用，该作用使其尤其可用于敏感皮肤以及容易充血的皮肤。
月见草油(也称为夜来香油)自植物月见草(Oenothera biennis)提取，其富含皮肤和所有细胞组织再生所不可缺少的必需多不饱和脂肪酸，尤其是γ-亚麻酸。
根据优选的实施方案，本发明的药物组合物还可含有具有抗氧化活性的化合物，如生育酚和抗坏血酸或其酯，优选生育酚醋酸酯和棕榈酸抗坏血酸酯或四棕榈酸抗坏血酸酯，以进一步增强对细胞膜的保护效果和减缓多不饱和脂肪酸的氧化。
本发明的组合物可以还含有其他对治疗皮肤病具有互补或至少有用作用的活性成分。
所述活性成分的实例为-水杨酸，其发挥溶角蛋白作用，可用于治疗脂溢性皮炎；-透明质酸，其由于其水合和修复作用而可用于治疗放射性皮炎；-α-红没药醇，存在于春黄菊精油(母菊花)中的活性成分之一，其具有润泽和抗充血作用；-吡咯烷酮羧酸锌(zinc pidolate)，其发挥轻微的收敛、润滑和润泽作用，由于其对铁离子的竞争作用而阻碍和防止自由基形成，并且在皮肤代谢的酶促过程中具有活性；-尿囊素，其具有收敛、轻微的溶角蛋白和修复作用；-保湿剂或润湿剂；-羟吡酮(羟甲辛吡酮，即Octopirox)，已知具有抗皮脂溢出活性的活性剂。
因此，进一步优选的实施方案涉及用于治疗脂溢性皮炎、还含有水杨酸的本发明的药物组合物。
进一步优选的实施方案涉及用于治疗放射性皮炎、还含有透明质酸的本发明的药物组合物。
进一步优选的实施方案涉及还含有α-红没药醇和尿囊素的本发明的药物组合物。
进一步优选的实施方案涉及还含有吡咯烷酮羧酸锌的本发明的药物组合物。
本发明的局部用药物组合物可以呈霜剂、凝胶剂、洗剂、混悬剂、喷雾剂、软膏剂、泡沫剂的形式。
本发明的局部用药物组合物可含有以下浓度(w/w)的活性成分a)磷脂复合物形式的原花色素0.01％至1％；b)甘草次酸0.1至5％，优选1至2％；c)替美斯丁0.01％至1％；和-载体(角鲨烯、烛果油、棕榈酸辛酯和月见草油)10-50％；-抗氧化剂(生育酚醋酸酯0.5-5％；棕榈酸抗坏血酸酯0.01-0.1％)；-水杨酸0.1-5％；-透明质酸0.1-10％；-α-红没药醇0.1-3％；-吡咯烷酮羧酸锌0.01-1％；-尿囊素0.1-2％。
日剂量将由医生确定；例如，其将由一或多次的每日应用、甚至更多次数的应用组成。
以下显示了根据本发明的制剂的一些实施例。
实施例1霜剂
实施例2霜剂
实施例3霜剂
实施例4霜剂
实施例5霜剂
实施例6霜剂
实施例7霜剂
实施例8霜剂
本发明的组合物显示出非常好的耐受性。它们不含有变应原性物质、动物来源的衍生物(如羊毛脂、蜂蜡、动物脂肪)、防腐剂(如对羟基苯甲酸酯类、异噻唑啉酮(isothiazolone)、酚衍生物等)，这些物质通常是造成变应性接触性皮炎的原因。
因此，由于以上提及的特征，本发明的组合物可用于治疗已经存在的皮肤变应性反应，用于防止复发形式，并且作为治疗慢性疾病如特应性皮炎、变应性接触性皮炎、脂溢性皮炎、放射性皮炎、干燥病和异位性皮炎的佐剂。
更具体地，本发明的组合物可用于治疗如刺激性和湿疹性皮炎等病症，作为敏感、脆弱皮肤的保湿剂和润泽剂；用于由药物、洗涤剂、溶剂导致的变应性刺激；用于过度暴露于日光照射导致的红斑；用于昆虫叮咬、各种原因的充血、削刮后的刺激、轻微灼伤、皮肤超反应性；作为美容治疗如用羟基乙酸或激光治疗脱皮后的平衡剂。
本发明组合物的优异的耐受性使得它们也适用于儿科。
本发明还涉及原花色素在制备局部用药物中的用途，所述药物用于治疗皮肤炎症，尤其是特应性皮炎、变应性接触性皮炎、脂溢性皮炎、放射性皮炎、干燥病、银屑病和异位性皮炎，以及治疗粘膜炎性病症，尤其是阴道、直肠、眼、齿龈和口腔粘膜的炎性病症。
权利要求
1.原花色素在制备用于治疗皮肤和粘膜的炎性病症的局部用药物中的用途。
2.权利要求1所述的用途，用于治疗特应性皮炎、变应性接触性皮炎、脂溢性皮炎、放射性皮炎、干燥病、银屑病和异位性皮炎。
3.权利要求1所述的用途，用于治疗阴道、直肠、口腔和眼粘膜的炎性病症。
4.权利要求1-3任一项所述的用途，其中原花色素呈磷脂复合物形式。
5.权利要求1-4任一项所述的用途，其中原花色素与甘草次酸组合。
6.权利要求1-5任一项所述的用途，其中原花色素还与替美斯丁组合。
7.权利要求1-6任一项所述的用途，其中原花色素还与α-红没药醇组合。
8.权利要求1-7任一项所述的用途，其中原花色素还与羟吡酮组合。
9.权利要求1-8任一项所述的用途，其中原花色素还与润湿剂和保湿剂组合。
10.用于局部施用的药物组合物，其包含作为活性成分的原花色素、甘草次酸和替美斯丁与适宜的载体的混合物。
11.权利要求10所述的药物组合物，其呈霜剂、凝胶剂、洗剂、混悬剂、喷雾剂、软膏剂、泡沫剂的形式。
12.权利要求10或11所述的药物组合物，其中的载体包括角鲨烯、脂肪酸、脂肪酸酯、植物油、天然或合成甘油三酯。
13.权利要求12所述的药物组合物，其中的载体包括角鲨烯、烛果油、棕榈酸辛酯和月见草油。
14.权利要求10-13任一项所述的药物组合物，还包含生育酚、抗坏血酸或其酯。
15.权利要求14所述的药物组合物，包含生育酚醋酸酯和棕榈酸抗坏血酸酯或四棕榈酸抗坏血酸酯。
16.权利要求10-15任一项所述的药物组合物，其包含水杨酸。
17.权利要求10-16任一项所述的药物组合物，其包含透明质酸。
18.权利要求10-17任一项所述的药物组合物，其还包含至少一种选自α-红没药醇、吡咯烷酮羧酸锌、尿囊素、羟吡酮的化合物。
19.权利要求10-18任一项所述的药物组合物，其中活性成分的浓度如下(a)磷脂复合物形式的原花色素0.01％至1％；(b)甘草次酸0.1％至5％；(c)替美斯丁0.01％至1％。
20.权利要求19所述的组合物，其中甘草次酸的浓度为1％至2％。
21.治疗受皮肤和粘膜炎性病症影响的患者的方法，其包括局部施用有效量的原花色素。
22.权利要求21所述的方法，用于治疗特应性皮炎、变应性接触性皮炎、脂溢性皮炎、放射性皮炎、干燥病、银屑病和异位性皮炎。
23.权利要求21或22所述的方法，其还包括局部施用替美斯丁。
24.权利要求21、22或23所述的方法，其还包括局部施用甘草次酸。
25.权利要求21-24任一项所述的方法，其还包括局部施用一种或多种选自水杨酸、尿囊素、透明质酸、吡咯烷酮羧酸锌、α-红没药醇、羟吡酮的活性剂。
全文摘要
本发明涉及用于局部施用的药物组合物，其包含作为活性成分的单独或与甘草次酸、替美斯丁、α－红没药醇或其它具有互补活性的成分组合的原花色素与适宜的载体的混合物，可用于治疗各种疾病如特应性皮炎、变应性接触性皮炎、脂溢性皮炎、放射性皮炎、银屑病、干燥病和异位性皮炎以及治疗粘膜炎性病症。
文档编号A61K9/12GK1646151SQ03807858
公开日2005年7月27日 申请日期2003年3月31日 优先权日2002年4月9日
发明者M·马斯特罗多纳托, R·恰蒂尼 申请人:辛克莱药物有限公司