专利名称：医学针的安全防护物的制作方法
相关申请的交叉引用本专利申请是由Ferguson等人于2003年4月8日向美国专利商标局提交的序列号为10/409,819的美国发明专利申请的部分继续，其是由Ferguson等人于2002年12月17日向美国专利商标局提交的序列号为10/322,288的美国发明专利申请的部分继续，其要求由Bagley等人于2002年11月7日向美国专利商标局提交的序列号为60/424,655的美国临时专利申请，以及由Ferguson等人于2002年7月23日向美国专利商标局提交的序列号为10/202,201的美国发明专利申请的优先权，其是由Ferguson等人于2001年3月15日向美国专利商标局提交的序列号为09/809,357的美国发明专利申请的部分继续，这些披露内容的每一个的全部内容通过引用在此引入。
背景技术：
技术领域：
本披露内容整体涉及用于医学针的安全防护物，尤其涉及保护医学针的针尖的安全防护物。
2、背景技术在采血样、经由皮肤的药剂注射以及其它涉及使用医学针的医学过程的领域中，与无意中的针刺有关的问题为大家所熟知。由于现今与艾滋病、肝炎和其它严重的血液传播的病原体暴露的暴露敏感性，非常多的注意力已经集中在针刺问题上。
从病人体内取出针的过程通常要求专门人员使用一只手在抽出针的伤口处按压，同时用另一只手取出针装置。对于护理人员来说，通常的惯例是优先护理病人，而不是处理针。在典型的没有安全防护物的针装置中，这种优先需要附近有便于的可利用的针尖容器，或者需要另一个不离开病人身边而安全处理的工具。在遵循安全程序的同时提供充分的护理，经常由于病人的身体条件和精神状态而变得更复杂，例如在灼伤室和精神病病房。在这些情形下，在看护病人的同时，很难正确地处理使用过的针。
与针护理和处理问题相关的普遍知识和历史产生了众多装置，用来防止意外的针刺。现有安全装置的问题包括由于它们的复杂性和零件数量而导致的使用困难和高成本。
在某些医疗过程中，临床医生希望检测针座内闪回的流体。因此，已知的医学针防护物装置不能适应对流体闪回的充分的观察。
其它已知的装置使用护套，其是弹簧促动的、伸缩的、枢转的等等。然而，这些装置有可能不利地不发射或是难以促动。现有装置的缺点还包括由于复杂性和零件数量而导致的高生产成本。因此，现有技术装置的这些类型不足以和不能可靠地防护医学针设备，以防止危险暴露。
在某些医疗过程中，希望保持对针座的安全防护物。还希望防止针安全防护物在操作和准备使用期间变得移位。例如，在从某些类型的医学针装置去除护套时，防止针安全防护物从针座脱离是重要的。
所以，仍然需要通过克服现有技术的不利和缺点，为针安全装置提供更满意的解决方案。因此，希望提供更充分和更可靠的医学针防护设备，该设备使用可沿医学针滑动而移动的安全防护物，从而防止对针尖的危险暴露。这样的针防护设备将很容易并且可靠地移动，从而防护针套管的针尖。此外，希望提供允许对流体闪回的充分的观察的针防护设备。
发明内容
因此，本披露内容解决医学针防护设备的需要，该设备有效并且廉价地保护使用后的医学针的针尖。本披露内容解决了本领域中具有的相关不利和缺点。更准确地说，在安全针装置的领域中，本发明的设备和方法是一大进步。
在一个特别实施例中，根据本披露内容的原理，提供了一种医学针防护设备。医学针防护设备包括针座，该针座具有外针套管，外针套管从针座向远端延伸。内针设置为对于外针套管可滑动地移动。至少一个防护物可以从缩进位置延伸到延伸位置以封闭内针的远端。该防护物包括约束构件，约束构件设置在防护物内，并且限定了约束表面，约束表面形成孔眼，该孔眼构造为可滑动地在缩进位置和延伸位置之间接收内针。
约束构件包括至少一个牵引促动构件，使得在可滑动地接收内针期间，该构件接合内针从而产生对内针牵引力。牵引力促进约束构件相对于内针的纵轴线旋转，使得约束表面接合内针以防止内针在防护物的延伸位置可滑动地移动。约束构件还包括从其延伸的针连通表面，使得该针连通表面可与内针接合，以防止约束构件旋转。保持器从针连通表面横向地延伸，以可释放地与针座接合。
在非约束方位和约束方位之间，约束构件相对于内针纵轴线是可旋转的；在非约束方位，内针相对于约束构件可滑动，而在约束方位，约束表面与内针接合，从而防止内针在至少一个防护物延伸位置的可滑动的移动。该约束构件可以包括一个或多个延伸到针连通表面的向外的弓形的臂。
内针可以接附到用于操纵其的手柄。针座可以限定构造为接收保持器的座槽。针座可以可释放地与至少一个防护物的壳体安装在一起。医学针防护设备还可以包括多个防护物。
至少一个牵引促动构件可以限定大致与孔眼对准的腔。腔构造为可滑动地接收该针以产生对的针牵引力。约束构件可以包括大致平坦的孔眼板，该孔眼板具有形成孔眼的约束表面。至少一个牵引促动构件可以包括一对从该孔眼板延伸的臂。该臂可以具有与该孔眼板隔开的卷曲的端部。该臂可以包括可偏转的构件。
防护物可以包括壳体，该壳体限定至少一个从其内部表面延伸的阻挡构件。至少一个阻挡构件可与约束构件接合，用来将约束构件推动到约束方位。孔眼板可以轴向地移动以与该至少一个导致约束构件旋转到约束方位的阻挡构件接合。
医学针防护设备还可以包括封闭至少一个防护物的外部壳体。外部壳体支撑该至少一个防护物，以与其相对旋转移动。该至少一个防护物可通过至少一个轴承由外部壳体支撑，以进行相对旋转移动。
在替代的实施例中，医学针防护设备包括防护物，该防护物可以从缩进位置延伸到延伸位置以封闭外针套管的远端。该防护物在其远端限定了构造为接收探针的探针导向器。探针构造为相对于外部针套管可滑动地移动。
在另一个实施例中，医学针防护设备包括针座，针座具有从其延伸到远端的外针套管。内针设置为对外针套管可滑动地移动。手柄接附到内针并且限定了与内针连通的扩容室。该扩容室具有促进连接到医学装置的接头。防护物可以可释放地安装到针座，并且可以从缩进位置延伸到延伸位置以封闭内针的远端。手柄设置为邻接防护物。
在替代的实施例中，医学针防护设备包括针座和与该座设置在一起的针。至少一个防护物可以从缩进位置延伸到延伸位置以封闭针的远端。该约束构件设置在防护物内，并且限定了约束表面，约束表面形成孔眼，该孔眼构造为可滑动地在缩进位置和延伸位置之间接收针。至少一个保持元件可以接合在防护物和座之间。该保持元件可以包括与防护物一起形成的座保持元件，该座保持元件构造为可释放地接合与座一起形成的防护物保持元件。例如，保持元件可以构造为从针座径向延伸的突出部，并且适合于可释放地与防护物内的槽接合。替代地，保持元件可以构造为卡口接头、斜面、棘爪、搭扣、可变形的几何形状、摩擦接头、磁连接或抽吸装置。
在此实施例的医学针防护设备中，防护物还包括从其延伸的护套保持元件。护套保持元件具有与护套一起的可释放的配合，使得护套与护套保持元件脱离不脱离接合在防护物和座之间的保持元件。该护套保持元件可以构造为例如与护套压配合、搭扣配合或螺纹配合。
这里描述的医学针防护物可以适合于与Seldinger针、单壁导入器针、库尔南德针、活检针、导入器针、骨活检针、胡伯针、脊椎穿刺针、硬脑膜外针、细抽气针或同轴的针或类似针一起使用。
在特别的实施例中，根据本披露内容的医学针防护设备包括具有从其延伸的外针套管的针座，和设置为对外针套管可滑动地移动的内针。防护物可以从缩进位置延伸到延伸位置，以封闭外针套管的远端。该防护物在其远端限定了构造为接收探针的探针导向器，并且探针构造为对外针套管可滑动地移动。
座保持元件与防护物一起形成，并且构造为与和针座一起形成的防护物保持元件可释放地接合。该防护物包括设置在该防护物内的约束构件。该约束构件限定了约束表面，约束表面形成孔眼，该孔眼构造为可滑动地在缩进位置和延伸位置之间接收外针套管。
约束构件包括至少一个牵引促动构件，使得在可滑动地接收外针套管期间，该牵引促动构件接合外针套管从而产生对外针套管的牵引力。牵引力促进约束构件相对于外针套管的纵轴线旋转，使得约束表面接合外针套管以防止外针套管在防护物的延伸位置可滑动地移动。约束构件还包括从其延伸的针连通表面，使得该针连通表面可与外针套管接合，以防止约束构件旋转。
在再一个实施例中，本披露内容提供了包括针座和与该座设置在一起的针的医学针防护设备。该针座包括放大镜部分，其构造为观察流体闪回出针。至少一个防护物可以从缩进位置延伸到延伸位置以封闭针的远端。约束构件设置在防护物内，并且限定了约束表面，约束表面形成孔眼，该孔眼构造为可滑动地在缩进位置和延伸位置之间接收内针。
在此实施例中，放大镜包括弧形的部分，该弧形的部分限定了观察区域，其折射来自较小的聚焦区域的光以放大地观察该聚焦区域。根据此实施例的医学针防护设备可以构造为与本领域中已知的特别的座一起使用，例如，单壁导入器针座、活检针座、脊椎穿刺针座或硬脑膜外针座。
根据此实施例的医学针防护物还可以包括至少一个可以接合在防护物和座之间的保持元件。例如，座保持元件可以与该防护物一起形成，并且构造为与和座一起形成的防护物保持元件可释放地接合。
根据本披露内容的医学针防护设备的特别的实施例包括具有从其延伸到远端的外针套管的针座，和设置为对外针套管可滑动地移动的内针。手柄接附到内针并且限定了与内针连通的扩容室。该扩容室具有便于连接到医学装置的接头。
在特别的实施例中，放大镜设置在针座内，并且适合于放大地观察针座内的流体闪回。防护物可释放地安装到针座，并且可以从缩进位置延伸到延伸位置，以封闭内针的远端。手柄设置得邻接防护物。与防护物一起形成的座保持元件构造为与和针座一起形成的防护物保持元件可释放地接合。
该防护物包括约束构件，约束构件设置在防护物内，并且限定了约束表面。约束表面形成孔眼，该孔眼构造为可滑动地在缩进位置和延伸位置之间接收内针。约束构件包括至少一个牵引促动构件，使得在可滑动地接收内针期间，该牵引促动构件接合内针从而产生对内针的牵引力。牵引力促进约束构件相对于内针的纵轴线旋转，使得约束表面接合内针以防止内针在防护物的延伸位置可滑动地移动。
约束构件还包括从其延伸的针连通表面，使得该针连通表面可与内针接合，以防止约束构件旋转。保持器构件从针连通表面横向地延伸，以可释放地与针座的座槽接合。
在特别的实施例中，防护物还包括从其延伸的护套保持元件。护套保持元件提供了与护套一起的可释放的配合，使得护套与护套保持元件脱离不脱离接合在防护物和座之间的保持元件。
结合附图，从以下示例性的实施例的详述中，将更全面地理解本发明的前述和其它特征和优势，其中图1是根据本披露内容原理的医学针防护设备的一个特别的实施例的透视图；图2是图1所示医学针防护设备的防护物在非约束方位的、壳体部分分离的剖面透视图；图3示出了图2所示医学针防护设备的剖面透视图；图4是图1所示医学针防护设备的防护物在约束方位的、壳体部分分离的剖面透视图；图5是图4所示的防护物在锁定位置的剖面透视图；图6是图1所示医学针防护设备的约束构件的放大透视图；图7是图5所示防护物的壳体部分的放大透视图；图8是图5所示防护物的替代的剖面透视图；图9是图6所示约束构件的替代的实施例的放大透视图；图10是图6所示约束构件的另一个替代的实施例的放大透视图；图11是图6所示约束构件的另一个替代的实施例的放大透视图；图12是图5所示防护物的剖面透视图，示出了摩擦构件的替代的实施例；图13是图12所示防护物的剖面透视图，示出了摩擦构件的另一个实施例；图14是图1所示医学针防护设备的替代的实施例的剖面透视图，具有附加的座支撑件；图15是图1所示医学针防护设备的剖面透视图，示出了该防护物的替代的实施例；
图16是图1所示医学针防护设备的剖面透视图，具有外部可旋转壳体；图17是图16所示医学针防护设备的放大的剖面透视图，去除了壳体部分；图18是图17所示壳体部分的透视图；图19是图16所示医学针防护设备的轴的放大透视图；图20是图16所示医学针防护设备的替代的实施例的零件分开的剖面透视图；图21是图16所示医学针防护设备的另一个替代的实施例的零件分开的剖面透视图；图22是图21所示壳体部分的放大透视图；图23是图16所示医学针防护设备的替代的实施例的放大透视图，去除了壳体部分；图24是图23所示轴的放大透视图；图25是图23所示壳体部分的放大透视图；图26是图16所示医学针防护设备在促动前的透视图；图27是图16所示医学针防护设备在促动位置的透视图；图28是图16所示医学针防护设备的另一个实施例的剖面透视图，去除了壳体部分；图29是图28所示医学针防护设备的壳体的放大透视图；图30是图29所示壳体的替代的透视图；图31是图28所示外部壳体的放大透视图；图32是与图28所示医学针防护设备一起使用的约束构件的放大透视图；图33是具有护套的图16所示医学针防护设备的透视图；图34是根据本披露内容的医学针防护设备的替代的实施例的透视图；图35是图34所示医学防护设备的替代的实施例的放大透视图；图36是图34所示医学防护设备的替代的实施例的放大的剖面透视图；图37是图34所示医学防护设备的替代的实施例的放大透视图，示出了在安全防护物保持元件和座保持元件之间的接合；
图38是图34所示医学防护设备的替代的实施例的放大透视图，示出了在安全防护物保持元件和座保持元件之间的部分脱离；图39是图34所示医学防护设备的替代的实施例的放大透视图，示出了在安全防护物保持元件和座保持元件之间的部分脱离；图40是图34所示医学防护设备的替代的实施例的放大透视图，示出了在安全防护物保持元件和座保持元件之间的脱离；图41是图34所示医学防护设备的替代的实施例的透视图，示出了延伸的针防护物；图42是与图34所示的实施例类似的医学防护设备的替代的实施例的透视图，示出了延伸的针防护物；图43是根据本披露内容的医学针防护设备的替代的实施例的透视图；图44是如图43所示医学防护设备的替代的实施例的放大的剖面透视图；图45是根据本披露内容的医学针防护设备的替代的实施例的透视图；图46是与图34所示实施例类似的医学防护设备的替代的实施例的放大透视图，示出了具有护套保持元件的护套；图47是图34所示医学防护设备的替代的实施例的透视图，示出了护套保持元件；图48是图46所示医学防护设备的替代的实施例的放大透视图，示出了从护套保持元件脱离的护套；图49是根据本发明的替代的实施例的具有放大镜部分的医学防护设备的座的放大透视图；图50是根据图49所示医学针防护设备的替代的实施例的座的放大的剖面透视图；图51是根据图49所示医学针防护设备的替代的实施例的座的截面图；图52是图46所示医学针防护设备的另一个实施例的透视图；图53是图52所示医学针防护设备的零件分开的透视图；图54是图52所示医学针防护设备的截面剖面透视图；图55是图52所示医学针防护设备的另一个实施例的透视图；
图56是图55所示医学针防护设备的部分截面透视图；图57是图55所示医学针防护设备的零件分开的透视图；图58是图1所示医学针防护设备的另一个实施例的透视图；图59是图58所示医学针防护设备的零件分开的透视图；图60部分截面地示出了图59所示的壳体；图61是图46所示医学针防护设备的另一个实施例的透视图；图62是图61所示医学针防护设备的截面透视图；图63是图61所示医学针防护设备的零件分开的透视图；图64是图61所示医学针防护设备的剖面透视图；及图65是图61所示医学针防护设备的零件分开的透视图。
具体实施例方式
根据用于静脉流体注入、药物注入或流体采集的医学针及其它针，例如活检针的导向，尤其是根据与针套管一起使用的针防护设备，其防止危险的针尖暴露，例如包括无意中的针刺，对披露的医学针防护设备和操作方法的示例性的实施例进行讨论。然而，可以预见本披露内容对于用于注入预防性药剂、药物、治疗剂等到对象的套管针和装置具有广泛应用，例如，硬脑膜外针、脊椎穿刺针、活检针、千叶针、波特氏库尔南德针、同轴导入器针、Y-site等。
也可以预见可以使用本披露内容来采集体液和/或组织，包括在与软组织活组织检查、骨活组织检查、放血、消化、肠的、泌尿、兽医等有关的过程期间所采集的那些体液和/或组织。可以预期医学针防护设备可以与其它医学针应用一起使用，这些应用包括但不限于流体注入、流体采集、导液管、导液管导入器、引导线导入器、活检针导入器、脊椎和硬脑膜、活组织检查、脱落、透析、献血者、Veress针、胡伯针等。
在以下的讨论中，术语“近端”指的是结构更靠近临床医生的部分，而术语“远端”指的是远离临床医生的部分。如在此使用的，术语“对象”指的是使用医学针防护设备来对其注入或进行血液、体液和/或组织采集的病人。根据本披露内容，术语“临床医生”指的是实施注入、执行体液或组织采集、从医学针防护设备安装或拆除针套管的个人，并且可以包括辅助人员。
以下讨论包括对医学针防护设备的描述，随后是对操作根据本披露内容的医学针防护设备的方法的描述。现在详细参考本披露内容的示例性的实施例，在附图中对其进行说明。
现在转到附图，其中在几个视图中，同样的零件用相同的附图标记来标明。首先参考图1-8，其中示出了根据本披露内容的原理的至少一个实施例构造的医学针防护设备。医学针防护设备包括防护物300，其可以从缩进位置(图1)延伸到延伸位置(图4)，从而封闭例如针组件的管心针316的针的远端314。在缩进的位置，防护物300设置为邻接外针317的针座332。
在说明性的实施例中，针组件包括空心的外针317。如将要讨论的，管心针316可与针317可滑动地并且同心地设置在一起，以在医学针应用期间与其一起使用。管心针手柄318连接到管心针316以便于对其操纵。也可以预期其它针组件，例如包括，针套管、引导线/导入器等。
在不同的针中，管心针通常用于防止组织核化。管心针材料通常包括不锈钢和聚丙烯。不锈钢管心针存在针刺伤害的可能。聚丙烯虽然不存在针刺伤害的可能，但是柔性过大并且不能作为直径较小的针中的临床可行的管心针使用。因此，预见这样的实施例，其使用刚性特征接近不锈钢的聚合体。然而，这些实施例的尖端特征为不锋利并且不能向不锈钢那样造成针刺可能。适合此目的的聚合体包括但不限于PEEK(聚醚醚酮)、聚砜、PEI(聚醚酰亚胺)、聚酰胺和类似聚合体。
约束构件364设置在防护物300内，并且限定了约束表面368。约束表面368形成孔眼366，该孔眼构造为可滑动地在缩进位置和延伸位置之间接收管心针316。约束构件364包括牵引促动构件，例如从其延伸的摩擦构件362。约束构件364具有针连通表面372，针连通表面372可以与管心针316接合，以防止约束构件364旋转。
摩擦构件362构造为可滑动地接合在缩进位置和延伸位置之间的管心针316，使得摩擦构件362与管心针316接合，以产生对管心针316的牵引力。可以预见可以使用一个或多个摩擦构件362。
牵引力连同阻挡构件340和/或342之一一起，导致约束构件364移动到约束位置(图4和5)。由阻挡构件340和/或342产生的力在牵引力的反方向上起作用。这产生了将约束构件364移动到约束位置的力偶。
当管心针316从与针连通表面372的接合中释放时，约束构件364和保持器414移动到约束位置。约束构件364的旋转不再受阻于在针连通表面372处与管心针316的接合。因此，与保持器414一起的约束构件364可以倾斜进入约束位置。约束构件364的旋转导致约束表面368与管心针316摩擦接合，从而防止其移动。
当施加到防护物300上的力导致其沿纵轴线x的任一方向相对移动时，阻挡构件340和/或342导致约束构件364移动到约束位置。这将管心针316保持在防护物300内，以避免远端314的危险暴露。可以预见针连通表面372可以包括肋、凸起、腔等，用于与管心针316接合，或针连通表面372的一部分与管心针316接合。
防护物300包括封闭约束构件364的壳体312。在说明性的实施例中，壳体312包括壳体第一部分328和壳体第二部分330。可以预见可以以例如矩形、球形等不同方式构造壳体部分328、330，并且形成不同尺寸。还可以预见可以通过任何适当的工艺来连接壳体部分328、330，例如通过搭扣配合、粘合剂、溶剂焊接、热焊接、超声波焊接、螺钉、铆钉等方法。替代地，壳体312可以以单块形成或多壳体部分的整体装配，并且可以是大致透明或不透明的等。壳体部分328、330可包括肋、隆起等，以便于操纵医学针防护设备。
针座332与针317安装在一起。通过与保持器414可释放地接合，针座332可释放地与防护物300安装在一起。针座332具有用于接收和与约束构件364接合的座槽424。针座332还可以包括安全防护物保持元件(没有示出)，用于例如通过接合与防护物300结合的座保持元件(没有示出)来与防护物300可释放地接合。适合的接合元件的例子包括但不限于卡口接头、斜面、棘爪、搭扣、可变形的几何形状、摩擦接头、抽吸装置、磁连接和类似元件。
根据特别的医学针应用的需要，针座332与用于不同的用途的本披露内容的医学针防护设备一起使用。防护物300和针座332可滑动地支撑在其中使用的针317和管心针316。手柄318便于对其操纵。
在说明性的实施例中，针座332还包括手指片405，用于在沿纵轴线x远离防护物300的方向推动针座332。此构造在医学针应用中便于针座332和针317从防护物300去除和使用。可以预期手指片405可以根据针应用来替代地构造和确定尺寸。在至少一个实施例中，座332还包括位于某个位置的放大镜部分，用于在流体排出针317以后直接观察流体闪回。
针座332的凸缘404同心地被围绕壳体312的内表面设置的控制表面410支撑。控制表面410接合凸缘404的外表面411以可释放地对其支撑。外表面411可以以摩擦配合、干涉配合等方式接合控制表面410，以维持相对于壳体312的可释放地定位。可以预期控制表面410可以接合针座332的其它部分。还可以预期如前文中所述的防护物保持元件(没有示出)可以与凸缘404一起形成为例如从凸缘404径向地延伸的突出部。配合的座保持元件可以形成为例如在控制表面410内的“L”形槽。
在说明性的实施例中，壳体312包括座停止表面412，其促进针座332相对于壳体312定位。在针座332相对于壳体312且与壳体312安装在一起期间，座停止表面412防止针座332向近端移动。座停止表面412有利地促进根据特别的医学针应用的需要，控制插入壳体312的程度。可以使用一个或多个座停止表面412。可以预期座停止表面412可以包括弹簧、夹子等，以促进与针座332接附。还可以预期如上文中所述的座保持元件(没有示出)可以与座停止表面412一起形成为例如从座停止表面412径向向内延伸的突出部。配合的防护物保持元件(没有示出)可以形成为例如在凸缘404内的“L”形槽。
保持器414从针连通表面372的远端横向地延伸。座保持器414延伸足够的长度以对应地接收针座332的座槽424内。与约束构件364的非约束的或滑动的方位相联系，保持器414在座槽424内接合针座332，以可释放地与防护物300的壳体312安装在一起。
根据特别的医学应用和/或临床医生的偏好，医学针防护设备的部件可以由适合于医学应用的材料制成，例如聚合体或不锈钢等金属。可以预期半刚性和刚性聚合体以及诸如模制医用级聚丙烯之类的弹性材料用于制造。然而，本领域的技术人员可以认识到根据本披露内容，适合于装配和生产的其它材料和制造方法也是合适的。
可以预期外针317还可以包括柔性的聚合体材料，并且该医学针设备的部件可以与其它针应用一起使用，例如，导管、导向线导入器，诸如Seldinger针等。
约束构件364可以单块形成，并且包括孔眼板365、摩擦构件362、端部传感构件371、针连通表面372和保持器414。可以预期约束构件364可以包括一个或多个摩擦构件362。如将要讨论的，孔眼板365具有矩形的、通常为平面的具有足够硬度的构造，以产生约束管心针316的力。可以预见孔眼板365可以具有弓形表面、波浪形表面等。还可以预见根据特别应用的要求，孔眼板365可以具有不同程度的硬度。
摩擦构件362可以与约束构件364一起单块形成，并且从与其关联的孔眼板365延伸，以与孔眼366对准并与管心针316接合。每个摩擦构件362可以包括柔性臂363，柔性臂是分开的，以便于滑动地接合管心针316。这样的接合产生了对管心针316的摩擦牵引力。此摩擦牵引力连同阻挡构件340和/或342之一一起，导致约束构件364与管心针316一起移动，这产生了倾斜力，并且导致孔眼板365倾斜。倾斜力和倾斜推动约束构件364旋转。可以预期可以使用单个摩擦构件。还可以预期摩擦构件362可以具有柔性部分，根据针应用的特别需要，其可以具有不同的柔性。
由于受到管心针316移动的促动，倾斜力导致端部传感构件371的杠杆作用或力矩，其是对抗的，以防止约束构件364转动。针连通表面372与管心针316在约束构件364的非约束或滑动方位(图2)上的接合对抗倾斜力。
端部传感构件371从孔眼板365向远端并且平行于管心针316延伸。相对于由孔眼板365限定的平面，端部传感构件371可以是垂直定位的。此垂直定位便于孔眼板364倾斜，以设置在约束构件364的约束或非约束方位。可以预见端部传感构件371可以与孔眼板365成不同方位，并且可以从其柔性延伸。
针连通表面372对抗指向管心针316的端部传感构件371的倾斜力。摩擦构件362连同阻挡构件340和/或342之一一起产生倾斜力，并且促使孔眼板365倾斜。然而，因为针连通表面372与管心针316的接合，在非约束或滑动方位上，倾斜受到阻碍。当管心针316向近端缩进并且防护物300向远端延伸时，管心针316继续可滑动地与针连通表面372接合。
当管心针316从与针连通表面372的接合中释放时，如在图4中所示，在摩擦构件362和管心针316之间产生牵引力。如所讨论的，牵引力连同阻挡构件342一起导致孔眼板365移动到约束位置。
孔眼板365的旋转导致约束表面368与管心针316摩擦接合，从而防止其移动。当在沿纵轴线x的任一方向将力施加在防护物300上时，阻挡构件340、342导致孔眼板365移动到约束位置。这将管心针316保持在防护物300内，从而避免远端314的危险暴露。
阻挡构件340、342可以与一个或全部壳体部分328和330一起形成，并且设置为不与管心针316干涉。阻挡构件340、342分别限定了表面340A、342A，其便于在约束方位处理孔眼板365。
在孔眼板365内形成孔眼366，以在防护物300在缩进位置和延伸位置之间移动期间，可滑动地接合管心针316。孔眼366包括在孔眼366的相对侧形成的约束表面368，其与管心针316接合，以防止其在防护物300的延伸位置处的移动。可以预期防止管心针316移动的接合可以包括穿透、摩擦、干涉等。可以预见孔眼366可以具有不同几何构造，例如放射状、多边形等。还可以预见孔眼366可以在孔眼板365内限定开口腔，例如为“U”形，并且开口到孔眼板365的一个或多个边缘。
孔眼板365相对于纵轴线x的倾斜，通过约束表面368，促进防护物300内的管心针316的滑动和约束，从而防止远端314的危险暴露。例如，如图2所示，孔眼板365定位在相对于纵轴线x大约90度的角度，使得孔眼板365大致垂直于管心针316设置。在此非约束或滑动方位，管心针316在孔眼366内自由滑动。当管心针316缩进并且防护物300延伸时，管心针316继续与针连通表面372接合，并且孔眼板365保持其相对于纵轴线x的垂直定位。
参考图5，操纵防护物300，使得摩擦构件362连同阻挡构件342一起导致约束构件364相对于纵轴线x旋转。孔眼板365旋转，不再与管心针316垂直对准，使得孔眼板365相对于纵轴线x以α角定向，相对于纵轴线x的α角小于90度。可以预期可以从孔眼板365的任一侧来测量α角。
孔眼板365旋转到α角，并且约束构件364接近约束方位。由于孔眼板365的约束方位，该约束方位包括约束表面368与管心针316的接合。此接合在管心针316上产生约束摩擦力，连同摩擦构件362和阻挡构件340、342一起，以防止管心针316相对于防护物300在远端和近端方向上的移动，并且将远端314保持在防护物300内，从而防止其危险暴露。
例如，如图2所示，防护物300位于缩进位置，并且管心针316完全延伸。约束构件364和孔眼板365位于非约束或滑动方位，使得孔眼板365大致垂直于纵轴线x。阻挡构件340、342可以与孔眼板365接合，以将孔眼板365保持在垂直方位。在管心针316延伸期间，阻挡构件340、342也可以保持这样的方位，或可以不与管心针316接合。
当管心针316缩进并且防护物300延伸时，如图5所示，通过与管心针316在约束构件364上的接合，摩擦构件362产生牵引力，连同阻挡构件342一起导致孔眼板365以逆时针方向转动到约束位置。如讨论的，阻挡构件表面340A、342A与孔眼板365接合，以促使从垂直位置旋转到约束位置，使得约束表面368与管心针316接合。此构造防止管心针316移动。
在约束表面368和管心针316之间产生的摩擦力促使约束构件364与管心针316约束。当防护物300位于延伸位置时，此摩擦接合防止管心针316相对于壳体312的轴向移动。此构造有利地防止了管心针316的危险暴露。可以预期约束表面368可以包括锐边，以增强摩擦接合。还可以预期依据针应用的特别需要，约束摩擦力可以通过一个或多个变化的因素形成和改变，这些因素包括孔眼366的构造和尺寸、管心针316的构造和尺寸、孔眼板365的厚度、从阻挡构件340、342的接触点到管心针316的中心线的尺寸以及孔眼366和管心针316之间的摩擦系数。
可以预见可以构造摩擦构件362，使得随着孔眼板365的倾斜变化来改变牵引力，可以通过摩擦构件362的形状的几何改变，例如楔形或包含与管心针316接合的凹口，来实现牵引力的变化。也可以通过有选择地应用改变摩擦的材料或诸如油、胶状物、油脂之类的涂层，或增加摩擦力的涂层来实现牵引力的变化。
当管心针316在近端方向缩进并且防护物300在远端方向延伸时，由于摩擦构件362产生的倾斜力，保持器414相对于纵轴线x在逆时针方向(图4)旋转。保持器414从座槽424脱离以从壳体312释放针座332。临床医生可以操纵手指片405来操作针座332向远端离开防护物300。可以预期保持器414可以从针连通表面372不同地定向。还可以预期座槽424可以不同地定尺寸以围绕针座332的周界延伸。座槽424可以包括用于与保持器414保持的片等。
参考图9，示出了与所描述的类似的约束构件364的替代的实施例。孔眼板565具有多边形几何构造和端部传感构件571，端部传感构件571在均匀的轴的方向与管心针316平行地延伸。针连通表面572横向地延伸以桥接在端部传感构件571的臂之间的腔523。与所描述的类似，约束构件364包括保持器514，保持器514延伸以与座槽424接合。摩擦构件562从孔眼板365侧向地延伸。摩擦构件562包括卷曲的接合表面，用于与管心针316接合。
参考图10，示出了与那些所描述的类似的约束构件364的另一个替代的实施例。端部传感构件671从孔眼板665轴向地延伸，并且保持器614从其横向地延伸。摩擦构件662设置为邻接约束表面668。如在这里描述的，摩擦构件662从孔眼板665以弓形构造偏转，以可滑动地接合管心针316并且产生牵引力。约束构件364具有针连通表面672，针连通表面672可以与管心针316接合以防止约束构件364旋转。
参考图11，示出了与那些所描述的类似的约束构件364的另一个实施例。端部传感构件771从孔眼板765轴向地延伸，并且保持器714从其横向地延伸。摩擦构件762具有与孔眼板765安装在一起的矩形的构造。摩擦构件762限定了与孔眼766对准的开口。与那些所描述的类似，摩擦构件762的开口和孔眼766的约束表面668可滑动地接合管心针316以产生对其的牵引力。约束构件364具有针连通表面772，针连通表面772可以与管心针316接合以防止约束构件364旋转。
如图12所示，在替代的实施例中，约束构件364包括分别设置在孔眼板365的近侧和远侧上的分开的摩擦构件862。摩擦构件862是摩擦配合的环，其允许管心针316相对于其滑动，并且与所讨论的类似，通过与管心针316接合来提供摩擦牵引力。当管心针316滑动并且摩擦构件862接合孔眼板365时，产生牵引力。摩擦构件862接合孔眼板365，并且连同阻挡构件340导致孔眼板365逆时针旋转。如所讨论的，约束表面368接合管心针316以防止管心针316轴向移动。可以预期摩擦构件862可以由诸如聚合体、金属等材料制造。
替代地，摩擦构件962可以形成链接或连接两个构件964的单块构件，如图13所示。与对于图12讨论的类似，构件964接合管心针316和孔眼板365，以防止管心针316的轴向移动。可以预见与所描述的类似，孔眼366可以通过与管心针316接合来产生牵引力，以导致约束构件364旋转。还可以预见诸如胶状物、油脂等材料可以用于产生对管心针316的摩擦牵引力，以导致约束构件364旋转。
在替代的实施例中，如图14所示，壳体312包括座支撑件1020。座支撑件1020被针座332接收，以有利地便于可去除地将针座332与防护物300安装在一起。替代地，如图15所示，壳体312的控制表面410可以削减或消除。此构造允许座支撑件1020通过与其同心的关系单独地促进针座332的安装。
再次参考图1-8，临床医生(没有示出)操纵手柄318，使得防护物300处于缩进位置(图2)，并且约束构件364处于非约束或滑动位置。管心针316相对于防护物300延伸，使得针座332围绕针317设置并且针座332可释放地与壳体312安装在一起。临床医生执行与管心针316和针317一起使用医学针防护设备的过程，直至完成。
管心针316近端地缩进，使得防护物300朝向延伸位置延伸。如所讨论的，约束构件364处于非约束或滑动的位置，使得管心针316接合针连通表面372和约束表面368，以促使通过孔眼366滑动。
参考图5，当管心针316跳过针连通表面372，保持器414由于通过管心针316与摩擦构件362接合形成的倾斜力自由地旋转。当被阻挡构件340、342推动时，孔眼板365相对于纵轴线x从垂直的方位逆时针旋转到对应约束方位的倾斜。孔眼板365相对于纵轴线x旋转到角度a。
保持器414从座槽424脱离，使得针座332从壳体312释放。针座332可以通过手指片405来远端地操作。在约束位置，约束表面368接合管心针316以约束和防止管心针316在壳体312内轴向移动。防护物300设置在延伸位置，以防止对远端314的危险暴露。
参考图16-19，示出了医学针安全设备的另一个替代的实施例。具有把手元件部分1129的外部把手元件1125设置为用于旋转和封装防护物300。外部把手元件1125与手柄318安装在一起，并且在防护物300的延伸位置中自由地相对于防护物300和管心针316旋转。外部壳体1125的相对旋转通过在形成在外部壳体1125中的轴承开口1127和轴承开口1130处的支撑来促使。轴1131、1131A分别可旋转地支撑在轴承开口1130、1127内。在约束位置，轴承构造支撑外部壳体1125相对于防护物300和管心针316的旋转。与那些所讨论的类似，壳体312包括阻挡构件340、342。管心针316通过阻挡构件340、342以滑动地相对于其移动。轴1131的半部分离，使得管心针316和保持器414可以设置在其中。
参考图20，在替代的实施例中，壳体312包括安装到壳体312的止推环1132。外部把手元件1125的对应的止推基座1133构造为支撑止推环1132并且控制壳体312和外部把手元件1125之间的相对轴向移动。止推环1132在止推基座1133内自由地旋转，以促使壳体312旋转并且限制防护物300在外部把手元件1125内倾斜。与那些上面讨论的类似，替代地，如图21和37所示，外部把手元件1125包括座支撑件1120。与上面讨论的类似，在另一种替代中，如图23-25所示，壳体312的控制表面410可以削减或消除。座支撑件1120连接到外部壳体1125，以便于针座332与壳体312的安装关系。
参考图26，防护物300在缩进位置并且约束构件364在非约束或滑动位置。管心针316相对于防护物300延伸，使得远端314伸出针317。针座332与壳体312可释放地安装在一起。参考图27，管心针316近端地缩进，使得防护物300延伸到延伸位置并且约束构件364设置在约束位置。从防护物300释放针座332，并且外部壳体1125封闭在延伸位置的防护物300。
此构造防止防护物300围绕管心针316的纵轴线x旋转，使得约束构件364不产生不希望地旋转以干扰与管心针316的防护约束接合。因此，减少了通过在延伸的位置手动地和滥用地扭动防护物300来故意滥用和使防护物300的防护构造失效的可能性。可以预见可以增加开口1127的长度，使得开口1127和管心针316之间的径向间隙限制防护物300在外部把手元件1125内倾斜。此构造防止防护物300与外部把手元件1125径向接触。
在另一个替代的实施例中，如图28-32所示，医学针防护设备包括防护物1200，与那些所描述的类似，防护物1200可以从缩进位置延伸到延伸位置，以封闭针组件的管心针1216的远端1215。管心针1216可滑动地并且同心地与针组件的针1217设置在一起，以在医学针应用期间与其一起使用。管心针手柄1218连接到管心针1216。
约束构件1264设置在防护物1200内并且限定了约束表面1268。约束表面1268形成孔眼1266。约束构件1264包括从其延伸的摩擦构件1262。约束构件1264具有针连通表面1272，针连通表面1272可以与管心针1216接合以防止约束构件1264旋转。与那些所描述的类似，摩擦构件1262构造为可滑动地与处于缩进位置和延伸位置之间的管心针1216接合，使得摩擦构件1262接合管心针1216以对管心针1216产生牵引力。防护物1200包括封闭约束构件1264的壳体1212。
当管心针1216从与针连通表面1272的接合中释放时，约束构件1264和保持器1214移动到约束位置。约束构件1264的旋转导致约束表面1268摩擦接合管心针1216以防止其移动。壳体1212包括阻挡构件1240和/或1242，当施加在防护物1200上的力导致其在沿纵轴线x的任何方向相对移动时，阻挡构件1240和/或1242导致约束构件1264移动到约束位置。这将管心针1216维持在防护物1200内，以避免对远端1214的危险暴露。
约束构件1264包括孔眼板1265、摩擦构件1262、端部传感构件1271、针连通表面1272和保持器1214。如所讨论的，端部传感构件1271包括一对弓形臂，其促进针连通表面1272和保持器1214的旋转。
摩擦构件1262从孔眼板1265延伸，以与孔眼1266对准并且与管心针1216接合。每个摩擦构件1262可以包括与孔眼板1265分隔开的U形臂。U形臂分隔开以促进与管心针1216滑动接合。这样的接合产生对管心针1216的摩擦牵引力。此摩擦牵引力与阻挡构件1240和/或1242其中之一一起，导致约束构件1264与管心针1216一起移动，这在保持器1214中产生了倾斜力，并且导致孔眼板1265倾斜。针连通表面1272抵抗端部传感构件1271指向管心针1216的倾斜力。
当管心针1216从与针连通表面1272的接合中释放时，孔眼板1265的旋转导致约束表面1268摩擦接合管心针1216以防止其移动。当力沿纵轴线x的任何方向施加在防护物1200上时，阻挡构件1240、1242导致孔眼板1265移动到约束位置。这将管心针1216维持在防护物1200内，以避免对远端1214的危险暴露。
当管心针1216缩进并且防护物300延伸时，通过与管心针1216在约束构件1264上的接合，摩擦构件1262产生牵引力，并且连同阻挡构件1240一起导致孔眼板1265以逆时针方向转动到约束位置。如讨论的，阻挡构件1240A、1242A与孔眼板1265接合，以促使其从垂直位置旋转到约束位置，使得约束表面1268与管心针1216接合。此构造防止管心针1216移动。
针座1232与针1217安装在一起。通过与保持器1214可释放地接合，针座1232与防护物1200可释放地安装在一起。针座1232具有用于接收和与保持器1214接合的座槽1224。此构造便于在医学针应用期间从防护物1200去除和使用针座1232和针1217。
如下面讨论的，针座1232的凸缘被外部把手元件1225的控制表面1210同心地支撑。可以预期也可以使用其它形式的连接。控制表面1210接合凸缘1204以可释放地对其支撑。壳体1212可以包括促进针座1232相对于壳体1212定位的座停止表面1201。
保持器1214从针连通表面1272延伸，用于被接收在针座1232的座槽1224内。与约束构件1264的非约束或滑动方位相联系，保持器1214设置在座槽1224内，以可释放地与防护物1200安装在一起。当管心针1216缩进并且防护物1200延伸时，保持器1214在逆时针方向旋转，并且从座槽1224脱离，从而从壳体1212释放针座1232。
外部把手元件1225设置为旋转和封闭防护物1200。外部把手元件1225与手柄1218安装在一起，并且在防护物1200的延伸位置中相对于防护物1200和管心针1216自由旋转。与那些上文中描述的类似，外部壳体1225的相对旋转通过在形成在外部壳体1225中的轴承开口1233处的支撑件和轴1234来促进。在约束位置，包括至少一个轴承的轴承构造支撑外部壳体1225相对于防护物1200和管心针1216的旋转。
参考图33，操纵医学针防护设备，使得握着手柄318，并且从其去除可去除的护套428。护套428可去除地安装到针座332以通过摩擦、搭扣配合、干涉配合等来封闭医学针防护设备的部件。
现在参考图34-45，根据本披露内容的医学针防护设备的另一个实施例包括用于可释放地将安全防护物保持到医学针座的工具。如图34-36所示，座1801包括安全防护物保持元件1802，其与在安全防护物1804上的座保持元件互相作用。此互相作用将安全防护物1804保持到座1801，直到被故意地去除。互相作用可以包括，例如卡口接头、斜面、棘爪、搭扣、可变形的几何形状、摩擦接头、抽吸、磁体或本领域中已知的任何适合的可去除的保持构造。
安全防护物可以通过克服互相作用方法从保持元件1818释放。图37-42所示的一个构造包括卡口接头。此接头通过例如旋转安全防护物1804并且随后向远端延伸安全防护物1804来克服。其它这样的接头和互相作用方法可以以类似的方法克服。
此构造还提供了具有外部把手元件1810的安全防护物1804。该外部把手元件可以用于促进安全防护物1804的促动。临床医生可以握住外部把手元件1810并且移动保持元件1818(如果必要)并且向远端延伸安全防护物1804，直到触发安全防护物1804。如这里描述的基于约束部件的安全防护物1804适合与外部把手元件1810一起使用。该外部把手元件可以包括，例如，翼、片、按钮、环形缘、和类似物。选择的结构，诸如肋、把手轮廓和类似物也可以提供在安全防护物表面上以帮助掌握。
现在参考图43-45，示出了用于将安全防护物可释放地保持到医学针的座的另一种工具。安全防护物1804包括安全防护物保持元件1818，其通过在表面1805处的摩擦配合与座1801互相作用。此互相作用将安全防护物1804保持到座1801，直到被故意地去除。在保持元件1818和座1801之间的互相作用也可以用作安全防护物1804相对于座1801的对准特征。可以通过在表面1805处克服摩擦配合来从保持元件1818释放安全防护物。可以预见可以使用一个或多个保持元件1818。
图45示出了用于将安全防护物可释放地保持到医学针的座的保持元件1818的另一个实施例。保持元件1818包括延伸的表面，其通过在表面1805处的摩擦配合与座1801互相作用。此互相作用将安全防护物1804保持到座1801，直到被故意地去除。在保持元件1818和座1801之间的互相作用也可以用作安全防护物1804相对于座1801的对准特征。可以通过在表面1805处克服摩擦配合来从保持元件1818释放安全防护物。可以预见可以使用一个或多个保持元件1818。
图46-48所示的特别的构造包括通过护套保持元件1821配合到安全防护物1804的护套1820。护套保持元件可以与安全防护物保持元件1802连接在一起，使得护套1820的去除不干涉或移动安全防护物1804。护套保持元件1821可以包括，例如，摩擦配合、压配合、抽吸、卡口接头、棘爪、可变形的几何形状、搭扣和类似物。护套保持元件1821保持护套1820，直到被故意的去除。临床医生可以握住护套1820并且向远端推动护套1820直到克服护套保持元件1821来去除护套1820。
参考图49-51，根据本披露内容的医学安全防护设备的另一个特别的实施例包括座1901，其具有用于观察流体在其中闪回的放大镜部分1902。座1901包括与其一起形成或者安装到其的放大镜部分1902，用于观察直接在闪回排出针1903后的流体闪回。如图50所示，放大镜部分1902的观察区域1904大于放大镜部分1902的聚焦区域1905。因此，临床医生可以通过较大的观察区域1904来观察闪回区域1906的一个小的部分，从而更加容易观察流体闪回并且从而减小某些医学过程的响应时间。
通过将来自聚焦区域1905的光折射到临床医生的观察区域1904，座1901上的放大镜部分1902增强了对聚焦区域1905的观察。图51示出了在光从聚焦区域1905通过观察区域1904的弧形部分1907时，光从聚焦区域1905通过放大器部分1902的折射。因此，当从观察区域1904观察时，放大了聚焦区域1905，从而增强了对流体闪回的视觉检测。
聚焦区域1905的尺寸和位置和放大倍率的量取决于弧形部分1907的曲率。可以修改聚焦区域1905、弧形部分1907和观察区域1904以更好地适合特别的应用。例如，这样的修改包括但不限于，更大和更小的聚焦区域1905、更多或更少的放大倍率、和更大或更小的观察区域1904。可以预期放大镜部分1902可以由大量透明的材料中的任何材料构造，诸如，聚碳酸酯、聚苯乙烯、丙烯酸树脂、聚氯乙烯、玻璃或类似材料。还可以预期放大镜部分1902可以与座1901整体地形成，例如，其中座1901由大致透明的材料构造。
在另一个实施例中，如图52-54所示，医学针防护设备包括设置在防护物1300(图53)内的约束构件1364，与对于图28-32所描述的类似，防护物可以从缩进位置延伸到延伸位置以封闭针组件的管心针1316的远端。管心针1316可滑动地和同心地与针组件的针1317设置在一起，以在骨活检针应用中与其一起使用。管心针手柄1318连接到管心针1316。
操作中，与那些根据本披露内容的原理所描述的类似，医学针防护设备提供为与针座1332一起使用。临床医生(没有示出)操纵手柄1318使得防护物1300处在缩进位置(图52)并且约束构件1364处在非约束位置或滑动位置。管心针1316相对于防护物1300延伸，使得针座1332围绕针1317设置，并且针座1332与壳体1312可释放地安装在一起。临床医生执行与管心针1316和针1317一起使用医学针防护设备的过程，直至完成。
针座1132可释放地与壳体1312安装在一起。参考图53，管心针1316近端缩进，使得防护物1300延伸到延伸位置并且约束构件1364设置在约束位置。针座1332从防护物1300释放并且外部壳体1325封闭在延伸位置的防护物1300。这将管心针1316维持在防护物1300内，以避免对管心针1316远端的危险暴露。
替代地，如图55-57所示，医学针防护设备包括以上对于图52-54描述的防护物1300，还包括设置在防护物1400内的约束构件1464，如对于图28-32所描述的类似。防护物1400包括封闭约束构件1464的壳体1412。防护物1400可以从缩进位置延伸到延伸位置以封闭针1317的远端。
如上所述，操作中，针座1332从防护物1300释放并且外部壳体1325封闭在延伸位置的防护物1300。外部壳体1425封闭在延伸位置的防护物1400。这将针1317维持在防护物1400内，以避免对其远端的危险暴露。
在替代的实施例中，如图58-60所示，医学针防护设备包括设置在防护物1600内的约束构件1664，与那些所描述的类似，防护物可以从缩进位置延伸到延伸位置，以封闭针组件的针1517的远端。管心针1516可滑动地和同心地与针组件的针1517设置在一起，以在使用探针导向器1634的骨活检针应用中与其一起使用。手柄1518接附到管心针1516。
约束构件1664设置在防护物1600内并且限定了约束表面1668。约束构件1664包括从其延伸的摩擦构件1662。约束构件1664具有针连通表面1672，针连通表面1672可以与针1517接合以防止约束构件1664旋转。摩擦构件1662构造为可滑动地与处于缩进位置和延伸位置之间的针1517接合，使得摩擦构件1662接合针1517以对针1517产生牵引力，与那些所描述的类似。
约束构件1664包括孔眼板1665、摩擦构件1662、端部传感构件1671和针连通表面1672。如所讨论的，端部传感构件1671促进针连通表面1672旋转。
操作中，与那些所描述的类似，根据本披露内容的原理的医学针防护设备提供为与针座1532一起使用。临床医生操纵座1532使得防护物1600处于缩进位置(图58)并且约束构件1664处于非约束或滑动位置。
针座1532与防护物1600可释放地安装在一起。参考图59，针1517近端缩进，使得防护物1600延伸到延伸位置并且约束构件1664设置在约束位置。针座1532从防护物1600释放并且外部壳体1625封闭在延伸位置的防护物1600。这将针1517维持在防护物1600内，以避免对针1517远端的危险暴露。
探针导向器1634具有漏斗形状的构造，与防护物1600整合，并且安装在针1517上，其可能在骨活组织检查过程中受到污染。探针导向器1634的漏斗形状的构造便于与探针杆1535接附。因此，防护物1600和探针导向器1634防止对临床医生的危险暴露。探针杆1535插入针1517的远端并且通过其中以将样本(没有示出)推出针座1532。
在另一个替代的实施例中，如图61-65所示，医学针防护设备包括防护物1700，与那些所描述的类似，防护物1700可以从缩进位置(图61)延伸到延伸位置(图65)以封闭针组件的针1716的远端。针1716可滑动地和同心地与针组件的护套1717设置在一起，以在PICC导入器应用中与其一起使用。护套1717可以是可分离的也可以是不可分离的。针1716是具有锋利远端尖端的空心孔套管。护套1717希望由聚合体材料制造。
手柄1718连接到针1716。手柄1718可以具有与针1716连通的扩容室1736。与扩容室1736连通的1uer接头1737通过1uer滑动或1uer锁定接附特征来促进到不同的医学装置的连接。
与对于图28-32所描述的类似的约束构件1764设置在防护物1700内。防护物1700包括封闭约束构件1764的壳体1712。
针座1732与针1717安装在一起。通过与约束构件1764的保持器1714可释放的接合，针座1732可释放地与防护物1700安装在一起。针座1732具有用于接收和与约束构件1764接合的座槽1724。此构造在医学针应用中便于从防护物1700去除和使用针座1732和护套1717。
如下面讨论的，针座1732的凸缘同心地被外部把手元件1725的控制表面支撑。控制表面接合凸缘以可释放地对其支撑。保持器1714延伸以用于被接收在针座1732的座槽1724内。与约束构件1764的非约束或滑动方位相联系，保持器1714设置在座槽1724内，以可释放地与防护物1700安装在一起。当针1716缩进并且防护物1700延伸时，保持器1714在逆时针方向旋转，并且从座槽1724脱离，从而从壳体1712释放针座1732。
外部把手元件1725设置为旋转和封闭防护物1700。外部把手元件1725与手柄1718安装在一起，并且在防护物1700的延伸位置中自由地相对于防护物1700和针1716旋转。与那些上面所描述的类似，外部壳体1725的相对旋转通过在形成在外部壳体1725中的轴承开口处的支撑件和轴来促使。在约束位置，轴承构造支撑外部壳体1725相对于防护物1700和针1716的旋转。
参考图65，针1716近端缩进，使得防护物1700延伸到延伸位置并且约束构件1764设置在约束位置。针座1732从防护物1700释放并且防护物1700在延伸位置封闭针1716的远端。这将针1716维持在防护物1700内，以防止对针1716的远端的危险暴露。
可以预见外部旋转壳体可以包括多个不同构造的部分，或者可以以单块形成，如在特别的应用中适合的。
通过沿着针在所需的插入深度定位防护物，以上披露的各种防护物可以用于测量所需的插入深度。也可以预期通过在插入过程中抓紧防护物，以上披露的各种防护物可以用于稳定针。
在不偏离其本质特征或精神的情况下，本披露的发明可以以其它特别形式来实施。因此，本实施例在各个方面应认为是说明性的，而不是限制性的，发明范围由后附的权利要求书来限定，而不是前面的描述，并且因此在此包括权利要求书等价的内涵和范围内的所有变动。
权利要求
1.一种医学针防护设备，其包括针座，其具有从其延伸到远端的外针套管，内针设置为相对于外针套管可滑动地移动；及至少一个防护物，其可从缩进位置延伸到延伸位置，以封闭内针的远端，防护物包括设置在该防护物内的约束构件，其限定约束表面，该约束表面形成孔眼，该孔眼构造为可滑动地在缩进位置和延伸位置之间接收内针，约束构件包括至少一个牵引促动构件，使得在可滑动地接收内针的过程中，该至少一个牵引促动构件与内针接合，从而产生对内针的牵引力，牵引力促使约束构件相对于内针的纵轴线旋转，使得约束表面接合内针，从而防止内针在防护物的延伸位置可滑动地移动，约束构件还包括从其延伸的针连通表面，使得针连通表面与内针可接合，从而防止约束构件旋转，从针连通表面横向延伸的保持器用于与针座可释放地接合。
2.根据权利要求1所述的医学针防护设备，其特征在于，该至少一个牵引促动构件限定了大致与孔眼对准的腔，该腔构造为可滑动地接收针以产生对针的牵引力。
3.根据权利要求1所述的医学针防护设备，其特征在于，该约束构件包括大致平坦的孔眼板，该孔眼板包括形成孔眼的约束表面。
4.根据权利要求3所述的医学针防护设备，其特征在于，该至少一个牵引促动构件包括一对从孔眼板延伸的臂，该臂具有卷曲的端部。
5.根据权利要求4所述的医学针防护设备，其特征在于，该臂包括可偏转的构件。
6.根据权利要求1所述的医学针防护设备，其特征在于，在非约束方位和约束方位之间，该约束构件相对于内针的纵轴线是可旋转的，在非约束方位，内针相对于约束构件可滑动，而在约束方位，约束表面与内针接合，从而防止内针在该至少一个防护物的延伸位置可滑动地移动。
7.根据权利要求1所述的医学针防护设备，其特征在于，防护物包括壳体，该壳体限定至少一个从其内表面延伸的阻挡构件，该至少一个阻挡构件可与约束构件接合，用来将约束构件推动到约束方位。
8.根据权利要求3所述的医学针防护设备，其特征在于，防护物包括壳体，该壳体限定至少一个从其内表面延伸的阻挡构件，孔眼板轴向可移动以与该至少一个阻挡构件接合，以导致约束构件旋转到约束方位。
9.根据权利要求1所述的医学针防护设备，还包括封闭该至少一个防护物的外部抓握元件，该外部抓握元件支撑该至少一个防护物，以与其相对旋转移动。
10.根据权利要求9所述的医学针防护设备，其特征在于，该至少一个防护物通过至少一个轴承被外部抓握元件支撑以相对旋转移动。
11.根据权利要求1所述的医学针防护设备，其特征在于，内针接附到用于对其操纵的手柄。
12.根据权利要求1所述的医学针防护设备，其特征在于，针座可释放地与至少一个防护物的壳体可安装在一起。
13.根据权利要求1所述的医学针防护设备，其特征在于，针座限定了构造为接收约束构件的保持器的座槽。
14.根据权利要求1所述的医学针防护设备，其特征在于，约束构件包括至少一个延伸到针连通表面的向外的弓形臂。
15.根据权利要求1所述的医学针防护设备，还包括多个防护物。
16.一种医学针防护设备，其包括针座，其具有从其延伸的外针套管，内针设置为相对于外针套管可滑动地移动；及防护物，其可从缩进位置延伸到延伸位置，以封闭外针套管的远端，该防护物在其远端限定了构造为接收探针的探针导向器，探针构造为相对于外针套管可滑动地移动，防护物包括设置在该防护物内的约束构件，其限定约束表面，该约束表面形成孔眼，该孔眼构造为可滑动地在缩进位置和延伸位置之间接收外针套管，约束构件包括至少一个牵引促动构件，使得在可滑动地接收外针套管的过程中，该至少一个牵引促动构件与外针套管接合，从而产生对外针套管的牵引力，牵引力促使约束构件相对于外针套管的纵轴线旋转，使得约束表面接合外针套管，从而防止外针套管在防护物的延伸位置可滑动地移动，约束构件还包括从其延伸的针连通表面，使得针连通表面与外针套管可接合，从而防止约束构件旋转。
17.根据权利要求16所述的医学针防护设备，其特征在于，在非约束方位和约束方位之间，该约束构件相对于外针套管的纵轴线是可旋转的，在非约束方位，外针套管相对于约束构件可滑动，而在约束方位，约束表面与外针套管接合，从而防止外针套管在该防护物的延伸位置可滑动地移动。
18.根据权利要求16所述的医学针防护设备，其特征在于，防护物包括壳体，该壳体限定至少一个从其内表面延伸的阻挡构件，约束构件包括孔眼板，孔眼板可以轴向移动以与至少一个阻挡构件接合，以导致约束构件旋转到约束方位。
19.一种医学针防护设备，其包括针座，其具有从其延伸到远端的外针套管，内针设置为相对于外针套管可滑动地移动，手柄接附到内针并且限定了与内针连通的扩容室，该扩容室具有促进连接到医学装置的接头；及防护物，其可释放地安装到针座，并且可从缩进位置延伸到延伸位置，以封闭内针的远端，手柄设置为邻接该防护物，防护物包括设置在该防护物内的约束构件，其限定约束表面，该约束表面形成孔眼，该孔眼构造为可滑动地在缩进位置和延伸位置之间接收内针，约束构件包括至少一个牵引促动构件，使得在可滑动地接收内针的过程中，该至少一个牵引促动构件与内针接合，从而产生对内针的牵引力，牵引力促进约束构件相对于内针的纵轴线旋转，使得约束表面接合内针，从而防止内针在防护物的延伸位置可滑动地移动，约束构件还包括从其延伸的针连通表面，使得针连通表面与内针可接合，从而防止约束构件旋转，从针连通表面横向延伸的保持器用于与针座的座槽可释放地接合。
20.根据权利要求19所述的医学针防护设备，其特征在于，在非约束方位和约束方位之间，该约束构件相对于内针的纵轴线是可旋转的，在非约束方位，内针相对于约束构件可滑动，而在约束方位，约束表面与内针接合，从而防止内针在该防护物的延伸位置可滑动地移动。
21.根据权利要求19所述的医学针防护设备，其特征在于，防护物包括壳体，该壳体限定至少一个从其内表面延伸的阻挡构件，约束构件包括孔眼板，孔眼板可以轴向移动以与至少一个阻挡构件接合，以导致约束构件旋转到约束方位。
22.根据权利要求19所述的医学针防护设备，还包括luer滑动或luer锁定接附特征。
23.一种医学针防护设备，其包括针座；与所述座设置在一起的针；至少一个防护物，其可以从缩进位置延伸到延伸位置，以封闭所述针的远端；设置在所述防护物内的约束构件，其限定约束表面，该约束表面形成孔眼，该孔眼构造为可滑动地在缩进位置和延伸位置之间接收所述针；及至少一个可以接合在所述防护物和所述座之间的保持元件。
24.根据权利要求23所述的医学针防护设备，其特征在于，所述保持元件包括座保持元件，该座保持元件与所述防护物一起形成，并且构造为与和所述座一起形成的防护物保持元件可释放地接合。
25.根据权利要求23所述的医学针防护设备，其特征在于，所述至少一个保持元件包括突出部，该突出部从所述针座径向延伸，并且适合于与所述防护物内的槽可释放地接合。
26.根据权利要求23所述的医学针防护设备，其特征在于，所述至少一个保持元件包括卡口接头、斜面、棘爪、搭扣、可变形的几何形状、摩擦接头、磁体连接或抽吸装置其中之一。
27.根据权利要求23所述的医学针防护设备，其特征在于，所述防护物包括从其延伸的护套保持元件，该护套保持元件具有与护套的可释放的配合，使得所述护套与所述护套保持元件的脱离不脱离接合在所述防护物和所述座之间的所述保持元件。
28.根据权利要求27所述的医学针防护设备，其特征在于，所述护套保持元件构造为与所述护套压配合、搭扣配合或螺纹配合其中之
29.根据权利要求23所述的医学针防护设备，其特征在于，在非约束方位和约束方位之间，所述约束构件相对于所述针的纵轴线是可旋转的，在非约束方位，所述针相对于所述约束构件可滑动，而在约束方位，所述约束表面与所述针接合，从而防止所述针在所述防护物的延伸位置可滑动地移动。
30.根据权利要求23所述的医学针防护设备，其特征在于，所述约束构件包括至少一个牵引促动构件，使得在可滑动地接收所述针的过程中，所述至少一个牵引促动构件与所述针接合，从而产生对所述针的牵引力，其中所述牵引力和防护物促使所述约束构件相对于所述针的纵轴线旋转，使得所述约束表面接合所述针，从而防止所述针在所述防护物的延伸位置可滑动地移动；所述约束构件还包括从其延伸的针连通表面，使得所述针连通表面与所述针可接合，从而防止所述约束构件旋转；及从所述针连通表面横向延伸的保持器，用于与所述座可释放地接合。
31.根据权利要求23所述的医学针防护设备，还包括封闭所述防护物的外部壳体，所述外部壳体支撑所述防护物以与其相对旋转移动。
32.根据权利要求31所述的医学针防护设备，其特征在于，所述防护物通过至少一个轴承被所述外壳体支撑以相对旋转移动。
33.根据权利要求23所述的医学针防护设备，其特征在于，所述针接附到用于对其操纵的手柄。
34.一种医学针防护设备，其包括针座，其具有从其延伸的外针套管，内针设置为相对于外针套管可滑动地移动；防护物，其可从缩进位置延伸到延伸位置，以封闭外针套管的远端，该防护物在其远端限定了构造为接收探针的探针导向器，探针构造为相对于外针套管可滑动地移动；座保持元件，其与所述防护物一起形成，且构造为与和针座一起形成的防护物保持元件可释放地接合；防护物包括设置在该防护物内的约束构件，其限定约束表面，该约束表面形成孔眼，该孔眼构造为可滑动地在缩进位置和延伸位置之间接收外针套管；约束构件包括至少一个牵引促动构件，使得在可滑动地接收外针套管的过程中，该至少一个牵引促动构件与外针套管接合，从而产生对外针套管的牵引力，牵引力和防护物促使约束构件相对于外针套管的纵轴线旋转，使得约束表面接合外针套管，从而防止外针套管在防护物的延伸位置可滑动地移动；及约束构件还包括从其延伸的针连通表面，使得针连通表面与外针套管可接合，从而防止约束构件旋转。
35.根据权利要求34所述的医学针防护设备，其特征在于，在非约束方位和约束方位之间，该约束构件相对于外针套管的纵轴线是可旋转的，在非约束方位，外针套管相对于约束构件可滑动，而在约束方位，约束表面与外针套管接合，从而防止外针套管在该防护物的延伸位置可滑动地移动。
36.一种医学针防护设备，其包括针座；与所述座设置在一起的针；所述针座具有构造为观察排出所述针的流体闪回的放大镜部分；至少一个防护物，其可以从缩进位置延伸到延伸位置，以封闭所述针的远端；及设置在所述防护物内的约束构件，其限定约束表面，该约束表面形成孔眼，该孔眼构造为可滑动地在缩进位置和延伸位置之间接收内针。
37.根据权利要求36所述的医学针防护设备，其特征在于，所述放大镜包括限定了观察区域的弧形部分，所述弧形部分折射来自较小的聚焦区域的光以放大地观察所述聚焦区域。
38.根据权利要求36所述的医学针防护设备，其特征在于，所述座为单壁导入器针座、活检针座、脊椎穿刺针座或硬脑膜外针座其中之一。
39.根据权利要求36所述的医学针防护设备，还包括至少一个可以接合在所述防护物和所述座之间的保持元件。
40.根据权利要求39所述的医学针防护设备，其特征在于，所述保持元件包括座保持元件，该座保持元件可以与所述防护物一起形成，并且构造为与和所述座一起形成的防护物保持元件可释放地接合。
41.一种医学针防护设备，其包括针座，其具有从其延伸到远端的外针套管，内针设置为相对于外针套管可滑动地移动，手柄接附到内针并且限定了与内针连通的扩容室，该扩容室具有促进连接到医学装置的接头；放大镜，其设置在所述针座内并且适合于放大地观察所述流体室；防护物，其可释放地安装到针座，并且可从缩进位置延伸到延伸位置，以封闭内针的远端，手柄设置为邻接该防护物；以及座保持元件，其与所述防护物一起形成，且构造为与和针座一起形成的防护物保持元件可释放地接合。
全文摘要
提供了一种医学针防护设备，其包括具有从其延伸的外针套管的针座。内针设置为相对于外针套管可滑动地移动。至少一个防护物可从缩进位置延伸到延伸位置，以封闭内针的远端。防护物包括设置在该防护物内的约束构件，其限定约束表面，这些约束表面形成构造为可滑动地接收内针的孔眼。约束构件包括至少一个牵引促动构件，使得在可滑动地接收过程中，该至少一个牵引促动构件与内针接合，从而产生牵引力。牵引力促使约束构件旋转，使得约束表面与内针接合，以防止可滑动的移动。约束构件还包括从其延伸的针连通表面，该针连通表面与内针接合，从而防止约束构件旋转。
文档编号A61M5/00GK1767867SQ200480009047
公开日2006年5月3日 申请日期2004年4月5日 优先权日2003年4月8日
发明者F·马克·弗格森, J·斯诺, R·巴鲁斯, D·史密斯, D·索恩, C·巴格莱, D·索洛蒙 申请人:特殊健康产品公司