专利名称：感冒口服液的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种感冒口服液，为治疗感冒的口服制剂。
背景技术：
感冒是内科临床上最常见疾病之一，一年四季均可发病，其发病率之高，涉及面之广，人人皆知。同样，治疗感冒病症的药物也是有很多种，有西药，也有中药，药物的有效原料不同，性能各异。
发明内容
本发明的目的在于提供一种全新组成的感冒口服液，组成简单，疗效快，疗效好。
本发明所述的感冒口服液，由下列重量组成的有效原料制成羌活80～120份、防风80～120份、葛根200～300份、苍术40～90份、板蓝根150～250份、黄芩100～200份、绵马贯众30～90份、甘草50～90份。
最佳组成为羌活100份、防风100份、葛根250份、苍术50份、板蓝根200份、黄芩130份、绵马贯众60份、甘草60份。
制备方法与通常的口服液制备方法相同，煎煮法制备。一般在除杂后，需要添加适量的防腐剂和调味剂，如山梨酸、苯甲酸、苯甲酸钠防腐剂，山梨酸较苯甲酸钠价格高，苯甲酸久置后产生浑浊，苯甲酸钠更适合；蔗糖、菊糖调味剂等。
本发明感冒口服液为棕黄色液体，味甘辛苦，纯中药组成，无毒副作用。
本发明口服液为风寒湿邪外感，内有蕴热而设。外感风寒湿邪，束于肌表，卫气闭塞，故恶寒发热无汗；寒邪相搏，邪着经络，气血运行不畅，故头痛、身痛、项背强痛，肢体酸痛或重痛，或关节酸痛；内有蕴热，故口苦而渴。治宜散风寒、祛湿邪，兼清里热。其中，羌活发汗解表，祛风胜湿，通痹止痛，用为君药；防风解表发汗，胜湿止痛，加强羌活的祛风胜湿之功效，故为臣药；葛根解肌清热，为阳明之表药，用清阳明之热，且生津止渴，为除热毒已耗之津；苍术既可协助羌活外散表湿，又可防外湿而致内湿之变；黄芩苦寒清泻里热；板蓝根、绵马贯众清热解毒，消肿止痛，是治疗温疫时毒的要药，并能清解咽喉头面热毒，故为佐药；甘草调和诸药，可扶正祛邪，用之为使药。
本发明组成寓清热于辛散之中，使温散不得助热，清热不致恶表邪；共奏解表除湿，镇痛之功，兼有清热生津之作用，达到消除病毒行感冒、细菌性感冒及流行性病毒之目的。为解表祛风、清热解毒、除湿止痛之剂，故药以三辛温、三苦寒、二平和，达到辛燥不致伤阳损阴，苦寒不致敛阴损阳，平和调解药性，使之发挥散寒解肌，除湿止痛，清热解毒之功效。防止表解汗出，湿邪留于肌表，病之缠绵。充分利用各药在方剂中所具有的抗菌、抗病毒、解热、镇痛、抗炎、抗变态反应、增强免疫药效等共同作用，消除感冒所致的病痛。
功能与主治祛风解表，清热解毒，除湿止痛。用于风寒湿在表兼内热证所致的恶寒发热，肌表无汗，头痛，身痛，肢体酸痛，项背强痛，鼻塞流涕，咽喉肿痛，咳嗽，口干，苔白滑，脉浮等，适用于四季感冒。
服用方法体温在39℃以下者，每次服用10-20ml，39℃以上者，每次服用30ml，4-5小时服用一次，服药后可再饮用少量热水或热姜水。
本发明感冒口服液全新组成，组成简单，纯中药成分，无毒副作用。经山东省中医药研究院用动物试验后结果，其解热作用显著而且持久，抗病毒作用非常显著，尤其对呼吸道合胞病毒，是复方大青叶合剂的3.31倍，抗炎作用、增强机体免疫作用等，也十分显著。从2003年起在申请人单位得到临床应用，治疗患者几千人，治愈率100％，疗效快，疗效好，部分对比情况列举如下一、诊断标准1、病例选择2、主症恶寒发热，腋窝体温测定38℃。
3、兼症头痛、鼻塞流涕、全身酸痛、咽喉肿痛等。
4、体征舌红苔薄白，脉浮数，咽喉潮红充血，咳嗽，吐白痰。
5、鼻咽分泌物病毒检测用碱性磷酸酶桥联酶标法，为流感病毒、副流感病毒、腺病毒阳性者。
6、年龄在15-55岁之间，发热24小时内就诊，未应用过抗病毒的中西药。
二、治疗方法1、治疗组应用本发明感冒口服液，体温在39℃以下者，每次服用10-20ml，39℃以上者，每次服用30ml，4-5小时服用一次，服药后可再饮用少量热水或热姜水，体温下降后，将药改服为10ml，体温正常后，再巩固服1-2次。
2、对照组应用复方大青叶合剂、双黄连口服液，每次20ml，每4-5小时服用一次。
3、观察方法
(1)体温观察用药后体温开始下降时间及体温恢复正常时间，用药后24小时内，每2小时测体温1次，并予以记录。
(2)病毒阴转数用药48小时后取鼻咽分泌物作病毒检测(双盲法)，观察两组病毒阴转数。
(3)症状、体征于用药前和用药后3小时各记录1次症状、体征。
4、疗效判断标准(1)退热疗效判定速退热24小时内体温降至正常不再回升；中退热24-48小时内体温降至正常不再回升；慢退热体温虽降但48小时内尚未复常。
(2)症状、体征疗效判定每一症状、体温按治疗前作3分计；治疗后若减轻1/3，计2分；若减轻2/3计1分；全愈为0分。治疗后分别与治疗前总分的比值在0-0.33间为速效，0.34-0.66为中效，0.67-1为慢效。
5、治疗结果(1)用药后体温开始下降时间本发明感冒口服液组最早2小时，最迟6小时，平均3、41小时。对照组最早6小时，最迟18小时，平均9、46小时。两组比较差异显著(P＜0.01)。
(2)用药后体温正常不再复升所需时间治疗组最短3小时7例，4-6小时12例，7-12小时14例，13-24小时12例，24小时以上2例，平均12小时。对照组7-12小时4例，13-24小时8例，24-36小时12例，36小时以上13例，平均31、6小时。两组比较差异显著(P＜0.01)。
(3)退热疗效治疗组39例，速退35例，速退热率为89.7％；对照组37例，速退热12例，速退率为32.4％，两组差异显著。
(4)症状、体征疗效用药后第3日，两组症状、体征消失和改善情况显示治疗组39例中，速效31例，中效5例，慢效3例；对照组37例中，速效15例，中效10例，慢效12例。两组速效率比较差异显著(P＜0.01)。
(5)病毒阴转率两组于用药后第2、3日分别复检病毒阴转率和病毒感染细胞数。其中，治疗组复检8例，病毒阴转率为83.9％；对照组复检7例，病毒阴转率为59.4％，用药后第3日，治疗组病毒感染细胞数(个感染细胞/片)由治疗前4.52下降为0.43；对照组出治疗前4.01下降为0.89，两组比较亦有明显差异。
几例典型病例列举如下病例1杨某，女，22岁，淄博市申请人单位职工。发热恶寒3日，体温39℃，输液及服西药则汗出而热不解，全身酸痛，无力，咽喉痛，鼻咽分泌物病毒检测，流感病毒为(+)。改服本发明感冒口服液20ml，用热水送服，第二天早晨热退，全身症状消失。
病例2王某，女，42岁，赵某，男，16岁，申请人单位职工一家人，寒热往来7余日，身痛，鼻塞流涕，咳嗽，声音沙哑，西医治疗数日未果，鼻咽分泌物病毒检测，流感病毒为(+)。改服本发明感冒口服液20ml，两日后症状消失。
病例3刘某，一家三口人，感冒，体温均在37.6℃左右，全身酸痛，鼻塞，咽喉肿痛，一天余，鼻咽分泌物病毒检测，流感病毒为(+)，嘱咐每人服本发明感冒口服液20ml，用热姜汤送服，两日康复痊愈。
具体实施例方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例1、本发明所述的感冒口服液，由下列重量组成的有效原料制成羌活100g、防风100g、葛根250g、苍术50g、板蓝根200g、黄芩130g、绵马贯众60g、甘草60g。苯甲酸钠防腐剂3g，蔗糖适量，配制成1000ml本发明口服液。
制备方法将原料称量配齐，按煎煮法分别煎煮三次。煎煮的同时提取蒸馏液备用，将三次煎液合并，经沉淀、过滤和浓缩成稠膏状，取出放凉，再按水提醇沉法加入乙醇沉淀，收取上清液，回收乙醇，加防腐剂，取出后经冷藏、过滤，再加入糖浆至1000ml，最后经灌装、灭菌、贴签和包装后续处理得产品。
实施例2、本发明所述的感冒口服液，按照口服液的常规制备方法，由下列重量组成的有效原料制成1000ml感冒口服液羌活90克、防风105克、葛根240克、苍术70克、板蓝根180克、黄芩160克、绵马贯众50克、甘草80克。
实施例3、本发明所述的感冒口服液，按照口服液的常规制备方法，由下列重量组成的有效原料制成1000ml感冒口服液羌活110克、防风100克、葛根270克、苍术55克、板蓝根220克、黄芩130克、绵马贯众70克、甘草60克。
实施例4、本发明所述的感冒口服液，按照口服液的常规制备方法，由下列重量组成的有效原料制成1000ml感冒口服液羌活112克、防风90克、葛根230克、苍术75克、板蓝根230克、黄芩150克、绵马贯众45克、甘草80克。
实施例5、本发明所述的感冒口服液，按照口服液的常规制备方法，由下列重量组成的有效原料制成1000ml感冒口服液羌活120克、防风85克、葛根290克、苍术45克、板蓝根110克、黄芩180克、绵马贯众65克、甘草60克。
实施例6、本发明所述的感冒口服液，按照口服液的常规制备方法，由下列重量组成的有效原料制成1000ml感冒口服液羌活105克、防风110克、葛根250克、苍术60克、板蓝根210克、黄芩155克、绵马贯众50克、甘草60克。
权利要求
1.一种感冒口服液，其特征在于由下列重量组成的有效原料制成羌活80～120份、防风80～120份、葛根200～300份、苍术40～90份、板蓝根150～250份、黄芩100～200份、绵马贯众30～90份、甘草50～90份。
2.根据权利要求1所述的感冒口服液，其特征在于由下列重量组成的有效原料制成羌活100份、防风100份、葛根250份、苍术50份、板蓝根200份、黄芩130份、绵马贯众60份、甘草60份。
全文摘要
本发明涉及一种用于治疗感冒病症的感冒口服液，由下列重量组成的有效原料制成羌活80～120份、防风80～120份、葛根200～300份、苍术40～90份、板蓝根150～250份、黄芩100～200份、绵马贯众30～90份、甘草50～90份。本发明感冒口服液全新组成，组成简单，纯中药成分，无毒副作用。经山东省中医药研究院用动物试验后结果，其解热作用显著而且持久，抗病毒作用非常显著，尤其对呼吸道合胞病毒，是复方大青叶合剂的3.31倍，抗炎作用、增强机体免疫作用等，也十分显著。从2003年起在申请人单位得到临床应用，治疗患者几千人，治愈率100％，疗效快，疗效好。
文档编号A61P31/00GK1872162SQ20061004354
公开日2006年12月6日 申请日期2006年4月10日 优先权日2006年4月10日
发明者马进强, 刘灿坤, 张永发, 隋在云 申请人:马进强, 刘灿坤