专利名称：导引线止动件的制作方法
技术领域：
本发明总体涉及采用导引线的医学手术领域。具体地，本发明涉及能够在由使用 者限定的体腔中的一定位置上使医疗装置停止和/或锁定在导引线上的可致动导引线止 动件。
背景技术：
在提高因动脉粥样斑或其他材料沉积在血管壁上而引起的狭窄或封闭的患者血 管的打开数量时采用输导管手术。这种微创手术已经被证明与传统外科手术例如心脏直视 手术相比具有优势。通过永久或暂时将支架插入狭窄区域以打开管腔的方式治疗动脉和其 他血管中的狭窄。然而，在支架或另一修复装置的安放过程中会向血流中释放栓塞材料，从而使患 者处于极度危险中。由钙沉积物、内膜碎屑、粥瘤(artheromatous plaque)和/或血栓 块形成的栓塞材料具有向下游迁移并导致对末梢组织产生损害例如中风或心肌梗死的 潜在危害(参见 Topol, E. J.禾口 Yadov, J. S.的"Recognition of the Importance of Embolization inAthereosclerotic Vascular Disease，，，Circulation 2000,101:570)。 对末梢组织产生潜在损害的栓塞材料经常在血管介入手术例如在斑块区域安装支架的过 程中得到释放。为了解决这一问题，栓塞过滤器可以推进到治疗部位远端的部分以过滤和收集血 液中不需要的栓塞材料。过滤器通常由安装在适于从收缩(或收缩)构造打开到展开(或 打开)构造的扩张架上的网状材料制成。过滤器通常插入在导引线上或利用输送导管与其 结合在一起。在治疗手术之后，过滤器被压下并从导引线上或与导引线结合在一起的主体 上拆除。其他治疗装置例如橡皮球和支架也可以经由同一导引线被插入和取出。过滤器应该定位在治疗部位尽可能远端的位置以确保过滤器可以收集到大多或 全部栓塞碎屑。另一方面，导引线应该尽可能远地延伸到体腔内以使治疗部位保持稳定。极 为困难的是在采用内置过滤器止动件时同时实现这些目的，因为通过荧光镜观察使止动件 相对于治疗部位准确放置是非常困难的。因此，需要提供一种能够止动/锁定在空导引线上的导引线止动件，也就是缺少 完成或固定连接止动件的导引线部分。还需要提供一种能够在治疗装置布置在体腔内之后 止动和/或锁定在导引线上的任何使用者选定位置的血管内治疗装置。
发明内容
本发明涉及一种使用者可致动导引线止动件，其可以被用于在导引线穿过体腔前 进之后将医疗装置止动和/或锁定导引线上。将会认识到这会向使用者提供明显优势，因 为不是像本领域已知的那样将医疗装置预先组装在导引线上，本发明使使用者可以准确确 定导引线插入身体内之后医疗装置所布置的位置。这一点尤其在处理封闭血管时很重要， 其中关键的是将栓塞过滤器布置在实际收集栓塞碎屑的位置。
本发明采用的术语“导引线”被用于指代用于便于使其他元件穿过体腔前进的任 何细长元件。导引线可以是本领域中任何标准的、非专用的导引线。无需专用的导引线。在 导引线止动件被锁定在导引线上之后，可以获得用于任何其他目的或其他医疗装置的接近 长度的导引线。根据本发明的一方面，一种被构造成限制血管内装置相对于导引线移动的可致动 导引线止动件包括绕导引线布置并具有锁定构造和解锁构造的锁定管，在锁定构造下防止 锁定管相对于导引线移动，在解锁构造下锁定管可以相对于导引线移动。导引线止动件还 包括布置在导引线与锁定管之间并在锁定构造下至少与导引线摩擦接合的锁定件；以及可 操作地连接在锁定件上以使锁定管从解锁构造变为锁定构造的致动器。根据本发明的另一方面，一种血管内治疗装置具有被构造成限制血管内装置相对 于导引线的移动的导引线止动件。所述导引线止动件包括绕导引线布置并具有锁定构造和 解锁构造的锁定管，在锁定构造下防止锁定管相对于导引线移动，在解锁构造下锁定管可 以相对于导引线移动。导引线止动件还包括布置在导引线与锁定管之间并在锁定构造下至 少与导引线摩擦接合的锁定件；以及可操作地连接在锁定件上以使锁定管从解锁构造转换 锁定构造的致动器。根据本发明的另一方面，公开了一种用于沿具有基本上均勻直径的导引线的长度 固定导引线止动件的方法。所述导引线止动件包括绕导引线布置的锁定管、布置在导引线 与锁定管之间的锁定件以及可操作地连接在锁定件上的致动器。该方法包括以下步骤利 用导管使导引线止动件沿导引线前进到所需位置、使致动器致动以基本上将锁定件拉入锁 定管内，由此使锁定件从解锁构造移动到锁定构造、从锁定件上拆除致动器；以及在导引线 的近端方向收回致动器。本发明的实施方式可包括一个或多个以下特征。锁定管可以由弹性、屈服或弹簧 材料制成并且可以包括结构特征，例如带有凹槽、螺旋和多丝结构。锁定管可以例如由镍钛 合金制成。根据本发明的实施方式，锁定件可以是锥形元件，例如至少一个摩擦生成表面提 供与导引线和/或锁定管的摩擦接合。锥形元件可以包括弹簧，例如螺旋弹簧。锥形元件 可以被构造成楔形物并可以选择包括适于容纳导引线的凹部。这种结构可以降低用于导引 线止动件的锁定管的总体直径。根据本发明的其他实施方式，锁定件可以包括沿中心轴线的开口，导引线从开口 中穿过。锁定件随后可以在锁定件通过致动器的致动而被拉入锁定管内时向内偏压并与导 弓丨线接合。在备选实施方式中，锁定件可以预先得到偏压以在锁定件被拉入锁定管内时与 导引线接合和脱开。在本发明的一种实施方式中，锁定件可以包括一个或多个爪或尖头，由此爪或尖 头在锁定件通过致动器的致动被拉入锁定管内时向内偏压与导引线接合。爪或尖头可以具 有一个或多个齿以提高导引线上的摩擦。在本发明的实施方式中，致动器可以被实施为具有额定断点的拉线，所述断点有 利地靠近锁定件布置。锁定件和致动器可以被形成为一体单元。在本发明的另一实施方式中，致动器通过可分离的螺旋连接件可操作地连接在锁 定件上。在另一实施方式中，锁定件可以通过致动器的旋转移动而移动到与至少导引线摩擦接合。例如，锁定管可以利用具有适于与锁定件旋转连接的致动管的致动器螺纹连接在 锁定件中。根据另一实施方式，致动器可以与布置在锁定件一端上的环形凹槽接合，并在锁 定管处于锁定构造下时与环形凹槽脱开，其中环形凹槽位于锁定管外部。利用所公开的实施方式，致动器可以通过使用者致动与锁定件脱离并随后从体腔 中被收回。当在近端方向纵向施加的拉力超过预定值时拉线通常与锁定件分离。进一步根据本发明的实施方式，导弓|线止动件利用导管进行前进。从以下对本发明的详细描述中将会很容易认识到本发明的这些和其他特征和优 点o
以下附图表示本发明的某些示例性实施方式，其中相同的附图标记指代同一部 件。这些所示的实施方式被理解为对本发明的示例，而决不是限定。图la-lc示意性表示根据本发明的导引线止动件的示例性实施方式，其中图la表 示导引线止动件处于解锁构造，图lb处于不具有导引线的锁定构造，以及图lc处于夹住导 引线的锁定构造；图2a和2b示意性表示根据本发明的导引线止动件的其他示例性实施方式；图3示意性表示根据本发明的导引线止动件的另一示例性实施方式；图4a_4c示意性表示根据本发明另一实施方式的导引线止动件的锁定件和锁定 管；图5a和5b示意性表示根据本发明分别解锁和锁定的导引线止动件的另一示例性 实施方式；图6a和6b示意性表示根据本发明分别解锁和锁定的导引线止动件的另一示例性 实施方式；图7a和7b示意性表示根据本发明分别解锁和锁定的导引线止动件的锥形元件的 示例性实施方式；图8a和8b示意性表示根据本发明的楔形锁定元件的示例性实施方式；图9a，9b和9c示意性表示根据本发明螺旋锁定件(a)处于导引线上的解锁位置 (b)和锁定位置(c)的示例性实施方式；图10a和10b示意性表示根据本发明的楔形锁定件的另一示例性实施方式；图10c和10d示意性表示根据本发明另一实施方式与导引线配合的拉线的横截面 图；图lla-lle表示根据本发明的锁定管的多种实施方式的示意图；图12a和12b示意性表示根据本发明具有带额定断点的拉线的致动器的示例性实 施方式；图13示意性表示被形成为一体的锁定元件和致动器的示例性实施方式；图14示意性表示根据本发明具有螺旋连接的致动器的示例性实施方式；图15示意性表示根据本发明的凸轮形锁定件的示例性实施方式；图16a_16c示意性表示布置在导引线上与栓塞过滤器配合的导引线止动件的不同布置；以及图17更详细地表示根据本发明被构造成用于连接医疗装置的导引线止动件。
具体实施例方式所公开的装置涉及在导引线插入体腔内之前能够锁定在空导引线也就是不包括 施加或形成在导引线上的止动件或锁定件的导引线。该方法无论导引线的设计或其用途如 何都使临床医生可以将特定医疗装置与适用于手术的任何导引线结合使用。所公开的导引线止动件具有的共同特征是外锁定管、至少部分地布置在锁定管内 的锁定件、以及使使用者可以利用或不利用附加医疗装置例如栓塞防护过滤器将导引线止 动件沿导弓I线布置在任何所需位置。通过荧光镜观察采用不透射线的标记以常规方式监控 导引线止动件的布置。根据图la，lb和lc示意性示出的本发明的一种示例性实施方式，导引线止动件 10包括在此被示出具有大体上圆柱形的锁定管12和锁定件14。在所示实施方式中，锁定 件14具有在打开位置绕适于容纳导引线的开口 15偏压的四个尖头14a，14b，14c, 14d。锁 定件14的底部包括适于与在此被示为拉线的致动器13接合的环形凹槽16。拉线13在处 于锁定管12内时保持系在环形凹槽16中。如图lb所示，当锁定件14被拉入锁定管12内 时，尖头14a，14b，14c, 14d被向内偏压，并且拉线13从锁定管中引出，从而使拉线13与环 形凹槽16脱开并在近端方向被拉出。当被用于导引线100时，如图lc所示，锁定件14的 四个尖头14a，14b，14c, 14d夹持导引线并将导引线止动件10锁定在导引线100上。在操作中，使用者首先拉紧拉线13以促使锁定件14向下移动到锁定管12内并将 锁定管12锁定在导引线100上。连续拉紧拉线13促使拉线13与环形凹槽16脱开，从而 可以从医疗手术的部位取出拉线13。现在转向图3，所示的根据本发明的导引线止动件30的示例性实施方式具有两个 尖头32，34而不是图la-lc所示的四个尖头。在所有其他方面，止动件30的操作与止动件 10的操作相同。为了不影响视图的清楚，已经省去了致动器。图2a和2b表示根据与图la-lc所示的锁定件10相同的原理操作的锁定件的其他 实施方式。图2a中所示的导引线止动件20包括具有多个形成在窗口 27上的突出元件24a， 24b的锁定件24。锁定件24可以由管例如通过激光切割制成，从管壁上加工出尖头。不同 的实施方式可以具有不同数量的突出元件24a，24b (例如一个到四个之间，甚至更多)。在 一些实施方式中，突出元件24a，24b以及图la中的尖头14a_14d可以包括一个或多个齿21 以增强在导引线(未示出)上的摩擦接合。在图2b所示的锁定件25的另一示例性实施方 式中，突出元件24c被示出具有带尖缘27的扭曲构造。为了将突出元件24a，24b以及突出 元件24c锁定在导引线上，相应的锁定件20，25通过实施为拉线23的致动器被拉入锁定管 22 (从图2b中省去)内。从图2a和2b中看到，突出元件24a，24b，24c预先偏压在解锁位 置并通过被拉入锁定管22内而闭合。图2a中的拉线23被示出具有接合在锁定管20 (同样还有25，其中已经从图中省 去了致动器/拉线)的壁上的凹部中的扩大端26。在操作中，使用者就近拉动拉线23以促 使锁定件24，24’被拉入锁定管22内，由此将锁定件24，24’锁定在导引线上。使用者随后 继续拉紧拉线23，使得拉线23的扩大端26与锁定件上的凹部脱开并被取出。将会认识到，所示的使用者致动的致动器仅仅是示例性的，可以在公开内容中所示的这些和其他实施方 式中采用其他致动器。同样要指出，本领域技术人员显而易见的是，整个公开内容中描述的 特定实施方式的某些特征可以与其他实施方式的特征组合，而仍然落入本发明的范围内。图4a_4c表示导引线止动件40的另一示例性实施方式，其中锁定件44被形成为 (例如通过采用形状记忆合金)绕导引线(未示出)关闭处于不受限制的构造，如图4b所 示。锁定件44与锁定管42 (图4c)配合并在被拉入锁定管42内时被迫处于打开构造(图 4a)。现在转到图5a和5b，在导引线50的另一示例性锁定件实施方式中，通过旋转螺 钉致动器53使锁定件54移动到锁定管52内。致动器53可以由具有螺纹端部56a的致动 管51构成，所述螺纹端部56a具有适于与形成在锁定件54的近端螺纹端部56b上的相应 连接凹部55b接合的连接突出部55a。当导引线止动件50初始得到组装并处于打开构造 (图5a)时，两个螺纹端部56a和56b都被拧入锁定管52内，因而紧固保持在适当位置。当 导引线止动件50操作以接合导引线100时，致动管51旋转，从而促使两个端部56a和56b 联合向下移动，由此将锁定件54拉入锁定管52内并将锁定件54锁定在导引线100上。当 锁定件54如图5b所示完全被拉入锁定管52内时，致动器53与锁定管52的螺纹部分脱开 并在此时可以从体腔中就近被取出。图6a和6b表示通过旋转运动致动的导引线止动件60的另一示例性实施方式。然 而，与图5a和5b所示实施方式不同，当致动器旋转时，锁定件64不必在锁定管62内旋转。 相反，锁定件64通过偏压弹簧61拉入锁定管62内，所述偏压弹簧一端支承在致动器63的 肩部63a上并且另一端支承在锁定管62的端面63b上。锁定管62具有与布置在致动器63 上的外螺纹66接合的内螺纹部分67。在锁定件64的打开构造中，也就是当锁定件64不夹 持导引线100时，致动器63被拧入锁定管62内以使弹簧61收缩。当致动器63未被拧入 时，螺纹部分66移动离开锁定管62以释放弹簧61，这将锁定管64拉入锁定管62内并将锁 定件64绕导引线100锁定。相关领域的技术人员将会认识到，可以在本发明的上下文中采用其他类型的使用 者致动装置。例如，致动器可以包括电磁致动线圈。下文将进一步描述其他可行的使用者 致动装置。与锁定件配合的使用者致动的致动器应该以合理获得的致动力在导引线上产生 最高可行的夹持力。在图7a和7b中示出了具有不同类型的锁定件74的导引线止动件70的另一示例 性实施方式，表示导引线止动件70处于解锁构造(图7a)以及处于锁定构造(7b)。在该实 施方式中，锁定件74为锥形(楔形)元件74。通过在由箭头75所示的近端方向上移动在此为拉线73的致动器73将楔形元件 74拉入锁定管72内。楔形元件74随后楔在导引线100与锁定管72之间，由此通过摩擦将 锁定管72锁定在导引线100上。有利地，锁定管72可以由弹簧或屈服材料制成以在楔形元件74如图7b所示被拉 入锁定管72内时使锁定管72可以略微变形或膨胀。这样使元件74可以更可靠地锁定在 导引线100上。锁定管72可以例如由不锈钢、镍钛合金或具有适当弹性或弹力的任何其他 材料制成。下文将参照图lla-lle更详细地描述锁定管的多种设计。可以通过使图8a和8b所示的锥形或楔形锁定件84的表面具有摩擦生成部件83或通过使该表面变粗糙来提高图7a和7b所示的楔形元件74在导引线100上的摩擦接合。 在一些示例性实施方式中，可以在锁定件84的表面上注入或嵌入例如玻璃颗粒、金刚石 粉、硅石、碳或任何适当的磨料。另外，锁定件84的表面可以具有表面涂层85，例如凝胶复 合物、PTFE或亲水涂层，或任何其他适当的润滑剂，以使楔形元件84能够在锁定在导引线 100上之前以最小的摩擦滑入适当位置。当锁定件84移动到锁定管82内时，涂层85如图 8b所示重新分布，由此露出随后与导引线100和锁定管82接触的摩擦生成部件83。现在转到9a，9b和9c，在具有锥形锁定件的导引线止动件90的另一实施方式中， 锁定件94为圆锥螺旋弹簧94。为了使弹簧94移动到锁定管92内，弹簧94可以与致动器 93 一起在箭头95所示的方向上顺时针旋转和/或在箭头96的方向上就近得到拉动。备选 地，在拉线93上的简单拉动足以将弹簧94拉入导引线100与锁定管92之间的空间内。同 时在图9c中示出，锁定管92可以略微膨胀以容纳弹簧94并由此将弹簧偏压在导引线100 上。图10a和10b表示楔形锁定件的另一示例性实施方式。图10a中的楔形元件102具 有平面锁定表面105，具有与将楔形元件可靠锁定在锁定管与导引线之间的适当位置(例 如在用于图7a和7b所示的实施方式时)所需的致动力相当的倾角。图10a中的拉线103 被示出具有半圆形横截面(参加插图)以更好地将拉线103与导引线一起容纳在圆输送导管内。将会认识到，楔形元件可以具有将元件有效锁定在锁定管与导引线之间的适当位 置的其他适当设计。例如，楔形元件可以具有圆形或方形横截面。在图10b所示的示例性实施方式中，楔形元件104具有锥形弧形横截面，其具有被 构造用于导引线(未示出)穿过的纵向通道107。这一设计使锁定件可以利用具有更小直 径的锁定管或输送导管进行前进。图10b中的拉线103’被示出具有矩形横截面(参加插 图)，还用于降低拉线的空间要求。在图10c和10d中示出了圆拉线109a和平或弯曲拉线 109b与导引线100—起在锁定管108 (或输送导管)中空间布置。将会认识到，拉线形状 的这些变化仅仅是示例性的，可以采用能够向导引线止动件传递足够大的致动力的其他形 状。如上所述，用于本发明的上述导引线止动件的锁定管可以有利地具有某些内置弹 性或弹力。图lla-lle表示用于弹性锁定管的多个示例性实施方式。图11a所示的锁定管 118是管状的并可以由屈服复合材料例如钛镍合金制成。图lib所示的锁定管112是管状 的，具有用于调节锁定管112的挠性的螺旋形凹槽114。通过在管中布置多个纵向凹槽116 来提高图11c所示的锁定管114的挠性。在一些实施方式中，凹槽114可以足够宽以卡住 导引线。在图10d所示的另一实施方式中，锁定管116可以被构造成由多个更小的弹性元 件117制成的多丝状管。在另一实施方式中，通过在锁定管118的壁上施加或形成刚性限 制环119 (或备选地具有更大壁厚的部分)来改变锁定管118在纵向上的柔性。限制环119 阻止锁定管118在布置环119的位置发生屈服，由此在锁定件已经置于锁定管118内之后 防止锁定件(未示出)被进一步拉入锁定管118内。如在前的简要描述，致动器在锁定件被锁定在导引线上之后通常就近被取出。当 采用拉线时，锁定件首先被拉入锁定管与导引线之间，此后拉线在拉线上的预定位置(大 体上靠近锁定件的近端)被切断。
图12a和12b表示从楔形锁定件124上拆除拉线123的示例性模式。拉线123的 远端保持系留在锁定件124上的凹部中并包括在拉线123上具有缩小直径以提供额定断点 的部分126。在楔形锁定件124被拉入锁定管(未示出)内之后，操作者继续在箭头125的 方向上向下拉紧拉线123，从而使拉线123在额定断点126处与锁定件124分离。随后可以 从体腔中抽出拉线123的近端。图12c所示的实施方式与图12a和12b所示的实施方式类似，除了连接在锁定件 124’上的拉线123’具有矩形横截面(参加插图)，同时横向凹部126’限定额定断点。在图13所示的另一实施方式中，锁定件134和使用者致动的致动器(拉线)133 被形成为一体130。在该实施方式中，拉线133可以包括不同厚度的几个部分。例如，近端 部分134可以具有例如0. 22mm的最大直径。中间部分136可以具有大约0. 15mm的中间直 径，而远端薄部138可以具有大约0. 1mm的最小直径，从而限定了额定断点。该部分在锁定 在导引线上之后被切断。仅仅为了进行导向通过举例方式提供规定直径和所示形状，这并 不是要进行限定，而是仅仅说明所示实施方式的特征。现在参照图14，通过旋转运动145而不是在前实例中所描述的在近端方向拉紧拉 线来从锁定件144上拆除拉线143。拉线143在其近端包括与锁定件144上的相应螺纹孔 接合的螺纹连接件146。拉线143在沿箭头147方向从锁定件144上被拆除之后被拉出体腔。图15表示导引线止动件的锁定件的另一实施方式。在所示实施方式中，可选择地 包括一个或多个齿152的凸轮件150被构造成当拉线153被就近拉动时在锁定管154内绕 枢转轴线151向内旋转。当元件150向内旋转时，摩擦保持力施加在导引线100上。在该 实施方式中，锁定管154为凸轮件150的旋转提供支承，使得锁定管154的长度与在前描述 的实施方式相比可以减小。图16a_16c表示用于使医疗装置定位的导引线止动件在导引线上的位置的多个 实施方式，在所示实例中是栓塞防护过滤器160相对于导引线止动件162a，162b，162c的位 置。在图16a所示的一种实施方式中，过滤器160可以定位在导引线止动件162a的远端。 过滤器大体上包括连接在绕导引线100滑动布置的套筒上的过滤器框架164。过滤器框架 164可以将锁定管固定在导引线止动件162a上，如图17更详细所示。过滤器框架和过滤器 不是本发明的组成部分，因此不再进一步描述。在图16b所示的另一实施方式中，导引线止动件162b布置在过滤器160的远端， 但不是与过滤器160相连。导引线止动件162b首先例如在荧光镜观察下锁定在导引线100 上的所需位置，同时过滤器在导引线100上前进到导引线止动件162b。过滤器能够沿导引 线100就近被收回，同时使导引线止动件162a留在适当位置，并且还可以相对于导引线100旋转。如图16c所示，导引线止动件162c还可以安装在导引线100上过滤器160的远端 与近端之间。在该实施方式中，过滤器可以相对于导引线止动件162c “浮动”，也就是过滤 器160能够沿导引线100在由过滤器160的近端和远端之间的空间大致限定的距离上纵向 移动，并且还能够绕导引线100旋转。将会认识到，这些不同的选择可以很容易应用于栓塞 过滤器之外的医疗装置。图17更详细地表示具有锁定管172的导引线止动件170的局部横截面图，在此示出图11c所示的实施方式，医疗装置的框架元件177例如图16a所示的栓塞过滤器160固 定在锁定管172上。还示出输送导管171可以将过滤器封装在收缩构造中并包括就近支承 锁定管172的内部肩部178的一部分。楔形锁定件174与可以焊接在致动管173上的拉线 或丝线175相连。在备选实施方式中，致动管173可以被省去并且拉线175可以就近延续 并包括如上所述的额定断点。如上所述，致动管173可以被用于代替拉线或与其联合以传 递旋转运动。在操作中，使用者在箭头179所示的方向上拉动致动管173，由此将楔形锁定件 174拉入锁定管172内并通过摩擦将导引线止动件170锁定在导引线100上。连续拉动致 动管173切断丝线175，从而使致动管173可以在近端方向179被收回。手术之后，过滤器可以收缩并利用活动导管(未示出)从治疗部位上收回。尽管已经参照栓塞过滤器描述了本发明的实施方式，但应该认识到本发明的锁定 件可以应用于被设计成通过使用导引线插入体腔内的任何医疗装置。医疗装置例如但不局 限于泌尿科、神经科或心脏装置可以暂时或永久例如经由输导管手术插入体腔内。本发明 的导引线止动件提供了将该装置定位和可选择地锁定在空导引线上的独特方案。尽管本发明存在多种修改和备选形式，但其特定实例已经在附图中示出并在此得 到详细描述。然而，应该认识到，本发明并不局限于所公开的特定形式或方法，相反，本发明 是要覆盖落入附加权利要求精神和范围内的所有修改、等同方案和替代方案。
权利要求
一种被构造成限制血管内装置相对于导引线移动的可致动导引线止动件，包括绕导引线布置并具有锁定构造和解锁构造的锁定管，在锁定构造下防止锁定管相对于导引线移动，在解锁构造下锁定管相对于导引线可移动；布置在导引线与锁定管之间并在锁定构造下至少与导引线摩擦接合的锁定件；以及可操作地连接在锁定件上以使锁定管从解锁构造变为锁定构造的致动器。
2.如权利要求1所述的导引线止动件，其特征在于，锁定管包括弹性材料。
3.如权利要求1所述的导引线止动件，其特征在于，锁定管具有凹槽、螺旋和多丝结构。
4.如权利要求1所述的导引线止动件，其特征在于，锁定件包括锥形元件。
5.如权利要求4所述的导引线止动件，其特征在于，锥形元件包括提供摩擦接合的至 少一个摩擦生成表面。
6.如权利要求4所述的导引线止动件，其特征在于，锥形元件包括螺旋弹簧。
7.如权利要求1所述的导引线止动件，其特征在于，锁定件具有沿其中心轴线的开口 以使导引线从中穿过，当锁定件通过致动器的致动被拉入锁定管内时，锁定件被向内偏压 并与导引线接合。
8.如权利要求7所述的导引线止动件，其特征在于，锁定件基本上为管状的。
9.如权利要求7所述的导引线止动件，其特征在于，锁定件包括一个或多个爪或尖头， 当锁定件通过致动器的致动被拉入锁定管内时，所述爪和尖头向内压入以与导引线接合。
10.如权利要求9所述的导引线止动件，其特征在于，所述爪或尖头包括一个或多个齿。
11.如权利要求4所述的导引线止动件，其特征在于，锥形元件被构造成是具有用于容 纳导引线的凹部的楔形物。
12.如权利要求1所述的导引线止动件，其特征在于，致动器包括具有额定断点的拉线。
13.如权利要求1所述的导引线止动件，其特征在于，致动器通过可分开的螺旋连接件 与锁定件可操作地相连。
14.如权利要求9所述的导引线止动件，其特征在于，致动器与环形凹槽接合，所述环 形凹槽布置在锁定件远离爪或尖头的一端上，并且致动器能够在锁定管处于锁定构造下时 与环形凹槽脱开。
15.如权利要求1所述的导引线止动件，其特征在于，锁定件通过致动器的旋转移动而 移动到与至少导引线摩擦接合。
16.如权利要求1所述的导引线止动件，其特征在于，锁定管与锁定件螺纹接合并且致 动器包括适用于与锁定件旋转连接的致动管。
17.如权利要求1所述的导引线止动件，其特征在于，锁定件和致动器形成为一体单兀。
18.—种血管内治疗装置，具有被构造成限制血管内装置相对于导引线的移动的导引 线止动件，所述导引线止动件包括绕导引线布置并具有锁定构造和解锁构造的锁定管，在 锁定构造下防止锁定管相对于导引线移动，在解锁构造下锁定管相对于导引线可移动；布置在导引线与锁定管之间并在锁定构造下至少与导引线摩擦接合的锁定件；以及可操作地连接在锁定件上以使锁定管从解锁构造转换成锁定构造的致动器。
19.如权利要求18所述的装置，其特征在于，所述装置连接在锁定管上。
20.如权利要求18所述的装置，其特征在于，锁定件包括楔形元件并且致动器包括具 有额定断点的拉线，当在近端方向纵向施加的拉力超过预定值时，拉线与锁定件分离。
21.如权利要求20所述的装置，其特征在于，锁定件和拉线形成为一体单元。
22.如权利要求18所述的装置，其特征在于，所述装置包括栓塞过滤器。
23.一种用于沿具有基本上均勻直径的导引线的长度固定导引线止动件的方法，所述 导引线止动件包括绕导引线布置的锁定管、布置在导引线与锁定管之间的锁定件以及可操 作地连接在锁定件上的致动器，该方法包括以下步骤利用导管使导引线止动件沿导引线前进到所需位置；使致动器致动以基本上将锁定件拉入锁定管内，由此使锁定件从解锁构造移动到锁定 构造；从锁定件上拆除致动器；以及在导引线的近端方向收回致动器。
24.如权利要求23所述的方法，其特征在于，致动器包括拉线，拆除步骤包括在近端方 向上拉动拉线。
25.如权利要求23所述的方法，其特征在于，致动器螺纹接合锁定件，拆除的步骤包括 使致动器相对于锁定件旋转。
全文摘要
公开了一种导引线止动件，其可以定位和摩擦锁定在空导引线上的使用者限定位置。该导引线止动件可以被用于将医疗装置例如栓塞过滤器止动和/或锁定在体腔内的治疗部位。医疗装置可以连接在导引线止动件上。
文档编号A61F2/00GK101854882SQ200880114401
公开日2010年10月6日 申请日期2008年3月27日 优先权日2007年10月17日
发明者B·斯宾塞, C·贝克, G·绍梅克, R·内埃曼 申请人:加尔迪亚医疗有限公司