专利名称：：治疗恶性淋巴瘤的中药的制作方法
技术领域：
：本发明涉及医药，特别是一种治疗恶性淋巴瘤的中药。二
背景技术：
：肿瘤是常见多发病，有恶性和良性之分，恶性肿瘤又称癌症，治愈难度极大，严重危害人们的身体健康和生命安全，是人类的重要的杀手，由于肿瘤患病部位的不同，被称为不同的肿瘤，如淋巴部患的肿瘤称为淋巴瘤，淋巴瘤有恶性和良性之分，良性淋巴瘤可通过药物或手术给予治疗或治合愈，而恶性淋巴瘤，即淋巴癌治疗难度极大，目前，治疗恶性淋巴瘤的药物很多，但效果欠佳，其根本原因在于不能抓住根本对症治疗，从中医学上讲，究其治疗恶性淋巴瘤的形成原因，不外正虚邪实，正虚则抗邪机级低下，因而出现气滞、血瘀、食伤、湿聚、邪毒聚集等一系列病理变化，在各种外在致病因素长期作用于人体，并且机体不能消除这些致病因素的影响而在淋巴部位发生气滞血瘀、邪毒蕴结、脏腑失调，而成易感之体；邪实则包括毒盛、痰结、血瘀而成有形之结聚，因此，治疗恶性淋巴瘤之大法不外扶正、祛邪，中医药学是个大宝库，具有治疗各种疑难杂症的丰富资源，那么，能否根据中医药学原理创新性的研制出一种效果好的控制与治疗恶性淋巴瘤的新药呢？三
发明内容针对上述情况，为克服现有技术的缺陷，本发明之目的就是提供一种治疗恶性淋巴瘤的中药，可有效解决恶性淋巴瘤的控制及治疗，增强体质，延长患者生命的问题，其解决的技术方案是，根据中医药学原理，本发明的中药是由重量百分比计的莪术7-9%、夏枯草12-14%、半夏7-9%、白芥子7-9%、泽漆16-18%、牡蛎粉16-18%(牡蛎粉碎成粉或煅成粉)、黄药子16-18%、野葡萄根7-9%(野葡萄根即葡萄科植物秋葡萄或刺葡萄的根)，总量为100%制成，首先将上述药物混合在一起，加入药物总重量5-10倍的水浸泡30-60分钟，再煎煮40-60分钟，过滤后，再在药渣中加入药物总重量5-IO倍的水，煎煮30-60分钟，过虑，合并两次滤液，再浓縮至药物总重量的3-5倍体积的浓縮液(药物总重量的3-5倍体积的浓縮液是指100g的药物总重量所制得的中药液，浓縮成350-450ml的浓縮中药液，或者是1倍药物的总重量制成的中药液，浓縮成重量的3-5倍体积的浓縮中药液，以下同)，本发明配伍科学，成本低，易生产，服用效果好，无不良反应，是治疗恶性淋巴瘤上的创新，有良好的经济和社会效、Si。具体实施例方式以下结合实施例对本发明的具体实施方式作详细说明。实施例i本发明在生产中，具体由以下重量百分比计的莪术8.5%、夏枯草13.5%、半夏8.5%、白芥子8.5%、泽漆17.5%、牡蛎粉17.5%、黄药子17.5%、野葡萄根8.5%制成，首先将上述各组份药物混合在一起，加入10倍药物总重量的水，浸泡45分钟，再煎煮60分钟，过滤，得中药液，再在药渣中加入药物总重量的6倍的水，煎煮45分钟，过滤，得中药液，合并两次中药液，再浓縮至药物总重量4倍体积的浓縮中药液，即成。实施例2本发明还可由重量百分比计的莪术8%、夏枯草14%、半夏8%、白芥子8%、泽漆18%、牡蛎粉18%、黄药子18%、野葡萄根8%制成，首先将上述各组份药物混合在一起，加入10倍药物总重量的水，浸泡45分钟，再煎煮50分钟，过滤，得中药液，再在药渣中加入药物总重量的6倍的水，煎煮45分钟，过滤，得屮药液，合并两次中药液，再浓縮至药物总重量3.5倍体积的浓縮中药液，即成。实施例3本发明还可由重量百分比计的莪术8.7%、夏枯草13%、半夏8.7%、白芥子8.7%、泽漆17.4%、牡蛎粉17.4%、黄药子17.4%、野葡萄根8.7%制成，首先将上述各组份药物混合在一起，加入8倍药物总重量的水，浸泡30分钟，再煎煮60分钟，过滤，得中药液，再在药渣中加入药物总重量的6倍的水，煎煮30分钟，过滤，得中药液，合并两次中药液，再浓縮至药物总重量4.5倍体积的浓縮中药液，即成。实施例4本发明还可由重量计的本发明还可由重量计的莪术10g、夏枯草15g、半夏10g、白芥子10g、泽漆20g、牡蛎粉20g、黄药子20g、野葡萄根10g制成，首先将上述各组份药物混合在一起，加入药物总重量115g的10倍重量体积的水11500ml(g)，浸泡30分钟，再煎煮60分钟，过滤，得中药液，加入药物总重量115g的6倍重量体积的水690ml(g)，煎煮30分钟，过滤，得中药液，合并两次中药液，再浓縮成400ml的浓縮中药液，即成。本发明中药具有活血化瘀、益气养阴、扶正固本、解恶毒、抗肿瘤，有效用于控制和治疗恶性淋巴瘤，并经临床资料证明效果令人十分满意，其临床资料如下(一)选择病例的标准凡具有恶性淋巴瘤症患者之症状均可作为选择病例的治疗对象。(二)诊断标准按国家卫生部1993年制定的中药新药治疗原发性肝癌的临床研究指导原则确立中西医诊断标准和试验病例标准。(三)治疗方案每次口服400ml，一日二次，早晚各一次，30天为一疗程，一般连服三个疗程即可见效或明显见效，症状缓解，甚而完全消失。(四)治疗评定标准按卫生部制定的评定标准执行。显效症状完全缓解或消失，5年以上无复发。有效症状部分缓解，控制6个月一2年无复发。无效症状无任何改善，有恶化之趋势，甚而短时间即恶化。(五)统计学处理病例340例，分试验组与对照组，试验组260例，对照组80例，试验组男女各130例，对照组男女各40例，年龄最小20岁，最大80岁，两组病情基本一致，病程最短3个月，最长2年，试验组按要求服本发明中药，对照组服氟尿嘧啶+甲氨碟呤或多柔比星+环磷酰胺，两组统计学处理p>0.05，具有可对比性，具体情况如下表1、治后复发期<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>由上述结果可以看出，经治疗，服用本发明中药(浓縮中药液)平均控制、复发期在3.5年以上，对照组为2.5年，二者有显著性差异，病灶改善，服本发明中药能使60%的患者病情完全缓解，而对照组只有5%患者可完全缓解，在缓解和控制症状方面，本发明中药有绝对的优势，大大减轻病人痛苦。要指出的是，本发明还可以直接按组方配伍煎服，早晚各一次；若是工业化生产，可按配方组分比制得任意量的中药浓縮液，分量、分瓶存放，备用。总之，由上述情况表明，本发明中药对控制和治疗恶性淋巴瘤有独特的疗效，研制成功，是对中医药学创造性的贡献，为中医药学大宝库增添了新的奇葩，必造福于人类。权利要求1、一种治疗恶性淋巴瘤的中药，其特征在于，由重量百分比计的莪术7-9％、夏枯草12-14％、半夏7-9％、白芥子7-9％、泽漆16-18％、牡蛎粉16-18％(牡蛎粉碎成粉)、黄药子16-18％、野葡萄根7-9％，总量为100％制成，首先将上述药物混合在一起，加入药物总重量5-10倍的水浸泡30-60分钟，再煎煮40-60分钟，过滤后，再在药渣中加入药物总重量5-10倍的水，煎煮30-60分钟，过虑，合并两次滤液，再浓缩至药物总重量的35倍体积的浓缩液。2、根据权利要求l所述的治疗恶性淋巴瘤的中药，其特征在于，由重量巨分比计的莪术8.5%、夏枯草13.5%、半夏8.5%、白芥子8.5%、泽漆17.5%、牡蛎粉17.5%、黄药子17.5%、野葡萄根8.5%制成，首先将上述各组份药物混合在一起，加入IO倍药物总重量的水，浸泡45分钟，再煎煮60分钟，过滤，得中药液，再在药渣中加入药物总重量的6倍的水，煎煮45分钟，过滤，得中药液，合并两次中药液，再浓縮至药物总重量4倍体积的浓縮中药液，即成。3、根据权利要求l所述的治疗恶性淋巴瘤的中药，其特征在于，由重量白'分比计的莪术8%、夏枯草14%、半夏8%、白芥子8%、泽漆18%、牡蛎粉18%、黄药子18%、野葡萄根8%制成，首先将上述各组份药物混合在一起，加入10倍药物总重量的水，浸泡45分钟，再煎煮50分钟，过滤，得中药液，再在药渣中加入药物总重量的6倍的水，煎煮45分钟，过滤，得中药液，合并两次中药液，再浓縮至药物总重量3.5倍体积的浓縮中药液，即成。4、根据权利要求l所述的治疗恶性淋巴瘤的中药，其特征在于，由重量计的莪术10g、夏枯草15g、半夏10g、白芥子10g、泽漆20g、牡蛎粉20g、黄药子20g、野葡萄根10g制成，首先将上述各组份药物混合在一起，加入药物总重量115g的10倍重量体积的水11500ml，浸泡30分钟，再煎煮60分钟，过滤，得中药液，加入药物总重量115g的6倍重量体积的水690ml，煎煮30分钟，过滤，得中药液，合并两次中药液，再浓縮成400ml的浓縮中药液，即成。全文摘要本发明之目的就是提供一种治疗恶性淋巴瘤的中药，可有效解决恶性淋巴瘤的控制及治疗，增强体质，延长患者生命的问题，其解决的技术方案是，由重量百分比计的莪术7-9％、夏枯草12-14％、半夏7-9％、白芥子7-9％、泽漆16-18％、牡蛎粉16-18％、黄药子16-18％、野葡萄根7-9％，总量为100％制成，首先将上述药物混合在一起，加入药物总重量5-10倍的水浸泡30-60分钟，再煎煮40-60分钟，过滤后，再在药渣中加入药物总重量5-10倍的水，煎煮30-60分钟，过虑，合并两次滤液，再浓缩至药物总重量的3-5倍体积的浓缩液，本发明配伍科学，成本低，易生产，服用效果好，无不良反应，是治疗恶性淋巴瘤上的创新，有良好的经济和社会效益。文档编号A61K35/56GK101543612SQ20091006486公开日2009年9月30日申请日期2009年5月12日优先权日2009年5月12日发明者王秋贤申请人:王秋贤