人或动物体表感染的治疗的制作方法

专利名称：人或动物体表感染的治疗的制作方法
技术领域：
本发明涉及人或动物体表感染特别是人指甲区域的真菌感染的治疗。
背景技术：
处于明显良好的状况下的健康指甲是很重要的并且是人的外观的高度珍视的方面。指甲的外观、强度以及健康经常可能会不利地受到病原真菌细胞(典型地是发癣菌)感染的影响，并且对于通过消除感染的真菌而改善受累的指甲的外观的疗法存在一个强烈需求。尽管在市场上存在许多补救办法，但是对可获得的技术和产品仍然存在普遍的不满意。全身性递送的药剂可以通过血流到达指甲区域，但是从循环进入指甲区域的差的渗透以及严重的负作用限制了该方法的有用性。在侵入真菌的作用下，常常致使真菌感染的指甲是多孔的或开放的。因此，通常指甲是被细菌共定植的，通过释放额外的破坏性酶类和局部活性毒素这些细菌能够使真菌的损伤效应加剧。普遍公认的是，即使真菌性指甲感染通过一种已知疗法被减轻了，但是它很少完全被消除并且通常在治疗停止之后不久感染会复发。

发明内容
诸位发明人已经发现，活性成分不容易渗透指甲，并且很少(如果有一些的话)的应用到顶部表面的材料到达下面的结构，在这些结构中这些真菌细胞能够相对安全地驻
&3 甶ο在一个第一方面，本发明涉及一种治疗人或动物体表感染(例如，真菌感染)的方法，包括将一种水性液体应用到感染的体表(例如，指甲区域)，然后应用一种包括过氧化氢源的敷料。在一个第二方面，本发明涉及在人或动物体表感染(例如，具体地但不唯一地是人或动物的指甲区域的真菌感染)的治疗中的一种水性液体与包括过氧化氢源的一种敷料的组合。在一个第三方面，本发明涉及一种水性液体与包括过氧化氢源的一种敷料的组合在制造用于人或动物体表感染(例如，具体地但不唯一地是人或动物的指甲区域的真菌感染)的治疗的药物中的用途。通过将一种水性液体应用到感染的体表，体表变得柔软并且变得更加多孔。例如， 这可以允许该液体经由现有的多孔性进入指甲区域的内部。因此该液体提供了一种到体表 (例如指甲区域)的内部的水性流动路径。因此包括一种过氧化氢源的敷料的后续应用导致了过氧化氢沿着产生的水性流动路径的有效扩散，进入体表(例如，指甲区域)的内部的更不易接近的部分，使得过氧化氢能够深入地渗透，这允许显著减轻或消除感染(例如像在指甲区域的所有构件中的真菌感染)。
当考虑针对甲板以及下面的甲床以及所有相关结构的新的治疗方法时，必须了解指甲具有一种特殊解剖以及构成。指甲的最突出部分(甲板)由一种坚硬的角质化结构组成，由死角质化细胞(角质细胞)构成，从指甲基部的基质向上推移(push up)。甲板的大部分是半透明的，允许皮肤中的血液供给的颜色彻底显现，给出一种粉红的颜色。指甲本身是相对缺乏水分的但是，当将其暴露于水时，它可以变得相对含水的，假设一种软化的以及柔韧的状态。甲廓，与指甲的侧面重叠的皮肤褶，将甲板保持在恰当的位置并且保护其边缘。指甲的唯一活的、再生的部分是直接位于角质层下面的甲母质。在这个点处新的细胞形成并且随着它们的成熟而不断向前推进以产生甲板。甲母质也被提供有神经以及丰富的血管以便为细胞提供营养和氧气。甲板支撑在甲床上，甲床与甲母质是连续的。它也被丰富地供应了血管以及神经。 其表面形成许多平行的脊，与在甲板的下表面上的脊精确地吻合。角质层是与指甲重叠的皮肤表皮的一部分。它保护了甲母质免受细菌侵入和物理损伤。真菌细胞可以驻留并且生长在这些结构的任何部分中，并且渗透所有的区域对于任何治疗是重要的，以便消除任何残余感染病灶以及消除在甲板的主区域中的感染。在此定义了术语“甲区域”，包括甲板、甲床、甲母质、甲廓以及角质层。本发明还涉及一种治疗人类乳头瘤病毒感染的细胞的方法，该方法包括将如在此定义的一种水性液体应用于这些感染的细胞，然后应用一种包括如在此定义的一种过氧化氢源的敷料。本发明还涉及在治疗人类乳头瘤病毒感染的细胞中的如在此定义的一种水性液体与如在此定义的包括一种过氧化氢源的一种敷料的组合。在一个优选的实施方案中，该水性液体包括一种过氧化物酶。过氧化物酶扩散进入体表(例如，指甲区域)的内部。过氧化物酶，当它已经渗透体表(例如指甲)的内部区域时，实质上保持是无活性的，直到过氧化氢经由来自敷料的水性途径扩散时为止。在过氧化物酶的存在下，过氧化氢的氧化作用被增强。因此已经发现过氧化物酶实质性地增强了过氧化氢的活性，特别是抗真菌活性， 因为它催化了在真菌细胞的细胞膜和/或细胞质之上或之内的这些脆弱而重要的真菌分子的氧化。可以采用一些适合的过氧化物酶，包括乳过氧化物酶、辣根过氧化物酶、碘化过氧化物酶、氯化物过氧化物酶以及髓过氧化物酶。然而乳过氧化物酶以及辣根过氧化物酶目前是优选的。在水性液体中过氧化物酶的浓度优选地是在从1 Pg/ml至1000 μδ/πι1的范围内， 优选地是从50 μδ/πι1至1000 Pg/ml，更优选地是从100 μδ/πι1至500 Pg/ml。该水性液体还优选地包括表面活性剂和/或溶剂，已经发现它们增强了液体进入体表(例如，指甲)的渗透。该敷料优选地处于一种水合条件下，以便在应用该敷料时过氧化氢可以有效地扩散进入指甲区域。敷料中的足够的水是必需的，以便在指甲区域与该敷料之间形成一个接触液界。
优选地，该水性液体的渗透强度与该敷料中的液体的渗透强度是相同的或相似的，以增加所希望的流体以及溶质流量。在使用中该敷料优选地将水提供到指甲区域，这通过以已知的方式选择适当的渗透特性而实现。该敷料的材料可以是处于水凝胶、海绵、泡沫的形式或一些其他的亲水基质的形式，这些形式可以保持足够的水以允许在该敷料与指甲区域之间的受控的扩散路径。优选地，该敷料将包含用于通过例如氢键结合而调节过氧化氢的通路的溶质，该氢键结合可以通过适当的聚合物(例如，多糖，包括糖胺聚糖)浓度而实现。该敷料可以包括一种湿润的棉敷料或可以包括一种带有湿润成分的结构芯材料。 然而，优选地该敷料包含一种或多种水基凝胶或水性凝胶，也被称为水合水凝胶。这种凝胶可以由多种材料形成并且可以包含如将在下面讨论的多种试剂。典型地，该敷料将处于一种薄片、层或薄膜的形式。可替代地，该敷料可可以是处于一种无定形凝胶或洗液的形式，优选地是能够三维变形或成形(包括通过一个喷嘴进行挤压的)的不具有固定形式或形状的一种水凝胶。无定形凝胶典型地不是交联的或具有低水平的交联。可以使用一种剪切稀化的无定形凝胶。当其经受剪切应力(例如，当通过一个喷嘴被注出或挤出时)时这样的凝胶是一种液体但是在静态时该凝胶是固定的。在WO 03/090800中披露了适合的水合水凝胶。该水合水凝胶合宜地包括亲水聚合物材料。适合的亲水聚合物材料包括聚丙烯酸酯以及甲基丙烯酸酯，例如，如由First Water Ltd提供的处于薄片水凝胶的形式，包括聚2_丙烯酰氨基_2_甲基丙磺酸(聚AMPS) 或它的盐类(例如，在WO 01/96422中所描述的)、多糖例如多糖胶特别地黄原胶(例如，在商标Keltrol下可获得的)、各种糖类、多聚羧酸(例如，在来自ISP欧洲的商标Gantrez AN-169 BF下可获得的)、聚(甲基乙烯基醚马来酸酐共聚物)(例如在商标Gantrez AN 139 下可获得的，具有一个在20，000至40，000范围的分子量)、聚乙烯吡咯烷酮(例如处于可商购的被称为PVP K-30和PVP K-90的等级形式)、聚环氧乙烷(例如，在商标Polyox WSR-301 下可获得的)、聚乙烯醇(例如，在商标Elvanol下可获得的)、交联聚丙烯酸聚合物(例如，在商标Carbopol EZ-I下获得的)、纤维素以及改性纤维素包括羟丙基纤维素(例如，在商标 Klucel EEF下可获得的)、羧甲基纤维素钠(例如，在商标Cellulose Gum 7LF下可获得的) 以及羟乙基纤维素(例如，在商标Natrosol 250 LR下可获得的)。可以将亲水聚合物材料混合物使用在一种凝胶中。在亲水聚合物材料的一种水合水凝胶中，该亲水聚合物材料令人希望地以基于该凝胶的总重量的按重量计至少0. 1%、优选至少0. 5%、优选至少1%、优选至少洲、更优选至少 5%、还更优选至少10%、或至少20%、令人希望地至少25%并且甚至更令人希望地至少30%的浓度而存在。基于该凝胶的总重量的甚至更高的量，按重量计高达大约40%。一种优选的水合水凝胶包括聚2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(聚AMPS)或它的盐类，优选地以该凝胶的总重量的按重量计大约20%的量。该过氧化氢源可以包括过氧化氢本身或过氧化氢与另一个实体的组合或复合。可替代地，该过氧化氢源可以是一种过氧化氢产生手段。在一个优选的实施方案中，该过氧化氢源是一种过氧化氢产生手段，该手段包括氧化还原酶、一种氧源以及一种用于酶的底物源。氧化还原酶催化了一种适当的底物与氧的反应以产生过氧化氢。 适合用于本发明中的氧化还原酶以及对应的底物(这些底物存在于血液和组织液中)包括以下各项
酶底物葡萄糖氧化酶β -D葡萄糖己糖氧化酶己糖胆固醇氧化酶胆固醇半乳糖氧化酶D-半乳糖吡喃糖氧化酶吡喃糖胆碱氧化酶胆碱丙酮酸氧化酶丙酮酸羟基乙酸氧化酶羟基乙酸氨基酸氧化酶氨基酸
目前该优选的氧化还原酶是葡萄糖氧化酶。其催化了 β-D葡萄糖底物的反应以给出过氧化氢以及葡萄糖酸。可以使用一种氧化还原酶的混合物。氧化还原酶和葡萄糖可以任选地与一种氧源精细地共混在一起。可以通过任何方便的氧供体提供氧，但是一种方便的来源是大气氧。当氧源是大气氧时，该敷料优选地包括不连续的第一层和第二层。该第一层包括氧化还原酶并且定位于该敷料的外部分的附近，即，在使用中远离指甲区域，在此处大气氧水平是最高的。该第二层包括该底物源并且定位于该敷料的内部分的附近，即，邻近指甲区域，这样使得产生的水凝胶过氧化物可以直接进入指甲区域。该分层的实施方案的一种优选的形式是其中该第一层和该第二层两者都包含交联的水合水凝胶。可以将水凝胶设计(cast)在一个机械增强结构(例如一个棉纱布片或一个惰性柔性网)的周围，例如，以此提供一种结构增强的水凝胶层或厚片。可替代地，该第一含酶层可以处于干燥的条件下但是在使用过程中被置于与该第二层的流体连通中，这导致水迁移到该第一层以使该酶水化。在该分层的实施方案中优选的是，该第一层是较薄的，即从0.01 mm至2.0 mm，而该第二层是较厚的，即从0.5 mm至5.0 mm。如果该第一层是一种水合水凝胶，则它优选地是从0. 1 mm至2. 0 mm厚。如果该第一层是一种干膜，则它优选地是从0. 01 mm至0. 1 mm厚。第一层的厚度与该第二层的厚度的比率优选地是从1 2至1 200，优选地从1 5至1 50，更优选地从1 5至1 20。氧化还原酶可以被合宜地固定，这样可防止它朝着该第二层迁移。该底物(例如葡萄糖)可以按不同的形式存在，包括溶解在一种水合水凝胶结构之内，作为一种缓慢溶解的固体而存在，或被包封在用于缓释的另一个结构之内。优选的是安排该敷料以具有过量的底物，这样该敷料能够在使用中发挥作用以生成过氧化氢经过一个延长的时期，例如，至少一个小时，例如从1至10个小时或更长。根据本发明的该组合典型地是一种包装的套件，该套件包括一种水溶液与一种敷料的组合，该敷料包括如以上所述的一种过氧化氢源。这些组件典型地是密封的、不渗透水的封装。现在通过举例并且参照以下图形来说明本发明，其中

图1是显示了测量的电流对时间的一个图表，显示了过氧化氢的产生。图加是显示了真菌红色毛癣菌的杀菌曲线的一个图表。图2b是显示了真菌红色毛癣菌的杀菌曲线的另一个图表。实例实验概沭
将测试盘在含有IO7个真菌细胞的50%的血清中浸泡以再产生一种高蛋白质环境。将它们置于在一个凝胶床上，该凝胶床也含有50%的血清以模拟与甲床的接触。对这些盘给予一定剂量的辣根过氧化物酶或乳过氧化物酶的二者之一的水溶液，每套盘具有这些酶类的不同剂量水平。对照盘没有留下任何种类的过氧化物。一些盘未被覆盖而留置作为额外的实验对照，以确定当未经处理时这些真菌细胞存活得如何好。在设定的时间间隔中，将有代表性的盘移开用于采样，并且通过标准方法确定存活的真菌细胞的数量。这些实验显示， 如果在合适的地方保留几个小时，由分层的凝胶贴片递送的过氧化氢可以杀死这些真菌细胞。然而，通过另外的与真菌接触的过氧化物酶的存在而大大地提高了真菌杀死率。辣根过氧化物酶比乳过氧化物酶是更加有效的，并且其效果通常随着剂量的增加而增强。实例1 根据过氧化氢的产生对过氧化氢提供的分层的层贴片(stratified layer patch)进行构造和评价。使用电化学(缓慢而长期的技术)测量了过氧化氢(H2O2)的产生。将一种敷料置于定制的传感器上，施加越过电极的电位并且测量H2A的存在。该敷料包括两层(i)水合水凝胶层以及(ii)包含葡萄糖氧化酶的干膜活化层。层1的制备如下所示制备了一种水凝胶片
制备了具有20%的2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸钠(Lubrizol Corporation, 50%的含水储备溶液)、10%的葡萄糖(Fisher Scientific,分析级)、以及0. 1%的乳酸锌 (Aldrich)的水溶液。包含了聚乙二醇700 二丙烯酸酯(Aldrich)作为交联剂以及2-羟基-2-甲基苯丙酮(Aldrich)作为光引发剂。将6. 5 g和13 g的该溶液分散到10 χ 10 cm的培养皿(petri dish)中并且使其经受100 mff/cm2的UV光照射持续20秒。层2的制备如下所示制备了一种干膜
制备了 25% w/w的PVA (Gohsenol聚乙烯醇，通过日本Gohsei提供的代码为EG05P) 溶液的水溶液。此外，将40. 3 mg葡萄糖氧化酶(8丨003丨&178丨8，150，000单位/克)+ 300 mg组氨酸(Sigma)+ 150 mg柠檬酸(Fisher，分析级)+ 75 mg碘化钾(Sigma)溶解在2 ml 的分析级水(Fisher)中。将30 g的25% PVA溶液与葡萄糖氧化酶/组氨酸/柠檬酸/碘化钾溶解混合并且允许沉降以移除任何截留的气泡。然后将该混合物在50° C下进行干燥以给出一直厚度为40-45微米的干膜。电化学分析
使用了定制的3个电极传感器(工作电极、对电极以及参比电极)进行分析。Ezescan 仪器和软件购自英国卢顿市的Whistonbrook Technologies公司。将这些电极安装在一个特氟隆盒子内并且置于一个25° C的培养箱内。在使用中，将20 μ 的0. 1 M KCl溶液施用在传感器的电极末端。将层1水凝胶片切割成1. 5 χ 2 cm的切片(6. 5 g和13 g的设计重量)并且置于KCl溶液之上，确保与这些电极均勻接触并且在凝胶与传感器之间没有截
7留气泡。将这些凝胶覆盖以减少蒸发。将+ 950 mV的电位施加越过这些电极并且记录产生的电流。当获得稳定的基线电流时，将1.5 χ 2 cm的干膜切片施用到层1水凝胶片的表面。记录所产生的电流。参见图1:
图1用实例说明了当将+ 950 mV的一个电势应用于该传感器的该层1水凝胶片，存在非常小的可测量的背景电流，因此存在非常小的来自这些材料的干扰在此给定的电势下用于该水凝胶的制备。在施用干酶膜之后(在该图上在大约4000秒处)，葡萄糖氧化酶的化学作用被激活并且产生了 H2O2, H2A通过该层1水凝胶迅速扩散通过该电极，在此处测量到一个显著的电流上升。这清楚地表明该双层体系在该双层体系之内产生了 H2A并且将其递送到接触表面。关于该图表的主要稳定时期(在5，000秒与13，000秒之间)所产生的电流通常等同于大约0.1%的H2A (水溶液)。此外，该层1水凝胶的不同厚度产生了非常相似的曲线，除了较薄的凝胶(每10 χ 10 cm面积6. 5 g凝胶)在施用的一小时(在活化之后大约 3000秒)处给出了显著较高的峰电流(因此H2A的浓度)以外。然后，H2O2测量值逐渐下降直到这些曲线在活化之后大约40，000秒(大约11小时)处返回到平坦响应(flat response)。实例2 包含引物样品的过氧化物酶制剂(如水溶液)。如下所示制备了一种适合的过氧化物酶的基本载体将50 mM的pH 6-6. 5的磷酸钠缓冲液与0.的Tween 20 (Sigma)表面活性剂混合。将过氧化物酶溶解在其中以给出一个100 μδ/πι1的的终浓度。可以改变该载体的配方以提供所需要的不同的特性。例如，可以改变缓冲盐的浓度和类型以提供一个范围的缓冲极限值并且可以改变该溶液的PH值，取决于所使用的酶 (例如，过氧化物酶)的施用和最适PH ；可以改变表面活性剂的浓度和类型以提供不同的湿润特征；可以包含另外的聚合物增稠剂以降低该流体的流动特征(例如，以有助于防止在施用时该溶液流出指甲)；还可以改变所使用的酶的水平，以允许在该处理的结构上或其之内的过氧化物酶介导的作用更强或减弱。还可以结合另外的添加剂(例如，抗微生物剂)以改善该敷料的功效。实例3 在一个模型系统中针对ir咨毛廣盧测试本发明的抗真菌处理系统。―于在“工]! vitro diffusion bed, 3~day repeat challenge ' capacity' test for antimicrobial wound dressings，，，J. Greenman, R. M. S. Thorn, S. Saad, A. Austin International Wound Journal (2006), 3，322-3 中描述的技术，使用了一种体外平台静态扩散模型。通过在沙保氏液体培养基中的马铃薯葡萄糖琼脂上乳化ir咨毛—的成熟的表面生长生物质(surface growth biomass)制备测试接种物，移开悬浮液，进行涡旋混合， 进而允许大颗粒从溶液中沉降出来。通过分光光度法调整该生成的悬浮液以给出大约IO7 cfu ml—1的标准化接种物，该接种物是足够稠的以使任何杀真菌效应能过被检测出(观察到 > IO3 Cfu的减少指示一种杀菌效应)。在一个聚AMPS测试台的表面上，将100 μ 1体积的确定的接种物再悬浮在重复的纤维素盘中(其配制与如在实例1中所描述的层1水凝胶是相同的，但是设计为每个10 X 10 cm盘25 g凝胶片)，由此能够施用测试产品(图1)。测试了一种双层敷料。如在实例 1中描述制备了这些层。在使用之前通过以所需要的浓度溶解在分析水中制备了乳过氧化物酶或辣根过氧化物酶。乳过氧化物酶被认为可以增强该新颖的局部处理的一些抗真菌效果，并且用乳过氧化物酶或辣根过氧化物酶溶液针对一些实验系统的纤维素盘进行预处理来确定不同的效果。所提出的实验测试和对照条件的范围显示于表1中。通过使这两个层结合在一起而激活这些双层敷料。放置该水凝胶片使其与纤维素盘接触，进而将干膜施用到该水凝胶片的最高表面上。在C下孵育测试台，并设置时间间隔(0，1，2，4 &以及24 h);将这些纤维素盘移开，在PBM中再次悬浮，进行连续稀释，进而螺旋地铺板到沙保氏葡萄糖琼脂上。在孵育(5天)之后，通过集落计数(cfu disc—1)确定在处理暴露之后的不同时间点处皮肤真菌存活者的数量。使用GraphPad Prism (v. 4) 将这些结果进行绘图和分析。结果
这些实验结果显示于图2中，并且明显的是所有这些测试条件都引出了显著的抗微生物效应，而通过3个小时的处理暴露之后，在这些局部处理下方不能检测到活细胞。在该盘之内的乳过氧化物酶显得以浓度依赖性方式增强了该局部处理的效果，尽管相比于该单独的测试处理1 yg mr1没有显著的效果(图加)。在该盘之内的辣根过氧化物酶也以浓度依赖性方式增强了该局部处理的效果，其中甚至最低的浓度(1 Ug ml—1)仍具有显著的效果(图2b)。在这些对照样品之内，在贫咨毛■细胞的数目方面存在着轻微的下降，这表明这种微生物在这些真菌测试台测定板上不被良好支持(特别是在孵育M小时之后);尽管相比于对照而言所有测试处理都显示出显著的效果。有趣的是，相比于在M小时处的未覆盖的对照，无活性的处理对照显得对该微生物提供了一定的保护。结论
从这些结果可见，单独的局部处理对于ir咨毛廣盧具有显著的抗微生物效应，在3小时之内将活细胞数减少到低于此系统的最低检测点(2 χ IO2个细胞)，这指示了一种杀真菌效果(减少〉3个对数倍)。过氧化物酶和辣根过氧化物酶两者都增强了局部处理的效果，尽管明显的是辣根过氧化物酶是更有效的。表1.用于确定不同的新颖处理的抗真菌潜力的实验测试和对照条件。
对照1未覆盖的盘对照2无活性局部处理测试1活性局部处理测试2活性局部处理+在盘中的1 μ g/ml的乳过氧化物酶测试3活性局部处理+在盘中的100 μ g/ml的乳过氧化物SI测试4活性局部治疗+在盘中的500μ g/ml的乳过氧化物SI测试5活性局部处理+在盘中的1 μ g/ml的辣根过氧化物SI测试6活性局部处理+在盘中的100 μ g/ml的辣根过氧化物酶测试7活性局部处理+在盘中的500 μ g/ml的辣根过氧化物酶
权利要求
1.一种水性液体与一种敷料的组合，该敷料包括用于在人或动物体表感染的治疗中使用的一种过氧化氢源。
2.一种人或动物体表感染的治疗方法，该方法包括将一种水性液体应用到该感染的体表，然后应用包括一种过氧化氢源的一种敷料。
3.—种水性液体与包括过氧化氢源的一种敷料的组合在制造用于人或动物体表感染的治疗的药物中的用途。
4.根据以上权利要求的任一项所述的发明，其中该身体表感染是一种真菌感染。
5.根据以上权利要求的任一项所述的发明，其中该体表是指甲区域，具体而言是人的指甲区域。
6.根据以上权利要求的任一项所述的发明，其中该水性液体包括一种过氧化物酶。
7.根据权利要求6所述的发明，其中过氧化物酶包括乳过氧化物酶、辣根过氧化物酶或它们的一种混合物。
8.根据权利要求6或7所述的发明，其中在该水性液体中过氧化物酶的浓度是在从1 Pg/ml 至 1000 μδ/πι1 的范围内。
9.根据以上权利要求的任一项所述的发明，其中该水性液体包括表面活性剂和/或溶剂。
10.根据以上权利要求的任一项所述的发明，其中该敷料在使用中向指甲区域提供水。
11.根据以上权利要求的任一项所述的发明，其中该敷料包括一种水合水凝胶材料。
12.根据以上权利要求的任一项所述的发明，其中该过氧化氢源是一种过氧化氢产生手段，包括氧化还原酶、一种氧源以及一种用于酶的底物源。
13.根据权利要求12所述的发明，其中氧化还原酶包括葡萄糖氧化酶。
14.根据权利要求12或13所述的发明，其中该敷料包括不连续的第一层和第二层，该第一层包括氧化还原酶并且被定位于该敷料的外部分的附近，该第二层包括该底物源并且被定位于该敷料的内部分的附近。
全文摘要
一种人或动物体表感染特别是真菌感染的治疗方法，包括将一种水性液体应用到感染的体表(例如，指甲区域)上，然后应用一种包括过氧化氢源的敷料。在此还提供了在该方法中使用的该液体与该敷料的一种组合。
文档编号A61L26/00GK102405065SQ201080017388
公开日2012年4月4日 申请日期2010年4月30日 优先权日2009年5月1日
发明者奥斯丁 A., 戴维斯 P. 申请人:香榭有限公司