专利名称：多管腔插管的制作方法
技术领域：
本发明涉及用于给血泵受体提供血液流动的方法和材料。例如，本发明提供插管， 其可连接到哺乳动物的循环系统，并且可与血泵(例如辅助装置)结合使用。
背景技术：
机械辅助循环(MCQ是使用电动或气动血泵改善衰竭心脏中血液流动的方式。心室辅助装置(VAD)是与受体自己的心脏一起工作来将充足的血液泵送到全身的可植入血泵。心脏衰竭可能影响心脏的右侧，限制心脏将血液泵送到肺的能力，或者可能影响心脏的左侧，导致不能将充足的富氧血液泵送到身体的其余部分。通常，心脏的两侧都会受到影响。VAD可在受体等待心脏移植时提供短期MCS，或通过将恒定血液流动传送到生命器官来给不是移植候选者的受体提供永久MCS。
发明内容
本发明涉及用于给血泵受体提供血液流动的方法和材料。例如，本发明提供了可连接到哺乳动物的循环系统并且可与血泵(例如辅助装置)一起使用的插管。在一些情况下，设置于其中的插管可具有可能需要单个插入位置的偏心多管腔设计。例如，提供一种插管，其具有以下特征嵌套在肾脏形状的管腔的凹口中的圆形形状的管腔，和薄的柔性隔膜。本文提供的插管可提供具有有益的流体动力学特性的血液流动路径，并且可降低与血泵设置相关的复杂性。大体上描述了与血泵一起使用的插管。所述插管包括壳体，所述壳体具有近侧区域、远侧区域和位于所述近侧区域和远侧区域之间的中间区域。所述壳体限定第一管腔和第二管腔。所述第一管腔包括(a)位于所述壳体的所述近侧区域中并且适于与所述血泵接合的近端，和(b)位于所述壳体的所述远侧区域中并且适于设置在心血管系统中的远端。 所述第二管腔包括(a)位于所述壳体的所述近侧区域中并且适于与所述血泵接合的近端， 和(b)位于所述壳体的所述中间区域中并且适于设置在心血管系统中的远端。所述第一管腔和第二管腔中的一个在所述中间区域中具有大体上肾脏形的横截面形状。在另一方面，本发明描述了用于将如上所述的插管植入哺乳动物心脏中的方法。 所述方法包括或基本上包括穿刺所述哺乳动物的心脏或血管，和将插管插入心脏的腔中， 以使所述插管的远侧区域设置在哺乳动物的血管中，并且所述插管的中间区域设置在哺乳动物的心脏的腔中。所述方法可包括将血泵连接到所述插管的近侧区域。所述血泵可通过所述插管的第二管腔接收来自心脏的血液，并且通过插管的第一管腔将血液崩送到血管。 所述第一管腔的远端可设置在主动脉中，并且所述第二管腔的远端可设置在左心室中。另一方面，所述第一管腔的远端可设置在肺动脉中，并且所述第二管腔的远端可设置在右心室中。另一方面，本发明描述了用于给哺乳动物提供血液流动的系统。所述系统包括或基本上包括如上面所述的插管和血泵。所述插管的第一管腔的近端可连接到所述血泵的入流，并且所述插管的第二管腔的近端可连接到所述血泵的出流。除非另外限定，否则本文所用的全部科技术语具有与本发明所属本领域普通技术人员中的一个通常理解的相同的意思。虽然类似于或等同于本文所述的方法和材料的方法和材料可用于实现本发明，但是仍在下面描述适当的方法和材料。本文提到的所有公开文本、专利申请、专利和其他参考文献以其全文以引用的方式并入本文中。在矛盾的情况下， 以本说明书，包括定义为准。另外，所述材料、方法和示例仅为示例性的，不旨在限制。附图中和下面的描述提出本发明的一个或多个实施例的详细内容。本发明的其他特征、目的和优点将通过所述描述和附图，并且通过权利要求显而易见。
图1是插管的一个示例性实施例的壳体的立体视图。图2是图1中所示的壳体的中间区域的剖视图。图3是连接到血泵的插管的前视图。图4是示出管腔的几何关系的示意图。图5是植入泵的图示，其中插管插入人体右心室中。各附图中相同的附图标记标示相同的元件。
具体实施例方式本发明涉及用于给血泵受体提供血液流动的方法和材料。例如，本发明提供插管， 其可连接到哺乳动物的循环系统，并且可与血泵(例如辅助装置)一起使用。在一些情况下，本文提供的插管可具有可能需要单个插入位置的偏心多管腔设计。例如，插管可具有嵌套在肾脏状管腔的凹口中的圆形管腔的特征，并且可具有薄柔性隔膜的特征。参照图1，用于与血泵一起使用的插管11可由单个壳体10构成，所述壳体10具有近侧区域18、远侧区域32和位于区域18和区域32之间的中间区域26。壳体10可限定第一管腔14和第二管腔16。第一管腔14可具有位于壳体10的近侧区域18中的近端M和位于壳体10的远侧区域32中的远端34。第二管腔16可具有位于近侧区域18中的近端 25和位于中间区域沈中的远端35。近端M和25可适于可拆卸地与血泵接合。在本文中使用时，“适于可拆卸地与血泵接合”指允许血泵互换而无需将插管11从循环系统拆除的任何特征。例如，近端M和 25可构造成允许通过另外的导管、刚性接头或连接器连接到血泵。在一些情况下，近端M 和25可包括适于连接到血泵的任意长度或直径的另外的导管。在一些情况下，另外的导管可具有多个部分，用于允许另外的导管的活节式接合，所述多个部分可以是其中将另外的导管压缩并将该另外的导管返折到其自身上的区域。例如，导管的结构可类似于柔性吸管的结构，但是提供比吸管更圆滑的内表面。在其他示例中，导管可构造成使导管的部分类似于脉管图中的皱折、一对波纹管中的卷褶或瓦楞纸板中的弯折。在一些情况下，另外的导管可以在两端处张开，以在一端接合近端M或25，在另一端接合血泵。在一些情况下，另外的导管可结合或压紧在用于连接到血泵的单独的刚性接头上。在一些情况下，近端M和25的可拆卸接合可通过允许可靠连接的适当形状的连接器实现。例如，适当的连接器可以是可旋紧形成不透流体密封来防止流体在操作过程中漏出系统的螺纹环。(参见例如美国专利公开No. 2006/0074271)。其他适当的连接器可包括扭锁连接器、具有栓接法兰的连接器、圆周夹具、压紧配合接头、卡口咬合接头或简单的螺纹连接。适当的连接器可设置有适当的锁定特征，所述锁定特征防止连接器在血泵已经植入后变松。各种连接器的尺寸可制成允许血泵互换而无需将插管从循环系统拆除。在一些情况下，近端M和25可适于通过不同的接合方式与血泵接合。例如，如果近端M适于接合血泵的出流端口，则近端25可适于接合血泵的入流端口。另外，在一些实施方式中，插管或插管结构可永久地附接到泵。例如，插管的入流或出流部分可结合到泵壳体中。远端；34和35可适于设置在心血管系统中。在一些情况下，远端；34和35可从插管的中间区域分叉或分支。在本文中使用时，“适于设置在心血管系统中”指允许插管11插入血泵受体的心脏或脉管系统中并且通过管腔14和16提供适当血液流动的任何特征。在一些情况下，远端；34和35可具有与管腔14和16符合的单个开口。在一些情况下，远端34 和35可具有适于使用管腔14和16作为入流或出流管腔的唇缘。例如，远端34和35的唇缘可以是钝形、锥形或汤勺状。在一些情况下，允许将远端34设置在心血管系统中的特征可与允许将远端35设置在心血管中的特征不同。例如，远端34可以是柔性的，以允许在心血管组织中操纵，而远端35可以是刚性的。在一些情况下，远端35可适于用作入流管腔，远端34可适于用作出流管腔。在一些情况下，远端34可具有沿远端区域32横向于管腔14的开口。适当的开口可以是例如几个允许血液流动的狭缝。在一些情况下，远端34可包括传感器。适当的传感器可例如包括压力传感器或热敏电阻。存在本领域普通技术人员公知的很多不同的插管端头几何形状。可使用这些端头几何形状中的任何一种。本文中对特定端头几何形状的任何描述不旨在限制，而是仅出于示例目的给出。进一步参照图1，壳体10的区域18，32和沈可具有适于与血泵一起使用的任何适当的尺寸或形状。例如，区域18，32和沈中的任何一个的长度可取决于插管11的应用。 插管11的适当的应用可为在连接受体心脏和血泵所需的任何长度下给任何年龄和身高的血泵受体提供血液流动。例如，插管11可植入普通成年人中。在一些情况下，用于普通成年人的远侧区域32长度可在约3cm和约12cm之间。例如，当插管11与植入普通成年人的腹腔中的血泵一起使用时，中间区域26的长度可在约5cm和约20cm之间(或者，如果例如插管从大腿插入，甚至高达约50cm)。例如，插管11可植入孩子的身体中。在一些情况下， 当插管11植入孩子的身体中时，近侧区域18的长度可小于约5cm。在一些情况下，当插管 11植入孩子身体中时，中间区域沈的长度可小于约5cm。在一些情况下，如果插管11植入孩子中，则远侧区域32的长度可小于约3cm。插管11的适当应用可以是与任何血泵一起提供血液流动。例如，插管11可与外部血泵或植入血泵一起使用。在一些情况下，当插管11附接到外部血泵时，近侧区域18长度可大于20cm。在一些情况下，当插管11与植入VAD —起使用时，近侧区域18长度可在约 5cm和约20cm之间。例如，为了与植入受体腿中的血泵一起使用，中间区域沈可比20cm更长。插管11的适当应用可能需要手术或经皮设置插管11。例如，远侧区域32可能通过手术插入穿过心脏的最下方的表面部分(心尖)，并且横跨主动脉瓣延伸，或通过以逆行方式越过主动脉瓣而从周围动脉设置。在一些情况下，远侧区域32的长度可取决于外科医生用于将插管11连接到心血管系统的方法。例如，对于一些手术设置，远侧区域32长度可大于12cm。在一些情况下，壳体10可具有单个外壁观，其覆盖中间区域沈和近侧区域18中的管腔14和16以及远侧区域32中的管腔14。外壁观的直径可取决于特定受体的血液流动要求。例如，如果插管11植入孩子身体中，则外壁28的直径可小于约5mm。当插管11 设置在普通成年人，例如受体中，则外壁28的直径可在约5mm和约22mm之间。如果插管11 设置在大号成年人受体中，例如，外壁28的直径可大于约22mm。在一些情况下，壳体10可具有与所述壳体的三个区域相关的多个外壁。例如，分叉的壳体具有三个区域(例如，第一分支区域，第二分支区域和在分叉之前壳体上的第三区域)。第一分支区域具有第一外壁20，第二分支区域具有第二外壁22，壳体的第三区域具有外壁观。外壁观可包围中间区域沈和远侧区域32。在一些情况下，第一外壁20可覆盖近侧区域18中的管腔14，第二外壁22可覆盖近侧区域18中的管腔16。在一些情况下，壳体10可具有叉部30。例如，叉部30可通过将外壁28分为外壁20和22来提供从中间区域沈到近侧区域18的过渡部。单个外壁28可具有适用于插管11中的任何适当的尺寸和形状。例如，外壁28可大体为柱状(例如，具有椭圆、圆形或凸多边形例如八边形、九边形或十边形的横截面形状的柱体)。在一些情况下，外壁观的形状可有助于插管11的柔性。例如，外壁观可以是刚性或柔性的。在一些情况下，覆盖近侧区域18的外壁观可适于与血泵接合。例如，外壁观可结合或压紧在单独的刚性接头上，所述刚性接头具有可由血泵的连接器保持的唇缘。在一些情况下，外壁28可分叉来容许远端35在中间区域沈中独立于管腔14设置。外壁20和22可具有任何适当的尺寸和形状。例如，外壁20和22的长度可以与近侧区域18的长度相同。如果血泵上的入流和出流端口足够靠近，则外壁20和22的长度可例如小于约5cm。在一些情况下，外壁20和22可具有多个部分，其可以是其中近侧区域 18被压缩并且返折到其自身上以允许近侧区域18活节式接合的区域。在一些情况下，外壁 20或22可在一端张开。在一些情况下，外壁20和22可如针对外壁28所讨论的适于与血泵接合。用于制造插管11的任何适当的材料可用于构造外壁28，20和22。示例包括但不限于硅胶、乙烯醋酸乙烯酯、聚氨酯、聚酯聚醚共聚物、聚氯乙烯、聚醚嵌段酰胺和聚环氧丙烷。在一些情况下，外壁观、20和22可全部或部分地由一种材料或材料的组合形成。在一些情况下，外壁观，20和22可由不同的材料制造。在一些情况下，壳体10的表面可经过处理来优化在血泵受体身体中插管11的性能。例如，壳体10的表面可纹理化或带涂层。在一些情况下，外壁观，20和22以及管腔14 和16的表面可使用一层纹理化硅树脂处理。在一些情况下，外壁观，20和22可通过磨蚀
7粗糙化。在一些情况下，外壁观，20和22以及管腔14和16的表面可涂覆有抗血栓药(例如肝素或硫酸乙酰肝素)、抗凝血剂(例如双羟香豆素或华法林)或抗血小板药剂(例如噻氯匹定或氯吡格雷)。在一些情况下，壳体10的表面可具有纹理化和带涂层表面组合。例如，壳体10可在外壁28，20和22上具有纹理化表面，并且在管腔14和16中具有带涂层表面的特征。参照图2，中间区域沈的横截面可限定管腔36和37。管腔36和37可代表管腔 14和16的横截面。例如，如果管腔14的横截面形状大体为圆形，则管腔16的横截面可大体为肾脏形。在一些情况下，如果管腔14的横截面形状大体为肾脏形，则管腔16的横截面可具有大体圆形的形状。管腔36和37可具有用于提供血液流动路径的任何适当的尺寸和形状。在一些情况下，管腔36可具有大体圆形的横截面形状(例如圆形、椭圆形或凸多边形，例如八边形、 九边形或十边形)。在一些情况下，管腔37可具有大体肾脏形或者说肾状横截面形状。例如，管腔37可具有凹口的特征，并且可以是圆形或大体圆形。在一些情况下，管腔37的横截面形状可以是两侧对称的。例如，可存在纵向平面，管腔37的一半相对于该纵向平面的反射图像为管腔37的另一半。管腔37的尺寸和形状可以是允许血液流动的任何尺寸和形状。在一些情况下，管腔37可具有圆角。例如，圆角半径可大于可内接在管腔37中的最大圆半径的约百分之十。 在一些情况下，管腔37的宽度可取决于中间区域沈的横截面的直径。例如，可内接在管腔 37中的最大圆的直径和中间区域沈的最小直径可由在约0. 2和约0. 6之间的比率彼此关联。在另一个示例中，可内接在管腔37中的最大圆的直径和管腔36的最小内径可由在约 0.25和约1.5之间的比率彼此关联。产生这些尺寸的几何关系图示在图4中，并且在下面详细描述。中间区域沈的剖视图可包括位于管腔36和37之间的隔膜38。在一些情况下，隔膜38构造来形成管腔37的凸表面44和管腔36的凹表面48。在一些情况下，隔膜38可构造用于支撑通过壁张力跨过隔膜38产生的压力。在一些情况下，隔膜38可制成非常薄。 例如，隔膜38厚度可在约0. Imm和约2. Omm之间。在一些情况下，隔膜38可以是柔性的。 例如，如与平直隔膜相比较，隔膜38的形状可显示出定向柔性。例如，隔膜38可允许插管 11在隔膜38的平面中弯曲。在一些实施方式中，隔膜38可限定为包括位于两个管腔之间的任何材料。中间区域沈可具有顺应性的细丝42。在一些情况下，顺应性的细丝42可穿入中间区域沈中。例如，顺应性的细丝42可与管腔14和16相邻设置。在一些情况下，顺应性的细丝42可沿远侧区域32延伸，以允许外科医生操纵远端34穿过心脏进入血泵受体的脉管系统中。可使用任何适当的材料来构造顺应性的细丝42，包括医学级不锈钢，例如SS 303 或SS 304不锈钢。除了不锈钢，其他顺应性的材料也可用于构造细丝。在一些情况下，顺应性的细丝42可具有允许使用手将细丝容易地成形为期望结构而且在放置过程中在受体中操纵壳体10时保持其形状的直径。例如，顺应性的细丝42可具有如由ASTMD747标准测试法限定的^X IO6磅/平方英寸的硬度。在一些情况下，顺应性的细丝42的适当的直径可取决于壳体10的尺寸和细丝材料。在一些情况下，顺应性的细丝42的直径可从约0.36mm(0.014英寸)到约1. 6mm(0· 063英寸)。在一些实施方式中，顺应性的细丝42不必具有任何特定横截面。例如，顺应性的细丝42可以形成为线圈。进一步参照图2，中间区域沈可限定第三管腔40和第四管腔43。在一些情况下， 管腔40和43可设置在管腔36和外壁观之间，在由管腔37的圆角限定的区域下方。例如， 管腔40可设置在管腔36的一侧，管腔43可设置在管腔36的相对侧上。在一些情况下，管腔40和43可具有大体圆形的横截面形状，包括椭圆、圆形和多边形。在一些情况下，管腔 40的横截面形状可与管腔43的横截面形状不同。在一些情况下，管腔40和43的中心可位于沿其直径横穿管腔36并且垂直于管腔37的双侧轴线的轴线上。管腔40和43可在插管11中执行任何适当的功能。在一些情况下，管腔40和43 可用于最小化结构刚度。例如，管腔40和43可以是中空的，以减小中间区域沈的刚度。 在一些情况下，管腔40可用于提供通到循环系统的本地入口。例如，管腔40可包括流体端口。设置在中间区域沈中的流体端口可提供通到循环系统的本地入口，用于压力测量、血液取样或流体施用。在一些情况下，中间区域或管腔40可具有适于将流体递送到循环系统中或能够使使用者从血泵受体抽血的流体端口。在一些情况下，中间区域和/或管腔40可用于将传感器引入循环系统中。例如， 管腔40可特别在中间区域沈中设置用来容放探针或传感器。传感器的适当位置可由探针或传感器类型确定。例如，适当的探针或传感器可以是机械、压电、光纤、超声或微机电探针或传感器。在一些情况下，探针或传感器可以是单个探针或传感器或多个探针或多个传感器的组合。在一些情况下，探针或传感器可用于提供关于血液流动或温度的实时信息。例如，探针或传感器可以是压力传感器、流量传感器或热敏电阻。在一些情况下，中间区域可适于为传感器或传感器引线、传感器导线或附接到传感器的电极提供路径。在一些实施方式中，传感器不在流体端口中，因为对于一些传感器不需要直接的血液接触。在这样的情况下，管腔40可容纳传感器和细丝。参照图3，如下面所述，传感器的位置可以是沿着插管11的任何位置。例如，传感器可设置在与远端35相关的位置。传感器的位置可取决于传感器的类型和测量内容。图3图示了用于与血泵12 —起使用的插管11的示例性实施例。血泵12可以是可用于提供机械循环辅助的任意数量的血泵。例如，血泵可被植入或可植入血泵受体中。在一些情况下，血泵可以是外部血泵，例如心肺旁路泵。血泵可以是心室辅助装置(VAD)。例如，根据插管的位置，血泵可以是左心室辅助装置(LVAD)或右心室辅助装置(RVAD)。另外， 血泵可用作双侧心室辅助装置(BiVAD)。在一些情况下，血泵可以是连续流血泵或搏动流血泵。参照图4，管腔36的尺寸和管腔37的形状和尺寸可决定与插管11相关的血液流动特性。在一些情况下，管腔37的形状可由中间区域沈和管腔36的尺寸限定。如图4中所示，管腔36具有半径汛)52，中间区域沈的横截面具有半径(R2)54， 并且内接在管腔37的圆角中的圆50具有半径(R3)56。顶点在管腔36、中间区域沈和圆 50的中心的三角形58⑴具有角α 60，β和γ，边a，b和C。三角形58的面积可使用基本的三角关系描述(余弦定理)C2 = a2+b2-2a · b · cos(y)
(正弦定理)
权利要求
1.一种用于与血泵一起使用的插管，其中，所述插管包括壳体，所述壳体具有近侧区域、远侧区域和位于所述近侧区域和远侧区域之间的中间区域，其中，所述壳体限定第一管腔和第二管腔，其中，所述第一管腔包括(a)位于所述壳体的所述近侧区域中并且适于与所述血泵接合的近端；和(b)位于所述壳体的所述远侧区域中并且适于设置在心血管系统中的远端，其中，所述第二管腔包括(a)位于所述壳体的所述近侧区域中并且适于与所述血泵接合的近端；和(b)位于所述壳体的所述中间区域中并且适于设置在所述心血管系统中的远端，其中，所述第一管腔和第二管腔中的一个在所述中间区域中具有大体上肾脏形的横截面形状。
2.根据权利要求1所述的插管，其中，所述壳体的所述中间区域包括覆盖所述第一管腔和第二管腔的单个外壁。
3.根据权利要求2所述的插管，其中，所述单个外壁是柔性的。
4.根据权利要求1所述的插管，其中，所述壳体包括在所述中间区域中的、覆盖所述第一管腔和第二管腔的单个外壁，在所述近侧区域中的、覆盖所述第一管腔的第一外壁，和在所述近侧区域中的、覆盖所述第二管腔的第二外壁。
5.根据权利要求1所述的插管，其中，所述第一管腔和第二管腔中的至少一个具有大体上圆形的横截面形状。
6.根据权利要求5所述的插管，其中，所述中间区域包括隔膜，所述隔膜构造用于形成所述大体上肾脏形的横截面形状的凸表面和所述大体上圆形的横截面形状的凹表面。
7.根据权利要求6所述的插管，其中，所述隔膜是柔性的。
8.根据权利要求1所述的插管，其中，所述第一管腔和第二管腔的所述远端从所述壳体的所述中间区域分叉。
9.根据权利要求1所述的插管，其中，所述中间区域包括至少一个顺应性的细丝。
10.根据权利要求1所述的插管，其中，所述中间区域包括传感器、传感器引线或流体端□。
11.根据权利要求10所述的插管，其中，所述传感器为压力传感器、热敏电阻、超声探针或其组合。
12.根据权利要求1所述的插管，其中，所述中间区域包括第三管腔或第四管腔。
13.根据权利要求12所述的插管，其中，所述第三管腔或第四管腔包括流体端口。
14.一种用于将插管植入哺乳动物的心脏中的方法，其中，所述方法包括(a)穿刺所述哺乳动物的心脏或血管，(b)将插管插入心脏的腔中，其中，所述插管包括壳体，所述壳体具有近侧区域、远侧区域和位于所述近侧区域和远侧区域之间的中间区域，其中，所述壳体限定了第一管腔和第二管腔，并且其中，所述第一管腔包括(a)位于所述壳体的所述近侧区域中并且适于与血泵接合的近端；和(b)位于所述壳体的所述远侧区域中并且适于设置在心血管系统中的远端，其中，所述第二管腔包括(a)位于所述壳体的所述近侧区域中并且适于与所述血泵接合的近端；和(b)位于所述壳体的所述中间区域中并且适于设置在所述心血管系统中的远端，其中，所述第一管腔和第二管腔中的一个在所述中间区域中具有大体上肾脏形的横截面形状，并且其中，所述远侧区域设置在所述哺乳动物的血管中，所述中间区域设置在所述哺乳动物的心脏的腔中。
15.根据权利要求14所述的方法，其中，所述方法包括将血泵连接到所述插管的所述近侧区域。
16.根据权利要求15所述的方法，其中，所述血泵通过所述第二管腔接收来自所述心脏的血液，并且通过所述第一管腔将血液泵送到所述血管。
17.根据权利要求16所述的方法，其中，所述第一管腔的所述远端设置在主动脉中，并且其中，所述第二管腔的所述远端设置在左心室中。
18.根据权利要求16所述的方法，其中，所述第一管腔的所述远端设置在肺动脉中，并且其中，所述第二管腔的所述远端设置在右心室中。
19.一种用于给哺乳动物提供血液流动的系统，包括(i)插管，其中，所述插管包括壳体，所述壳体具有近侧区域、远侧区域和位于所述近侧区域和远侧区域之间的中间区域，其中，所述壳体限定了第一管腔和第二管腔，并且其中， 所述第一管腔包括(a)位于所述壳体的所述近侧区域中并且适于与所述血泵接合的近端； 和(b)位于所述壳体的所述远侧区域中并且适于设置在心血管系统中的远端，其中，所述第二管腔包括(a)位于所述壳体的所述近侧区域中并且适于与所述血泵接合的近端；和 (b)位于所述壳体的所述中间区域中并且适于设置在所述心血管系统中的远端，其中，所述第一管腔和第二管腔中的一个在所述中间区域中具有大体上肾脏形的横截面形状；和(ii)血泵。
20.根据权利要求19所述的系统，其中，所述第一管腔的所述近端连接到所述血泵的入流，并且其中，所述第二管腔的所述近端连接到所述血泵的出流。
全文摘要
本发明涉及用于给血泵受体提供血液流动的方法和材料。例如，提供了可连接到哺乳动物的循环系统并且可与血泵(12)(例如辅助装置)一起使用的插管(11)。
文档编号A61M25/00GK102458507SQ201080028684
公开日2012年5月16日 申请日期2010年5月19日 优先权日2009年5月20日
发明者S·H·莱兴巴赫, Y·F·刘 申请人:索拉泰克公司