一种治疗阳痿的药物的制作方法

文档序号:799958阅读:225来源:国知局
专利名称:一种治疗阳痿的药物的制作方法
技术领域
本发明涉及一种治疗阳痿的药物,特别是涉及一种以中药为原料药制备的治疗勃起功能障碍的中药。
背景技术
阳痿是青壮年男子性交时,由于阴茎不能有效地勃起,而致性交机会的75%以上不能进行的疾病。阳痿又称勃起功能障碍(国际上简称ED),是指在有性欲要求时,阴茎不能勃起或勃起不坚,或者虽然有勃起且有一定程度的硬度,但不能保持性交的足够时间,因而妨碍性交或不能完成性交。阳痿分先天性和病理性两种,前者不多见,不易治愈;后者多见, 而且治愈率高。美国曾在普通人群中调查,其发病率在成年男性中占8% ;我国曾估计约占 10%,阳痿患者应该找到自身病因积极治疗。目前,治疗阳痿多用激素,对人体副作用大,且治标不治本,形成药物依赖性。

发明内容
本发明的目的是提供一种治疗阳痿的药物。该药物壮阳补肾,补中益气,治疗阳痿治愈率高,复发率低。本发明的药物是由以下重量份数的中药为原料药制备获得的
马鹿茸18——22仙茅18——22菟丝子20——25破故纸20——25石楠藤16——26雀卵18——20淫羊隹18——22覆"ππ^子16——20党参20——25黄芪20——25甘草10——15。可以将上述药物制成药剂学上的任何一种剂型,如片剂、丸剂、散剂、胶囊剂等,本发明优选的剂型是口服液。将上述各组份制成本发明药物的具体制备方法是
将上述重量份的原料药混合均勻,加水煎煮2-4次,每次1-2小时,合并煎液,过滤,将滤液浓缩成70°C相对密度1. 15-1. 18的清膏,冷藏静置,取上清液过滤,滤液中加入常规辅料,混勻,加纯化水至含生药量为lg/mL,灌装、灭菌制成口服液制剂。使用方法口服,每次1支,每支15mL每日3次。本发明组方中,鹿茸壮肾阳,补精髓,强筋骨,调冲任,托疮毒;仙茅温肾阳,壮筋骨;菟丝子具有补肾益精,养肝明目,健脾固胎;破故纸辛苦大温,入心包命门,补相火以通君火,暖丹田,壮元阳;石楠藤祛风湿,舒筋络,强腰膝,除痹痛;雀卵补肾阳,益精血,调冲任;淫羊藿补肾阳,强筋骨,祛风湿;覆盆子补肝益肾,固精缩尿,明目;党参补中益气,健脾益肺;黄芪有益气固表、敛汗固脱、托疮生肌、利水消肿之功效;甘草补脾益气,清热解毒, 祛痰止咳,缓急止痛,调和诸药。以上诸药合用,壮阳补肾,补中益气用于阳痿的治疗治愈率高,复发率低,无其他西药制剂对肝、肾损害等副反应,也无抗生素等的耐药性。为进一步考察本发明药物的临床疗效和安全性,选择120例阳痿患者对本发明药物的疗效进行临床观察。所有病例均依据《中药新药治疗阳痿的临床研究指导原则》中阳痿的诊断标准诊断确诊。120例患者随机分为两组,对照组56例,采用西药丙酸睾丸酮、25毫克,肌注,隔日 1次,连用2周;促性素500 1000单位,肌注,每周1 2次,连用4周。治疗组64例,治疗组采用本发明药物进行治疗,每日3次,口服,每次1支,每支15mL。疗效判定标准根据《中药新药治疗阳痿的临床研究指导原则》规定,
1.近期治愈治疗后3个月内,阴茎勃起>90°,性交机会的75%以上能成功。2.显效治疗后勃起>90°,性交机会的50%能成功。3.有效治疗后勃起有改善,性交机会的25%以上能成功。4.无效用药前后各项指标均无改善。两组病例治疗后疗效结果见表1。表1 两组病例治疗后疗效比较
权利要求
1. 一种治疗阳痿的药物,由下述重量份数的中药为原料药制备获得马鹿茸18——22仙茅18——22菟丝子20——25破故纸20——25石楠藤16——26雀卵18——20淫羊隹18——22覆"ππ^子16——20党参20——25黄芪20——25甘草10——15。
2.根据权利要求1所述的治疗阳痿的药物,其特征是将所述的原料药制成口服液。
3.根据权利要求2所述治疗阳痿的药物的制备方法,是将上述重量份数的原料药混合均勻,加水煎煮2-4次,每次1-2小时,合并煎液,过滤,将滤液浓缩成70°C相对密度 1. 15-1. 18的清膏,冷藏静置,取上清液过滤,滤液中加入常规辅料,混勻,加纯化水至含生药量为lg/mL,灌装、灭菌制成口服液制剂。
全文摘要
一种治疗阳痿的药物,是将马鹿茸,仙茅,菟丝子,破故纸,石楠藤,雀卵,淫羊藿,覆盆子,党参,黄芪,甘草加水煎煮得到煎液,浓缩后加入常规辅料,加纯化水至含生药量为1g/mL,灌装、灭菌制成口服液制剂。本发明药物壮阳补肾,补中益气用于阳痿的治疗治愈率高,复发率低,无其他西药制剂对肝、肾损害等副反应,也无抗生素等的耐药性,具有标本兼治之功效,治疗期间患者无痛苦,经临床观察其有效率为100%。
文档编号A61K35/32GK102240349SQ20111019439
公开日2011年11月16日 申请日期2011年7月12日 优先权日2011年7月12日
发明者崔凤玉 申请人:崔凤玉
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