专利名称：辅助治疗胸膜炎血竭中药口服液及制备方法
技术领域：
本发明属于中药领域，特别涉及ー种辅助治疗胸膜炎血竭中药ロ服液及制备方法。
背景技术：
胸膜炎又称〃肋膜炎"，是 胸膜的炎症。胸膜炎是致病因素(通常为病毒或细菌)刺激胸膜所致的胸膜炎症。胸腔内可有液体积聚(滲出性胸膜炎)或无液体积聚(干性胸膜炎)。炎症消退后，胸膜可恢复至正常，或发生两层胸膜相互粘连。由多种病因引起，如感染、恶性肿瘤、结缔组织病、肺栓塞等，结核性胸膜炎是最常见的ー种。干性胸膜炎时，胸膜表面有少量纤维渗出，表现为剧烈胸痛，似针刺状，检查可发现胸膜摩擦音等改变。渗出性胸膜炎时，随着胸膜腔内滲出液的增多，胸痛减弱或消失，病人常有咳嗽，可有呼吸困难。此外常有发热、消痩、疲乏、食欲不振等全身症状。检查可发现心、肺受压的表现。在大量胸液吋，可通过胸部检查和X线检查发现。结核性胸膜炎的治疗主要包括结核药物治疗；加速胸液的吸收，必要时抽液治疗；防止和減少胸膜增厚和粘连，选用肾上腺皮质激素等。胸膜炎是各种原因引起的胸膜壁层和脏层的炎症。大多为继发于肺部和胸部的病变，临床上胸膜炎有多种类型，以结核性胸膜炎最为常见，本病属中医〃咳嗽、悬饮、肋痛〃范畴，中医药用于治疗胸膜炎的药物，由于具有副作用小、疗效好的特点，故很受人们青睐。
发明内容
本发明的目的在于提供了ー种副作用小、疗效好，用于辅助治疗胸膜炎血竭中药ロ服液及制备方法。为实现上述目的，本发明是通过以下技术方案实现的辅助治疗胸膜炎血竭中药ロ服液，是由下列重量份的原料药制成的血竭100-300份、红花100-300份、茯苓100-200份、枸杞子50-100份、皂角刺50-100份、炙甘草30-50份。所述的辅助治疗胸膜炎血竭中药ロ服液，是由下列重量份的原料药制成的血竭300份、红花300份、茯苓200份、枸杞子100份、皂角刺100份、炙甘草50份。所述的辅助治疗胸膜炎血竭中药ロ服液及制备方法，包括下列步骤A、取血竭300份、红花300份、茯苓200份、皂角刺100份、炙甘草50份，用水煎煮二次，每次用水量为药材重量的10倍量，煎煮二次，每次1-2小时，滤过，滤液浓缩成在60°C测相对密度I. 10-1. 25的清膏，加こ醇至使含こ醇量为60%，搅匀，静置，滤过，取滤液回收こ醇，浓缩成含固体重量65-67%的浸膏，得到浸膏A ;B、取枸杞子100份，粉碎成20目细粉，用水煎煮二次，毎次用水量为药材重量的5倍量，煎煮二次，每次1-2小时，滤过，滤液浓缩成在60°C测相对密度为I. 10-1. 25的清膏，加こ醇至使含こ醇量为60%，搅匀，静置，滤过，取滤液回收こ醇，浓缩成含固体重量65-67%的浸膏，得到浸膏B ;
C、所述的浸膏A与所述的浸膏B按照体积比I :1，合并混匀，加入蔗糖20%、炼蜜12%、防腐剂1_3%，原液灌封，辐照灭菌，包装成品，制成ロ服液，即得。服用方法每天3次，一次服用量为15ml，三个月ー疗程，服药后多在一周见效，
2-3个疗程治愈。本中药ロ服液特点是能使患者痊愈效果好，毒副作用小，起到标本兼治、扶正不滞邪、祛邪不伤正的作用，无复发，成本低，值得临床推广应用。本发明所选用的中药原料中，血竭甘、咸、平，归心、肝经，祛瘀定痛，止血生肌；红花辛，温，归心、肝经，活血通经，散瘀止痛；茯苓甘、淡，平，归心、肺、脾、肾经，利水渗湿，健脾宁心；枸杞子甘、平，归肝、肾、肺经，养肝、滋肾、润肺；皂角刺辛、温、无毒，归肝、胃经、肺经，消肿托毒、排脓；甘草甘、平，归心、脾、肺、胃经，补脾益气、润肺止咳、清热解毒、缓解止痛、缓和药性；本发明中药ロ服液具有养血通经、破血行瘀、渗湿利窍、消肿托毒之功，专药专治，疗效显著。注意事项孕妇禁用。
具体实施例方式实施例I :原料药血竭300份、红花300份、茯苓200份、枸杞子100份、皂角刺100份、炙甘草50份。制法A、取血竭300份、红花300份、茯苓200份、皂角刺100份、炙甘草50份，用
水煎煮二次，每次用水量为药材重量的10倍量，煎煮二次，每次1-2小时，滤过，滤液浓缩成在60°C测相对密度I. 10-1. 25的清膏，加こ醇至使含こ醇量为60%，搅匀，静置，滤过，取滤液回收こ醇，浓缩成含固体重量65-67%的浸膏，得到浸膏A ;B、取枸杞子100份，粉碎成20目细粉，用水煎煮二次，毎次用水量为药材重量的5倍量，煎煮二次，每次1-2小时，滤过，滤液浓缩成在60°C测相对密度为I. 10-1. 25的清膏，加こ醇至使含こ醇量为60 %，搅匀，静置，滤过，取滤液回收こ醇，浓缩成含固体重量65-67%的浸膏，得到浸膏B ;C、所述的浸膏A与所述的浸膏B按照体积比I :1，合并混匀，加入蔗糖20%、炼蜜12%、防腐剂1_3%，原液灌封，辐照灭菌，包装成品，制成ロ服液，即得。实施例2 原料药血竭200份、红花200份、茯苓150份、枸杞子75份、皂角刺75份、炙甘草40份。制法A、取血竭200份、红花200份、茯苓150份、皂角刺75份、炙甘草40份，用水煎煮二次，每次用水量为药材重量的10倍量，煎煮二次，每次1-2小时，滤过，滤液浓缩成在60°C测相对密度I. 10-1. 25的清膏，加こ醇至使含こ醇量为60%，搅匀，静置，滤过，取滤液回收こ醇，浓缩成含固体重量65-67%的浸膏,得到浸膏A ；B、取枸杞子75份，粉碎成20目细粉，用水煎煮二次，毎次用水量为药材重量的5倍量，煎煮二次，每次1-2小时，滤过，滤液浓缩成在60°C测相对密度为I. 10-1. 25的清膏，加こ醇至使含こ醇量为60%，搅匀，静置，滤过，取滤液回收こ醇,浓缩成含固体重量65-67%的浸膏，得到浸膏B ;C、所述的浸膏A与所述的浸膏B按照体积比I :1，合并混匀，加入蔗糖20%、炼蜜12%、防腐剂1_3%，原液灌封，辐照灭菌，包装成品，制成ロ服液，即得。
实施例3 原料药血竭100份、红花100份、茯苓100份、枸杞子50份、皂角刺50份、炙甘草30份。制法A、取血竭100份、红花100份、茯苓100份、皂角刺50份、炙甘草30份，用水
煎煮二次，每次用水量为药材重量的10倍量，煎煮二次，每次1-2小时，滤过，滤液浓缩成在60°C测相对密度I. 10-1. 25的清膏，加こ醇至使含こ醇量为60%，搅匀，静置，滤过，取滤液回收こ醇，浓缩成含固体重量65-67%的浸膏 ,得到浸膏A ；B、取枸杞子50份，粉碎成20目细粉，用水煎煮二次，毎次用水量为药材重量的5倍量，煎煮二次，每次1-2小时，滤过，滤液浓缩成在60°C测相对密度为I. 10-1. 25的清膏，加こ醇至使含こ醇量为60%，搅匀，静置，滤过，取滤液回收こ醇,浓缩成含固体重量65-67%的浸膏，得到浸膏B ;C、所述的浸膏A与所述的浸膏B按照体积比I :1，合并混匀，加入蔗糖20%、炼蜜12%、防腐剂1_3%，原液灌封，辐照灭菌，包装成品，制成ロ服液，即得。实施例4 (I)临床观察对29例结核性胸膜炎患者进行临床治疗观察，年龄18到45岁，男19例，女10例，平均年龄35岁，病程I周 2年。(2)治疗方法用实施例I所制中药ロ服液，每天3次，一次服用量为15ml，三个月
ー疗程。(3)疗效判定显效患者经治疗后无咳嗽、发烧、呼吸困难、胸痛；有效患者经治疗后咳嗽、发烧、呼吸困难、胸痛等症状明显减轻；无效患者治疗后体征没有发生改变。(4)治疗结果服药后多在一周见效，2-3个疗程治愈，患者康复，临床辅助治疗29例，其中辅助治愈25例，有效2例，无效2例，总有效率93. 1%。实施例5 典型病例任某，27岁，男，低热伴右侧胸痛10天，医院诊断为结核性胸膜炎，服用该发明的中药ロ服液，服药I天3次，一次用量15ml，7天见效，2个疗程辅助治愈。实施例6 典型病例范某，42岁，女，因胸闷I个月，医院诊断为结核性胸膜炎，服用该发明的中药ロ服液，服药I天3次，一次用量15ml，7天见效，2个疗程辅助治愈。
权利要求
1.辅助治疗胸膜炎血竭中药ロ服液，其特征在于是由下列重量份的原料药制成的 血竭100-300份、红花100-300份、茯苓100-200份、枸杞子50-100份、皂角刺50-100份、炎甘草30-50份。
2.根据权利要求I所述的辅助治疗胸膜炎血竭中药ロ服液，其特征在于是由下列重量份的原料药制成的 血竭300份、红花300份、茯苓200份、枸杞子100份、皂角刺100份、炙甘草50份。
3.根据权利要求I所述的辅助治疗胸膜炎血竭中药ロ服液及制备方法，其特征在于包括下列步骤 A、取血竭300份、红花300份、茯苓200份、皂角刺100份、炙甘草50份，用水煎煮二次，每次用水量为药材重量的10倍量，煎煮二次，每次1-2小时，滤过，滤液浓缩成在60°C测相对密度I. 10-1. 25的清膏，加こ醇至使含こ醇量为60%，搅匀，静置，滤过，取滤液回收こ醇，浓缩成含固体重量65-67%的浸膏，得到浸膏A ; B、取枸杞子100份，粉碎成20目细粉，用水煎煮二次，每次用水量为药材重量的5倍量，煎煮二次，每次1-2小吋，滤过，滤液浓缩成在60°C测相对密度为1. 10-1. 25的清膏，カロこ醇至使含こ醇量为60 %，搅匀，静置，滤过，取滤液回收こ醇,浓缩成含固体重量65-67%的浸膏，得到浸膏B ; C、所述的浸膏A与所述的浸膏B按照体积比I:1，合并混匀，加入蔗糖20%、炼蜜12%、防腐剂1-3%，原液灌封，辐照灭菌，包装成品，制成ロ服液，即得。
全文摘要
本发明公开了一种辅助治疗胸膜炎血竭中药口服液，是由下列重量份的原料药制成的血竭100-300份、红花100-300份、茯苓100-200份、枸杞子50-100份、皂角刺50-100份、炙甘草30-50份，本发明中药口服液具有养血通经、破血行瘀、渗湿利窍、消肿托毒之功，专药专治，疗效显著。
文档编号A61P43/00GK102688357SQ20121018474
公开日2012年9月26日 申请日期2012年6月6日 优先权日2012年6月6日
发明者黄芸 申请人:黄芸